아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ESR1 변이 유방암 환자에서 vepdegestrant의 임상적 이점을 입증했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 아비나스가 3상 VERITAC-2 임상 시험에서 vepdegestrant에 대한 새로운 환자 보고 결과(PRO) 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 유럽종양학회(ESMO)에서 미니 구두 발표 세션으로 소개되었다.vepdegestrant는 에스트로겐 수용체(ER) 분해제인 PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC)로, Pfizer와 협력하여 ESR1 변이, ER 양성, HER2 음성의 진행성 또는 전이성 유방암 환자에 대한 단독 요법으로 개발되고 있다.VERITAC-2 임상 시험에서 ESR1 변이 질환을 가진 환자들은 vepdegestrant 치료를 통해 전반적인 삶의 질, 통증 및 여러 기능 영역에서의 악화 지연을 통계적으로 유의미하게 보고했다.이 결과는 VERITAC-2 임상 시험에서 이전에 보고된 임상 효능 및 안전성 데이터를 보완하며, vepdegestrant가 ESR1 변이, ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에게 잠재적인 치료 옵션임을 강화한다.아비나스의 존 휴스턴 CEO는 "이 새로운 데이터는 ESR1 변이가 있는 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에게 중요한 지표에서 유의미한 개선을 제공할 수 있는 vepdegestrant의 잠재력을 강조한다"고 말했다.또한, ESMO 2025에서는 ER+/HER2- 국소 유방암 환자에서 neoadjuvant vepdegestrant의 TACTIVE-2 2상 임상 시험 결과도 발표되었다.이 결과는 치료를 받지 않은 주로 ESR1 야생형 환자에서 생물학적 및 임상적 활성을 보여주었다.VERITAC-2 임상 시험은 vepdegestrant(ARV-471)의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌 무작위 시험으로, 624명의 환자가 등록되었으며, 이 중 270명이 ESR1 변이
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 9월 26일 기업 발표 자료를 공개했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 26일 아토사제네틱스가 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.이 자료는 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있으며, 이 항목에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 보고서와 동반된 부록에 포함된 정보는 아토사제네틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 9월 26일 기준으로 아토사제네틱스의 주가는 0.86달러이며, 52주 범위는 0.55달러에서 1.66달러이다.발행 주식 수는 1억 2,917만 1,424주이며, 시장 가치는 1억 1,100만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 기준으로 아토사제네틱스는 1년 이상의 운영 자본을 보유하고 있으며, 부채는 없다.또한, 경영진 및 이사회에 대한 유익한 소유권은 8.7%에 달한다.아토사제네틱스는 유방암 치료에 대한 다수의 미충족 수요가 존재함을 강조하며, 특히 고위험 밀집 유방 조직을 가진 환자들을 위한 예방 및 치료 옵션을 제공할 수 있는 기회를 제시하고 있다.이 회사는 강력한 재무 상태와 함께 미국 및 전 세계에서 폭넓은 지적 재산권 포트폴리오를 보유하고 있다.아토사제네틱스의 리더십 팀은 경험이 풍부하며 세계적으로 저명한 자문가들로 구성되어 있다.이 발표 자료는 아토사제네틱스의 전략적 접근 방식과 FDA의 피드백을 반영하여 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 방향성을 제시하고 있다.현재 아토사제네틱스는 (Z)-엔독시펜을 포함한 여러 치료 옵션을 개발 중이며, 이 약물은 유방암 치료에서 우수한 항종양 활성을 보이고 있다.아토사제네틱스는 향후 2026년까지 예방을 위한 NDA 제출을 목표로 하고 있으며, 임상 시험의 구체적인 내용과 환자 집단에
