인터링크일렉트로닉스(LINK, INTERLINK ELECTRONICS INC )는 영국 기업 인수 의향서를 종료했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 인터링크일렉트로닉스는 2025년 9월 2일 보도자료를 통해 영국에 위치한 비상장 기업 인수를 위한 비구속 의향서를 체결했다.발표했으나, 2025년 12월 3일 양측은 서로에게 어떠한 책임도 지지 않기로 하며 의향서를 종료했다.이와 관련하여 2025년 12월 4일, 인터링크일렉트로닉스는 해당 보고서를 서명했다.서명자는 라이언 J. 호프만으로, 그는 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 KetoAir™ 및 국제 확장 관련 Q3 2025 진행 상황을 보고했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 아발론글로보케어는 KetoAir™ 호흡 측정기와 관련된 시장 업데이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.이 항목 7.01에 명시된 정보는 본 보고서에서 요구되는 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.아발론글로보케어는 2025년 3분기 동안 KetoAir™의 발전 사항을 발표했다.이에는 배포 확대, 응급 구조사를 위한 대사 건강 프로그램 출시, 국제 시장 진출 등이 포함된다.주요 하이라이트로는 네바다에서 응급 구조사와 함께 시작한 '네바다 POOL/PACT 홀리스틱 헬스 리셋 프로그램'이 있다.이 프로그램은 50명의 응급 구조사를 대상으로 하며, 대사, 신체 및 행동 건강 개선을 목표로 한다.참가자들은 KetoAir™를 사용하여 대사 변화를 지속적으로 모니터링하고, 프로그램 전반에 걸쳐 참여를 유지하며 진행 상황을 추적한다.또한, 아발론은 2025년 9월 1일부터 영국에서 FDA 등록 호흡 측정기인 KetoAir™를 판매하기 시작했다.이는 아발론의 KetoAir™ 마케팅의 첫 번째 국제 확장을 의미한다.아발론은 2025년 9월 13일과 14일에 열린 런던 건강 최적화 정상 회의에서 KetoAir™를 선보였다.이 행사에서 참석자들은 KetoAir™가 더 넓은 웰니스 및 대사 건강 프로그램에 어떻게 통합되는지를 직접 배울 수 있었다.네바다 POOL/PACT 홀리스틱 헬스 리셋 프로그램의 중간 결과는 대사 건강에서 개인적인 개선을 보여주었으며, 이는 더 나은 식단
ASP아이소토프(ASPI, ASP Isotopes Inc. )는 영국 자회사가 규제 기관과의 조기 협력을 시작했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 ASP아이소토프의 영국 자회사인 퀀텀 리프 에너지(QLE Ltd.)가 영국의 핵 규제 기관과의 조기 협력 절차를 시작했다. 2025년 11월 5일 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 보도자료의 네 번째 및 여덟 번째 단락을 제외하고 본 문서에 포함된다.ASP아이소토프는 고농축 저농축 우라늄(HALEU) 생산을 위한 규제 진행 상황을 업데이트하며, QLE Ltd.가 영국의 새로운 핵 프로젝트에 대한 규제 경로에 대한 조기 협력을 공식적으로 시작했다. 영국 에너지 안보 및 넷 제로 부서(DESNZ)는 QLE Ltd.가 영국의 핵 산업 규제 기관인 핵 규제 사무소(ONR)와의 조기 협력에 참여할 자격이 있음을 확인했다.HALEU는 대부분의 고급 모듈형 원자로 설계를 연료로 사용하는 데 필요하며, 이 개발은 ASP아이소토프의 자회사인 퀀텀 리프 에너지가 영국에서 HALEU의 첫 상업적 생산자가 되는 길을 열어준다. QLE Ltd.의 사장인 빌 에덴은 "세대의 고급 모듈형 원자로에 필요한 HALEU를 생산함으로써, QLE Ltd.는 영국의 청정 에너지, 에너지 안보 및 경제 성장 의제에 직접 기여할 것이다.단계로는 ONR 및 환경 규제 기관과의 지속적인 협력이 포함되며, QLE Ltd.는 영국 운영을 위한 최적의 부지를 선택할 예정이다. 이 회사는 또한 핵 사이트 라이센스 및 환경 허가 신청서를 준비하고 있으며, DESNZ와 긴밀히 협력하여 민간 및 상업적 목적으로 우라늄을 농축할 수 있는 허가를 받을 예정이다. 확정된 규제 일정은 아직 확인되지 않았지만, 내부 추정에 따르면 완전한 라이센스 취득을 위한 잠재적 경로는 이 세기 내에 달성 가능하다.또한, 리치 디킨이 이번 주 QLE Ltd.의 고위 부사장 겸 영국 전략 프로젝트 관리 이사로 합류했다. 리치는 미국, 영국 및 일본의 민간
