젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 나스닥은 최소 주주 자본 요건을 준수했다고 통지했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 젠프렉스는 나스닥 주식 시장 LLC의 나스닥 청문 위원회로부터 최소 주주 자본 요건인 250만 달러를 준수했고, 통지를 받았다.이 통지는 '준수 통지'로 불리며, 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에 따른 것이다.나스닥 상장 규칙 5815(d)(4)(B)에 따라, 젠프렉스는 2027년 1월 7일까지 의무적인 패널 모니터링을 받게 된다.만약 이 1년 모니터링 기간 내에 나스닥의 상장 자격 직원이 젠프렉스가 최소 주주 자본 요건을 준수하지 않는다고 판단할 경우, 젠프렉스는 해당 결함에 대한 준수 계획을 제출할 수 없으며, 추가적인 시간 연장도 허용되지 않는다.이 경우, 직원은 상장 폐지 결정 통지를 발행하게 되며, 젠프렉스는 초기 패널 또는 새로 소집된 청문 패널에 새로운 청문을 요청할 기회를 갖게 된다.젠프렉스는 나스닥 상장 규칙 5815(d)(4)(C)에 따라 청문 패널에 발표할 기회를 가지며, 이 시점에서 젠프렉스의 증권은 나스닥에서 상장 폐지될 수 있다.준수 통지는 2025년 8월 19일에 나스닥으로부터 받은 서신에 따라 시작된 사안과 관련이 있다.이 서신은 당시 젠프렉스가 최소 주주 자본 요건을 준수하지 않고 있음을 알렸다.재무제표 및 부속서에 대한 내용으로, 부속서 104는 인터랙티브 데이터 파일로, 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.2026년 1월 9일, 젠프렉스는 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 라이언 콘퍼로, 그는 젠프렉스의 사장, 최고 경영자 및 최고 재무 책임자이다.현재 젠프렉스는 최소 주주 자본 요건을 준수하고 있으며, 향후 1년간 모니터링을 받게 된다.이 기간 동안 추가적인 준수 문제가 발생하지 않도록 주의가 필요하다.젠프렉스의 재무 상태는 안정적이나, 향후 규정 준수 여부에 따라 상장 유지 여부가 결정될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 당뇨병 유전자 치료제 GPX-002 임상 프로그램 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2026년 1월 7일에 발표한 보도자료에서 자사의 당뇨병 유전자 치료제 후보인 GPX-002에 대한 임상 프로그램 업데이트를 발표했다.이 보도자료는 최근 성과와 향후 발전 사항을 상세히 설명하며, 회사의 제2형 당뇨병(T2D) 동물 모델에서의 전임상 연구 시작, GPX-002의 생산을 경험이 풍부한 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)으로 이전하기 위한 전략 계획 실행, 그리고 회사의 임상 시험을 위한 신약 조사(IND) 연구에 대한 FDA와의 회의 요청 제출을 포함한다.이는 인간 임상 시험을 향한 중요한 단계로 평가된다.보도자료에 따르면, 젠프렉스는 2025년 동안 당뇨병 프로그램 내에서 중요한 이정표를 달성했으며, 이는 임상 약물 개발의 진전을 나타낸다.이정표에는 다음과 같은 내용이 포함된다.연구 확대: 젠프렉스는 T2D 동물 모델에서의 전임상 연구를 시작하여, 제1형 당뇨병(T1D) 이상의 연구 범위를 넓혔다. 이 단계는 GPX-002의 효과를 관련 질병 모델에서 포괄적으로 평가할 수 있도록 한다. 또한, 초기 전임상 데이터는 T2D 동물 연구에서 새로운 당뇨병 유전자 치료제의 생체 내 개념 증명을 보여주었으며, GPX-002가 소진된 베타 세포를 재생시키고 혈당 수치를 정상화하는 효과를 나타냈다.규제 참여: 젠프렉스는 2025년 말까지 미국 식품의약국(FDA)에 회의 요청을 제출하는 전략을 실행했다. 이 회의는 2026년 1분기에 예정되어 있으며, 임상 시험을 시작하기 전에 필요한 IND-지원 전임상 연구에 대해 논의할 예정이다.기술 이전: 젠프렉스는 GPX-002의 생산 공정을 이전의 학술 협력자들로부터 회사의 경험이 풍부한 통합 CDMO 네트워크 및 기타 공급업체로 성공적으로 이전했다. 보도자료는 또한 회사가 GPX-002를 발전시키기 위한 단계 준비를 하고 있다고 밝혔다.제조 규모 확대:
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 T2D 동물 연구에서 긍정적인 초기 전임상 데이터를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 6일, 젠프렉스는 제2형 당뇨병(T2D) 동물 연구에서 GPX-002에 대한 긍정적인 초기 전임상 데이터를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 데이터는 T2D 비인간 영장류(NHP)에서 새로운 당뇨 유전자 치료법의 생체 내 개념 증명을 보여주며, T2D 쥐에서 소진된 베타 세포를 재생시키고 정상적인 포도당 수치를 회복했다.GPX-002는 젠프렉스의 당뇨 유전자 치료제 후보로, 초기 전임상 데이터에 따르면 제1형 당뇨병(T1D)과 T2D의 장기적인 조절 가능성을 지닌 것으로 보인다.