아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 신규 주식과 워런트를 발행하는 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 5월 14일, 아타라바이오쎄라퓨틱스가 TD Securities (USA) LLC와 함께 주식 및 워런트를 발행하는 인수 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 회사는 총 834,237주(이하 '주식')의 보통주와 최대 1,587,108주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트(이하 '워런트')를 발행하기로 했다.주식의 발행 가격은 주당 6.61달러이며, 워런트의 발행 가격은 주당 6.6099달러로 설정됐다.각 워런트의 행사 가격은 주당 0.0001달러로 조정 가능하며, 즉시 행사 가능하고 만료일이 없다.이번 공모를 통해 회사는 약 1,600만 달러의 총 매출을 예상하고 있으며, 이 자금은 회사의 생물학적 라이센스 신청(BLA) 승인 및 운영 자본 등 일반 기업 목적에 사용될 예정이다.이번 공모는 2023년 11월 1일에 SEC에 제출된 유효한 선등록신청서(Form S-3)에 따라 진행된다.공모 마감일은 2025년 5월 16일로 예정되어 있다.인수 계약에 따라 회사는 마감일 이후 30일 동안 주식 발행 및 판매에 대한 특정 제한에 동의했다.인수 계약에는 회사의 일반적인 진술, 보증, 계약 및 합의가 포함되어 있으며, 마감 조건, 면책 의무 및 기타 당사자의 의무와 종료 조항이 포함되어 있다.이 계약의 조건은 계약서의 전체 텍스트에 의해 완전하게 규정된다.또한, Sidley Austin LLP의 법률 자문이 포함된 법적 의견서가 이 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.회사는 이번 공모를 통해 자금을 조달하여 탭-셀의 생물학적 라이센스 신청(BLA) 승인에 필요한 지속적인 활동을 지원하고, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.현재 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 약 1,380만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자금을 보유하고 있으며, 이번 공모를 통해 예상되는 1,
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아타라바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 결과를 발표했다.아타라는 모든 제조 책임을 피에르 파브르 연구소에 이전했으며, 이와 관련된 모든 비용도 포함된다.아타라는 비용 절감 조치의 결과로 2025년 운영 비용을 전년 대비 약 65% 줄일 것으로 예상한다.아타라는 1,587,108주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 포함하여 834,237주의 보통주를 주당 6.61달러에 판매하는 공모를 위한 인수 계약을 체결했으며, 이로 인해 예상 총 수익은 1,600만 달러에 이를 것으로 보인다.이는 아타라가 생물학적 라이센스 신청(BLA) 승인을 달성하기 위해 필요한 지속적인 활동을 지원하는 데 충분하다.아타라바이오쎄라퓨틱스의 CEO인 코키 응우옌 박사는 "우리는 2026년 1분기까지 자금 조달을 연장할 수 있는 추가 자금을 확보하게 되어 기쁘다"고 말했다.이는 아타라가 비용과 부채를 줄이는 동시에 BLA 승인을 달성하기 위한 지원을 유지할 수 있게 해준다.아타라는 탁월한 T세포 플랫폼을 활용하여 암 및 자가면역 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, 2025년 1분기 동안 다음과 같은 주요 진행 상황을 보고했다.FDA는 EBVALLOTM 연구에 대한 임상 보류를 해제했으며, 아타라는 EBV+ PTLD 환자를 위한 3상 ALLELE 임상 연구와 2상 라벨 확장 코호트 임상 연구에 대한 등록을 재개할 계획이다.또한, FDA는 2025년 2분기에 CRL에서 제기된 문제를 해결하기 위한 계획을 논의하기 위한 Type A 회의 날짜를 부여했다.2025년 3월, 아타라는 모든 전 세계 제조 및 공급 책임을 피에르 파브르 연구소에 이전했으며, BLA 후원 제외한 모든 운영 활동의 이전을 가속화하기 위한 논의가 진행 중이다.아타라는 FDA의 EBVALLO
