포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 체크포인트 테라퓨틱스를 인수했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 포트리스바이오테크가 체크포인트 테라퓨틱스의 인수를 완료했다.2025년 3월 10일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 현재 보고서에 따르면, 포트리스바이오테크의 자회사인 체크포인트 테라퓨틱스는 2025년 3월 9일에 썬 제약 산업과 스누피 머저 서브와 합병 계약을 체결했다.2025년 5월 30일, 체크포인트는 합병 계약에 따라 스누피 머저 서브와 합병되었으며, 체크포인트는 합병의 생존 기업으로서 썬 제약의 완전 자회사로 남게 되었다.이로 인해 체크포인트는 포트리스바이오테크의 자회사에서 제외되었다.포트리스바이오테크는 이번 합병과 관련하여 약 2억 8천만 달러의 현금을 수령할 예정이며, 조건부 가치 권리(CVR)와 관련된 규제 이정표 달성 시 최대 480만 달러를 추가로 받을 수 있다.또한, 포트리스바이오테크는 체크포인트와 썬 제약의 특정 제품의 순매출의 2.5%에 해당하는 분기별 현금 지급을 받을 수 있는 자격이 있다.이와 관련된 로열티 계약은 2025년 3월 9일에 체결되었다.포트리스바이오테크의 2025년 3월 31일 기준의 감사되지 않은 프로 포마 통합 재무제표는 체크포인트의 제외 효과를 반영하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준의 감사된 재무제표와 2025년 3월 31일 기준의 감사되지 않은 재무제표와 함께 읽어야 한다.2025년 3월 31일 기준의 프로 포마 통합 대차대조표에 따르면, 총 자산은 1억 7,474만 달러로, 체크포인트의 제외로 인해 3,326만 달러가 조정되었다.총 부채는 1억 3,058만 달러로, 1,500만 달러가 조정되었다.주주 지분은 4,416만 달러로, 1,167만 달러가 조정되었다.2025년 3월 31일 종료된 분기의 프로 포마 통합 손익계산서에 따르면, 총 수익은 1만 3,139달러였으며, 운영 비용은 2만 4,307달러로 나타났다.순손실은 1만 1,168달러로 기록되었다.2024
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 포트리스바이오테크가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,313만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,303만 달러와 비교해 1% 증가한 수치다.매출은 주로 자회사인 저니의 피부과 제품 판매에서 발생했다.저니는 최근 에모로시(Emrosi)라는 새로운 제품을 출시했으며, 이 제품은 로사세아 치료를 위한 것이다.에모로시는 2024년 11월 FDA의 승인을 받았고, 2025년 3월 상업 출시가 이루어졌다.운영 비용은 총 3,545만 달러로, 2024년 1분기의 4,959만 달러에 비해 29% 감소했다.이는 주로 연구개발 비용의 감소에 기인하며, 연구개발 비용은 393만 달러로, 2024년의 2,484만 달러에서 크게 줄어들었다.저니의 에모로시 관련 비용이 감소한 것이 주요 원인이다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,566만 달러로, 2024년의 1,794만 달러에 비해 43% 증가했다.이는 주로 체크포인트의 법률 및 회계 비용 증가와 저니의 에모로시 상업화 관련 비용 증가에 기인한다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 7억 5,150만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 연구개발 및 운영 비용 증가에 따른 것이다.현재 회사는 9,133만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.포트리스바이오테크는 향후 추가 자금 조달을 통해 연구개발 및 상업화 노력을 지속할 계획이다.그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우, 연구개발 프로그램이나 상업화 노력이 지연될 수 있다.회사는 또한 체크포인트가 선 제약사인 선 제약에 인수될 예정이며, 이 거래는 2025년 5월 28일 주주 총회에서 승인을 받을 예정이다.인수 가격은 주당 4.10달러이며, 특정 이정표 달성 시 최대 0.70달러의 추가 현금 지급이 포함
