퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 발표를 업데이트했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 방사선약물 치료(RPT)의 잠재력을 크게 확장할 수 있는 가능성을 가지고 있다.이 회사의 플랫폼은 더 넓은 치료 창을 위해 최적화된 방사선약물 플랫폼을 보유하고 있으며, 특정 암을 겨냥한 고효능 약물 전달 시스템을 개발하고 있다.또한, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 면역 체크포인트 억제제와의 시너지 효과를 위한 메커니즘을 제안하고 있다.이 회사는 지역 사이트에서 주문을 즉시 이행하여 완제품을 제공하는 공급망 및 제조 인프라를 갖추고 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 임상 시험 설계는 신경내분비 종양을 대상으로 한 [212Pb]VMT-⍺-NET의 1/2a 단계 시험을 포함하며, 이 시험에서 환자들은 [212Pb]VMT-⍺-NET 치료 후 확인된 부분 반응(PR)을 보였다.또한, 이 치료는 잘 견뎌졌으며, 경미하고 일반적으로 일시적인 혈액 크레아티닌 증가가 관찰되었다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 전이성 흑색종을 위한 [212Pb]VMT01의 1/2a 단계 시험을 진행하고 있으며, 이 시험에서 2명 이상의 환자에게 발생한 모든 등급의 치료 유발 부작용이 보고되었다.이 회사의 PSV359는 종양 및 기질에서 FAP-α 발현에 대해 활성을 보이고 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 NETs 및 난치성 전이성 흑색종에 대한 여러 임상 시험을 진행하고 있으며, 이들 시험은 회사의 전방향 타겟팅 플랫폼을 통해 이루어지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025 ASCO 연례 회의에서 [212Pb]VMT-α-NET의 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 진행 중인 [212Pb]VMT-α-NET의 1/2a 임상 시험에서의 중간 결과를 발표했다.이 발표는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 이루어졌으며, 시카고에서 5월 30일부터 6월 3일까지 진행된다.이번 임상 시험은 절제 불가능하거나 전이성인 생리학적 수용체 2형(SSTR2) 발현 신경내분비 종양(NET) 환자를 대상으로 하며, 이전에 방사선 약물 치료를 받지 않은 환자들을 포함한다.업데이트된 중간 결과는 2025년 4월 30일 기준으로 두 명의 환자와 추가로 33명의 환자에 대한 안전성 및 유효성 데이터를 포함하고 있다.42명의 환자 중 4명의 환자가 RECIST v1.1 기준에 따라 객관적인 반응을 보였으며, 9명의 환자 중 7명이 1년 이상 질병 진행이 없었다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 2025년 6월 2일 오전 8시(동부 표준시)에 이 데이터에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 회사는 [212Pb]VMT-α-NET이 진행성 NET 환자에게 유망한 치료 옵션으로 부각되고 있으며, 안전성 프로필이 양호하다고 밝혔다.또한, 이 치료법은 환자들에게 지속적인 항종양 활성을 제공할 가능성이 있다고 강조했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 FDA와의 협의를 통해 단계의 환자 투여를 진행할 계획이다.이 회사는 [212Pb]VMT-α-NET의 임상 개발을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하고자 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.회사는 미국 암 센터에서의 임상 시험 및 향후 상업적 수요를 충족하기 위해 미국 내 제조 능력을 향상시키고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 단기 투자액이 약 2억 1,200만 달러에 달한다.이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자에 충분할 것으로 예상된다.CEO인 Thijs Spoor는 "우리는 임상 시험에 대한 환자 모집을 지속하고 미국 내 제조 능력을 확장함으로써 환자에게 새로운 의약품을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.2025년 1분기 동안, 연구개발 비용은 1,430만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러에 비해 약 92% 증가했다.일반 관리 비용은 780만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 약 33% 증가했다.