인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 알츠하이머 치료 후보 INM-901의 약리학적 연구를 성공적으로 완료했다고 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 인메드파마슈티컬스(증권코드: INM)는 알츠하이머 치료 후보 INM-901에 대한 대형 동물 모델에서의 약리학적 연구가 성공적으로 완료되었음을 발표했다.이번 연구는 INM-901의 경구 제형이 대형 동물에서 처음으로 투여된 전임상 연구로, 결과는 인간 1상 임상 시험 프로그램 설계에 대한 추가 데이터를 제공한다.연구 기간 동안 INM-901은 생체 내 모델에서 강력한 생체이용률을 나타냈으며, 이는 알츠하이머와 같은 신경퇴행성 질환에서의 잠재적 유용성을 뒷받침한다.신경학적 평가 결과는 일반적인 태도, 행동 및 운동 기능을 평가한 결과 부정적인 신경 또는 행동 효과가 없음을 보여주었으며, 이는 이 화합물의 유리한 프로필을 강화하고 인간 임상 시험으로의 지속적인 발전을 지원한다.인메드는 또한 INM-901 제조 공정을 확장하기 위한 추가 화학, 제조 및 품질 관리(CMC) 개발을 완료했으며, 이는 임상 시험을 위한 규제 상호작용을 준비하는 데 기여한다.인메드의 선임 부사장인 에릭 후 박사는 "대형 동물 PK 연구의 성공적인 완료는 INM-901 프로그램에 매우 고무적이다. 데이터는 INM-901 경구 제형의 임상 적용 가능성을 지원하며, IND 승인 연구 및 1상 임상 시험을 계획하고 설계하는 데 중요한 통찰력을 제공한다. 또한 신경학적 평가는 화합물의 전반적인 안전성 프로필에 대한 우리의 신뢰를 강화한다"고 말했다.향후 개발 단계로는 CMC 활동의 진행, 두 종에서의 용량 범위 연구, FDA와의 사전 IND 회의 준비, IND 제출을 지원하기 위한 GLP 연구 등이 포함된다.인메드는 CB1/CB2 수용체를 표적으로 하는 독점적인 소분자 약물 후보의 파이프라인을 개발하는 제약 회사로, 알츠하이머, 안과 및 피부과 적응증 치료를 위한 세 가지
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 제18회 알츠하이머 임상 시험 회의에서 두 가지 발표를 했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 2025년 11월 18일(현지시간) 보카 라톤, 플로리다에서 발표한 바에 따르면, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 2025년 12월 1일부터 4일까지 샌디에이고에서 열리는 제18회 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 두 가지 발표를 진행할 예정이다.첫 번째 발표의 제목은 'XPro1595, 염증이 있는 초기 알츠하이머병(ADi)에서의 선택적 용해성 TNF 중화제: 2상 MINDFuL 시험 결과'이며, 발표는 2025년 12월 1일 월요일부터 12월 2일 화요일까지 진행된다. 발표 시간은 12월 1일 오후 3시 30분부터 12월 2일 오후 5시 30분까지이며, 장소는 P057이다. 발표자는 인뮨바이오의 김 A. 스타츠 박사이다.두 번째 발표의 제목은 '알츠하이머병의 혈액 기반 바이오마커와의 연관성을 통한 초기 경미한 알츠하이머 인지 복합체(EMACC)의 검증'이며, 발표는 2025년 12월 4일 목요일에 진행된다. 발표 시간은 오전 7시 15분부터 오후 5시까지이며, 장소는 P316이다. 발표자는 인지 메트릭스의 사라 바넘 박사이다.인뮨바이오는 면역학 및 염증을 타겟으로 하는 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있다. 첫 번째 플랫폼은 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 우성-부정적 종양 괴사 인자(DN-TNF) 플랫폼이다. 두 번째 프로그램인 CORDStrom™은 최근에 재발성 피부 박리증에서 블라인드 무작위 시험을 완료한 독점적인 동종 인간 제대 유래 중간엽 줄기세포(hucMSCs) 플랫폼이다.인뮨바이오에 대한 자세한 내용은 www.inmunebio.com을 방문하면 확인할 수 있다. 또한, 인뮨바이오는 임상 시험이 초기 단계에 있으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장이 없음을 강조했다.실제 결과와 특정 사건 및 상황의 타이밍은 여러 위험과 불
아노비스바이오(ANVS, Annovis Bio, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아노비스바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 아노비스바이오는 자사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명했다.보고서에 따르면, 아노비스바이오는 2025년 3분기 동안 총 6,291,171달러의 연구 및 개발 비용을 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,689,561달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 증가의 주요 원인은 알츠하이머(AD) 6개월 시험 환자와 관련된 추가 비용이 3,500,000달러에 달했기 때문이다.일반 관리 비용은 1,143,804달러로, 2024년 3분기의 1,698,050달러에 비해 감소했다.아노비스바이오는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 7,434,975달러에 달했으며, 이는 2024년 3분기의 4,387,611달러에 비해 증가한 수치다.