실간홀딩스(SLGN, SILGAN HOLDINGS INC )는 신규 선순위 채권 발행 가격을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 실간홀딩스(뉴욕증권거래소: SLGN)는 세계 필수 소비재 제품을 위한 지속 가능한 경량 포장 솔루션의 주요 공급업체로서, 신규 선순위 무담보 채권의 가격을 발표했다.실간홀딩스는 2021년 2월 15일 만기인 4.25% 선순위 채권 총 6억 유로를 100%의 원금으로 판매하기로 합의했다.신규 채권은 2031년 2월 15일에 만기되며, 이자 지급은 매년 2월 15일과 8월 15일에 반기별로 이루어질 예정이다.신규 채권은 실간홀딩스의 미국 자회사들이 보증하며, 이들은 실간홀딩스의 선순위 담보 신용 시설 및 기존의 선순위 담보 및 무담보 채권에 대한 의무를 보증한다.실간홀딩스는 채권 발행으로 얻은 순수익을 선순위 담보 신용 시설의 미지급 회전 대출을 상환하고 기타 일반 기업 용도로 사용할 계획이다.이 채권은 1933년 증권법 및 주 증권법에 따라 등록되지 않으며, 등록 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.채권은 144A 규칙에 따라 자격을 갖춘 기관 투자자에게만 제공되며, 미국 외부에서는 증권법의 규정 S를 준수하여 제공된다.이 보도자료는 어떤 증권의 판매 제안도 포함하지 않으며, 그러한 제안이 불법인 관할권에서는 제안, 유도 또는 판매를 구성하지 않는다.이 발행과 관련하여 안정화 관리자가 채권의 시장 가격을 지원하기 위해 과다 배정하거나 거래를 수행할 수 있으며, 안정화 조치는 반드시 발생하지는 않는다.안정화 조치는 채권 발행 조건에 대한 적절한 공개가 이루어진 후 시작될 수 있으며, 시작된 경우 언제든지 종료될 수 있지만, 실간홀딩스가 채권 발행으로부터 수익을 받은 날로부터 30일 이내 또는 채권 배정일로부터 60일 이내에 종료되어야 한다.안정화 조치나 과다 배정은 모든 관련 법률 및 규정에 따라 수행되어야 한다.실간홀딩스는 연간 약 590억 달러의 순매출을 기록하며, 북미, 유럽 및 아시아에 124개
크로노스월드와이드(KRO, KRONOS WORLDWIDE INC )는 7,500만 유로 규모의 추가 9.50% 선순위 담보부 채권 발행 가격을 결정했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 크로노스월드와이드(뉴욕증권거래소: KRO)는 2025년 9월 3일, 자회사인 크로노스인터내셔널이 2029년 만기 9.50% 선순위 담보부 채권 7,500만 유로를 기관 사모 방식으로 판매하기로 합의했다고 발표했다.이번 채권은 2024년 2월 12일과 2024년 7월 30일에 발행된 기존 3억 5,117만 4천 유로 규모의 9.50% 선순위 담보부 채권에 추가되는 형태로 발행된다. 발행일과 발행 가격을 제외하고, 이번 채권은 기존 채권과 동일한 조건을 갖는다.이번 채권은 기존 채권과 동일한 ISIN 및 공통 코드 번호로 유지되지만, 미국 증권법에 따라 발행된 채권은 발행일로부터 40일 동안 별도의 ISIN 및 공통 코드 번호로 거래된다. 이후에는 기존 채권과 동일한 번호로 유지된다. 채권은 회사와 각 직간접 국내 자회사에 의해 무조건적으로 보증되며, 특정 예외를 제외하고 회사와 보증인들의 자산에 대한 우선 담보권으로 담보된다.회사는 이번 발행으로 얻은 수익을 2025년 9월 15일 만기인 3.75% 선순위 담보부 채권의 상환에 사용할 계획이다. 또한, 남은 순수익은 일반 기업 목적에 사용할 예정이다. 이번 발행의 마감은 2025년 9월 15일경에 이루어질 예정이다. 이 보도자료는 채권을 판매하거나 구매하라는 제안이 아니며, 해당 채권의 판매가 불법인 관할권에서는 판매되지 않는다.크로노스월드와이드는 1989년 델라웨어에 설립된 글로벌 티타늄 이산화물 색소 생산 및 마케팅 기업이다. 이 회사는 100개국의 약 3,000 고객에게 제품을 판매하며, 유럽, 북미 및 아시아 태평양 지역에서 대부분의 매출을 올리고 있다.투자자 관계 연락처는 브라이언 A. 핸리, 수석 부사장 겸 재무 담당자이며, 전화번호는 972-233-1700이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수
