알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 12월 31일 기준으로 약 3억 860만 달러의 현금 및 유가증권을 보유했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 6일, 알루미스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 3억 860만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다고 발표했다.이번 발표는 알루미스 경영진이 준비한 예비 감사되지 않은 재무 데이터에 기반하며, 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP는 이 데이터에 대해 감사, 검토, 조사, 편집 또는 합의된 절차를 적용하지 않았다. 따라서 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP는 이에 대한 의견이나 보증을 제공하지 않는다.알루미스는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 마감 절차를 아직 완료하지 않았으며, 이 추정치는 감사되지 않았고 재무제표 마감 절차 완료 후 변경될 수 있다. 추가 정보와 공시가 필요하다.2026년 1월 7일, 알루미스는 모건 스탠리 & 코 LLC, 리어링크 파트너스 LLC, 칸토르 피츠제럴드 & 코와 함께 1,765만 주의 의결권 보통주를 공개적으로 발행 및 판매하기 위한 인수 계약을 체결했다. 공모가는 주당 17.00 달러로 설정되었으며, 모든 주식은 알루미스가 판매한다.이번 공모를 통해 알루미스는 약 3억 4,510만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 인수 수수료 및 비용을 차감하기 전의 금액이다. 공모 마감은 2026년 1월 9일로 예정되어 있으며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 또한, 알루미스는 인수인들에게 30일 이내에 추가 264만 7,500주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 인수 계약에는 알루미스와 인수인 간의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 알루미스의 의무와 인수인의 의무에 대한 면책 조항도 포함되어 있다. 알루미스는 2025년 7월 3일에 미국 증권 거래 위원회에 제출한 선반 등록 명세서에 따라 이번 공모를 진행하고 있으며, 이 등록 명세서는 2025년 8월 19일에 효력이 발생했다.인수 계약의 사본
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 Envudeucitinib의 3상 임상시험 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 6일, 알루미스는 "알루미스의 Envudeucitinib, 차세대 경구 플라크 건선 치료제 중 피부 개선 효과 선도"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 99.1 항목으로 제출되었으며, 참고자료로 포함된다.보도자료에 따르면, 알루미스의 Envudeucitinib은 중등도에서 중증 플라크 건선 환자들을 대상으로 한 3상 임상시험 ONWARD1과 ONWARD2에서 모든 주요 및 부차적 목표를 높은 통계적 유의성으로 달성했다.두 시험에서 Envudeucitinib은 위약 대비 우수한 피부 개선 효과를 보였으며(p < 0.0001), 16주 차에 PASI 75와 sPGA 0/1의 공동 주요 목표에서 각각 74%와 59%의 환자가 목표를 달성했다.24주 차에는 약 65%의 환자가 PASI 90을, 40% 이상이 PASI 100을 달성했다.치료에 대한 반응은 빠르게 나타났으며, 4주 차부터 위약과의 명확한 차이를 보였다.또한, 환자들이 보고한 가려움증과 삶의 질 관련 지표에서도 일관된 개선이 관찰되었다.Envudeucitinib은 24주 차에 모든 PASI 목표에서 apremilast 대비 우수한 피부 개선 효과를 보였다.알루미스의 최고 의학 책임자인 드. 요른 드라파는 "Envudeucitinib이 TYK2 억제의 모든 가능성을 보여준다. 믿는다"고 말했다.치료는 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 안전성 프로필은 알루미스의 2상 프로그램과 일치했다.가장 흔한 치료 관련 부작용은 두통, 비인두염, 상기도 감염 및 여드름이었다.알루미스는 2026년 하반기에 FDA에 신약 신청(NDA)을 제출할 계획이다.알루미스는 ONWARD1과 ONWARD2의 추가 결과를 향후 의료 회의에서 발표할 예정이다.또한, 2026년 3분기에는 전신 홍반 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 한 LUMUS 2b 임상시험의 주요 데이터 발표가 예상된