이 회사는 2025년 3분기 동안 7,262,658달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 12,638,357달러에 비해 개선된 결과다.아노비스바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 15,286,399달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 153,869,247달러에 달한다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당하기 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있으며, 이를 위해 공모 또는 사모 방식으로 자본을 조달할 계획이다.아노비스바이오는 현재 알츠하이머 및 파킨슨병 치료를 위한 주요 후보 물질인 분타네탭의 개발을 진행 중이다.이 약물은 신경독성 단백질의 합성을 억제하는 것으로 알려져 있으며, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.아노비스바이오는 향후 FDA와의 협의를 통해 추가적인 임상 시험을 계획하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로미스뉴로사이언시스(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.2025년 3분기 동안 회사는 1,175만 4천 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 7,315만 7천 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 9,797,418 달러로, 전년 동기 2,563,774 달러에서 크게 증가했다.일반 관리 비용은 1,953,014 달러로, 전년 동기 1,870,903 달러에서 소폭 증가했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 1,580만 4천 달러의 누적 손실을 기록했으며, 운영에서 발생한 현금 흐름은 1억 8,836만 6천 달러의 손실을 보였다.회사는 2025년 7월 22일과 28일에 진행된 할인된 워런트 행사와 PIPE를 통해 총 2,160만 달러의 자금을 조달했다.회사는 PMN310이라는 알츠하이머 치료제를 개발 중이며, 이 약물은 독성 아밀로이드-베타 올리고머를 표적으로 하는 단클론 항체다.PMN310의 임상 1b 시험이 2024년 12월에 시작되었으며, 현재 100명의 환자를 모집하고 있다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 5,381,110주의 보통주를 발행했으며, 2025년 11월 12일 기준으로 1억 2,460만 2,90주의 발행 가능 주식이 있다.회사는 앞으로도 연구 및 개발을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요하다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,539만 9천 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기에 부족할 것으로 예상된다.이러한 상황은 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킨다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐
알파코그니션(ACOG, Alpha Cognition Inc. )은 3,500만 달러 규모의 공모주 발행 가격을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 알파코그니션(증권코드: ACOG)은 2025년 9월 30일, 5,600,000주(또는 이에 상응하는 프리펀드 워런트)의 공모주 발행 가격을 주당 6.25달러로 결정했다.이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 3,500만 달러로, 인수 수수료 및 예상 발행 비용을 제외한 금액이다.모든 증권은 회사가 직접 판매한다. 회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 상업적 출시 가속화에 사용할 계획이며, 판매 확대, 마케팅 투자, 지불자 커버리지 및 환급 인프라 강화에 중점을 두고 있다.이러한 투자는 단기 채택을 극대화하고 알츠하이머 치료 분야에서 장기적인 수익 성장과 지속 가능한 상업적 존재 기반을 마련하기 위해 설계되었다. 회사는 인수인에게 30일 이내에 추가로 840,000주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 10월 2일경 마감될 예정이다. 알파코그니션은 캐나다 브리티시컬럼비아주에 본사를 둔 상업 단계의 생명공학 회사로, 알츠하이머병 및 경미한 외상성 뇌손상(mTBI)으로 고통받는 환자들을 위한 혁신적인 치료법 개발에 전념하고 있다.ZUNVEYL은 알츠하이머병 치료를 위한 새로운 세대의 아세틸콜린에스터라제 억제제로, 최소한의 위장 부작용이 예상된다. ZUNVEYL의 활성 대사물은 인지에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 알려진 알파-7 아형의 신경성 니코틴 수용체에 결합한다.ALPHA-1062는 중등도에서 중증 알츠하이머 치매 치료를 위해 memantine과 함께 개발되고 있으며, mTBI로 인한 인지 장애를 위한 비강 제형으로도 개발되고 있다. 이번 공모는 2025년 8월 22일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 진행되며, 2025년 8월 29일에 SEC에 의해 승인되었다.공모와 관련된 최종 투자설명서 보충자료 및 동반 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.