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 저용량 (Z)-엔독시펜 개발 가속화를 위한 규제 전략을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일, 아토사제네틱스(나스닥: ATOS)는 미국 식품의약국(FDA)과의 Type C 회의를 요청했다. 이 회의는 저용량 (Z)-엔독시펜의 유방암 위험 감소를 위한 규제 전략을 논의하기 위한 것이다.아토사제네틱스는 유방암 치료 및 위험 감소를 위한 새로운 접근 방식을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 2025년 6월부터 아토사는 국제적으로 인정받는 FDA 법률 회사와 고위 규제 전문가들을 참여시켜 회사의 방대한 (Z)-엔독시펜 데이터와 관련된 과학 문헌을 검토했다. 이들은 기존 증거가 유방암 위험 감소를 위한 더 빠른 규제 경로를 지원할 수 있는지를 평가했다.전문가들은 아토사가 FDA와의 Type C 회의를 신속히 일정 잡아 새로운 약물 신청(NDA)을 완료하는 데 필요한 요건을 정렬할 것을 권장했다. 아토사는 이 회의 요청을 제출했으며, 2025년 연말 이전에 회의 결과에 대해 주주들에게 업데이트할 예정이다. 성공 여부는 보장할 수 없지만, 긍정적인 회의 결과는 승인 일정을 수년 단축시키고 수천만 달러의 임상 시험 비용을 피할 수 있다.아토사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 5790만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다. 저용량 (Z)-엔독시펜의 시장 기회는 연간 160만에서 210만 건의 타목시펜 처방이 미국에서 이루어지고 있으며, 이는 세 가지 유방암 위험 감소 설정에서 발생한다. 아드주반 요법(수술 후 재발 위험 감소)에서는 2025년 1월 1일 기준으로 약 430만 명의 미국 여성이 유방암 이력을 가지고 있다.이 중 약 79%가 호르몬 수용체 양성 유방암이다.전문가 가이드라인은 이러한 환자들에게 5년 이상의 아드주반 내분비 요법을 권장하고 있으며, 선택된 고위험 사례에서는 7-10년으로 연장할 수 있다. 현재 미국에서 약 100만 명의 여성이
아이스큐어메디컬(ICCM, IceCure Medical Ltd. )은 2025년 상반기 재무 및 운영 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이스큐어메디컬이 2025년 6월 30일 종료된 상반기 재무 결과를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 1,250,000달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,754,000달러에 비해 29% 감소한 수치다.매출 감소는 이란-이스라엘 갈등으로 인해 2025년 2분기에 예정된 200,000달러 이상의 제품 배송이 지연된 것과 관련이 있다.이러한 주문에 대한 결제는 2분기 동안 이루어졌으며, 회사의 재무제표에는 이와 관련된 매출이 이연 매출로 기록됐다.회사의 총 매출은 시스템 및 소모품 판매에서 발생하며, 2025년 상반기에는 1,250,000달러로, 2024년 상반기의 1,654,000달러에 비해 24% 감소했다.미국 내 매출은 30% 감소하여 371,000달러에 그쳤고, 일본에서는 71% 감소한 98,000달러를 기록했다.반면, 스페인과 이탈리아에서의 매출은 각각 107% 증가하여 362,000달러에 달했다.총 매출원가는 901,000달러로, 2024년의 955,000달러에 비해 6% 감소했다.총 이익은 349,000달러로, 2024년의 799,000달러에 비해 56% 감소했으며, 총 이익률은 28%로 떨어졌다.연구개발 비용은 3,375,000달러로, 2024년의 3,536,000달러에 비해 감소했다.판매 및 마케팅 비용은 2,146,000달러로, 2024년의 2,296,000달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 1,870,000달러로, 2024년의 1,845,000달러에 비해 소폭 증가했다.2025년 상반기 순손실은 6,952,000달러로, 2024년의 6,690,000달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 5,383,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 7,564,000달러에 비해 감소한 수치다.회사는 2025년
릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 7일, 릴레이쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.이 회사는 ASCO에서 발표한 업데이트된 데이터가 이전 데이터와 일관성을 보이며, PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에서 10.3개월의 중앙 무진행 생존 기간(median PFS)과 39%의 객관적 반응률(ORR)을 포함한다고 밝혔다.또한, 2025년 2분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 약 657백만 달러에 달한다.릴레이쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 산지브 파텔 박사는 "릴레이에게는 Phase 3 ReDiscover-2 시험을 시작한 흥미로운 시점이다. 이 시험은 HR+/HER2- 유방암 환자에서 RLY-2608 + 풀베스트란트와 카피바세르티브 + 풀베스트란트를 비교하는 연구이다"라고 말했다.이어 "Phase 1 시험의 중간 데이터는 이전에 발표된 데이터와 일관성을 유지하고 있으며, RLY-2608의 안전성과 효능에 대한 잠재적 이점을 보여준다고 믿는다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 투자는 656.8백만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 710.4백만 달러와 비교해 감소했다.회사는 현재의 현금, 현금성 자산 및 투자가 2029년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당하는 데 충분할 것으로 예상한다고 밝혔다.2025년 2분기 수익은 0.7백만 달러로, 2024년 2분기 수익 0달러와 비교해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 63.9백만 달러로, 2024년 2분기 92.0백만 달러와 비교해 감소했다. 이 감소는 2024년과 2025년 동안 연구 조직을 간소화하기 위한 전략적 선택의 결과로, 2024년 12월 Elevar