총 운영 비용은 2,220만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러에 비해 약 66% 증가했다.2025년 1분기 순손실은 1,820만 달러로, 주당 손실은 0.25 달러였다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 1,230만 달러와 동일한 주당 손실을 기록했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 현재 VMT-α-NET, VMT01, PSV359 등 세 가지 임상 단계의 의약품을 개발하고 있으며, 이들 모두는 차세대 표적 방사선 치료 기술 플랫폼을 기반으로 하고 있다.VMT-α-NET의 경우, 2025년 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 열리는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표가 예정되어 있다.이 발표는 2025년 5월 30일 오후 4시 9분(중부 표준시)에 진행될 예정이다.현재 회사는 임상 시험을 통해 암 환자들에
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 여러 가지 중요한 정보가 포함되어 있다.CEO Johan (Thijs) Spoor와 CFO Juan Graham은 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 인증했다.2025년 1분기 동안 회사는 총 342,000달러의 보조금 수익을 기록했으며, 운영 비용은 2,217만 4,000달러로, 연구 개발 비용이 1,433만 2,000달러, 일반 관리 비용이 784만 2,000달러로 나타났다.이로 인해 운영 손실은 2,183만 2,000달러에 달했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금 등가물 및 단기 투자액이 2억 1,170만 달러에 달한다고 밝혔다.이러한 자금은 회사의 현재 계획된 운영을 2026년 말까지 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 또한 2024년 8월 13일에 Cantor Fitzgerald & Co. 및 RBC Capital Markets, LLC와 함께 2억 5,000만 달러 규모의 ATM 주식 판매 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 2025년 2월 18일에 3,379,377주를 평균 3.02달러에 판매하여 약 1,020만 달러의 총 수익을 올렸다.회사는 2024년 4월 12일 GT Medical Technologies, Inc.에 Isoray의 대부분 자산을 매각했으며, 이 거래로 인해 발생한 현금 유입은 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미쳤다.회사는 앞으로도 연구 개발 및 임상 시험을 지속적으로 진행할 계획이며, 이를 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있을 것으로 예상하고
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 암 치료를 혁신할 수 있는 방사선약물 치료의 가능성을 가지고 있다.이 회사의 파이프라인과 플랫폼은 방사선약물 치료(RPT)가 다룰 수 있는 종양의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 지닌다.또한, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 방사선약물 플랫폼은 보다 넓은 치료 창을 위해 최적화되었으며, 독점적인 킬레이터는 납 기반 RPT에 최적화되어 있다.212Pb의 작용 메커니즘과 면역 체크포인트 억제제와의 시너지에 대한 근거도 제시되었다.공급망 및 제조 인프라에 대한 정보도 포함되어 있으며, 지역 사이트에서 주문을 즉시 이행하여 완제품을 제공할 수 있는 시스템이 마련되어 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 신경내분비 종양을 대상으로 한 [212Pb]VMT-α-NET의 1/2a 단계 임상 시험을 진행하고 있으며, 이 치료법은 잘 견디는 것으로 나타났다.또한, 신장 기능의 감소는 관찰되지 않았다.멜라노마 프로그램인 VMT01/02에 대한 임상 시험도 진행 중이며, [212Pb]VMT01의 1/2a 단계 시험이 메타스타틱 멜라노마를 대상으로 하고 있다.치료로 인한 부작용은 2명 이상의 환자에서 발생했으며, 2등급 이상의 부작용이 보고되었다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 FAP-α 발현에 대해 PSV359가 활성화된다고 강조하고 있다.이와 같은 정보는 투자자들에게 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 현재 상황과 미래 가능성을 평가하는 데 중요한 근거가 될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 FAP-α 양성 고형암 환자에게 PSV359를 첫 투여했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 고형암 환자에서 방사선 의약품 [212Pb]PSV359의 안전성과 초기 항종양 활성을 확인하기 위한 1/2a 단계의 용량 탐색 시험에서 첫 환자에게 투여가 이루어졌다.이 연구는 섬유아세포 활성화 단백질 알파(FAP-α)를 발현하는 고형암 환자들을 대상으로 진행된다. 