인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 H.C. 웨인라이트가 제27회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에 참가해 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 5일, 인메드파마슈티컬스(NASDAQ: INM)는 2025년 9월 8일부터 10일까지 뉴욕에서 열리는 H.C. 웨인라이트 제27회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에 참가할 것이라고 발표했다.이번 컨퍼런스 동안 인메드의 경영진은 투자자들과 일대일 미팅을 진행할 예정이다.또한, 회사의 기업 발표가 온라인으로 제공될 예정이다.발표에서는 인메드의 최고 운영 책임자인 마이클 우든버그가 인메드의 파이프라인 업데이트 및 진행 상황을 강조할 예정이다.특히, 알츠하이머 치료를 위한 회사의 주요 제약 프로그램인 INM-901의 최근 데이터가 2025 알츠하이머 협회 국제 회의(AAIC)에서 발표된 내용을 포함할 예정이다.웹캐스트는 위 링크에서 90일 동안 이용 가능하며, 인메드 투자자 관계 이벤트 페이지에서도 확인할 수 있다.인메드는 CB1/CB2 수용체를 타겟으로 하는 독점적인 소분자 약물 후보군의 파이프라인 개발에 집중하는 제약 회사이다.인메드의 파이프라인은 알츠하이머, 안과 및 피부과 적응증 치료를 위한 세 가지 개별 프로그램으로 구성되어 있다.투자자 연락처는 콜린 클랜시, 투자자 관계 및 기업 커뮤니케이션 부사장으로, 전화번호는 +1.604.416.0999, 이메일은 ir@inmedpharma.com이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아큐먼파마슈티컬스(ABOS, Acumen Pharmaceuticals, Inc. )는 JCR과 협력하고 라이센스 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아큐먼파마슈티컬스가 JCR 제약과 협력 및 라이센스 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 7월 15일에 체결되었으며, 아큐먼파마슈티컬스는 JCR의 J-Brain Cargo 플랫폼을 활용하여 알츠하이머 치료제를 개발할 수 있는 독점적인 권리를 부여받았다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.계약의 정의 섹션에서는 아큐먼파마슈티컬스의 독점 분자인 sabirnetug와 JCR의 기술을 포함한 여러 용어가 정의됐다.연구 섹션에서는 아큐먼이 JCR의 기술을 사용하여 연구를 수행할 수 있는 조건이 명시됐다.계약의 주요 조항 중 하나는 아큐먼이 JCR의 기술을 사용하여 개발한 제품에 대한 독점 라이센스를 부여받는 것이다.아큐먼은 이 라이센스를 통해 Collaboration Product를 개발하고 상용화할 수 있는 권리를 갖게 된다.또한, 아큐먼은 JCR의 기술을 사용하여 Collaboration Product의 개발, 규제 및 상용화에 대한 책임을 지며, JCR은 아큐먼의 개발을 지원할 의무가 있다.계약에 따라 아큐먼은 JCR에게 초기 지급금과 개발 마일스톤 지급금을 포함한 여러 지급 의무를 지게 된다.개발 마일스톤 지급금은 특정 개발 이정표가 달성될 때마다 지급된다.계약의 기밀성 조항에 따르면, 양 당사자는 계약의 존재와 조건을 비밀로 유지해야 하며, 필요한 경우에만 공개할 수 있다.이 계약은 아큐먼의 알츠하이머 치료제 개발에 중요한 이정표가 될 것으로 기대된다.아큐먼은 현재 sabirnetug의 임상 개발을 진행 중이며, JCR과의 협력을 통해 치료제의 상용화 가능성을 높일 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