젠프렉스의 연구 협력자들은 자연 발생 T2D NHP 모델에서 GPX-002의 전임상 연구를 진행하고 있다.첫 번째 NHP는 GPX-002를 췌장관에 직접 주입하는 새로운 주입 과정을 통해 치료받았으며, 이 과정은 Pdx1 및 MafA 유전자가 포함된 아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터를 사용했다.두 번째 NHP는 췌장에 직접 주사하여 GPX-002로 치료받았다. 두 마리의 T2D NHP에 대한 연구에 따르면, 보도자료는 GPX-002가 T2D에서 소진된 베타 세포를 재생할 수 있음을 밝혔다.첫 번째 NHP에 대한 AAV 주입은 여러 달에 걸쳐 포도당 내성 검사에서 개선을 가져왔으며, 7개월 후에는 정상적인 포도당 내성 검사 결과를 보였다.이 NHP는 GPX-002 AAV 벡터 주입 직전에는 심각한 T2D와 비정상적으로 높은 포도당 내성 검사 결과를 보였다.포도당 내성 검사에서의 개선은 인슐린 요구량 감소와 함께 나타났으며, 이는 GPX-002 치료로 재생된 소진된 베타 세포의 재프로그래밍과 일치한다.두 번째 NHP에 대한 췌장 주사는 3개월 후 포도당 내성 검사에서 유의미한 개선을 보였으나 정상적인 포도당 내성 검사 결과를 달성하지는 못했다.GPX-002의 췌장 주사는 여전히 T2D에 대한 효능의 증거를 보여주지만, 췌장관 내 주
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 주식 상장 요건을 미충족했다고 공시했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일, 젠프렉스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 직원으로부터 회사의 보통주가 나스닥 자본 시장에 계속 상장되기 위한 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.이 통지는 상장 규칙 5550(b)(1)에 따른 주주 자본 요건을 포함한다. 또한, 나스닥 청문 패널은 2025년 11월 25일 젠프렉스에 대해 2025년 12월 31일까지 주주 자본 요건을 장기적으로 준수할 수 있도록 예외를 승인했다.젠프렉스는 2025년 10월 24일과 10월 29일에 종료된 등록된 직접 공모에서 조달한 자금과 H.C. Wainwright & Co.와의 '시장 내' 공모를 통해 조달한 자금, 그리고 Lincoln Park Capital, LLC와의 자본 신용 라인을 통해 조달한 자금으로 인해 현재 주주 자본이 주주 자본 요건을 초과한다고 믿고 있다.그러나 패널은 아직 젠프렉스가 주주 자본 요건을 회복했는지 여부를 결정하지 않았으며, 패널이 모든 적용 가능한 상장 기준을 준수하는지를 판단할 때까지 젠프렉스의 보통주가 나스닥 자본 시장에 계속 상장될 것이라는 보장은 없다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조와 개정된 사모증권소송개혁법에 따른 특정 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이 진술은 젠프렉스가 나스닥의 계속 상장 요건을 회복하고 보통주 상장을 유지할 수 있는 능력에 관한 것이다.또한, 나스닥 상장 결함을 해결하기 위한 젠프렉스의 의도와 계획, 나스닥 패널 청문회 및 패널 결정 이후의 계획, 나스닥 프로세스와 관련된 요청 및 추가 연장 요청에 대한 진술도 포함된다.이 보고서에 포함된 진술은 미래 사건이나 젠프렉스의 재무 성과와 관련이 있으며, 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 나스닥 상장 유지에 관한 공지를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스는 나스닥 증권거래소의 청문위원회로부터 2025년 10월 13일에 $1.00 최소 입찰가 요건 및 나스닥 자본시장 상장 유지에 필요한 최소 주주 자본 요건에 대한 예외를 승인받았다.이 예외는 2025년 10월 31일까지 유효하다.2025년 11월 25일, 청문위원회는 젠프렉스가 최소 입찰가 요건을 준수했음을 확인했으며, 주주 자본 요건에 대한 장기 준수를 입증하기 위해 2025년 12월 31일까지의 예외를 승인했다.젠프렉스는 청문위원회에 요청하여 2026년 2월 9일까지 상장 유지를 위한 추가적인 예외를 받을 수 있는 재량이 있다.젠프렉스는 예외 조건을 충족하지 못할 경우, 2025년 12월 31일 이후 추가 연장을 요청할 수 있다.청문위원회는 젠프렉스의 증권이 나스닥에 계속 상장되는 것이 바람직하지 않다고 판단할 경우 예외 조건을 재검토할 권리를 보유한다.젠프렉스는 주주 자본 요건을 준수하기 위해 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이러한 자금 조달이 회사에 수용 가능한 조건으로 제공될 것이라는 보장은 없다.젠프렉스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 연례 보고서 및 분기 보고서에서 위험 요소를 명시하고 있다.투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 하지 말 것을 권고한다.젠프렉스는 2025년 11월 26일에 이 보고서를 서명했다.