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 새로운 상업 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 비공식 EU 기반 생명공학 회사와 새로운 상업 계약을 체결했다.이 계약은 파트너에게 유방암에 대한 얼라러티의 DRP® 알고리즘에 대한 비독점적인 글로벌 라이센스를 제공하며, 덴마크에 위치한 얼라러티의 의료 실험실에서 실험실 서비스를 제공한다.계약에 따라 얼라러티는 파트너의 정밀 종양학 솔루션 제공을 지원하기 위해 고급 전사체 분석 서비스를 제공할 예정이다.이 거래는 향후 1년 동안 얼라러티의 실험실 서비스에 대한 구매 약속을 확보하며, 회사의 재무 전망에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다.얼라러티의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 계약은 우리의 DRP® 기술의 광범위한 적용 가능성을 입증하는 중요한 사례"라고 말했다.얼라러티의 DRP® 플랫폼은 고급 유전자 발현 프로파일링을 사용하여 특정 치료에 대한 개별 종양 반응을 예측하며, 환자 선택 및 치료 결과 개선을 목표로 한다.현재 얼라러티는 100개 이상의 약물에 대한 연구용 DRP를 보유하고 있다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2 및 탱키라제 1/2를 억제한다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있다.이 회사는 개인화된 암 치료 개발에 전념하고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 두고 있다.이 보도자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 현재 기대 또는 미래 사건에 대한 예측을 제공한다.이 보도자료의 모든 정보는 발표일 기준이며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이 정보를 업데이트할 의무는 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하
온큐어쎄라퓨틱스(OKUR, OnKure Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월에 기업 발표가 업데이트됐다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 온큐어쎄라퓨틱스가 투자자 관계 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.온큐어쎄라퓨틱스는 PI3Kα 억제제를 개발하고 있으며, 이들은 대부분의 PI3Kα 변이 암을 효과적으로 표적화하면서 정상형 PI3Kα를 보존하도록 설계됐다.PI3Kα는 가장 빈번하게 변이된 온코유전자이다.OKI-219는 PI3KaH1047R 변이 선택적 억제제로, 유방암에서 단독 요법 및 풀베스트란트와의 병용 요법으로 1상 시험에서 평가되고 있다.현재의 재무 상태에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 약 9670만 달러의 현금 및 투자가 있으며, 이는 여러 임상 이정표를 통해 자금을 지원할 것으로 예상된다.온큐어쎄라퓨틱스는 제한된 운영 이력과 상당한 순손실을 겪고 있으며, 추가 자본을 조달할 수 있는 능력, 제품 후보를 전임상 및 임상 개발로 진전시킬 수 있는 능력, 규제 승인을 얻고 궁극적으로 상용화할 수 있는 능력 등 여러 가지 위험 요소에 직면해 있다.이 회사는 또한 경쟁이 치열한 시장에서 제품을 발견하고 개발하는 데 어려움을 겪고 있으며, 고도로 숙련된 임원 및 직원들을 유치하고 유지하는 데 어려움을 겪고 있다.이러한 위험 요소는 온큐어쎄라퓨틱스가 직면한 여러 가지 불확실성과 가정에 따라 달라질 수 있다.이 발표는 또한 시장 규모 및 성장에 대한 독립적인 당사자와 자사의 추정치 및 기타 통계 데이터를 포함하고 있으며, 이러한 데이터는 여러 가지 가정과 한계를 포함하고 있다.따라서 이러한 추정치에 과
