이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 고위 임원 계약을 수정했다고 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 이케나온콜로지(이하 '회사')는 Jotin Marango, M.D., Ph.D.와의 고용 계약 수정안에 서명했다.이 수정안은 2025년 7월 15일자로 발효된다.고용 계약 수정안은 회사가 '정당한 사유' 없이 Dr. Marango의 고용을 종료하거나 그가 '지배권 변경 기간' 동안 어떤 이유로든 사임할 경우 추가적인 혜택을 제공한다.지배권 변경 기간은 2025년 3월 18일에 시작되며, 이는 회사의 Inmagene Biopharmaceutics와의 합병에 관한 Form S-4 등록신청서의 최초 제출일이다.이 기간은 합병의 효력이 발생한 날로부터 12개월 후에 종료된다.이러한 상황에서, 고용 계약 수정안에 따라 Dr. Marango가 보유한 모든 시간 기반 주식 옵션 및 기타 주식 기반 보상(이하 '시간 기반 주식 보상')은 가속화되어 완전히 행사 가능하고 비포기 가능하게 된다.이 가속화된 행사 가능일은 그의 고용 종료일 또는 회사의 지배권 변경일 중 늦은 날로 정해진다.또한, 이러한 시간 기반 주식 보상의 미행사 부분의 종료 또는 포기는 회사와 Dr. Marango 간의 분리 계약 및 면제에 따라 다르며, 방식으로 행사되지 않는 한 가속화된 행사 가능일까지 연기된다.고용 계약 수정안에 대한 위의 설명은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 고용 계약 수정안의 전체 텍스트를 참조해야 한다.이 문서의 사본은 2025년 6월 30일 종료 분기 동안의 Form 10-Q와 함께 제출될 예정이다.서명 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하도록 하였다.2025년 7월 16일, Mark Manfredi, Ph.D.가 이케나온콜로지의 사장 겸 CEO로서 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 인마진이 바이오파마와의 합병을 승인했다고 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 이케나온콜로지(이하 이케나)는 주주총회 결과를 발표했다.이 회의에서 이케나의 주주들은 인마진 바이오파마(이하 인마진)와의 합병을 포함한 모든 제안에 찬성 투표를 했다.합병 제안은 이케나의 보통주를 인마진의 주주와 합병에 따른 자금 조달 투자자에게 발행할 수 있도록 허용한다.합병이 완료된 후, 결합된 회사는 이케나온콜로지에서 이미징바이오(ImageneBio)로 이름을 변경하고, 나스닥에서 'IMA'라는 티커 심볼로 거래될 예정이다.또한, 주주들은 주식 분할을 위한 제안도 승인했으며, 이케나의 이사회는 1대 5에서 1대 15의 비율로 주식 분할 비율을 선택할 수 있는 권한을 부여받았다.이케나는 1대 12의 주식 분할을 시행할 것이라고 발표했으며, 이는 7월 말에 시행될 예정이다.이 주식 분할로 인해 이케나의 발행 및 유통 주식 수는 약 4820만 주에서 약 400만 주로 줄어들 것으로 예상된다.결합된 회사의 보통주는 합병 및 주식 분할 후 나스닥에서 거래를 시작할 예정이다.이케나의 주식 이전 대행사인 컴퓨터쉐어는 주식 분할을 위한 교환 대행사로 활동하고 있으며, 주주들은 주식 분할과 관련하여 별도의 조치를 취할 필요가 없다.합병과 자금 조달은 7월 말에 완료될 것으로 예상된다.인마진은 면역학적 및 염증성 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 글로벌 임상 단계 생명공학 회사이다.이케나는 환자에게 필요한 차별화된 치료제를 개발해왔다.IMG-007은 OX40을 표적으로 하는 인간화된 단일클론 항체로, 비임상 연구에서 OX40-OX40L 신호 전달을 강력하게 억제하는 것으로 나타났다.이케나는 향후 IMG-007의 개발과 상업적 잠재력에 대한 기대를 가지고 있다.이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 '안전항' 조항에 따른 '전망적 진술'을 포함하고 있으며, 합병 및 주식 분할의 구조와 예
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 ISS와 글래스 루이스가 주주들에게 인마진 바이오파마와의 합병에 찬성 투표를 권장한다고 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 11일, 이케나온콜로지(나스닥: IKNA, "이케나")는 오늘 ISS(기관 주주 서비스)와 글래스 루이스가 주주들에게 인마진 바이오파마와의 합병과 관련하여 주식 발행에 찬성 투표를 하도록 권장했다고 발표했다.이 투표는 2025년 7월 15일에 열리는 이케나의 연례 주주 총회에서 진행된다.ISS와 글래스 루이스는 미국의 주요 기관 투표 자문 서비스로, 공공 주주 투표에 대한 분석을 정기적으로 발표한다.인마진은 IMG-007이라는 비소모성 항-OX40 단클론 항체(mAb)를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 안전성 위험을 최소화하기 위해 ADCC 기능이 억제된 형태로 설계되었으며, 덜 빈번한 투여 요법을 가능하게 하는 긴 반감기를 가지고 있다.이케나의 CEO인 마크 만프레디 박사는 "IMG-007은 면역학 및 염증(I&I) 분야에서 주주 가치를 구축할 수 있는 주목할 만한 잠재력을 가지고 있다고 믿는다. 최근 아토피 피부염에 대한 글로벌 2B 임상 시험에서 첫 환자 치료를 진행한 회사의 진전과 I&I 전반에 걸쳐 보이는 기회들로 인해 이케나 이사회는 인마진과의 합병에 대한 의지를 다지고 있다"고 말했다.합병과 관련된 주식 발행은 위임 투표의 "제안 1"을 통해 다루어진다.합병 및 이케나의 연례 총회와 관련된 관례적인 제안과 관련하여 추가로 여섯 가지 제안이 있다.모든 투표는 중요하다.2025년 5월 22일 기준 주주들은 2025년 7월 15일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 열리는 연례 주주 총회에서 투표할 권리가 있다.주주들은 www.virtualshareholdermeeting.com/IKNA2025에서 가상으로 참여할 수 있으며, 회의 전 www.proxyvote.com에서 주주 통제 번호를 사용하여 투표할 수 있다.인마진은 면역학 및 염