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아타라바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 아타라바이오쎄라퓨틱스는 상장된 주식의 수익을 포함한 여러 재무 지표에서 긍정적인 성과를 보였다.특히, 상업화 수익은 98,149천 달러로, 2024년 같은 기간의 27,357천 달러에 비해 크게 증가했다. 이는 주로 파트너사인 피에르 파브르와의 협력에 따른 결과로, 제조 책임이 이전된 것과 관련이 있다.보고서에 따르면, 아타라바이오쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 27,433천 달러를 지출했으며, 이는 2024년의 45,506천 달러에 비해 감소한 수치이다. 이러한 감소는 CAR T 프로그램의 개발 중단과 관련이 있다.일반 관리 비용은 11,475천 달러로, 2024년의 11,113천 달러에 비해 소폭 증가했다. 이는 법률 및 기타 비용 증가와 관련이 있다.아타라바이오쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 13,841천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 자금을 지원하는 데 사용될 예정이다. 그러나 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속하기 위해 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다.또한, 아타라바이오쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 38,010천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년의 순손실 31,752천 달러에 비해 긍정적인 변화이다. 이러한 성과는 회사의 재무 상태를 개선하는 데 기여하고 있다.아타라바이오쎄라퓨틱스는 현재 EBV+ PTLD 환자를 위한 치료제로서의 탭셀(tab-cel)의 상업화에 집중하고 있으며, 향후 FDA와의 회의를 통해 추가적인 규제 승인을 목표로 하고 있다. 회사는 또한 CAR T 프로그램의 개발을 중단하고, 자원을 탭셀의 상업화에 집중할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 인력 감축을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아타라바이오쎄라퓨틱스가 현재 직원의 약 30%에 해당하는 인력 감축을 발표했다. 이로 인해 약 23명의 필수 직원만이 회사의 전략적 우선사항을 실행하는 데 남게 된다. 회사는 2025년 8월까지 인력 감축을 완료할 것으로 예상하고 있다. 인력 감축에 따라 해고된 직원들에 대해 약 140만 달러의 퇴직금 및 관련 혜택을 인식할 것으로 보인다.이러한 비용은 주로 일회성 해고 혜택으로, 현금 비용으로 발생할 예정이다.회사는 인력 감축과 관련하여 발생할 수 있는 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 추가 비용이나 현금 지출이 발생할 수 있다. 추가 세부사항은 2025년 6월 30일 종료되는 분기의 10-Q 양식 분기 보고서에서 제공될 예정이다. 서명1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하도록 하였다. 날짜: 2025년 5월 12일 서명: /s/ AnhCo Thieu Nguyen 직책: 사장 및 최고경영자(정식 승인된 임원 및 주요 경영 임원)다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 피에르 파브르와의 상업화 계약을 수정했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 아타라바이오쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2023년 10월 31일에 체결된 수정 및 재작성된 상업화 계약(이하 계약)과 관련하여 피에르 파브르 메디카멘(이하 피에르 파브르)과 수정안(이하 수정안)을 체결했다.수정안의 조건에 따라, 2025년 3월 31일 기준으로 회사는 모든 제조 책임을 피에르 파브르에게 이전하는 작업을 완료했고, 피에르 파브르는 비용을 부담하고 전 세계적으로 개발 및 상업화를 위한 타벨레클루셀의 제조 및 공급에 대한 책임을 지게 된다.피에르 파브르는 또한 미국 식품의약국(FDA)의 요청에 따라 BLA 재제출을 지원하기 위해 제3자 제조 시설의 복구와 관련된 비용을 부담하기로 합의했다.모든 제조 책임의 이전을 가속화하고 피에르 파브르가 이러한 복구 비용을 부담하는 대가로, 회사는 계약에 따라 특정 잠재적 미래 규제 및 상업적 이정표 지급액을 줄이기로 합의했다.수정안은 회사가 계약에 따라 받을 수 있는 로열티에는 아무런 변화를 주지 않았다.수정안에 따라, 회사는 타벨레클루셀과 관련된 특정 규제 및 상업적 이정표를 달성할 경우 최대 5억 5천만 달러의 추가 잠재적 이정표 지급액을 받을 수 있는 권리를 가지게 되었으며, 여기에는 계약의 수정안에 따라 타벨레클루셀의 BLA 승인을 위한 최대 4천만 달러의 잠재적 규제 이정표가 포함된다.수정안에 대한 요약은 완전성을 주장하지 않으며, 수정안의 전체 내용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 첨부될 예정이다.서명: 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 했다.날짜: 2025년 4월 4일, 서명자: AnhCo Thieu Nguyen, 사장 겸 최고경영자(정식 권한을 부여받은 임원 및 주요 경영 임원)※ 본 컨텐츠는 AI AP
