아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크라리스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,777천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 989천 달러 감소한 수치다.계약 연구 수익은 442천 달러로, 지난해 같은 기간의 625천 달러에서 감소했다.라이센스 수익은 1,335천 달러로, 지난해 2,141천 달러에서 감소했다.회사의 총 비용은 20,185천 달러로, 전년 동기 대비 4,565천 달러 증가했다.연구 및 개발 비용은 11,449천 달러로, 지난해 8,759천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 5,386천 달러로, 지난해 4,752천 달러에서 증가했다.운영 손실은 18,408천 달러로, 지난해 12,854천 달러에서 증가했다.기타 수익으로는 이자 수익 2,018천 달러와 비현금 로열티 수익 961천 달러가 포함되어 있으며, 총 기타 수익은 2,979천 달러에 달한다.최종적으로, 회사는 15,429천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 10,986천 달러의 순손실보다 증가한 수치다.2025년 6월 30일 기준으로 아크라리스쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 25,402천 달러이며, 시장성 있는 증권은 155,488천 달러에 달한다.회사는 933,375천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 제품 후보 개발을 위한 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.회사는 현재 180.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 아크라리스쎄라퓨틱스(나스닥: ACRS)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 의장인 닐 워커 박사는 "아크라리스는 특정 면역-염증 질환 환자들을 위한 치료 옵션을 개선하기 위해 혁신적인 치료법을 추진하는 강력한 실행 기간에 있다"고 밝혔다.ITK/JAK3 억제제 ATI-2138의 2a상 임상 시험 결과는 강력한 내약성 프로필을 확인하고, 아토피 피부염(AD)에서의 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주며, ITK를 중요한 치료 표적으로 검증하는 중요한 성과로 평가된다.아크라리스는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있으며, 비희석적 기회를 탐색하고 있다.2025년 2분기 주요 성과로는 ATI-2138의 2a상 시험에서 주요 및 주요 2차 목표를 달성한 것과, 아토피 피부염(AD)에서의 2상 시험을 위한 항-TSLP 단클론 항체 보사키투그(ATI-045)의 환자 투여가 진행 중이라는 점이 있다.또한, 항-TSLP/IL-4R 이중 특이성 항체 ATI-052의 1a/1b상 임상 프로그램에서 투여가 시작되었다.2025년 2분기 동안 아크라리스의 순손실은 1540만 달러로, 2024년 2분기의 1100만 달러와 비교된다.2025년 6개월 동안의 순손실은 3050만 달러로, 2024년 같은 기간의 2790만 달러와 비교된다.총 수익은 2025년 2분기에 177만 달러로, 2024년 2분기의 280만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 1140만 달러로, 2024년 같은 기간의 880만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 540만 달러로, 2024년 같은 기간의 480만 달러와 비교된다.2025년
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 ATI-2138의 긍정적인 2상 임상시험 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 29일, 아크라리스쎄라퓨틱스(이하 회사)는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자 14명을 대상으로 한 ATI-2138의 개방형 단일군 2상 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.ATI-2138은 강력하고 선택적인 경구용 ITK 및 JAK3 억제제로, 이 임상시험의 주요 목표는 ATI-2138의 안전성 및 내약성을 확인하는 것이었다.시험 결과, ATI-2138은 매우 잘 견디는 것으로 나타났으며, 심각한 부작용이나 치료 유발 부작용이 관찰되지 않았다.대부분의 부작용은 경미하며 치료 중 자연적으로 해결되었고, 부작용으로 인한 치료 중단 사례는 없었다.3명의 환자가 연구 약물과 관련된 부작용을 경험했으나, 이들 중 대부분은 경미하고 일시적이었다.