바이오젠(BIIB, BIOGEN INC. )은 2025년 6월 30일에 분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오젠이 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 바이오젠의 총 수익은 2,645.5백만 달러로, 전년 동기 대비 180.6백만 달러, 즉 7.3% 증가했다.제품 수익은 1,878.7백만 달러로, 전년 동기 대비 20.9백만 달러, 즉 1.1% 감소했다.다발성 경화증(MS) 관련 수익은 1,107.2백만 달러로, 42.6백만 달러 감소했으며, 희귀 질환 관련 수익은 543.0백만 달러로 8.9백만 달러 증가했다.바이오젠의 알츠하이머 협업 수익은 54.9백만 달러로, 전년 동기 대비 43.1백만 달러 증가했다.계약 제조 및 기타 수익은 244.6백만 달러로, 135.6백만 달러 증가했다.비용 및 경비는 1,901.5백만 달러로, 전년 동기 대비 135.3백만 달러, 즉 7.7% 증가했다.판매 비용은 605.0백만 달러로, 59.0백만 달러 증가했으며, 연구 개발 비용은 399.0백만 달러로 106.4백만 달러 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 583.8백만 달러로 30.0백만 달러 증가했다.바이오젠의 순이익은 634.8백만 달러로, 전년 동기 대비 51.2백만 달러 증가했다.주당 순이익은 기본 기준으로 4.33달러, 희석 기준으로 4.33달러로 보고됐다.바이오젠은 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 27억 5,880만 달러에 달한다고 밝혔다.운영 활동에서 발생한 순 현금 흐름은 4억 2,020만 달러로, 전년 동기 대비 64.4% 감소했다.바이오젠은 2025년 5월 12일에 17억 5천만 달러 규모의 2025년 선순위 노트를 발행했으며, 이 자금은 2025년 9월 15일 만기 예정인 4.050% 선순위 노트를 상환하는 데 사용됐다.바이오젠은 2025년 6월 30일 기준으로 6억 2,837만 달러의 장기 부채를 보유하고 있으며, 이는 2030년부터 2055년까지 만기가 도래하
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 MINDFuL 시험 결과를 발표할 예정이다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 29일, 인뮨바이오(이하 회사)는 XPro™의 Phase 2 MINDFuL 시험에서의 추가 발견을 상세히 설명하는 비디오가 캐나다 토론토에서 열리는 알츠하이머 협회 국제 회의(AAIC) 종료 후 회사의 유튜브 채널에 게시될 것이라고 발표했다.이 비디오는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 공유된 최신 임상 통찰에 대한 포괄적인 개요를 제공할 예정이다.시청자들은 MINDFuL 연구 설계 내에서 XPro™가 어떻게 평가되었는지, 그리고 이 발견이 환자, 임상의 및 알츠하이머 질환 치료의 진화하는 환경에 관심이 있는 투자자들에게 어떤 의미가 있는지를 심도 있게 탐구할 수 있을 것이다.AAIC에서의 발표는 2025년 7월 29일 화요일 오후 2시부터 3시 30분까지 718호실에서 진행되며, 비디오는 2025년 7월 31일 목요일 오후 4시에 공개될 예정이다.MINDFuL 시험은 초기 알츠하이머 질환(AD)에서 인지 저하를 늦추기 위해 신경 염증을 표적으로 하는 XPro™의 잠재력을 조사하는 이중 맹검 Phase 2 개념 증명 연구이다.이 시험에서 인지, 행동 및 AD 관련 바이오마커의 임상 지표 변화는 아밀로이드-베타 병리와 염증의 혈액 바이오마커를 최소 2개 가진 환자 하위 집단에서 XPro™ 치료의 일관된 이점을 보여주었다.인뮨바이오의 CNS 약물 개발 부사장인 CJ 바넘 박사는 "짧은 시험에서 관찰된 의미 있는 변화는 매우 고무적이다"라고 말했다.또한, 회사는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 제공했으며, 이는 회사와 임상 프로그램에 대한 추가 정보를 포함하고 있다.이 보도 자료와 기업 프레젠테이션은 각각 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제출되었으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.인뮨바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 질병과 싸우기 위해 선천 면역 체계를 표적으로 하는 치료법