바이옴엑스(PHGE, BiomX Inc. )는 FDA가 임상 보류 통지를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일 바이옴엑스는 미국 식품의약국(FDA)이 회사의 약물 후보 BX004를 낭포성 섬유증 치료에 사용하기 위한 2b 단계 연구에 임상 보류를 부과했다고 발표했다.FDA는 연구에서 BX004를 전달하기 위해 사용된 제3자 네뷸라이저에 대한 회사가 제출한 데이터를 검토하고 있다. FDA의 임상 보류 통지에서는 BX004에 대한 우려가 제기되지 않았다. FDA의 보류 통지 이후 회사는 추가로 요청된 데이터를 제출했다. 이로 인해 미국 내 연구의 환자 선별 및 등록이 중단되었다.유럽에서는 제3자 네뷸라이저 장치의 모든 구성 요소가 CE 마크를 받아 관련 규제 요건을 충족하는 것으로 간주되었다. 유럽 내 연구는 승인되었으며, 환자 등록 및 투약이 연구 프로토콜에 따라 계속 진행되고 있다.이 현재 보고서는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 '안전한 항구' 조항의 의미 내에서 명시적 또는 암시적인 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다. 미래 예측 진술은 '목표', '신뢰', '예상', '할 것', '할 수 있음', '예측', '추정', '할 것'과 같은 단어로 식별할 수 있다.예를 들어, 바이옴엑스가 FDA에 의해 부과된 임상 보류를 언급할 때, 바이옴엑스가 제공한 데이터가 FDA가 이러한 임상 보류를 해제하는 데 도움이 될 가능성, 이러한 임상 보류가 조만간 해제될 것인지 여부, 유럽 규제 당국의 검토 및 기타 조치의 타이밍, 과정 및 잠재적 결과, 환자 등록 재개 및 그 타이밍, 그리고 FDA의 임상 보류가 BX004 2b 시험에 미치는 영향 등을 언급하고 있다.미래 예측 진술은 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보장이 아니다. 대신, 이는 바이옴엑스 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에만 기반하고 있다. 미래 예측 진술은 미래와 관련이 있기 때문에 본질적으로 불확실성, 위험 및 예측하기 어려운 상황의 변화에 영향을 받는다.이러한
마이사이즈(MYSZ, My Size, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 손실을 축소했으며 유럽 순환 패션 경제의 리더로 자리매김했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 15일, 마이사이즈가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 운영 결과를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 이 보고서에 전적으로 포함된다.이 현재 보고서의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 2분기 및 상반기 주요 내용은 다음과 같다.매출은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 200만 달러로, 전년 대비 2% 증가했으며, 이는 Percentil의 추가에 주로 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 매출은 350만 달러로, 전년 대비 30% 감소했으며, 이는 시장 변화로 인한 Orgad 판매 감소에 기인한다.총 이익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 110만 달러로, 전년 대비 14% 증가했으며, 2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 150만 달러로, 전년 대비 30% 감소했다.