환자들은 [203Pb]PSV359를 이용한 SPECT 이미징을 통해 [212Pb]PSV359의 표적 알파 입자 치료를 위해 선정된다.퍼스펙티브의 최고 의학 책임자인 마르쿠스 풀만은 "FAP-α를 발현하는 암을 치료하기 위한 새로운 경로를 탐색하게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 FAP-α가 특정 종양뿐만 아니라 종양 미세환경의 일부인 기질 세포에서도 발현되며, 이는 질병 진행 및 치료 결과에 영향을 미친다고 덧붙였다.이 연구는 [212Pb]PSV359의 용량을 선택하여 단독 요법 또는 향후 다른 약제와의 병용 요법으로 발전시키는 것을 목표로 한다.퍼스펙티브의 최고 경영자인 티스 스포어는 "PSV359는 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자에게 혁신적인 치료를 제공하기 위해 새로운 방사선 의약품을 개발하는 우리의 발견 팀의 역량을 보여준다"고 말했다. 그는 FAP-α를 표적으로 하는 암 진단 및 치료의 광범위한 개발 이력이 있다고 설명하며, PSV359를 임상으로 발전시키기 위해 최적화된 구조를 통해 종양에서의 선호적 흡수 및 유지, FAP-α에 대한 결합 친화도 및 건강한 조직에서의 빠른 배출을 달성했다고 강조했다.PSV359는 FAP-α를 발현하는 여러 고형암에 대한 치료 옵션을 제공하기 위해 설계되었으며, [203Pb]PSV359로 FAP-α 발현을 감지할 수 있는 방사선 표적 물질로도 사용될 수 있다. 퍼스펙티브는 [212Pb]PSV359의 다기관, 개방형, 용량 탐색
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 [212Pb]VMT01 단독요법으로 첫 환자를 투여했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 11일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 새로운 코호트에서 첫 환자가 [212Pb]VMT01의 단독요법으로 투여됐다.이 임상시험은 조직학적으로 확인된 흑색종과 양성 멜라노코르틴 1 수용체(MC1R) 이미징 스캔을 가진 환자에서 [212Pb]VMT01의 안전성을 평가하는 Phase 1/2a 시험이다.이 코호트의 환자들은 단독요법으로 1.5 mCi의 [212Pb]VMT01을 투여받고 있다.초기 결과는 2024년 10월에 열린 제21회 국제 흑색종 연구 학회에서 발표됐으며, 면역 체크포인트 억제제인 니볼루맙과의 병용 요법을 위한 코호트는 2025년 3월에 투여를 시작했다.퍼스펙티브의 최고 의학 책임자인 마르쿠스 풀만은 "이 코호트는 뇌로 전이된 환자들을 포함할 수 있게 하여, 이들이 겪는 증상 부담을 덜어줄 수 있을 것"이라고 말했다.또한, 퍼스펙티브의 최고 경영자인 타이스 스포어는 "이 연구의 데이터는 전이성 흑색종 단독요법에서 저용량 방사성 의약품에 대한 이해를 더욱 발전시키는 데 기여할 것"이라고 언급했다.퍼스펙티브는 [212Pb]VMT01을 MC1R을 발현하는 종양에 전달하기 위해 설계했으며, 다기관 오픈 라벨 용량 증량 및 확장 연구를 진행하고 있다.2024년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 [212Pb]VMT01의 개발에 대해 신속 심사 지정을 부여했다.흑색종은 멜라닌 생성 세포인 멜라노사이트의 통제되지 않는 성장으로 발생하는 피부암이다.미국에서는 매년 약 100,000건의 새로운 흑색종 진단이 이루어지며, 전이성 흑색종으로 인한 사망자는 연간 약 8,300명에 달한다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 방사성 의약품을 통해 암 치료의 혁신을 선도하고 있으며, 환자 맞춤형 치료를 위한 진단 이미징 기술도 개발하고 있다.이 회사의 흑색종(VMT01) 및 신경내분비 종양(VMT-α-NE
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2024년 실적을 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목에 참조로 포함된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 약 227백만 달러로, 이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자 자금을 2026년 말까지 충분히 지원할 것으로 예상된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 두 개의 진행 중인 임상 프로그램에서 추가 진전을 이루고 있으며, 하나의 잠재적 신약에 대한 치료적 투여를 시작할 예정이다.VMT-α-NET에 대한 등록이 진행 중이며, 2025년 2월 말까지 30명의 환자가 1상/2a 시험의 2군에 등록됐다.PD-1 억제제와의 첫 번째 인간 조합 투여가 이루어졌으며, PSV359에 대한 IND가 승인됐다.