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 XPro™의 Phase 2 MINDFuL 시험 결과를 발표할 예정이다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 24일, 인뮨바이오가 자사의 Phase 2 MINDFuL 시험에서 평가한 XPro™, 새로운 선택적 용해성 종양 괴사 인자 억제제에 대한 추가 분석 결과를 발표했다.이 발표는 2025년 7월 29일 화요일, 캐나다 토론토에서 열리는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 구두 발표로 진행될 예정이다.발표는 Dr. Sharon Cohen이 진행하며, 오후 2시부터 3시 30분까지 718호실에서 진행된다.MINDFuL 시험은 초기 알츠하이머병(AD)에서 인지 저하를 늦추기 위한 XPro™의 잠재력을 조사하는 이중 맹검 Phase 2 개념 증명 연구이다.이 시험에는 염증의 바이오마커가 하나 이상 있는 초기 AD 환자 208명이 등록되었으며, 이들은 XPro™ 또는 위약을 2:1 비율로 24주 동안 투여받았다.인지 변화는 초기 경미한 알츠하이머 인지 복합체(EMACC)를 통해 측정되었다.전체 수정 의도 치료(mITT) 그룹에서는 주요 목표가 달성되지 않았으나, 바이오마커가 확인된 아밀로이드-베타(Aβ) 병리와 2개 이상의 혈액 염증 바이오마커를 가진 환자 하위 집단에서 XPro™ 치료의 일관된 이점이 나타났다.인지, 행동 및 AD 관련 바이오마커의 주요 변화가 6개월 후에 관찰되었다.인뮨바이오의 CNS 약물 개발 부사장인 Dr. CJ Barnum은 "MINDFuL 시험의 유망한 결과에 고무되어 있으며, XPro™가 알츠하이머병의 신경 염증을 해결할 수 있는 잠재력을 강조한다"고 말했다.또한, 인뮨바이오는 MINDFuL Phase 2 연구 결과를 8월 중순까지 발표할 계획이며, 알츠하이머병 치료를 위한 XPro™의 추가 개발을 가속화하기 위해 전략적 파트너십을 모색하고 있다.인뮨바이오는 MINDFuL 시험에 참여한 환자, 보호자, 현장 직원 및 지원자들에게 감사의 뜻을 전
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 초기 단계 MINDFuL 2상 시험 결과를 발표할 예정이다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 인뮨바이오가 2025년 6월 30일 월요일 오전 8시(동부 표준시)에 알츠하이머 초기 단계에 대한 MINDFuL 2상 시험의 주요 데이터를 발표하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최한다.이 보도자료는 증거로서 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다.MINDFuL 결과 발표에 대한 정보는 다음과 같다.이 행사에 참여하려면 콜 시작 10분 전까지 전화하거나 아래의 웹캐스트 링크를 사용해야 한다.운영자에게 인뮨바이오 MINDFuL 컨퍼런스 콜을 요청해야 한다.일자: 2025년 6월 30일, 시간: 오전 8시 동부 표준시, 참여자 전화번호: +1-800-267-6316, 국제 전화번호: +1-203-518-9783, 컨퍼런스 ID: INMUNE. **참고: 이 컨퍼런스 ID는 입장 시 필요하다.웹캐스트 링크에 참여하려면 여기를 클릭하거나 아래 링크를 복사하여 브라우저에 붙여넣어야 한다.https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1725659&tp_key=5cf89734df 약 24시간 후에 통화의 전사가 제공될 예정이다.또한, 2025년 7월 30일까지 1-844-512-2921 또는 1-412-317-6671(국제)로 전화하여 핀 번호 11159260을 입력하면 재생이 가능하다.MINDFuL(NCT05318976) 시험은 조기 알츠하이머 환자를 대상으로 한 국제적이고 블라인드된 무작위 2상 시험이다.조기 알츠하이머는 경도 인지 장애(MCI) 및 경도 알츠하이머 환자를 포함한다.환자는 염증의 바이오마커 중 하나인 CRP, HgbA1c, ESR 또는 ApoE4 대립유전자가 높아야 한다.환자는 XPro™ 또는 위약(2:1 비율)을 6개월 동안 투여받는다.인지적 평가 지표는 EMACC와 CDR이다.XPro™는 주 1회 피하 주사로 투여된다.MINDFuL 임상