운영 손실은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 586,000 달러로, 2024년 같은 기간 대비 49% 개선되었으며, 2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 160만 달러로, 2024년 같은 기간 대비 25% 개선되었다.현금 보유량은 2025년 6월 30일 기준 428만 달러로, 290만 달러의 재고가 포함되어 있다.Percentil의 기여는 5월 인수 이후 18만 달러의 매출을 기록했으며, 통합 이정표는 예정보다 앞서 진행되고 있다.Orgad 최적화는 아마존 물류(FBA)로의 전환으로 물류 비용을 낮추고 배송 효율성을 개선했다.Percentil은 스페인 및 유럽 전역에서 운영되며, EU의 순
피마시스(FEMY, FEMASYS INC )는 유럽에서 첫 주문을 확보했고 글로벌 확장 이정표를 세웠다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 피마시스(나스닥: FEMY)는 스페인에서 약 40만 달러 규모의 FemBloc 영구 피임 제품에 대한 첫 상업적 주문을 발표하며 유럽 시장에 진입했다.이는 피마시스가 여성의 생식 건강을 위한 혁신적인 비수술적 영구 피임 솔루션인 FemBloc의 접근성을 확대하기 위한 사명에 따라 이루어진 것이다.피마시스의 CEO이자 창립자인 캐시 리-셉식은 "우리는 FemBloc에 대한 접근성을 확대하는 사명을 수행하고 있어 자랑스럽다. FemBloc은 현재 및 과거의 피임 방법에 대한 덜 침습적인 대안을 제공하는 유일한 혁신이다"라고 말했다.스페인에서의 파트너인 Comercial Medico Quirúrgica와 Durgalab은 복잡한 여성 건강 기술을 상업화한 성공적인 경력을 바탕으로 선택되었으며, 이들은 FemBloc을 스페인에서 처음으로 소개할 이상적인 협력자라고 강조했다.Comercial Medico Quirúrgica의 CEO인 호르디 에스코리후엘라는 "우리는 피마시스와 협력하여 FemBloc을 스페인에 도입하게 되어 영광이다. 우리는 여성 건강 분야에서의 경험을 바탕으로 FemBloc을 효율적으로 구현할 준비가 되어 있다"고 말했다.Durgalab의 CEO인 프란시스코 하비에르 두란은 "FemBloc은 긍정적인 안전성 프로필과 매력적인 가치 제안을 바탕으로 스페인에 도입될 것이라고 확신한다"고 덧붙였다.FemBloc은 여성의 생식 건강에서 중요한 unmet need를 해결하는 최초의 비수술적 영구 피임 솔루션으로, 특허받은 전달 시스템을 사용하여 두 개의 난관에 독점적으로 혼합된 폴리머를 안전하게 배치하여 자연적인 흉터 조직을 형성하여 영구적으로 차단한다.FemBloc은 수술적 불임 수술의 위험을 제거하여 더 안전하고 접근 가능하며 비용 효율적인 대안을 제공한다.피마시스는 미국 내에서의 상업화와 함께 주
룹인더스트리즈(LOOP, Loop Industries, Inc. )는 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했고, 인도 및 유럽 프로젝트 진행 상황을 업데이트했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 룹인더스트리즈(이하 '회사')는 2026 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.회사는 2026 회계연도 1분기 동안의 통합 재무 결과를 보고하고, 인도에 계획된 첫 번째 제조 시설의 착공 및 유럽에서의 프로젝트 실행에 대한 진행 상황을 업데이트했다.인도 Infinite Loop™ 시설에 대한 오프테이크 협상이 진행 중이며, 의류 및 소비재 브랜드와의 협상이 활발히 이루어지고 있다.회사는 이 시설의 저비용 구조가 고객에게 경쟁력 있는 가격으로 우수한 제품을 제공할 수 있도록 하여 수익성 및 투자 수익률 목표를 달성하고, 향후 용량 확장을 위한 현금 흐름을 생성할 수 있을 것으로 기대하고 있다.