임상시험에서 Eczema Area and Severity Index(EASI) 점수의 평균 개선률은 12주 후 60.5%였으며, 중앙값은 76.8%였다.4주 후에는 평균 70.5%의 개선이 있었고, 8주 후에는 70.7%의 개선이 관찰되었다.12주 후, 62.5%의 환자가 Peak Pruritus Numerical Rating Scale(PP-NRS)에서 4점 이상의 개선을 경험했다.이 임상시험의 결과는 ITK 억제가 치료적 잠재력을 가지고 있음을 입증하며, 아크라리스의 ITK 프랜차이즈의 가능성을 뒷받침한다.회사는 ATI-2138을 탈모증 및 기타 관련 질환에 대해 추가 개발할 계획이다.아크라리스의 CEO인 닐 워커 박사는 "이번 2상 임상시험 결과는 ITK 프랜차이즈에 대한 중요한 성과를 나타내며, 세대 ITK 선택적 화합물에 대한 우리의 작업을 뒷받침한다"고 말했다.이 임상시험은 12주 동안 하루 두 번 10mg의 ATI-2138을 투여하여 안전성, 내약성, 약리학적 효능 및 약리학적 동태를 조사하기 위해 설계되었다.회사는 오
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월에 기업 개요를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 아크라리스쎄라퓨틱스가 기업 개요 발표를 업데이트했으며, 해당 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.업데이트된 기업 개요 발표는 아크라리스쎄라퓨틱스의 웹사이트에서도 확인할 수 있다.이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1934년 증권거래법의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 아크라리스쎄라퓨틱스의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합되지 않는다.아크라리스쎄라퓨틱스의 재무제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다.부록 번호 99.1은 회사 발표 자료로, 104번 부록은 2025년 6월 30일에 제출된 아크라리스쎄라퓨틱스의 양식 8-K의 표지 페이지로, Inline XBRL 형식으로 제공된다.아크라리스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일에 기업 개요 발표를 업데이트했다.이 발표는 '환자를 치료 혁신을 통해 지원한다'는 주제로 진행되었다.발표에서는 아크라리스의 약물 후보군인 보사키투그(ATI-045), ATI-052, ATI-2138의 치료 잠재력에 대한 기대를 포함하여, 아크라리스의 약물 후보군 개발, 규제 제출 일정, 임상 시험 시작 시점, 임상 시험 데이터의 가용성 및 아크라리스의 현금 유동성에 대한 정보가 포함되었다.아크라리스는 현재 2028년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 비희석적 자금 조달 기회와 개발 파트너에 대한 잠재적 기회도 모색하고 있다.보사키투그(ATI-045)는 TSLP를 표적으로 하는 독특하게 강력한 단일클론 항체이며, ATI-052는 TSLP와 IL-4R을 동시에 표적으로 하는 이중특이성 항체이다.ATI-2138은 ITK/JAK3의 강력하고 선택적인 경구 투여 억제제이다.아크라리스는 2025년 2분기에 보사키투그의 두 팔의 위약 대조 임상 2상 시험을 시
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 주식 보상 계획을 승인했고 이사를 선출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 아크라리스쎄라퓨틱스의 주주들은 2025년 연례 주주총회에서 아크라리스쎄라퓨틱스, Inc. 2025 주식 보상 계획(이하 '2025 계획')을 승인했다.이사회는 주주 승인에 따라 2025 계획을 사전 승인했으며, 2025 계획은 회사의 2015 주식 보상 계획의 후속 계획이다.2025 계획의 사용을 위한 주식 옵션 부여 통지서 및 계약서 양식과 제한 주식 단위 부여 통지서 및 계약서 양식도 2025 계획과 함께 채택됐다.2025 계획의 주요 조건 및 조항에 대한 설명은 2025년 4월 24일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 포함되어 있으며, '제안 번호 4 - 아크라리스쎄라퓨틱스, Inc. 2025 주식 보상 계획 승인'이라는 제목 아래에 기재되어 있다.이 설명은 완전하지 않으며, 2025 계획의 전체 텍스트에 대한 참조에 의해 전적으로 제한된다.2025 계획과 관련된 보상안 및 계약서 양식은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.2025년 연례 주주총회에서 주주들은 회사의 수정 및 재작성된 정관을 수정하여 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 4억 주로 증가시키는 수정안을 승인했다.이 수정은 2025년 6월 5일 델라웨어 주 국무부에 제출된 수정 증명서에 따라 시행됐다.2025년 6월 5일, 회사는 연례 주주총회를 개최했으며, 주주들은 다양한 제안을 고려했다.2025년 6월 5일 기준으로 발행된 1억 8,281만 2,39주 중 8,286만 1,511주, 즉 약 76.5%가 연례 주주총회에 참석하거나 대리인으로 대표됐다.연례 주주총회에서 주주들이 투표한 결과는 다음과 같다.제안 번호 1: 주주들은 이사회에서 2028년 연례 주주총회까지 이사로 재직할 세 명의 후보를 선출했다.투표 결과는 다음과 같다.네일 워커: 찬성 718만 9,210표, 반대 79