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 IMG-007의 ADAPTIVE 2b 임상시험에서 첫 환자 투여에 성공했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 1일, 샌디에이고, CA - 이케나온콜로지의 자회사인 인마진 바이오파마슈티컬스(이하 인마진)는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 IMG-007의 글로벌 다기관 2b 용량 탐색 연구(ADAPTIVE Trial, NCT07037901)에서 첫 환자의 성공적인 투여를 발표했다.인마진의 창립자이자 CEO인 조나단 왕 박사는 "이번 임상시험에서 첫 환자가 투여된 것을 매우 기쁘게 생각하며, 이전에 관찰된 긍정적인 임상 데이터를 바탕으로 진행된다"고 말했다.IMG-007은 OX40 수용체를 표적으로 하여 OX40-OX40L 신호 전달을 차단하며, T세포의 고갈 효과를 없애는 기능을 가지고 있어 안전성 위험을 최소화할 수 있는 가능성이 있다. 또한, 연장된 반감기는 편리한 투여를 지원할 수 있다.ADAPTIVE 연구는 활성 중등도에서 중증 아토피 피부염을 앓고 있는 성인 참가자를 대상으로 IMG-007의 여러 피하 용량 요법의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계된 무작위 이중 맹검 위약 대조 2b 임상시험이다. 이 연구는 약 220명의 환자를 모집할 계획이며, 고용량, 중용량, 저용량의 IMG-007과 위약을 1:1:1:1 비율로 배정한다.연구의 주요 목표는 20주 차에 Eczema Area and Severity Index (EASI) 점수의 평균 비율 변화를 측정하는 것이다. 주요 2차 목표에는 16주 차의 EASI 점수 평균 비율 변화와 EASI-75(≥ 75% 개선) 및 Investigator’s Global Assessment (IGA) 점수가 0 또는 1(명확하거나 거의 명확함)인 환자의 비율이 포함된다.ADAPTIVE 시험의 주요 결과는 2026년 4분기에 발표될 예정이다.이 용량 탐색 연구는 향후 3상 임상시험을 위한 최적의 용량 요법 설계를 안내하는
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 이케나온콜로지의 2025년 1분기 실적이 발표됐다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 860만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 1,614만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.이케나온콜로지는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 상당한 비용을 지출하고 있으며, 이러한 비용은 향후에도 계속 증가할 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 371만 달러로, 2024년 1분기의 964만 달러에 비해 61% 감소했다.이는 임상 단계 프로그램인 IK-595에 대한 우선순위 조정과 초기 발견 노력의 중단에 기인한다.일반 관리 비용은 564만 달러로, 2024년 1분기의 599만 달러에 비해 소폭 감소했다.이케나온콜로지는 2024년 12월 23일 인마진 생명과학과의 합병 계약을 체결했으며, 이 합병이 완료될 경우 인마진의 주요 제품 후보인 IMG-007을 중심으로 사업을 진행할 예정이다.합병과 관련된 자금 조달은 약 7,500만 달러로 예상된다.이 회사는 현재 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 제품 후보의 개발과 상용화를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이케나온콜로지는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 1,410만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.이케나온콜로지는 앞으로도 임상 시험과 제품 개발을 지속할 계획이며, 성공적인 임상 결과를 통해 시장에서의 경쟁력을 확보하고자 한다.그러나 임상 시험의 성공 여부와 규제 승인 여부는 여전히 불확실한 상황이다.현재 이케나온콜로지는 9명의 전임직원을 두고 있으며, 인력 유지와 확보가 향후 사업 성공에 중요한 요소로 작용할 것이다.이케나온콜로지는 향후 임상 시험과 제품 상용화에 대한 불확실성을 극복하고, 지속 가능한 성장을 이루기 위해 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 2024년 3분기 보고서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 이케나온콜로지의 2024년 3분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.마크 만프레디(Mark Manfredi) CEO와 조틴 마랑고(Jotin Marango) CFO는 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.이들은 또한 보고서의 내용이 허위 사실을 포함하지 않으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.이 보고서는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 내용을 담