인도 시설의 부지 선정이 두 곳으로 좁혀졌으며, 최종 선정은 2026 회계연도 2분기에 이루어질 예정이다.2025년 6월, 룹인더스트리즈는 Ester Industries Ltd.와의 합작회사인 ELITe와 150만 달러 규모의 엔지니어링 서비스 계약을 체결했다.이 계약을 통해 룹인더스트리즈는 인도 시설의 상세 엔지니어링 단계와 2025년 말까지의 건설 시작을 지원할 예정이다.시설의 총 예상 투자액은 1억 7,600만 달러로, 지속적인 폴리머화 라인을 포함한 건설 자금, 토지 매입, 엔지니어링 비용 및 초기 운영 자본이 포함된다.유럽에서는 Reed Societe Generale Group과 협력하여 첫 번째 Infinite Loop™ 제조 시설의 부지 선정을 진행 중이다.2025년 5월 31일 종료된 3개월 동안의 수익은 252,000 달러로, 2024년 같은 기간의 6,000 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 137만 4,000 달러로, 2024년 같은 기간의 223만 7,
리바이스트라우스앤코(LEVI, LEVI STRAUSS & CO )는 유럽에서 시니어 노트를 발행했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 14일, 리바이스트라우스앤코가 2030년 만기 유로화 표시 시니어 노트의 사모 발행을 시작했다.발행 금액은 총 4억 7,500만 유로로, 발행일 기준으로 이 노트는 회사의 일반 무담보 시니어 채무로 분류되며, 모든 시니어 무담보 채무와 동등한 순위를 가진다.회사는 이번 발행으로 얻은 순수익과 보유 현금을 활용하여 2027년 만기 3.375% 시니어 노트를 전액 상환하고, 발행 및 상환 관련 수수료와 비용을 지불할 계획이다.2025년 7월 15일, 리바이스트라우스앤코는 2030년 만기 4.000% 시니어 노트의 가격을 정했다.이 노트는 2025년 7월 29일에 거래가 종료될 예정이다.노트는 2025년 7월 14일자 발행 메모랜덤에 따라 제공되며, 미국 증권법에 따라 등록되지 않으며, 미국 내에서 등록이나 면제 없이 판매될 수 없다.노트는 미국 내에서 자격을 갖춘 기관 투자자에게만 제공되며, 유럽 경제 지역 내에서는 '자격 투자자'에게 제공된다.이 보도자료는 정보 제공 목적으로만 사용되며, 사모 채무 증권의 발행에 대한 공공 제안이나 초대장을 구성하지 않는다.또한, 이 보도자료는 2027년 노트의 상환 통지를 구성하지 않으며, 해당 노트의 보유자는 상환 가격, 기록일 및 상환일에 대한 정보를 확인하기 위해 관련 상환 통지를 참조해야 한다.이 보도자료는 영국 내 투자 전문가 및 고액 자산 기업 등에게만 배포되며, 일반 투자자에게는 제공되지 않는다.이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 리바이스트라우스앤코의 현재 가정, 기대 및 미래 사건에 대한 예측을 기반으로 하며, 실제 결과는 이러한 예측과 다를 수 있다.투자자는 리바이스트라우스앤코의 미국 증권 거래 위원회에 제출된 서류를 참고해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
라이온델바젤인더스트리즈(LYB, LyondellBasell Industries N.V. )는 AEQUITA가 유럽 전략 자산 매각을 위한 독점 협상을 시작했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 네덜란드 로테르담 - 라이온델바젤(증권 코드: LYB)은 오늘 AEQUITA와 유럽 내 선택된 올레핀 및 폴리올레핀 자산 및 관련 사업의 매각을 위한 계약 및 독점 협상에 들어갔다.매각될 사이트는 프랑스 베르르, 독일 뮌헨스뮌스터, 영국 캐링턴, 스페인 타라고나에 위치하고 있으며, 이는 이전에 발표된 유럽 전략 평가의 일환으로 포함된 자산이다.라이온델바젤의 CEO인 피터 바나커는 "이번 거래는 LYB의 핵심 사업을 성장시키고 업그레이드하는 데 중요한 단계"라며 "우리는 이 과정에서 자산을 안전하고 신뢰성 있게 운영할 것을 약속하며, 고객, 직원 및 기타 주요 이해관계자들을 계속 지원할 것"이라고 말했다.