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 CFO 에릭 힐렌그렌이 퇴임했고 새로운 회계 책임자가 임명됐다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 아타라바이오쎄라퓨틱스의 최고재무책임자(CFO)이자 최고운영책임자(COO)인 에릭 힐렌그렌의 고용이 2025년 3월 31일부로 종료되기로 합의됐다.힐렌그렌의 퇴임과 관련하여, 그는 회사에 대한 일반 면책 조건에 따라 고용 계약서에 명시된 퇴직 혜택을 받을 자격이 있다.이 내용은 2024년 4월 26일 SEC에 제출된 회사의 확정 위임장에 포함되어 있다.또한, 힐렌그렌은 2024년 연간 현금 보너스를 자격이 있는 직원들에게 지급되는 시점에 받을 자격이 있다.아타라바이오쎄라퓨틱스와 힐렌그렌은 2025년 3월 31일자로 분리 및 자문 계약을 체결하였으며, 이 계약에 따라 힐렌그렌은 2025년 3월 31일부터 2025년 7월 31일까지 회사에 자문 서비스를 제공할 예정이다.이 계약은 (i) 힐렌그렌이 회사에 모든 유효 및 비유효 주식 옵션 보상을 포기하는 것과 (ii) 자문 기간 동안 힐렌그렌의 미결제 제한 주식 단위 보상이 계속해서 유효하게 되는 내용을 포함하고 있다.2025년 3월 31일, 아타라바이오쎄라퓨틱스는 야니나 그랜트-우에르타를 회사의 최고회계책임자(CAO) 및 주요 회계 책임자로 임명했다.그랜트-우에르타는 2023년 3월부터 회사의 재무 계획 및 분석 부사장으로 재직해왔다.그녀는 2020년 4월 아타라바이오쎄라퓨틱스에 재무 계획 및 분석의 선임 이사로 합류했다.아타라바이오쎄라퓨틱스에 합류하기 전, 그녀는 암젠에서 13년 동안 재무 계획 및 분석 분야에서 점차 책임이 증가하는 역할을 수행했다.야니나 그랜트-우에르타는 몬테레의 기술대학교에서 경제학 학사 학위를, 오클라호마 주립대학교에서 통계학 석사 학위를 받았다.그랜트-우에르타가 최고회계책임자로 승진하기 위해 다.사람들과의 어떠한 협의나 이해관계가 없으며, 그녀와 아타라바이오쎄라퓨틱스의 이사, 임원
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아타라바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 7일, 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아타라는 파트너 및 FDA와 긴밀히 협력하여 임상 보류를 해제하고 EBVALLO BLA 재제출을 지원하고 있다.아타라는 EBVALLO의 미래 재무 가치를 실현하는 데 집중하고 있으며, ATA3219 및 ATA3431 CAR-T 프로그램을 중단하고 자원을 보존하기 위해 약 50%의 인력 감축을 시행했다.재무 자문사의 전략적 검토가 진행 중이다. 아타라바이오쎄라퓨틱스의 CEO인 코키 응우옌은 "우리는 모든 이해관계자에게 이익이 되는 EBVALLO의 미래 재무 가치에 더욱 집중할 것"이라고 말했다.그는 또한 "회사는 자가면역 CAR-T 세포 프로그램의 개발을 중단하고 ATA3219를 평가하는 임상 시험을 종료하기로 어려운 결정을 내렸다"고 덧붙였다.2025년 1월, FDA는 EBVALLO의 생물학적 라이센스 신청(BLA)에 대해 완전 응답 서한(CRL)을 발송했다.이 CRL은 EBVALLO의 제3자 제조 시설에 대한 사전 라이센스 검사 중 발생한 문제를 언급했으며, 제조 공정, 임상 효능 또는 임상 안전성 데이터와 관련된 결함은 식별하지 않았다.아타라는 2025년 1월 FDA로부터 EBVALLO 연구에 대한 임상 보류 통지를 받았다.아타라는 제3자 제조업체가 FDA의 요청을 해결하도록 지원하기 위해 노력하고 있으며, 2025년 2분기에 규제 업데이트를 제공할 예정이다. EBVALLO의 유럽 의약품청(EMA)에서 제조 승인을 받은 두 번째 제3자 제조업체인 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies(FDB)는 FDA 승인을 받은 후 미국 시장에 대한 안정적인 공급을 보장하는 주요 역할을 할 예정이다.아타라는 FDA의 EBVALLO BLA 승인 및 관련 상업적 판매에
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 정관 및 내규를 개정했고 승인을 받았다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 20일, 델라웨어 주에 본사를 둔 아타라바이오쎄라퓨틱스의 이사회는 회사의 내규를 개정 및 재정비하는 결정을 승인했다.이 개정된 내규는 2024년 12월 20일부터 효력을 발휘한다.개정된 내규의 주요 내용은 다음과 같다.첫째, 이사회 의장, 최고경영자 및 이사회가 주주총회를 연기, 재조정 또는 취소할 수 있는 추가 권한이 부여된다.둘째, 이사회에 의한 백색 위임장 카드의 독점 사용이 보장된다.셋째, 주주총회에서의 회의 진행 규칙에 대한 이사회 의장 또는 이사회가 지정한 이사 또
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아타라바이오쎄라퓨틱스(증권코드: ATRA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.회사는 "아타라바이오쎄라퓨틱스, 2024년 3분기 재무 결과 및 운영 진행 상황 발표"라는 제목의 보도자료를 제공했다.아타라바이오쎄라퓨틱스의 CEO인 코키 응우옌 박사는 "ATA3219의 1상 NHL 임상 시험에 첫 환자가 등록됨에 따라, 우리는 동종 CAR T에 대한 중요한 기회를 활용하기 위해 입증된 에피스타인-바 바이러스 플랫폼을 적용하는 중요한 단계를 밟았다"고 말