서명자는 라이언 콘퍼이며, 그는 젠프렉스의 사장, 최고 경영자 및 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 추가 주식 발행을 위한 증권 등록 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일, 젠프렉스가 증권거래위원회에 추가 주식 발행을 위한 증권 등록 보고서를 제출했다.이번 보고서는 2025년 11월 21일자 증권 등록 보충서로, 주당 액면가 0.001달러인 보통주를 최대 75,000,000달러에 발행하기 위한 것이다.이는 2023년 12월 13일에 체결된 시장에서의 판매 계약에 따라 이루어지며, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.보충서는 2023년 6월 9일자 기본 증권 등록서와 함께 읽어야 하며, 이전에 제출된 여러 보충서와 함께 ATM 증권 등록서의 일환으로 간주된다.젠프렉스는 이전에 판매 계약에 따라 796,065주를 판매하여 총 14,796,375달러의 수익을 올렸다.또한, Lowenstein Sandler LLP의 법률 의견서가 보충서와 함께 제출되었다.이 법률 의견서는 주식의 발행이 적법하게 승인되었으며, 판매 계약의 조건에 따라 발행된 주식은 유효하게 발행되고 완전하게 지불되며 비과세 상태가 될 것이라는 내용을 담고 있다.젠프렉스는 이 의견서를 현재 보고서의 부록으로 포함시키는 것에 동의하며, 법률 문제에 대한 언급이 포함된 보충서에 이 법률 사무소의 이름이 기재되는 것에 대해서도 동의한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 임상 시험 사이트를 추가 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 19일, 젠프렉스가 오하이오주 칸톤에 위치한 가브레일 암 센터를 Acclaim-1 및 Acclaim-3 임상 시험의 새로운 임상 시험 사이트로 추가했다.이 임상 시험은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)를 폐암에 대해 연구하는 것이다.젠프렉스는 향후 몇 달 동안 Acclaim 임상 시험을 위한 추가 임상 시험 사이트를 추가하고 개설할 계획이다.Acclaim-1은 REQORSA와 아스트라제네카의 Tagrisso®(오시머티닙)의 조합을 평가하는 1/2상 임상 시험으로, 말기 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다.이 환자들은 EGFR 변이가 활성화된 상태에서 Tagrisso 치료 후 질병이 진행된 경우이다.1상 용량 증가 부분의 성공적인 완료 이후, 2a상 확장 연구가 진행되며, REQORSA는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났고, 용량 제한 독성은 없었다.중요한 것은 일부 환자에서 장기 무진행 생존 기간이 나타났고, 한 환자는 부분 반응을 보였다.2a상 확장 부분은 Tagrisso 치료를 받은 약 33명의 환자를 등록할 예정이다.젠프렉스 팀은 19명의 환자 치료 후 중간 분석을 실시할 계획이며, 2026년 상반기 내에 첫 19명의 환자 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.Acclaim-1 임상 시험은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다.Acclaim-3은 REQORSA와 제넨텍의 Tecentriq®(아테졸리주맙)의 조합을 평가하는 1/2상 임상 시험으로, Tecentriq와 화학요법을 표준 치료로 받은 후 유지 요법 후보인 광범위 단계 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 한다.이 연구에서 환자들은 질병이 진행되거나 용납할 수 없는 독성이 발생할 때까지 REQORSA와 Tecentriq로 치료받는다.2상 확장 연구는 1상 용량 증가
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 특허를 미국 특허청으로부터 획득했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 미국 특허청이 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)와 PD-L1 항체(예: 테센트릭) 조합에 대한 특허를 2037년까지 부여했다고 발표했다.보도자료에서는 젠프렉스가 Acclaim-3 임상 시험에서 REQORSA와 PD-L1 항체인 테센트릭을 조합하여 사용하고 있으며, 이 특허가 암 치료를 위한 이 약물 조합의 독점성을 확보하여 경쟁자가 이 조합을 제조, 사용 또는 판매하는 것을 방지한다고 언급했다.PD-L1 항체는 세포 표면에 존재하는 PD-L1 면역 체크포인트 단백질의 활동을 차단하는 표적 면역 요법의 일종이다.젠프렉스는 REQORSA와 PD-L1 항체의 조합에 대한 특허를 미국과 한국에서 부여받았으며, 유럽, 캐나다, 브라질, 중국, 이스라엘에서도 추가 특허 신청을 진행 중이다.이 신청이 승인될 경우, 젠프렉스의 Acclaim-3 임상 시험에도 적용될 예정이다.Acclaim-3는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에서 REQORSA와 젠엔텍의 테센트릭(아테졸리주맙)을 유지 요법으로 평가하는 1/2상 임상 시험이다.이 연구에서는 환자들이 질병 진행 또는 용납할 수 없는 독성이 발생할 때까지 REQORSA와 테센트릭으로 치료받게 된다.1상 용량 증가 부분의 성공적인 완료 후 2상 확장 연구가 진행되며, 이 연구에서는 REQORSA가 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.용량 제한 독성이 없었으며, Acclaim-3의 2상 환자들은 Acclaim-1의 2상 부분에서와 동일한 용량의 REQORSA를 받고 있다.2상 확장 부분은 약 50명의 환자를 등록할 것으로 예상된다.2상 부분의 주요 목표는 ES-SCLC 환자에서 REQORSA와 테센트릭으로 유지 요법을 시작한 시점부터 18주 동안의 무진행 생존율을 결정하는 것이다.환자