그는 "유럽은 LYB의 핵심 시장이며, 이번 거래 이후에도 순환 및 재생 가능 솔루션에서 수익 창출에 중점을 두고 계속 참여할 것"이라고 덧붙였다.AEQUITA가 인수할 자산 및 사업에는 라이온델바젤의 유럽 올레핀 및 폴리올레핀 사업 내 통합 및 비통합 사이트와 로테르담 본사 및 다양한 위치에 있는 지원 중앙 기능이 포함된다.이들 사이트는 오랜 고객 기반과의 근접성 및 주요 인프라에 대한 접근성을 갖춘 올레핀 및 폴리올레핀 플랫폼을 형성한다.AEQUITA의 매니징 파트너인 크리스토프 힘멜은 "라이온델바젤로부터 이러한 자산을 인수하는 것은 우리의 산업 발자국을 확장하는 중요한 단계"라며 "각 사이트는 강력한 운영 기반과 헌신적인 직원 기반을 보유하고 있으며, 우리는 AEQUITA의 소유 방식 아래에서 이들의 발전을 가속화할 수 있을 것"이라고 말했다.라이온델바젤과 AEQUITA 간의 계약은 AEQUITA가 라이온델바젤의 풋 옵션을 행사할 경우 합의된 형태의 매매 계약을 체결할 것을 약속하는 풋 옵션 계약이다.제안된 거래의 마감은 현재 2026년 상반기
탠덤다이어비츠케어(TNDM, TANDEM DIABETES CARE INC )는 유럽 CE 마크 승인을 획득했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 16일, 탠덤다이어비츠케어가 탠덤 모비 인슐린 전달 시스템에 대한 CE 마크 승인을 받았다.회사는 유럽 시장에서 탠덤 모비의 국가 등록 및 환급 확보와 같은 추가 규제 및 상업화 전 활동을 추진할 계획이며, 2025년 말까지 유럽 상업 출시를 시작할 예정이다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.이러한 미래 예측 진술은 2025년 말까지 탠덤 모비의 국가 등록 및 환급 확보와 유럽 상업 출시를 시작할 계획과 관련이 있다.이러한 미래 예측 진술은 여러 가지 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있으며, 외국 관할권에서 필요한 규제 승인, 허가 또는 인증을 얻지 못할 경우 국제 시장에서 제품을 마케팅하는 데 어려움이 있을 수 있다.유럽 국가에서는 건강 제품의 가격, 환급 및 리베이트가 정부의 통제를 받으며, 이러한 국가에서는 가격, 환급 및 리베이트에 대해 정부 및 기타 이해관계자들로부터 상당한 압력이 있을 수 있다.국제 무역 정책, 관세, 제재 및 무역 장벽은 회사의 사업, 재무 상태 및 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.또한, 미국 외부에서 제품을 상용화하는 것과 관련된 위험 및 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안의 분기 보고서의 '위험 요소' 항목에 명시된 기타 위험이 있다.독자들은 이 보고서의 날짜 기준으로만 유효한 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 권고한다.실제 결과는 미래 예측 진술에서 예상되거나 예상된 것과 실질적으로 다를 수 있다.탠덤은 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 요인으로 인해 이 보고서의 미래 예측 진술을 업데이트하거나 검토할 의무가 없다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 서명자에 의해 적절히 서명되었다.서명자는