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 영국에서 KetoAir 호흡 측정기를 온라인으로 판매하기 시작했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 28일, 아발론글로보케어는 영국에서 KetoAir™ 호흡 측정기 및 관련 액세서리의 판매를 시작한다.제품은 2025년 9월 1일부터 www.KetoAir.uk에서 구매할 수 있다.KetoAir™는 케토제닉 건강 관리를 위해 설계된 핸드헬드 호흡 측정기로, 호흡 아세톤 농도(BrAce)를 측정하여 지방 대사와 케토시스의 주요 지표를 제공한다.이 호흡 측정기는 Qi Diagnostics Limited에 의해 소유 및 제조되며, 체중 감소, 운동 성능 향상 또는 치료 목적으로 케토제닉 다이어트를 추구하는 사용자에게 적합하다.이 장치는 실시간 통찰력을 제공하기 위해 나노 센서 기술을 활용하며, Apple 및 Android 기기와 호환된다.아발론글로보케어의 대표이자 CEO인 David Jin 박사는 "KetoAir™의 영국 시장 진출을 통해 우리의 입지를 확장하게 되어 기쁘다"고 말했다.아발론글로보케어는 현재 KetoAir™ 호흡 측정기를 마케팅하고 있으며, 추가적인 진단 용도의 개발을 계획하고 있다.이 제품은 미국 식품의약국에 Class I 의료 기기로 등록되어 있다.아발론글로보케어는 상업용 부동산도 소유 및 운영하고 있다.이 보도자료는 아발론과 YOOV Group Holding Limited 간의 제안된 합병과 관련된 내용을 포함하고 있으며, SEC에 제출된 관련 자료를 통해 더 많은 정보를 확인할 수 있다.아발론은 투자자와 주주가 제안된 합병에 대한 결정을 내리기 전에 SEC에 제출된 문서를 주의 깊게 읽을 것을 권장한다.이 보도자료에 포함된 특정 진술은 미래 예측 진술로, 회사의 미래 사건에 대한 기대와 신념을 바탕으로 하며 여러 위험과 불확실성을 포함한다.실제 결과는 이러한 미래 예측 진술과 다를 수 있다.아발론글로보케어의 연락처 정보는 다음과 같다.4400 Route 9
피마시스(FEMY, FEMASYS INC )는 영국에서 FemBloc 영구 피임제에 대한 규제 승인을 확보했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 피마시스가 2025년 8월 20일 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)으로부터 FemBloc 영구 피임제에 대한 승인을 받았다. 이는 제품이 영국에서 안전성, 품질 및 효과성에 대한 요구 기준을 충족했음을 의미한다. 이로써 피마시스는 유럽에서 비수술적 영구 피임 옵션의 가용성을 확대하기 위한 중요한 이정표를 세웠다.피마시스의 CEO이자 창립자인 캐시 리-셉식은 "FemBloc 영구 피임제에 대한 영국의 규제 승인은 우리의 글로벌 확장 전략에서 또 다른 이정표"라며, "이는 최근 유럽에서의 CE 마크 승인에 이어 이루어진 것으로, 국제 시장 접근을 위한 모멘텀을 강화한다"고 말했다.영국은 유럽에서 가장 크고 영향력 있는 의료 시장 중 하나로, 여성 건강 솔루션의 발전에 중점을 두고 있다. MHRA의 승인은 FemBloc의 안전성과 효과성을 검증할 뿐만 아니라, 피마시스가 이 중요한 시장에서 다양한 환자 집단을 서비스할 수 있도록 한다.FemBloc은 비수술적 영구 피임을 위한 최초의 솔루션으로, 여성의 생식 건강에서 중요한 unmet need를 해결한다. 이 제품은 특허받은 전달 시스템을 사용하여 두 개의 난관에 독점적으로 혼합된 폴리머를 배치하여 안전하게 분해되고 자연적인 흉터 조직을 형성하여 영구적으로 폐쇄한다.FemBloc은 수술적 불임 수술과 달리 마취, 감염 및 회복 시간의 위험을 제거하여 더 안전하고 접근 가능하며 비용 효율적이다. 피마시스는 미국 및 주요 국제 시장에서 자사의 주요 제품 혁신을 상용화하고 있으며, FemBloc은 2025년 6월 유럽에서 전면적인 규제 승인을 받은 유일한 비수술적 대안이다. 피마시스의 재무 상태는 현재 안정적이며, FemBloc의 상용화는 전략적 파트너십을 통해 이루어질 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 영국에서 LockeT를 승인받았다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 8월 18일 영국에서 LockeT 제품의 등록 및 승인을 발표했다.카테터프리시젼은 심장 전기생리학 시장을 위한 기술적으로 진보된 제품을 개발하는 미국 기반의 의료기기 회사다.LockeT는 최근 2025년 5월 유럽 승인을 위한 CE 마크를 획득한 봉합 유지 장치로, 이제 영국에서 상용화 승인을 받았다.카테터프리시젼은 HC21과 파트너십을 맺고 있으며, HC21은 연간 1억 8천만 유로의 수익을 올리고 500명 이상의 직원을 보유한 유통업체다.HC21은 세계 유수의 의료기기 회사들과 협력하여 성장과 시장 진입을 가속화하는 데 도움을 주고 있다.