이 약물은 여러 고빈도 고형 종양과 관련된 FAP-α를 표적으로 하며, 2025년 중반에 첫 환자 투여가 예상된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 CEO인 Thijs Spoor는 2025년 동안 세 가지 임상 단계의 잠재적 신약을 발전시키기 위해 이룬 성과에 대해 자부심을 느낀다고 밝혔다.2024년 12월 31일 기준으로 총 운영 비용은 923억 달러였으며, 이 중 비현금 일회성 영업권 손상 비용이 241억 달러 포함됐다.2024년 동안의 순손실은 793억 달러로, 주당 손실은 1.23달러였다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 방사선 의약품 개발에 주력하고 있으며, 향후 임상 시험 및 상업적 운영을 위한 환자 준비 완료 제품을 제공하기 위해 지역 네트워크를 확장하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 [212Pb]VMT01과 니볼루맙 병용 투여 첫 환자에게 투여했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스(이하 회사)는 새로운 코호트에서 첫 환자가 [212Pb]VMT01의 투여를 받았다고 발표했다.이 임상시험은 조직학적으로 확인된 흑색종 환자와 양성 멜라노코르틴 1 수용체(MC1R) 이미징 스캔을 가진 환자들을 대상으로 [212Pb]VMT01의 안전성을 평가하는 1/2a 단계의 시험이다.이 코호트의 환자들은 1.5 mCi의 [212Pb]VMT01을 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)에서 개발 및 판매하는 PD-1 차단 항체인 니볼루맙과 병용하여 투여받고 있다. 이전 코호트의 환자들은 단독 요법으로 [212Pb]VMT01을 투여받았다.초기 결과는 2024년 10월에 열린 제21회 국제 흑색종 연구 학회(SMR)에서 발표되었다. 퍼스펙티브의 최고 의학 책임자인 마르쿠스 풀만은 "[212Pb]VMT01의 1/2a 단계 연구에서 초기 결과는 이 조합을 조사하는 데 특히 고무적이다"라고 언급했다."SMR에서 발표된 데이터는 [212Pb]VMT01의 유망한 안전성 프로파일을 강조하며, 용량 제한 독성이 관찰되지 않았고, 여러 차례의 이전 치료를 받은 환자에서 초기 항종양 활성이 나타났다. 이러한 발견은 면역 체크포인트 억제제와의 병용에서 [212Pb]VMT01의 추가 탐색을 위한 강력한 기초를 제공한다. " 퍼스펙티브의 최고 경영자인 타이스 스포어는 "이 연구의 단계에서 얻은 데이터는 저용량 방사선 의약품이 면역 요법과 병용하여 최적화될 수 있는 방법에 대한 이해를 더욱 발전시킬 것이다"라고 말했다."우리는 이 접근 방식이 안전성과 효능을 모두 개선하여 치료 옵션이 제한된 환자들에게 더 나은 결과를 가져올 것이라고 희망한다." [212Pb]VMT01은 MC1R을 발현하는 종양 부위에 212Pb를 표적하여 전달하도
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 발표를 업데이트했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 방사선 약물 치료(RPT)의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.이 회사의 RPT는 종양 치료에 혁신을 가져올 것으로 기대된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 방사선 약물 플랫폼은 보다 넓은 치료 창을 위해 최적화되었으며, 212Pb의 작용 메커니즘이 제안되었다.또한, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 독점적인 킬레이터는 납 기반 RPT에 최적화되었다.공급망 및 제조 인프라가 구축되어 있으며, 지역 사이트에서 주문형 제품을 제공할 수 있는 시스템이 마련되어 있다.신경내분비 종양에 대한 [212Pb]VMT-⍺-NET의 1/2a 단계 임상 시험이 진행 중이며, 이 치료는 잘 견디는 것으로 나타났다.신장 기능의 감소는 관찰되지 않았으며, 치료 후 일부 환자에서 부분 반응이 나타났다.전이성 흑색종에 대한 [212Pb]VMT01의 1/2a 단계 임상 시험도 진행되고 있으며, 치료로 인한 부작용이 2명 이상의 환자에서 발생했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 종양 및 기질에서 FAP-α 발현에 대해 PSV359의 활성을 확인했다.이와 같은 정보는 투자자들에게 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 자료가 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 2월에 기업 발표자료가 공개됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트 www.perspectivetherapeutics.com에 업데이트된 기업 발표자료를 게시했다.이 발표자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표자료에는 미국의 사모 증권 소송 개혁법에 따른 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 발표자료에서 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '목표하다', '추정하다', '믿다', '예측하다', '잠재적' 또는 이와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되지만, 모든 미래 예측 진술이 이러한 식별 단어를 포함하는 것은 아니다.