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 클라임 바이오에 대한 중대한 위반 통지를 발송했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 2일, 알루미스와 그 완전 자회사인 아셀린은 클라임 바이오에 대해 중대한 위반 통지 및 면책 청구 통지를 발송했다. 이는 클라임 바이오가 2026년 1월 1일에 만료된 자산 매매 계약에 따라 3,000,000달러의 개발 이정표 지급을 고의적으로 거부했기 때문이다. 이 계약은 2024년 1월 11일에 아셀린, WH2, LLC 및 클라임 바이오의 완전 자회사인 테넷 메디신스 간에 체결되었다.클라임 바이오는 이전에 증권거래위원회에 제출한 서류에서 아셀린에게 다양한 개발, 규제 및 상업적 이정표 달성 시 최대 1억 5,750만 달러를 지급할 의무가 있다고 밝혔다. 또한, 특정 감면이 적용된 단일 자릿수 비율의 로열티를 아셀린에게 지급하고, 아셀린의 서브라이센스 수익에 대해 저단위에서 중간 단위 비율로 비환불 및 비신용 지급을 해야 한다고 언급했다.그러나 클라임 바이오는 개발 이정표 지급을 제때 하지 않았고, 2025년 12월 31일에는 델라웨어 고등법원에 선언적 판결 소송을 제기하여 자사의 약물 후보인 부도프루투그가 계약에서 정의된 '제품'에 해당하지 않는다고 주장했다. 알루미스는 부도프루투그가 계약에 따라 인수된 프로그램이라고 언급하며, 클라임 바이오의 입장이 계약의 명백한 조건 및 의도와 상반된다고 믿고 있다.알루미스는 클라임 바이오에 대해 계약의 중대한 고의적 위반에 대한 권리와 구제를 추구할 계획이며, 여기에는 3,000,000달러의 개발 이정표 지급, 이자, 변호사 비용 및 비용에 대한 면책 청구, 그리고 기타 가능한 구제가 포함된다. 이 보고서에 사용된 모든 대문자 용어는 계약에서 제공된 해당 의미를 가진다.알루미스는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 명시적으로 부인한다. 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진전 사항을 강조했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 알루미스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "우리는 파이프라인을 발전시키며 알루미스에게 중요한 시기에 접어들고 있다. 우리 팀은 열심히 일하고 있으며, 2026년 1분기 초에 중등도에서 중증의 판상 건선(PsO) 치료를 위한 envudeucitinib(envu)의 3상 ONWARD 데이터 발표를 기대하고 있다. 이어서 2026년 3분기에는 전신 루푸스(SLE)에 대한 2b상 LUMUS 데이터 발표가 있을 예정이다"라고 말했다.바블러는 "이 데이터 발표는 envu의 차별화된 프로필을 검증하고 면역 매개 질환 전반에 걸쳐 더 넓은 기회를 열 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 이는 회사와 우리가 서비스하고자 하는 환자들에게 의미 있는 전환점이 될 것"이라고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 알루미스는 3억 7,770만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있었다. 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 수익은 210만 달러로, 이는 카켄 제약과의 협력 및 라이센스 계약에 따른 수익이다. 연구 및 개발 비용은 9,780만 달러로, 2024년 같은 분기의 8,780만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 envu 및 기타 프로그램에 대한 계약 연구 및 임상 시험 비용 증가에 기인한다.알루미스는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2027년까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 지원할 것으로 예상하고 있다. 알루미스는 차세대 표적 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 면역 매개 질환 환자들에게 상당한 건강 개선을 가져올 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 현재 알루미스는 envudeucitinib과 A-005를 포함한 여러 프로그램을 개발하고 있으며, 이들 프
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 투자자 미팅을 위한 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 알루미스가 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.알루미스의 프레젠테이션은 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 "안전한 항구" 조항의 의미 내에서 정의된다.이 진술은 알루미스의 경영진의 현재 계획, 추정 및 기대를 바탕으로 하며, 역사적 결과 및 추세, 현재 조건 및 잠재적 미래 개발을 고려하여 작성되었다.그러나 이 진술은 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 크게 다를 수 있다.프레젠테이션에는 알루미스의 3상 ONWARD 및 2b LUMUS 프로그램의 주요 데이터 타이밍, lonigutamab 프로그램의 평가 타이밍, envudeucitinib의 안전성, 효능 또는 내약성에 대한 기대, 현금 유동성 및 개발 파이프라인의 발전 등과 같은 미래 계획 및 전망에 대한 진술이 포함되어 있다.위험과 불확실성에는 알루미스가 경제적, 사업적 및 경쟁적 요인에 의해 부정적인 영향을 받을 위험, ACELYRIN, Inc.와의 최근 합병의 예상되는 이점과 시너지가 완전히 실현되지 않거나 예상보다 더 오랜 시간이 걸릴 위험, 입법적, 규제적, 경제적, 경쟁적 및 기술적 변화의 영향 등이 포함된다.알루미스는 2025년 6월 30일 기준으로 4억 8,630만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.프레젠테이션의 부록 99.1에는 다음과 같은 내용이 포함된다.- 99.1: 2025년 9월 기업 프레젠테이션- 104