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 전략적 구조조정과 재우선순위 계획을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 메사나쎄라퓨틱스(증권코드: MRSN)는 전략적 구조조정 및 재우선순위 계획을 시행했다.이와 관련하여 2025년 5월 5일, 회사의 이사회는 약 55%의 현재 직원 수를 줄이는 비용 절감 조치를 승인했다.이 구조조정은 2025년 3분기 말까지 대부분 완료될 것으로 예상된다.구조조정의 결과로, 회사는 퇴직금 및 복리후생 지급, 아웃플레이스먼트 서비스 및 관련 비용으로 약 400만에서 500만 달러의 비용이 발생할 것으로 추정하고 있다.이러한 비용 추정치는 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.또한, 회사는 구조조정과 관련하여 현재 고려되지 않은 현금 또는 비현금 비용이 발생할 수 있다.메사나의 전략적 구조조정 및 재우선순위 계획은 연구 활동을 줄이고 내부 파이프라인 개발 노력을 없애는 것을 포함한다.단기적으로, 메사나의 Emi-Le(에밀타투그 레다도틴; XMT-1660) 개발 노력을 유방암에 집중하여 추가적인 안전성, 내약성 및 임상 활동 데이터를 생성할 예정이다.회사는 XMT-2056의 1상 임상 시험의 용량 증가 부분을 계속 지원할 계획이다.이러한 조치들은 회사가 2026년 중반까지 현재 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 현금 자원을 제공할 것으로 예상된다.2025년 1분기 실적 발표는 2025년 5월 15일에 진행될 예정이며, 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 개최된다.이 콜에 접속하기 위해서는 국내에서는 833-255-2826, 국제적으로는 412-317-0689로 전화하면 된다.발표의 생중계는 메사나 웹사이트의 투자자 및 미디어 섹션에서 확인할 수 있으며, 콜 후 약 90일 동안 재생이 가능하다.메사나쎄라퓨틱스는 새로운 치료 옵션을 기다리는 환자들을 위해 항체-약물 접합체(ADC)의 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.회사는 B7
릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 7,679만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 9,254만 달러로, 지난해 1억 370만 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 8,486만 달러로, 지난해의 9,036만 달러보다 개선됐다.기타 수익으로는 780만 달러가 발생했으며, 최종적으로 순손실은 7,706만 달러로 집계됐다.주당 손실은 0.46달러로, 지난해 같은 기간의 0.62달러에 비해 개선됐다.회사는 현재 RLY-2608을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 유방암 및 고형 종양 치료를 위한 임상 시험에 들어갔다.RLY-2608은 PI3Kα 억제제로, HR+, HER2- 유방암 환자들을 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 보였다.릴레이쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 710억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 4년 이상 운영 비용을 충당할 수 있는 수준이다.그러나 회사는 여전히 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 위한 필수적인 요소다.회사는 또한 2024년 1월에 Nextech Crossover I SCP와의 사모 배급을 통해 2,500,000주를 주당 12달러에 발행하여 2,980만 달러의 자금을 확보했다.회사는 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 제품 후보를 상용화할 계획이며, 이를 위해 필요한 자금을 확보하기 위한 노력을 계속할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
라드넷(RDNT, RadNet, Inc. )은 iCAD가 유방암 조기 발견 및 진단을 가속화했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 라드넷(주식 코드: RDNT)은 iCAD(주식 코드: ICAD)를 인수하기 위한 최종 합병 계약을 체결했다.이번 인수는 라드넷의 완전 자회사인 DeepHealth와 iCAD의 합병을 통해 이루어지며, iCAD는 합병 후 라드넷의 완전 자회사로 남게 된다.합병 계약에 따르면, iCAD 주주들은 합병 종료 시 보유한 iCAD 보통주 1주당 라드넷 보통주 0.0677주를 받게 된다.2025년 4월 14일 라드넷의 종가를 기준으로 할 때, 이는 약 1억 3천만 달러의 거래 가치를 나타내며, iCAD 주주들에게는 약 3.61달러의 주가로, 98%의 프리미엄이 적용된다.라드넷의 사장 겸 CEO인 하워드 버거 박사는 "전 세계적으로 매 14초마다 한 명의 여성이 유방암 진단을 받고 있으며, 미국 내에서만 2025년 동안 42,000명 이상의 여성이 유방암으로 사망할 것으로 예상된다"고 언급했다.그는 iCAD의 ProFound Breast Health Suite와 라드넷의 DeepHealth AI 기반 유방 스크리닝 솔루션이 결합되어 환자 진단과 결과를 크게 개선할 수 있을 것이라고 강조했다.또한, 라드넷은 2025년 4월 16일 오전 10시 30분(동부 표준시)에 이번 거래에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.관련 자료는 각 회사의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있다.이번 인수는 2025년 2분기 또는 3분기에 완료될 것으로 예상되며, iCAD 주주들의 승인과 기타 관례적인 종료 조건을 충족해야 한다.라드넷은 iCAD의 상장 주주들에게 유리한 조건을 제공하며, 두 회사의 이사회는 모두 합병을 만장일치로 승인했다.라드넷은 연간 190만 건의 유방촬영술을 수행하며, 이는 미국 전체 유방촬영술의 4.4%에 해당한다.라드넷의 DeepHealth AI 기반 유방암 탐지 프로그램은 모든 인종과 연령대에서 21%