피마시스(FEMY, FEMASYS INC )는 FemBloc® 전달 시스템이 유럽 승인을 발표했고, 비수술적 영구 피임 접근법의 중요한 진전이 됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 피마시스는 2025년 3월 13일 유럽에서 FemBloc 전달 시스템의 승인을 발표했다. 이는 비수술적 영구 피임의 첫 번째 접근법으로, 여성들이 영구 피임을 받을 수 있는 중요한 단계로 평가된다.피마시스는 유럽연합 의료기기 규정(EU MDR) 하에 FemBloc 전달 시스템에 대한 CE 마크 인증을 받았으며, 이는 세계 최초의 비수술적 여성 영구 피임을 위한 규제 승인이다. FemBloc 혼합 폴리머는 FemBloc 영구 피임의 필수 요소로, 회사는 Class III 장치에 대한 G12 특별 MDR 감사 절차를 성공적으로 완료했으며, 통지 기관은 유럽 의약청(EMA)의 최종 검토 단계를 거쳐 CE 마크 승인을 추천했다.승인은 2025년 중반에 예상된다.피마시스의 CEO이자 창립자인 캐시 리-셉식은 "FemBloc 전달 시스템에 대한 유럽 승인은 이 혁신적인 기술의 승인을 가속화하기 위해 통지 기관과의 상호 협력을 통해 이루어졌다. 이는 안전하고 접근 가능한 영구 피임 옵션을 찾는 여성들에게 중요한 전환점이 될 것"이라고 말했다.FemBloc은 여성의 생식 건강에서 주요한 격차를 해소하는 혁신적인 기술 발전으로, 피마시스의 혁신을 보여준다. 1800년대에 처음 시행된 수술적 불임 수술(난관 결찰)은 복강경으로 발전하여 전 세계에서 가장 일반적으로 사용되는 피임 방법이 되었다. 그러나 지난 세기 동안에도 원치 않는 임신은 계속 증가하고 있으며, 이는 개인에게 상당한 부담을 주고 있다.수술적 불임 수술의 침습적인 특성으로 인해 여성들은 감염, 출혈, 인근 장기 손상, 마취 관련 사건 및 심지어 사망과 같은 위험을 피하기 위해 일시적 또는 가역적인 방법을 사용할 수 있다. 100년 이상 영구 피임에 대한 혁신이 정체되어 있어, 수술적 불임 수술의 대안으로 찾는 여성들에게는 상당한 미충
헤이워드홀딩스(HAYW, Hayward Holdings, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 헤이워드홀딩스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되며, 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 다양한 정보를 담고 있다.보고서에 따르면, 2024년 동안 헤이워드홀딩스의 총 매출은 1,051,606천 달러로, 2023년의 992,452천 달러에서 증가했다. 이는 6.0%의 성장률을 나타낸다.매출 증가의 주요 원인은 가격 인상과 판매량 증가로, 특히 인수한 ChlorKing 사업의 기여가 컸다.헤이워드홀딩스는 두 개의 주요 운영 부문인 북미(NAM)와 유럽 및 기타 지역(E&RW)으로 나뉘어 있으며, 북미 부문은 2024년 동안 895,498천 달러의 매출을 기록했다. 반면, 유럽 및 기타 지역 부문은 156,108천 달러로 감소했다.2024년의 총 매출에서 북미 부문이 차지하는 비율은 약 85%로, 이 부문은 고객의 재고 수준 정상화와 가격 인상으로 인해 매출이 증가했다. 반면, 유럽 및 기타 지역 부문은 중동 및 아시아 시장의 감소로 인해 매출이 줄어들었다.헤이워드홀딩스는 2024년 동안 118,655천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2023년의 80,687천 달러에서 47.1% 증가한 수치다. 또한, EBITDA는 277,447천 달러로, 2023년의 247,273천 달러에서 증가했다.회사는 2024년 6월 ChlorKing HoldCo, LLC를 인수하여 상업용 수영장 및 물 처리 시장에 진출했으며, 이 인수는 회사의 제품 포트폴리오를 확장하는 데 기여하고 있다.헤이워드홀딩스는 2024년 12월 31일 기준으로 196,589천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년의 178,097천 달러에서 증가한 수치다.회사는 앞으로도 지속 가능한 제품 개발과 시장 확장을 통해 성장