발표자료의 미래 예측 진술에는 회사의 임상 개발 계획 및 그 예상 일정, 데이터의 가용성 및 발표 일정, 규제 통신, 제출 및 승인에 대한 회사의 예상 일정, 제품 후보의 잠재적 시장 기회에 대한 기대, 회사의 예상 현금 유동성, 제품 후보의 기능, 능력 및 이점, 기타 질병 적응증에 대한 잠재적 적용, 상업적 시장의 잠재적 규모, 회사의 미래에 대한 기대, 신념, 의도 및 전략, 암 치료에서 중요한 치료 측면을 개선하려는 회사의 의도 등이 포함된다.회사는 미래 예측 진술에서 공개된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 실제 결과가 미래 예측 진술에서 설명되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험에는 규제 당국이 회사의 제품 후보에 대한 승인을 부여하지 않거나 지연할 가능성, 임상 시험의 설계, 등록, 완료 및 결과와 관련된 불확실성 및 지연, 예상치 못한 비용
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 [212Pb]VMT-α-NET의 임상 시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 24일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 샌프란시스코에서 열린 2025년 미국 임상 종양학회 위장관 암 심포지엄(ASCO-GI)에서 발표된 [212Pb]VMT-α-NET의 진행 중인 1/2a 임상 시험의 업데이트된 중간 결과를 발표했다.이 임상 시험은 비절제성 또는 전이성 소마토스타틴 수용체 2(SSTR2) 발현 신경내분비 종양(NET) 환자를 대상으로 하며, 이전에 방사선 의약품 치료를 받지 않은 환자들을 포함한다.현재까지 9명의 환자가 치료를 완료했으며, 이들 중 3명은 RECIST v1.1에 따라 객관적인 반응을 보였다.특히, 2명의 환자는 치료 종료 후 첫 반응을 보였고, 1명의 환자는 확인된 반응을 유지하고 있다.또한, 5명의 환자는 안정적인 질병 상태를 유지하고 있다. 임상 시험의 안전성 프로파일은 긍정적이며, 두 가지 용량에서 용량 제한 독성(DLT)은 관찰되지 않았다.연구 시작 이후 4등급 또는 5등급의 치료 유발 부작용(TEAE)이나 심각한 부작용(SAE)도 보고되지 않았다.혈액학적 부작용은 경미한 수준으로 나타났으며, 신장 기능의 저하도 관찰되지 않았다.2025년 1월 10일 기준으로, 2.5 mCi와 5.0 mCi의 두 용량에서 치료를 받은 환자들에 대한 추가적인 항종양 활동이 관찰되었다.특히, 5.0 mCi 용량을 받은 환자 중 3명은 객관적인 반응을 보였으며, 이 중 1명은 17주 동안 반응을 유지하고 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 최고 의료 책임자인 마르쿠스 풀만은 "[212Pb]VMT-α-NET의 용량 탐색 연구가 잘 진행되고 있으며, 재개된 2군에서 강력한 참여가 이루어지고 있다"고 말했다.또한, 이 연구는 FDA와의 협의를 통해 3군 개방을 계획하고 있으며, 2024년 12월에는 1군의 2명과 2군의 7명에 대한 데이터를 FDA
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월에 기업이 발표하고 전략 우선순위를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 12월 31일 기준으로 추정된 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 2억 2,780만 달러에 달한다고 발표했다. 이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자 자금을 2026년 말까지 지원하기에 충분할 것으로 예상된다.회사는 2025년 1월 15일 수요일 오후 3시 45분(태평양 표준시)에 열리는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 업데이트를 발표할 예정이다. 회사의 CEO인 타이스 스포어는 "2025년은 우리 팀과 우리가 제공하는 환자들에게 다장의 시작이다"라고 말했다. 그는 "우리는 임상 단계 회사로의 변모를 잘 진행하고 있으며, 각 프로그램은 환자 우선 접근 방식으로 설계되어 치료 기준을 재정의하고 전 세계의 삶에 의미 있는 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 제공한다"고 덧붙였다.회사는 현재 진행 중인 두 개의 임상 프로그램에서 추가 진전을 기대하고 있으며, 차세대 표적 방사선 의약품 기술 플랫폼을 기반으로 한 새로운 자산의 치료적 투여를 시작할 예정이다. 또한, 회사는 IND 개발을 위해 네 개의 추가 자산을 평가하고 있으며, 이는 최초의 인간 이미지를 통해 안내될 예정이다.회사는 기존 시설의 효율성을 개선하고 최근 인수한 사이트를 확장하는 계획을 진행 중이며, 추가 용량 확장 기회를 평가하고 있다. 회사는 현재 임상 파이프라인을 발전시키고 있으며, VMT-α-NET에 대한 다기관 공개 라벨 용량 증량 및 용량 확장 연구를 진행 중이다. 이 연구는 절제 불가능하거나 전이성 소마토스타틴 수용체 타입 2(SSTR2) 양성 신경내분비 종양(NET) 환자를 대상으로 하고 있다.2024년 8월 12일 2분기 사업 업데이트에서 언급된 바와 같이, DLT(용량 제한 독성) 관찰 기간이 2024년 2분기 동안 7명의