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 올레마파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.올레마는 유방암 및 그 외 질환을 위한 표적 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년은 올레마에게 생산적인 해였으며, 긍정적인 모멘텀으로 연말을 마감했다.올레마는 노바티스와의 새로운 임상 시험 협력 및 공급 계약을 발표하고, 약 2억 5천만 달러를 고품질 장기 투자자들과의 주식 사모 배치를 통해 조달했다.또한, SABCS에서 리보시클립과의 병용 요법에 대한 설득력 있는 데이터를 발표하고, OP-3136에 대한 FDA의 임상 시험 신청 승인을 받았다.연말 전에 OP-3136 1상 연구에 환자 등록을 시작했다.올레마는 2025년 동안 우수한 실행에 집중할 계획이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 3천 410만 달러였다.2024년 4분기 및 연간 순손실은 각각 3천 360만 달러와 1억 2천 950만 달러로, 2023년 같은 기간의 2천 680만 달러와 9천 670만 달러에 비해 증가했다.4분기 순손실의 증가는 주로 팔라제스트란의 후기 단계 임상 시험, OP-3136의 발전, 시장성 있는 증권에서 발생한 이자 수익 감소로 인한 임상 개발 및 연구 활동에 대한 지출 증가와 관련이 있다.GAAP 기준 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 3천 230만 달러와 1억 2천 450만 달러였으며, 2023년 같은 기간의 2천 590만 달러와 8천 610만 달러에 비해 증가했다.R&D 비용의 증가는 팔라제스트란의 후기 단계 임상 시험을 통해 진행되는 임상 운영 및 개발 관련 활동에 대한 지출 증가와 관련이 있다.GAAP 기준 일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 450만 달
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 유방암 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 올레마파마슈티컬스는 투자자 및 기타 이해관계자와 공유할 프레젠테이션을 자사 웹사이트에 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 발표에서 사용된 용어는 "예상하다", "믿다", "추정하다", "기대하다", "목표", "의도하다", "할 수 있다", "계획하다", "잠재적", "프로젝트", "할 것이다"와 같은 표현이 포함되어 있으며, 이는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 연구 및 임상 개발 계획, 제품 후보의 개발 범위, 진행 상황, 결과 및 비용, 전략, 시장 규모 및 기회, 임상 시험 설계, 규제 문제 등을 포함한다.특히, 팔라제스트란트(OP-1250)의 단독 요법 및 조합 요법에 대한 임상 시험의 성공 가능성 및 일정, 상업적 출시 일정 등이 포함된다.올레마파마슈티컬스는 ER+/HER2- 전이성 유방암 치료를 위한 최상의 치료 옵션으로 팔라제스트란트를 확립하고자 하며, 이를 위해 2025년 1차 임상 시험을 시작할 예정이다.또한, OP-3136이라는 KAT6 억제제를 개발 중이며, 이는 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 잠재적 치료제로 주목받고 있다.올레마파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 기준으로 4억 3,410만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발에 필요한 자금을 지원할 수 있는 충분한 재무적 기반을 제공한다.올레마파마슈티컬스는 유방암 치료의 패러다임을 변화시키기 위해 노력하고 있으며, 팔라제스트란트와 OP-3136의 임상 개발을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 계획이다.현재 팔라제스트란트의 임상 시험은 진행 중이며, 2026년에는 주요 데이터를 발표할 예정이다.올레마파마슈티컬스의 연구 결과는 유방암 치료에 있어 중요한 이정표
액센츄어(ACN, Accenture plc )는 CEO가 건강 상태 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 액센츄어의 의장 겸 최고경영자(CEO)인 줄리 스위트가 모든 액센츄어 직원들에게 자신의 건강 상태에 대한 업데이트를 제공하는 메시지를 보냈다.그녀는 최근 유방암 진단을 받았음을 알리며, 의사의 예후가 매우 좋고 암이 조기에 발견되어 치료가 가능하다고 전했다.또한, PET 스캔 결과 해당 부위에 암이 없다는 확인을 받았다고 밝혔다.줄리 스위트는 이번 주에 수술을 받을 예정이며, 이후 예상되는 치료는 방사선 치료로, 치료 기간은 12주에서 16주가 될 것으로 보인다.그녀는 이 과정에서도 회사의 일상 운영을