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크라리스쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 30,357천 달러로, 2024년 12월 31일의 24,570천 달러에서 증가했다.단기 시장성 증권은 74,957천 달러에서 89,024천 달러로 감소했으며, 총 자산은 198,094천 달러로, 220,327천 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 아크라리스쎄라퓨틱스의 총 수익은 1,455천 달러로, 2024년 같은 기간의 2,398천 달러에서 감소했다.계약 연구 수익은 445천 달러로, 657천 달러에서 감소했으며, 라이센스 수익은 1,010천 달러로, 1,741천 달러에서 감소했다.총 비용은 19,539천 달러로, 21,329천 달러에서 감소했지만, 운영 손실은 18,084천 달러로, 18,931천 달러에서 감소했다.순손실은 15,085천 달러로, 16,941천 달러에서 감소했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.12달러와 0.24달러였다.아크라리스쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 11,584천 달러의 연구개발 비용을 지출했으며, 이는 9,845천 달러에서 증가한 수치다.일반 관리 비용은 6,139천 달러로, 6,844천 달러에서 감소했다.회사는 2025년 1분기 동안 2,166천 달러의 이자 수익을 기록했으며, 비현금 로열티 수익은 833천 달러였다.아크라리스쎄라퓨틱스는 현재 917,946천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 제품 후보 개발을 위해 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 2,999천 달러의 기타 수익을 기록했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아크라리스쎄라퓨틱스(나스닥: ACRS)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 의장인 닐 워커 박사는 "아크라리스는 향후 몇 년간 중요한 이정표를 통해 변화를 가져올 수 있는 잠재적인 시기에 접어들고 있다"고 밝혔다.그는 "우리의 임상 프로그램을 성공적으로 실행하는 것이 최우선이며, 현재의 금융 시장 환경을 고려할 때 자본을 효율적으로 활용하는 방식으로 계속 진행하는 것이 필수적이다"라고 강조했다.아크라리스는 2025년 1분기 동안 1억 9천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 3천만 달러에서 감소한 수치이다. 회사는 이러한 자산이 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.2025년 1분기 순손실은 1천 510만 달러로, 2024년 1분기의 1천 690만 달러에 비해 감소했다. 총 수익은 145만 달러로, 2024년 1분기의 239만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 엘리 릴리와의 계약에 따른 로열티 지급의 일부를 매각한 것에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 1천 160만 달러로, 전년 동기 대비 증가했으며, 이는 보사키투그 프로그램과 관련된 비용 증가에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 610만 달러로, 인원 감소로 인한 인건비 절감으로 인해 감소했다.아크라리스는 보사키투그(ATI-045)와 ATI-2138, ATI-052의 임상 시험을 진행할 계획이며, 보사키투그의 경우 2025년 2분기에 아토피 피부염에 대한 이중 맹검 임상 시험을 시작할 예정이다.아크라리스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발을 위한 자금 조달에 대한 가능성을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO인 닐 워커 박사는 "2024년은 아크라리스가 여러 임상 촉매를 통해 2025년을 준비하는 변혁의 해였다"고 밝혔다.특히, 아크라리스는 심각한 천식 및 비강 폴립을 동반한 만성 비부비동염 환자에 대한 보사키투그의 2상 데이터에 대해 기대하고 있으며, 이는 향후 호흡기 질환 개발에 중요한 통찰력을 제공할 것으로 예상된다.2024년 4분기 동안 아크라리스는 203.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 181.9백만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 4분기 순손실은 96.6백만 달러로, 2023년 4분기 순손실 1.5백만 달러에 비해 크게 증가했다.