카테터프리시젼의 EMEA 및 APAC 영업 관리자 Fatih Ayoglu는 "LockeT의 영국 사용 승인을 발표하게 되어 자랑스럽다. 이는 혁신적이고 환자 중심의 솔루션으로 의료 시스템을 지원하는 우리의 사명에서 중요한 이정표가 된다. LockeT의 직관적인 디자인과 배치 용이성은 환자의 편안함과 회복을 향상시킬 뿐만 아니라 심장 시술 후 조기 퇴원을 가능하게 한다.카테터프리시젼의 LockeT는 경피 정맥 천자 후 상처 봉합을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 장치이며 CE 마크 승인을 받았다.카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위해 새로운 솔루션을 시장에 제공하는 혁신적인 미국 기반 의료기기 회사로, 의사들과 협력하여 전기생리학 절차를 위한 획기적인 기술을 개발하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메이라GT엑스홀딩스(MGTX, MeiraGTx Holdings plc )는 Hologen과의 거래에 대한 승인을 얻었다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이라GT엑스홀딩스(이하 회사)는 2025년 3월 9일 Hologen Limited(이하 Hologen)와 체결한 거래에 대해 영국의 외국인 직접 투자 법률에 따른 승인과 허가를 받았다. 이 거래는 2025년 7월에 마무리될 것으로 예상된다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 보고서에 포함된 모든 진술은 역사적 사실과 관련이 없는 경우 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 여기에는 Hologen과의 거래 마감 및 자금 조달 예상 시점에 대한 진술이 포함된다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 약속이나 보장을 의미하지 않는다. 이들 진술은 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과와 크게 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함한다.이러한 요소에는 상당한 손실 발생, 수익성 유지 실패, 추가 자본 조달 실패, 부채 의무 상환 실패, 제품 후보 개발 실패, 전략적 거래 실행 실패, 임상 시험에서 환자 등록 실패, 성장 가정 예측 실패, 희귀 의약품 또는 희귀 소아 질환 지정의 이점 인식 실패, 주요 인력 유지 실패 등이 포함된다. 또한, 전염병이나 감염병의 발생이 임상 시험의 상태, 등록, 시기 및 결과에 미치는 영향, 초기 데이터가 최종 결과를 예측하지 못하는 경우, FDA 또는 기타 규제 기관의 제품 후보 승인 실패, 유전자 치료에 대한 부정적인 여론의 영향, 지속적인 규제 의무 불이행, 원자재 오염 또는 부족, 의료 법률의 변화, 국제 운영과 관련된 위험, 제약 및 생명공학 산업의 치열한 경쟁, 제3자 의존, 지적 재산권 관련 위험, 세금 정책 변화 등이 있다.이러한 요소들은 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서의 '위험 요소' 항목에서 논의된 바 있으며, SEC에 제출된 기타
시클라셀파마슈티컬스(CYCCP, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시클라셀파마슈티컬스(증권코드: CYCC, CYCCP)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 성과와 관련된 자료를 발표했다.CEO인 다. 드. 도리스 웡은 "회사의 운영 비용을 줄이기 위한 노력의 일환으로, 우리는 플로고세르티브(‘플로고’) 임상 프로그램 개발에만 집중하기로 결정했다. 이에 따라 2025년 3월 10일, 우리는 플로고와 관련된 특정 자산을 시클라셀 리미티드로부터 약 30만 달러에 재매입했다. 이는 개선된 생체이용률을 가진 대체 염, 경구 제형의 플로고세르티브 개발을 지속하기 위함이다"라고 말했다.시클라셀 리미티드의 약물 개발 프로그램인 파드라시클립은 2025년 1월 31일 런던 공보에 발표된 채권자 자발적 청산에 따라 영국에서 청산인의 판매를 위해 시장에 나와 있다. "시클라셀 리미티드의 청산이 시작되면서, 회사는 시클라셀 리미티드에 대한 운영 및 전략적 통제권을 상실하게 되었고, 따라서 2025년 1월 31일부터 그 재무 결과는 회사에서 분리되었다."우리의 이전 자회사인 시클라셀 리미티드의 분리로 인해 약 500만 달러의 분리 이익이 발생하였고, 이는 주주 자본의 증가로 이어졌다. 이 내용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 회사의 10-Q 양식에 보고되었다. " 현재의 어려운 경제 환경과 사업 계획을 실행할 자금 부족으로 인해, 우리는 회사가 지속 가능성을 유지하기 위해 사용할 수 있는 전략적 대안을 분석하기 시작했다.이로 인해 회사는 2025년 4월 6일 FITTERS 다이버시파이드 버하드와 교환 계약을 체결하여 FITTERS가 보유한 모든 보통주를 약 19.99%의 회사 보통주와 교환하여 FITTERS의 완전 자회사인 Fitters Sdn. Bhd.를 인수하기로 했다. 2025년 3월 31일 기준으로 현금