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 알루미스는 2025년 6월 30일 기준으로 610,925천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 이 중 517,558천 달러는 유동 자산으로 구성된다.유동 자산에는 현금 및 현금성 자산이 151,753천 달러, 시장성 증권이 334,568천 달러, 연구 및 개발 선급비용이 7,009천 달러가 포함된다.2025년 6월 30일 기준으로 알루미스는 96,879,394주(의결권 있는 보통주)와 7,184,908주(비의결권 보통주)를 발행했다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 알루미스는 총 수익 2,666천 달러를 기록했으며, 이는 협업 수익 2,666천 달러로 구성된다.연구 및 개발 비용은 108,755천 달러로, 이는 전년 동기 대비 124% 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 34,450천 달러로, 전년 동기 대비 355% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 140,539천 달러에 달했다.그러나 기타 수익으로 191,299천 달러를 기록하여, 세전 순이익은 50,760천 달러에 이르렀다.최종적으로, 알루미스는 2025년 6월 30일 기준으로 59,321천 달러의 순이익을 기록했다. 알루미스는 ACELYRIN과의 합병을 통해 238,077천 달러의 거래 가치를 인정받았으며, 이는 ACELYRIN의 순자산 공정가치 426,000천 달러를 초과하는 금액이다.합병 후, 알루미스는 ACELYRIN의 운영 결과를 포함하게 되었으며, ACELYRIN의 운영 손실은 8,900천 달러에 달했다.알루미스는 현재 486,300천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 및 자본 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 예상된다.그러나 알루미스는 앞으로도 상당한 손실을 지속적으로 기록할 것으로 예
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 알루미스는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.알루미스는 면역 매개 질환을 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 여러 중요한 성과를 달성했다. 알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "환자 등록이 이제 완료된 Phase 3 ONWARD 프로그램과 Phase 2b LUMUS 시험에서 알루미스는 envudeucitinib, 즉 'envu'의 주요 임상 이정표를 달성했다.2025년 6월 30일 기준으로 알루미스는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 4억 8,630만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 2025년 2분기 동안 알루미스는 2.7백만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 연구 및 개발 비용은 1억 8백만 달러로, 이는 2024년 같은 분기의 4,860만 달러에 비해 증가한 수치다. 일반 관리 비용은 3,450만 달러로, 2024년 같은 분기의 760만 달러에 비해 크게 증가했다.2025년 2분기 동안 알루미스는 5,930만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 ACELYRIN과의 합병과 관련된 비영업 이익 1억 8,790만 달러를 포함한 수치다. 알루미스는 연구 및 개발 비용이 2025년 남은 분기 동안 감소할 것으로 예상하고 있으며, 현재 운영 계획에 따라 기존의 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년까지 여러 주요 임상 데이터 발표를 지원할 것으로 보인다.알루미스는 2025년 9월에 여러 투자자 회의에 참여할 예정이다. 현재 알루미스의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 610,925천 달러, 총 부채는 125,598천 달러로 나타났다. 주주 자본은 485,327천 달러에