연간 순손실은 132.1백만 달러로, 2023년의 88.5백만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 총 수익은 9.2백만 달러로, 2023년 4분기 17.6백만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 2023년 4분기에 수령한 라이선스 계약에 따른 일회성 선급금 때문이며, 2024년 4분기에는 엘리 릴리와의 라이선스 계약에 따른 상업적 이정표 달성으로 상쇄되었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 9.0백만 달러로, 전년 동기 26.6백만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 5.0백만 달러로, 전년 동기 8.2백만 달러에 비해 감소했다.라이선스 비용은 2024년 4분기에 8.6백만 달러로, 전년 동기 5.7백만 달러에 비해 증가했다.아크라리스는 2024년 12월 31일 기준으로 86.9백만 달러의 진행 중인 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 보사키투그
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 기업 개요 발표를 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아크라리스쎄라퓨틱스가 기업 개요 발표를 업데이트했으며, 이 보고서는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.업데이트된 기업 개요 발표는 회사 웹사이트에서도 확인할 수 있다.이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.아크라리스쎄라퓨틱스는 면역-염증 질환에 중점을 둔 생명공학 회사로, ATI-045, ATI-052, ATI-2138과 같은 약물 후보의 치료 잠재력에 대한 기대를 포함하여, 임상 시험의 진행, 규제 제출의 시기, 데이터의 가용성 및 임상 시험에서의 데이터 수집 시기와 같은 여러 요소에 대한 불확실성을 언급했다.이러한 진술은 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.아크라리스쎄라퓨틱스의 리더십 팀은 25년 이상의 생명과학 경험을 보유하고 있으며, 여러 생명과학 회사의 창립자이자 리더인 닐 워커 박사가 임시 CEO 및 회장을 맡고 있다.재무 책임자는 케빈 발타세르로, 14년 이상의 재무 리더십 경험을 가지고 있다.ATI-045는 TSLP를 표적으로 하는 단클론 항체로, 심각한 천식 및 CRSwNP에 대한 개발이 진행 중이다.ATI-052는 TSLP와 IL4R을 동시에 표적으로 하는 이중 특이성 항체이며, ATI-2138은 ITK/JAK3 억제제이다.이들 약물 후보는 아크라리스쎄라퓨틱스의 강력한 재무 상태를 바탕으로 2028년까지 자금을 지원할 것으로 예상된다.ATI-045의 임상 시험은 중국의 CTTQ와 협력하여 진행되고 있으며, 심각한 천식, 만성 비부비동염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등의 여러 적응증에 대한 데이터가
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 바이오시온과 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 펜실베이니아 웨인 - 아크라리스쎄라퓨틱스(나스닥: ACRS)는 면역-염증 질환을 위한 혁신적인 약물 후보 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 바이오시온(Biosion)과 독점 라이선스 계약을 체결했다.이번 계약을 통해 아크라리스는 BSI-045B라는 잠재적 최고급 임상 단계의 항-TSLP 단일클론 항체와 BSI-502라는 항-TSLP 및 항-IL4R 이중특이성 항체에 대한 전 세계 권리를 확보하게 됐다.이 계약은 아크라리스의 파이프라인에 보완적인 생물학적 자산을 추가하며
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크라리스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 아크라리스쎄라퓨틱스의 최고 경영자인 닐 워커와 최고 재무 책임자인 케빈 발타세르가 서명한 인증서가 포함되어 있다. 이들은 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.보고서에 따르면, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 7,340만 달
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 임시 CEO인 닐 워커 박사는 "2024년 3분기는 아크라리스에게 중요한 이정표가 되었으며, ATI-2138의 2a상 시험에서 첫 환자가 투여됐다"고 밝혔다.이 이정표는 아크라리스의 강력한 재무 상태와 결합되어 자본 효율적인 개발 전략을 실행하겠다는 의지를 강조한다.연구 및 개발 하이라이트로는 ITK 억제제 프로그램과 ATI-2138이 포함된다.ATI-2