케어트러스트리츠(CTRE, CareTrust REIT, Inc. )는 인수를 완료했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일에 제출된 8-K 양식의 현재 보고서에 따르면, 케어트러스트리츠는 영국 인수합병 도시 규정 제2.7조에 따라 현금 제안을 통해 Care REIT plc의 전체 발행 및 발행 예정 보통주 자본을 인수할 firm intention을 발표했다.이 인수는 케어트러스트리츠의 전액 출자 자회사인 CR United Bidco Limited를 통해 진행되었다.2025년 5월 8일(태평양 시간 기준) 케어트러스트리츠는 인수를 완료했다.인수는 2006년 영국 회사법 제26부에 따른 법원 승인 계획(Scheme)을 통해 시행되었다.계획에 따라, 제재 제외 주주(Sanctions Disqualified Shareholders)가 아닌 Target 주주들은 보유한 Target 주식 1주당 108펜스를 현금으로 받게 되며, 이는 약 5억 9,540만 달러에 해당한다.또한 Target의 순부채 약 2억 4,510만 달러를 인수함으로써 총 구매 가격은 약 8억 4,050만 달러에 달한다.지급은 영국 파운드 스털링으로 이루어지지만, 2025년 5월 9일 기준 0.75 GBP 대 1.00 USD의 환율에 따라 미국 달러로 표현된다.케어트러스트리츠는 인수와 관련하여 구매 대금을 충당하기 위해 6억 6,000만 달러를 에스크로 계좌에 예치했다.이 예치금은 현금과 2024년 12월 18일에 체결된 제3차 수정 및 재작성된 신용 및 보증 계약에 따라 총 4억 2,500만 달러를 차입하여 조달되었다.인수에 대한 요약은 제2.7조 발표의 텍스트에 따라 전적으로 제한된다.이 발표의 사본은 2025년 3월 11일에 제출된 케어트러스트리츠의 8-K 양식의 부록 2.1로 제출되었다.2025년 5월 14일, 케어트러스트리츠는 이 보고서에 서명했다.서명자는 William M. Wagner로, 그는 최고 재무 책임자이자 재무 담당이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여
엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 ELEVATE-44-201 임상 연구 승인을 획득했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 엔트라다쎄라퓨틱스(증권코드: TRDA)는 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)과 연구 윤리 위원회로부터 ENTR-601-44의 다투여 임상 연구인 ELEVATE-44-201을 시작할 수 있는 승인을 받았다.이 연구는 듀센 근육 위축증(DMD) 환자 중 DMD 유전자에서 엑손 44 스키핑이 가능한 확정된 변이를 가진 환자들을 대상으로 한다.엔트라다쎄라퓨틱스의 CEO인 디팔 도시는 "MHRA의 승인은 엔트라다의 성장에 있어 새로운 단계이며, 듀센 근육 위축증 환자 가족에 대한 우리의 약속을 실현하는 데 한 걸음 더 나아가는 것"이라고 말했다.이어 "ENTR-601-44의 글로벌 다투여 임상 연구를 시작하게 되어 기쁘며, 이는 효과적인 치료 용량으로 진행될 것이라고 믿는다"고 덧붙였다.ELEVATE-44-201은 안전성, 내약성 및 효과성을 평가하기 위한 글로벌 1/2상 연구로, 약 24명의 환자를 대상으로 진행된다. 연구는 6주마다 투여되며, 계획된 용량은 6 mg/kg에서 18 mg/kg까지 다양하다. 연구 참가자는 안전성, 효능 및 내약성을 평가하기 위한 공개 라벨 연장 연구에 참여할 수 있는 자격이 있을 수 있다.엔트라다쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 내에 ELEVATE-44-201을 시작할 예정이다. MHRA의 승인은 ENTR-601-44의 단일 용량에 대한 1상 임상 연구 완료 후 이루어졌다. 이 연구는 ENTR-601-44가 건강한 자원자들에게 일반적으로 잘 견디며, 심각한 부작용이나 약물 관련 부작용이 없음을 보여주었다.ENTR-601-44는 엔트라다의 듀센 근육 위축증 프랜차이즈 내에서 주요 제품 후보로, DMD 유전자에서 변형되거나 결실된 엑손을 해결하기 위해 설계되었다. DMD는 DMD 유전자에서 발생하는 변이에 의해 발생하는 희귀 질환으로
