아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 중국 내 임두시란 권리 재취득과 과학 자문 위원회가 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마(이하 아르뷰터스)는 2025년 6월 25일, 중국의 제약회사인 Qilu Pharmaceutical(이하 Qilu)로부터 자사의 주요 화합물인 임두시란에 대한 중국 내 권리를 재취득했다.양사는 2021년에 체결한 임두시란의 개발, 제조 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 종료하기로 상호 합의했다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "Qilu의 경영진과 팀에게 지난 몇 년간의 협력적이고 결실 있는 파트너십에 깊은 감사를 표한다"고 말했다. 그는 "Qilu의 파이프라인 재우선순위 조정 노력과 아르뷰터스의 파이프라인 효율적 발전에 대한 재조명에 따라 양사는 중국 내 전략적 파트너십을 종료하기로 합의했다. 우리는 임두시란에 대한 글로벌 권리를 보유하게 되어 매우 기쁘다"고 덧붙였다.Qilu의 글로벌 R&D 책임자인 웨이캉 타오는 "임두시란의 개발을 위해 아르뷰터스와 Qilu의 프로젝트 팀이 보여준 협력과 노력에 감사하며, 아르뷰터스의 성공을 기원한다"고 말했다.아르뷰터스는 또한 만성 B형 간염 치료에 대한 광범위한 경험을 가진 세계적으로 인정받는 전문가들로 구성된 새로운 과학 자문 위원회(SAB)를 출범했다. SAB의 구성원으로는 토론토 대학교의 조던 펠드, 오클랜드 대학교의 에드워드 제이 게인, 미시간 대학교의 안나 록, 존스 홉킨스 대학교의 마크 설코우스키, 홍콩 대학교의 만펑 유엔이 포함된다.아르뷰터스는 현재 임두시란(AB-729)과 경구용 PD-1 억제제(AB-101)를 만성 B형 간염 감염 치료를 위해 개발하고 있다. 아르뷰터스는 또한 독점 라이센스 보유자인 Genevant Sciences와 긴밀히 협력하여 자사의 지적 재산을 보호하고 있으며, 이는 Moderna와 Pfizer/BioNTech에 대한 ongoing lawsuits의 주제이기도 하다.아르뷰터스는 임두시
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아르뷰터스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.아르뷰터스바이오파마의 CEO인 린지 안드로스키는 "현재까지 8명의 환자가 임두시란 병용 요법을 통해 기능적 치료에 도달했다. 특히 주목할 점은 이들 중 2명은 임상 시험 동안 인터페론을 전혀 받지 않았다"고 말했다.전 세계적으로 2억 5천만 명 이상이 만성 B형 간염(cHBV)으로 고통받고 있으며, 이러한 기능적 치료 데이터는 아르뷰터스와 임상의, 환자들에게 흥미로운 이정표가 된다.또한, 아르뷰터스의 경구용 PD-L1 억제제인 AB-101은 40mg 용량에서 13명의 건강한 자원자 중 11명에서 100% 수용체 점유율을 달성했다. 이 임상 시험은 cHBV 환자들 사이에서 계속 진행되고 있으며, 현재까지 AB-101과 관련된 중대한 이상 반응(SAE)은 없었다.아르뷰터스는 앤드류 성을 법률 고문으로 영입했으며, 그는 생명 과학 분야에서 280억 달러 이상의 거래 경험을 보유하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아르뷰터스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 1,300만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 2,260만 달러에 비해 감소한 수치이다.2025년 1분기 동안 아르뷰터스는 운영 활동에서 1,340만 달러를 사용했으며, 이는 직원 주식 옵션 행사로 인한 270만 달러의 수익으로 부분적으로 상쇄되었다. 총 수익은 2025년 1분기 동안 176만 달러로, 2024년 같은 기간의 153만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,540만 달러에 비해 감소했다. 이는 임두시란과 AB-101의
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 만성 B형 간염 환자에서 기능적 치료율이 50% 달성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 아르뷰터스바이오파마는 IM-PROVE I 2a 임상 시험(AB-729-201)에서 새로운 데이터를 발표했다.이 데이터에 따르면, 아르뷰터스의 RNAi 치료 후보인 임두시란(imdusiran) 6회 투여와 24주간의 PEG-인터페론 알파-2α(IFN) 치료를 병행한 결과, HBeAg 음성 환자 중 HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자에서 50%의 기능적 치료율(3/6)을 달성했으며, 전체 환자 중에서는 25%의 기능적 치료율(3/12)을 기록했다.HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자는 cHBV 인구의 상당 부분을 차
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아르뷰터스바이오파마(증권코드: ABUS)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서도 참조된다.아르뷰터스바이오파마의 임시 CEO인 마이클 J. 맥엘호는 "우리는 전 세계 수백만 명의 만성 B형 간염(cHBV) 환자에게 희망을 주기 위해 임두시란의 개발을 진전시키고 있다"고 말했다.그는 6월에 발표한 IM-PROVE I 임상 시험의 유망한 데이터에 대해 언급하며, 임두시란과