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산은 3,562,513달러로, 2024년 12월 31일의 4,124,325달러에서 감소했다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 1,103,315달러, 연구 및 개발 자산이 1,847,412달러로 나타났다.부채는 2,794,706달러로, 2024년 12월 31일의 2,504,170달러에서 증가했다.현재 부채의 주요 항목으로는 계정 미지급금이 1,619,446달러, 기타 현재 부채가 932,260달러로 집계됐다.주주 자본은 767,807달러로, 2024년 12월 31일의 1,620,155달러에서 크게 감소했다.이는 주식 발행 및 기타 자본 조정에 따른 결과로 보인다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,192,881달러로, 2024년 같은 기간의 2,756,081달러에서 20% 감소했다.이는 임상 시험의 등록 차이와 연구 인력 감소에 기인한 것으로 분석된다.일반 관리 비용은 1,153,032달러로, 2024년 3분기의 1,566,085달러에서 26% 감소했다.이는 경영진의 비용 절감 전략에 따른 결과로, 여행 경비와 전문 서비스 제공자의 수를 줄인 것이 주요 요인이다.2025년 3분기 동안의 순손실은 3,799,240달러로, 2024년 3분기의 4,315,987달러에서 감소했다.이는 임상 시험 종료와 비용 절감 전략의 효과로 분석된다.젠프렉스는 현재 1,103,315달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 3월까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 향후 임상 시험 및 연구 개발을 위한 자금 조달에 영향을 미칠 수 있다.회사는 2025년 10월 21일에 1:50 비율의 주식 분할을
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 유럽 특허청에 Reqorsa® 유전자 치료제 특허를 신청했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 유럽 특허청이 PD-1 항체와 함께 암 치료를 위한 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)의 특허를 부여할 의사를 전달했다고 발표했다.보도자료는 이 특허가 부여될 경우, 미국, 일본, 멕시코, 러시아, 호주, 칠레, 중국, 싱가포르에서 이미 부여된 PD-1 항체와의 조합에 대한 기존 특허를 확장할 것이라고 언급했다.Reqorsa는 초기 단계에서 승인된 주요 암 치료제와의 조합으로 폐암 치료를 위해 개발되고 있다.전임상 연구에서 Reqorsa는 표적 약물 및 면역 요법과 상호 보완적인 효과를 보였다.젠프렉스는 Reqorsa의 독특한 특성이 폐암 환자 및 암 환자들에게 현재의 치료법을 개선할 수 있는 잠재적 치료법을 제공할 수 있다고 믿고 있다.재무제표 및 부속서에 대한 항목 9.01에 따르면, 부속서에는 다음과 같은 내용이 포함된다.부속서 번호는 104이며, 설명은 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 젠프렉스는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 이 보고서를 서명한 바 있다.젠프렉스, INC.의 날짜는 2025년 11월 4일이며, 작성자는 라이언 콘퍼이다. 라이언 콘퍼는 최고 경영자 및 최고 재무 책임자(주요 경영자 및 주요 재무 및 회계 책임자)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 최대 1천만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 10월 28일, 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모를 통해 377,780주를 주당 9.00달러에 발행하고 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다.이번 공모는 340만 달러의 선급금과 함께 단기 워런트의 전액 행사 시 최대 660만 달러의 추가 총 수익을 기대하고 있다.공모의 마감은 2025년 10월 29일경에 이루어질 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동하고 있다.이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 340만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.