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 기업 발표 자료를 업데이트했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 프로미스뉴로사이언스가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.해당 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 보고서의 7.01항의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.9.01항의 재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호 99.1은 2025년 1월 27일자 기업 발표 자료로, 104번 부록은 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다.프로미스뉴로사이언스는 신경퇴행성 질환의 근본 원인을 타겟으로 하는 NASDAQ: PMN을 보유하고 있다.2025년 저작권이 있는 발표 자료는 특정 미래 예측 정보를 포함하고 있으며, 이러한 정보는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.실제 결과는 본 문서에 명시된 내용과 실질적으로 다를 수 있으며, 따라서 이러한 진술은 미래 성과나 결과의 보장으로 읽혀서는 안 된다.모든 미래 예측 진술은 프로미스뉴로사이언스의 현재 신념과 가정, 현재 이용 가능한 정보 및 기타 요인에 기반한다.독자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말 것을 권고한다.PMN310은 알츠하이머 환자를 대상으로 진행 중인 위약 대조 1b 임상 연구의 주요 프로그램으로, 독성 아밀로이드-베타 올리고머에 결합하도록 설계된 인간화 단클론 항체이다.PMN310은 건강한 자원자에서 잘 견디며, 혈액-뇌 장벽을 통과하고, 충분한 타겟 결합을 나타내는 농도를 달성했다.12개월의 임상 결과에는 임상 결과, 안전성(ARIA 발생률) 및 바이오마커가 포함된다.프로미스뉴로사이언스의 리더십 팀은 글로벌 개발 및 깊은 도메
인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 알츠하이머 질환 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 21일, 인메드파마슈티컬스(증권코드: INM)는 장기적인 생체 내 전임상 알츠하이머 질환(‘AD’) 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.연구에서 INM-901은 알츠하이머 질환의 발병 및 진행에 기여하는 것으로 알려진 신경 염증의 여러 혈장 및 뇌 지표를 감소시키는 효과를 보였다.연구 결과는 다음과 같다.INM-901을 처리한 그룹은 TNF-α, IL-1β 및 INF-γ와 같은 혈장 내 염증성 사이토카인의 농도가 용량 의존적으로 통계적으로 유의미하게 감소했다.또한, INM-901은 고용량 처리 그룹에서 혈장 내 신경 섬유 경량 사슬(NfL)의 농도를 통계적으로 유의미하게 감소시켰다.NfL은 손상이나 질병에 반응하여 뉴런에서 방출되는 단백질로, 신경퇴행성 질환에서 세포 손상을 평가하는 데 사용된다.mRNA 분석 결과, GFAP, CD-33 및 TLR-2와 같은 여러 주요 신경 염증 유전자의 감소가 확인되어 연구 결과를 더욱 뒷받침했다.인메드의 전임상 연구개발 부사장인 에릭 후 박사는 “INM-901의 장기 전임상 연구 데이터에 매우 고무되어 있다. 전반적으로 우리의 데이터는 아밀로이드 유도 알츠하이머 질환 모델에서 여러 신경 염증 지표의 감소를 보여주었으며, 이는 INM-901이 신경 염증을 낮출 수 있음을 시사한다”고 말했다.이어서 “지난 10년 동안 의료계는 알츠하이머 질환의 병리학에 대한 놀라운 진전을 목격했으며, 이는 여러 요인이 인지의 퇴행적 성질에 영향을 미치는 다차원적 질환이다. 인메드의 이전 데이터는 INM-901이 여러 병리학적 요인을 해결할 수 있음을 시사하며, 이는 매우 유망한 약물 후보가 될 수 있다”고 덧붙였다.회사는 이 장기 생체 내 연구에서 추가 매개변수를 평가하고 INM-901의 AD 치료에서의 작용 메커니즘과 잠재적 역할을 정의하기 위한 추가 분자 분석을
