아베오나테라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아베오나테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 보고서에 통합되어 있다.아베오나테라퓨틱스의 CEO인 비시 세샤드리는 "우리는 환자의 요구를 충족하기 위해 ZEVASKYN 출시를 확대하고 있다"고 말했다. 그는 "환자 수요가 강하고 증가하고 있다. 환자 시작이 한 분기 연기되었지만, 우리는 2026년 출시 목표에 변함없이 집중하고 있다"고 덧붙였다.2025년 9월 30일 기준으로 아베오나테라퓨틱스는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 단기 투자에서 2억 7천 50만 달러를 보유하고 있으며, 이는 향후 2년 이상 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 890만 달러에 비해 감소했다. R&D 비용의 감소는 주로 재고로 자본화된 비용과 FDA의 ZEVASKYN 승인 이후 판매, 일반 및 관리(SG&A)로 재분류된 특정 비용 때문이었다.SG&A 비용은 2025년 3분기에 1,930만 달러로, 2024년 같은 기간의 640만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 2025년 3분기에 520만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.10 달러의 손실을 기록했다. 2024년 3분기 순손실은 3,030만 달러, 기본 및 희석 주당 0.63 달러의 손실이었다.아베오나테라퓨틱스는 ZEVASKYN 치료를 위한 첫 두 개의 자격 치료 센터(QTC)에서 환자들이 치료 과정을 적극적으로 진행하고 있으며, ZEVASKYN에 대한 수요가 증가하고 있다. 현재 30명의 적격 환자가 확인되었으며, 12명의 환자에 대한 ZEVASKYN 제품 주문서가 접수되었다.아베오나테라퓨틱스는 FDA의 희귀 질환 최종 목표 진전을 위한 파일
아베오나테라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아베오나테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 아베오나테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 총 수익이 400,000달러에 달했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.2025년 3분기 동안 총 비용은 24,018,000달러로, 이는 15,345,000달러였던 2024년 같은 기간과 비교해 57% 증가한 수치이다.이로 인해 운영 손실은 24,018,000달러에 달했다.이 회사는 2025년 4월 28일 FDA로부터 ZEVASKYN®의 승인을 받았으며, 이는 성인 및 소아 환자의 열성 피부 질환인 열성 피부 박리증(RDEB) 치료를 위한 최초의 자가 세포 기반 유전자 치료제이다.ZEVASKYN®은 현재 오하이오주 클리블랜드에 위치한 cGMP 제조 시설에서 생산되고 있으며, ZEVASKYN® 자격 치료 센터(QTC)를 통해 제공된다.2025년 3분기 동안 아베오나테라퓨틱스는 4,216,000달러의 연구 개발 비용을 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 8,941,000달러에 비해 감소한 수치이다.이 감소는 FDA의 승인을 받은 이후 연구 개발 비용이 자산으로 자본화되었기 때문이다.판매, 일반 및 관리 비용은 19,314,000달러로, 2024년 같은 기간의 6,404,000달러에 비해 202% 증가했다.이 증가는 상업화 노력과 관련된 비용 증가, 법률 비용 증가, 신규 채용으로 인한 급여 및 주식 기반 보상 증가에 기인한다.2025년 3분기 동안 이 회사는 1,672,000달러의 이자 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,189,000달러에 비해 증가한 수치이다.이자 비용은 901,000달러로, 2024년 같은 기간의 1,102,000달러에 비해 감소했다.아베오나테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 15,197,000달러의 세금