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 합병이 완료됐고 재무정보가 공개됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 2025년 5월 21일 ACELYRIN과의 합병을 완료했다.이번 합병은 2025년 2월 6일 체결된 합병 계약에 따라 이루어졌으며, ACELYRIN은 합병 후 알루미스의 완전 자회사로 남게 된다.합병에 따라 알루미스는 ACELYRIN의 발행된 보통주에 대해 48,653,549주를 발행하고, 현금으로 소수 주식에 대한 대금을 지급했다.또한, ACELYRIN의 주식 옵션과 제한 주식 단위(RSU)도 인수하여 각각 4,712,186주와 1,323,905주의 알루미스 RSU로 전환됐다.합병 후 ACELYRIN의 성과 기반 RSU는 146,963주의 알루미스 RSU로 전환되며, 이는 서비스 조건만을 충족해야 한다.합병에 따른 재무정보는 알루미스와 ACELYRIN의 역사적 재무제표를 기반으로 하여 조정된 형태로 제공된다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 자산은 261,298천 달러, ACELYRIN의 자산은 436,504천 달러로, 합병 후 총 자산은 710,551천 달러에 달한다.유동 자산은 617,894천 달러로, 현금 및 현금성 자산은 149,686천 달러에 이른다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 부채는 92,984천 달러, ACELYRIN의 부채는 29,273천 달러로, 합병 후 총 부채는 120,164천 달러에 달한다.주주 지분은 590,387천 달러로, 알루미스의 보통주와 추가 납입 자본이 포함된다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 운영 비용은 118,917천 달러, ACELYRIN의 운영 비용은 59,855천 달러로, 합병 후 총 운영 비용은 178,772천 달러에 달한다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 순손실은 98,963천 달러, ACELYRIN의 순손실은 55,264천 달러로, 합병 후 총 순손실은 154,227천 달러에 달한다.이번 합병은 알루미스의 재무상태에 중대한 영향을 미칠 것으로
엑셀러린(SLRN, ACELYRIN, Inc. )은 주요 계약을 해지했고 인수를 완료했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑셀러린은 2025년 5월 21일에 인수합병이 완료됨에 따라, 2023 직원 주식 구매 계획을 종료했다.인수합병이 완료됨에 따라 엑셀러린은 알루미스의 완전 자회사로 전환됐다.이와 관련된 정보는 서론, 항목 3.01, 항목 5.01, 항목 5.02 및 항목 5.03에 포함되어 있다.또한, 엑셀러린은 나스닥에 인수합병이 완료되었음을 통지하고, 2025년 5월 21일 영업 시작과 함께 엑셀러린 보통주 거래를 중단할 것을 요청했다.엑셀러린은 SEC에 상장 및 등록 해제를 위한 양식 25를 제출하고, 엑셀러린 보통주에 대한 등록 해제를 요청할 예정이다.이와 함께 엑셀러린은 SEC에 양식 15를 통해 등록 해제 및 보고 의무 중단을 요청할 계획이다.인수합병이 완료됨에 따라, 엑셀러린의 보통주 보유자는 보상금을 받을 권리를 제외하고는 주주로서의 권리를 상실하게 된다.2025년 5월 21일 인수합병의 결과로 엑셀러린의 지배구조가 변경되었으며, 엑셀러린은 이제 알루미스의 완전 자회사로 운영된다.이와 관련된 정보는 서론, 항목 2.01, 항목 3.01, 항목 5.01, 항목 5.02 및 항목 5.03에 포함되어 있다.이사회는 엑셀러린의 이사 및 임원에 대한 권한을 규정하고 있으며, 이사회의 구성원은 3개의 클래스로 나뉘어 있으며, 각 클래스의 이사는 3년의 임기를 가진다.이사회는 이사의 해임 및 공석에 대한 규정을 두고 있으며, 주주가 이사 선출에 참여할 수 있는 권리를 보장하고 있다.엑셀러린의 정관 및 내규는 2025년 5월 21일에 개정 및 재작성되었으며, 이는 엑셀러린의 이사회에 의해 승인됐다.이사회는 주주에게 연례 보고서를 발송할 의무가 있으며, 이 보고서는 재무 상태를 포함하고 있다.엑셀러린은 이사 및 임원에 대한 면책 조항을 두고 있으며, 이사 및 임원은 법적 책임으로부터 보호받는다.또한, 엑셀러린은 주주가 주식을 양도할 때 사전 동의를 요구하
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 합병이 완료됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 면역 매개 질환 환자를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 후기 단계 생명공학 회사로서, 2025년 5월 21일 ACELYRIN과의 합병을 완료했다.이번 합병에 따라 ACELYRIN의 주주들은 보유한 ACELYRIN 보통주 1주당 알루미스 보통주 0.4814주를 받게 된다.ACELYRIN의 보통주는 거래가 중단되었으며, 더 이상 NASDAQ 글로벌 선택 시장에 상장되지 않는다.알루미스의 마틴 바블러 CEO는 "합병을 완료하고 알루미스의 차별화된 후기 단계 포트폴리오를 지원할 수 있는 강력한 재무 상태로 나아가게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 또한 "이번 합병을 통해 여