인텔리전트바이오솔루션스(INBS, INTELLIGENT BIO SOLUTIONS INC. )는 IVY가 진단을 통해 유럽 및 중동 시장을 확장했고 파트너십을 체결했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 인텔리전트바이오솔루션스(이하 회사)는 IVY 진단과의 파트너십을 통해 유럽의 36억 달러 규모의 약물 검사 시장과 중동 지역에서의 입지를 강화했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 전체 내용은 보도자료의 전문에 의해 완전하게 설명된다.회사는 IVY 진단이 유럽과 중동에서 인텔리전트 지문 약물 검사 솔루션의 채택을 확대하는 데 중요한 역할을 하고 있다고 밝혔다.IVY 진단은 이탈리아의 유통업체와 협력하여 이탈리아 전역의 약물 재활 프로그램에 인텔리전트바이오솔루션스의 약물 검사 기술을 제공하기 위한 입찰을 확보했다. 이 솔루션은 비침습적이고 신속하며 위생적인 방법으로 약물 검사를 제공하여 재활 센터에서 테스트 프로토콜을 향상시키는 데 기여하고 있다.현재 인텔리전트바이오솔루션스의 약물 검사 시스템은 토리노의 지역 경찰과 함께 시험 중이며, 이는 도로에서의 지문 기반 약물 검사 효율성을 탐구하는 것을 목표로 하고 있다.유럽과 중동에서 약물 검사 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라, 인텔리전트바이오솔루션스는 IVY 진단과의 협력을 통해 새로운 기회를 효과적으로 포착할 수 있는 위치에 있다.IVY 진단은 인텔리전트바이오솔루션스의 유럽 내 주요 연락처로서, 광범위한 유통 네트워크와 주요 지역에서 새로운 파트너를 식별하고 검증하는 전문성을 활용하고 있다. 이 협력은 UAE, 사우디아라비아, 카타르와 같은 중동 시장을 목표로 하고 있다.인텔리전트바이오솔루션스의 글로벌 영업 부사장인 더그 히스는 "IVY 진단과의 전략적 파트너십은 우리의 지문 기반 약물 검사 기술을 새로운 시장과 산업에 소개하는 데 중요한 역할을 한다"고 말했다.IVY 진단은 약물 검사 기술의 이점을 알리기 위해 이해관계자들과 긴밀히 협력하고 있으며, 이는 인텔리
퍼펙트모먼트(PMNT, Perfect Moment Ltd. )는 유럽의 새로운 고급 브랜드 판매 대행사와 파트너십을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 15일, 퍼펙트모먼트(증권코드: PMNT)는 두 개의 세계적으로 유명한 판매 대행사와 파트너십을 체결했다. 이번 파트너십은 유럽의 주요 시장에서 브랜드 인지도를 높이고 판매 성장을 촉진하기 위한 것이다. 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 보도자료에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 이 항목과 부록 99.1은 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조되지 않는다.새로운 판매 대행사들은 퍼펙트모먼트의 도매 유통을 고급 소매업체와 독점 부티크로 확장하는 데 집중할 것이며, 회사의 성장하는 직접 소비자 전자상거래 비즈니스를 보완할 예정이다. 이러한 노력은 브랜드 가시성을 크게 증가시키고 주요 구매자와의 관계를 강화하며, 향후 강력한 성장을 위한 기반을 마련할 것으로 기대된다.새로운 판매 대행사들은 고급 패션 산업에서의 뛰어난 명성과 수십 년의 경험을 보유하고 있다. 첫 번째 대행사는 베른트 슈르만으로, 독일, 오스트리아, 스위스(DACH 지역)에서의 유통 확대에 집중할 예정이다. 두 번째 대행사는 뉴 룩 패션 딜로, 벨기에, 네덜란드, 룩셈부르크(Benelux)에서 퍼펙트모먼트의 도매 유통을 관리할 예정이다.퍼펙트모먼트의 CEO 마크 벅클리는 "최근 전 세계적으로 새롭게 설립된 대행사들과 함께, 이러한 유럽 파트너십은 장기적인 성장에 도움이 된다"고 말했다. 그는 "그들의 지역 시장에 대한 광범위한 지식이 우리 브랜드의 매력을 넓히고, 연중 판매 기간을 더욱 연장하는 데 기여할 것"이라고 덧붙였다.퍼펙트모먼트의 최근 사업 개발 책임자 로젤라 미트로풀로스는 "이 두 대행사가 프리미엄 및 고급 브랜드에 대해 제공할 수 있는 뛰어난 결과를 직접 목격할 수 있는 기회를 가졌다"고