단기 워런트가 전액 행사될 경우 회사는 약 660만 달러의 추가 총 수익을 받을 수 있다.회사는 이번 공모에서 발생한 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 등록 직접 공모에서 제공되는 보통주(단, 단기 워런트는 제외)는 2023년 6월 9일 SEC에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 등록 statement에 따라 제공된다.최종 투자설명서 및 관련 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.젠프렉스는 암 및 당뇨병 환자를 위한 생명을 변화시키는 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 유전자 치료 회사이다.회사의 기술은 질병 퇴치 유전자를 전달하여 현재 치료 옵션이 제한된 대규모 환자 집단을 위한 새로운 치료법을 제공하는 것을 목표로 한다.젠프렉스의 주요 제품 후보인 Reqorsa® 유전자 치료는 비소세포 폐암(NSCLC) 및 소세포 폐암(SCLC) 치료를 위한 두 가지 임상 시험에서 평가되고 있으며, 각 프로그램은 FDA로부터 빠른 통로 지정을 받았다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 연구 협력자들이 2025 AACR-NCI-EROTC 국제 회의에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다고 알렸다.이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 보스턴 하인스 컨벤션 센터에서 개최됐다.협력자들은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)가 ALK-EML4 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.포스터 세션에서는 연구자들이 REQORSA가 EML4-ALK+ NSCLC 세포주 및 환자 유래 오르가노이드에서 종양 억제 유전자 TUSC2를 과발현할 수 있음을 입증했다.REQORSA 치료에 의한 TUSC2의 상향 조절은 ALK+ NSCLC 세포에서 세포 사멸을 유도했으며, 이는 알렉틴입에 저항성을 가진 세포를 포함한다.연구자들은 REQORSA와 알렉틴입을 병용할 경우 세포 사멸이 더욱 증가하는 것을 입증했다.인간 ALK+-EML4 NSCLC 세포주를 이식한 생체 실험에서 REQORSA와 알렉틴입을 함께 치료한 결과, 대조군과 비교하여 생존율이 향상됐다.이 실험들은 ALK+-EML4 NSCLC 환자에 대한 REQORSA의 임상 시험을 지지하는 근거를 제공한다.보도자료는 이 데이터가 REQORSA가 단독으로 또는 다른 치료제와 병용할 때도 상당한 활성을 보인다고 언급했다.REQORSA와 ALK 억제제의 병용은 연구에서 생존 기간을 연장하는 결과를 가져왔다.젠프렉스는 이러한 긍정적인 데이터가 ALK 양성 폐암에 대한 잠재적인 미래 임상 시험의 길을 열어준다고 믿는다.1995년의 사모증권소송개혁법의 의미에서, 본 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'이다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 최대 810만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 10월 23일, 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모를 통해 243,622주를 주당 11.21달러에 발행 및 판매하기로 한 최종 계약을 체결했다.이번 공모는 270만 달러의 선금과 함께 단기 워런트의 전액 행사 시 최대 540만 달러의 추가 총 수익을 기대하고 있다.공모의 마감은 2025년 10월 24일경에 이루어질 예정이다.H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동한다.이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 270만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제한 금액이다.단기 워런트가 전액 행사될 경우 회사는 약 540만 달러의 추가 총 수익을 받을 수 있다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 등록 직접 공모에서 제공되는 보통주(단, 단기 워런트는 제외)는 2023년 6월 9일 SEC에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 등록 statement에 따라 제공된다.최종 투자설명서 및 관련 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.젠프렉스는 암 및 당뇨병 환자를 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 현재 두 가지 임상 시험에서 Reqorsa® 유전자 치료제를 평가하고 있다.이 회사의 기술은 질병 퇴치 유전자를 전달하여 치료 옵션이 제한된 환자들에게 새로운 치료법을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