엑셀러린(SLRN, ACELYRIN, Inc. )은 주주총회에서 합병안을 승인했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑셀러린은 2025년 2월 6일에 체결된 합병 계약에 따라, 2025년 5월 13일에 주주 특별 회의를 개최하여 주주들이 엑셀러린의 합병 제안과 회의 연기 제안에 대해 투표를 진행했다.특별 회의의 기록일인 2025년 4월 1일 기준으로, 엑셀러린의 보통주 100,907,206주가 발행되어 있었으며, 이 중 94,407,199주가 투표에 참여하여 약 93.55%의 주주가 참석했다.특별 회의에서 고려된 제안은 두 가지로, 첫 번째는 합병 계약을 채택하는 것이고, 두 번째는 합병 제안에 대한 충분한 투표가 이루어지지 않을 경우 회의를 연기하는 것이었다.합병 제안에 대한 투표 결과, 엑셀러린 주주들은 52,943,588표를 찬성했고, 41,376,937표가 반대했으며, 86,674표가 기권했다.회의 연기 제안에 대해서는 47,828,119표가 찬성했고, 46,494,191표가 반대했으며, 84,889표가 기권했다.엑셀러린과 알루미스는 2025년 5월 21일을 합병 마감일로 합의했다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 엑셀러린의 법률 담당 최고 책임자인 아마르 무루간이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 알루미스는 2025년 1분기 동안 1억 9,896만 3천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 4,984만 9천 달러의 손실에 비해 99% 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 누적 적자는 7억 5,751만 4천 달러에 달한다. 2025년 1분기 동안 알루미스는 1,738만 9천 달러의 라이센스 수익을 기록했다. 이는 Kaken Pharmaceutical과의 협력 계약에 따른 것으로, Kaken은 일본에서 ESK-001의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여받았다.Kaken은 계약 체결 후 2천만 달러의 비환불 선급금을 지급했으며, 2026년까지 ESK-001의 글로벌 개발 비용으로 총 2천만 달러를 추가로 지급할 예정이다. 연구 및 개발 비용은 9만 6,622달러로, 2024년 1분기의 4만 1,961달러에 비해 130% 증가했다. 이 비용은 ESK-001과 A-005의 임상 시험 진행과 관련된 외부 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2만 2,295달러로, 2024년 1분기의 5,632달러에 비해 296% 증가했다. 이는 Merger 관련 비용과 회사의 성장 및 공공 기업으로서의 요구 사항을 지원하기 위한 법률 및 회계 서비스 비용 증가에 따른 것이다.알루미스는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 8,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 요구 사항을 충족하기에 충분하지 않다. 따라서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.알루미스는 2025년 2월 6일 ACELYRIN과의 합병 계약을 체결했으며, 이 계약은 2025년 4월 20일 수정되었다. 합병이 완료되면, 알루미스의 기존 주주들은 합병된 회사의 약 52%의 지분
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 성과를 강조했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 알루미스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과와 다가오는 이정표를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "2025년 1분기의 생산적인 결과 이후, 개발 프로그램 전반에 걸쳐 강력한 모멘텀을 보고 있다"고 말했다.그는 ESK-001의 임상 시험이 2026년 1분기 중에 중증 판상 건선에 대한 주요 3상 데이터에 도달할 것으로 예상하며, 전신성 루푸스에 대한 2b 임상 시험 데이터도 2026년에 기대된다고 밝혔다.또한, 알루미스는 Kaken과의 협업을 통해 일본에서 ESK-001의 피부과적 개발을 진행하고 있으며, 이로 인해 2025년 3월에 2천만 달러의 선불 라이센스 수수료를 받았고, 추가적인 공동 개발 비용과 마일스톤 지급 가능성도 있다.2025년 1분기 동안 알루미스는 2억 8천만 원의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, Kaken과의 협업으로 인해 1천7백만 달러의 라이센스 수익을 포함한 총 수익이 1천7백만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 9천6백만 달러로, 2024년 같은 분기의 4천2백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2천2백만 달러로, 2024년의 5백6십만 달러에 비해 크게 증가했다.2025년 1분기 동안 알루미스는 9천9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 분기의 4천9백만 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.알루미스는 ACELYRIN과의 합병이 2025년 2분기에 완료될 것으로 예상하고 있으며, 합병 후에는 약 737억 원의 현금 자산을 통해 여러 임상 데이터 발표를 지원할 수 있을 것으로 보인다.현재 알루미스의 재무 상태는 2억 6천만 원의 총 자산과 9천3백만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 1억 6천8백만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약