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 포트리스바이오테크는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.포트리스바이오테크의 회장 겸 CEO인 Lindsay A. Rosenwald, M.D.는 "포트리스는 2025년을 강력한 모멘텀으로 시작했으며, 이는 미국 식품의약국(FDA)의 Emrosi™ 및 UNLOXCYT™ 승인과 CUTX-101의 신약 신청(NDA) 수용으로 특징지어진 변혁적인 4분기 덕분이다"라고 말했다.이어서 그는 "2025년 1분기 동안, 포트리스가 설립한 파트너 회사인 Checkpoint Therapeutics, Inc.가 Sun Pharma와의 인수 합병 계약을 체결했으며, 이는 Checkpoint의 UNLOXCYT 제품에 대한 더 넓은 환자 접근을 가능하게 하고 포트리스에 약 2억 8천만 원의 수익을 가져올 것으로 기대된다"고 덧붙였다.포트리스바이오테크는 2025년 3월 31일 기준으로 총 현금 및 현금성 자산이 9,130만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 5,730만 달러에서 3,400만 달러 증가한 수치이다.포트리스의 통합 순제품 수익은 2025년 1분기에 1,310만 달러로, 2024년 1분기의 1,300만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 390만 달러로, 2024년 1분기의 2,480만 달러에서 크게 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,570만 달러로, 2024년 1분기의 1,790만 달러와 비교된다.포트리스의 통합 순손실은 2025년 1분기에 1,270만 달러, 주당 0.48 달러로, 2024년 1분기의 1,790만 달러, 주당 1.04 달러와 비교된다.포트리스바이오테크는 현재 2025년 9월 30일로 예정된 CUTX-101의 PDUFA 목표일을 포함하여 여러 주요 가치 창출 요소에 집중하고 있다.Emrosi의
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 이사가 사임했고 임명이 됐다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 루시 루 박사(M.D.)가 포트리스바이오테크(이하 회사)의 이사회에서 사임한다는 통보를 했다.루 박사의 이사회 사임은 2025년 4월 15일자로 효력이 발생하며, 이는 2025년 4월 21일부터 회사의 최고 전략 책임자(Chief Strategy Officer)로 합류하기로 한 제안을 수락한 것과 관련이 있다.루 박사는 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 어떠한 의견 불일치로 인해 사임한 것이 아님을 밝혔다.2025년 4월 16일, 포트리스바이오테크는 증권거래법 1934년 개정안의 요구사항에 따라 이 보고서를 서명했다.서명자는 진(David Jin) 최고 재무 책임자(CFO)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 2024년 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 포트리스바이오테크는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 보도자료를 발행했다.포트리스바이오테크의 회장 겸 CEO인 Lindsay A. Rosenwald 박사는 "2024년 4분기는 포트리스에 있어 변혁적인 시기였으며, 두 건의 FDA 승인인 Emrosi™와 UNLOXCYT™가 이루어졌고, CUTX-101에 대한 신약 신청이 FDA에 의해 수용됐다"고 말했다.이어서 그는 "우리는 Checkpoint Therapeutics, Inc.가 Sun Pharma에 인수되는 흥미로운 계약을 체결한 것을 축하하며, 이는 환자 접근을 가속화할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.포트리스는 이 거래를 통해 약 280억 원을 받을 것으로 예상하며, UNLOXCYT의 순매출에 대해 2.5%의 로열티를 받을 예정이다.또한, 조건부 가치 권리(CVR)가 달성될 경우 최대 48억 원을 추가로 받을 수 있다.Rosenwald 박사는 "우리는 환자에게 혜택을 주고 주주 가치를 극대화하는 전략을 통해 자산을 인수하고 발전시키는 것을 목표로 하고 있다"고 강조했다.2024년 12월 31일 기준으로 포트리스의 현금 및 현금성 자산은 573억 원으로, 2023년 12월 31일의 809억 원에서 감소했다.2024년 전체 매출은 577억 원으로, 2023년의 845억 원에 비해 감소했다.연구개발 비용은 569억 원으로, 2023년의 1,061억 원에서 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 877억 원으로, 2023년의 910억 원에서 감소했다.포트리스의 총 부채는 1,459억 원으로, 2023년의 1,659억 원에서 감소했다.포트리스는 2025년 9월 30일로 예정된 CUTX-101의 PDUFA 목표일을 주목하고 있으며, Emrosi의 상업적 출시가 진행 중이
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 자회사 Cyprium이 신약 신청을 수용했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 6일, 포트리스바이오테크의 주요 자회사인 Cyprium Therapeutics, Inc.가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CUTX-101(구리 히스티디네이트)의 신약 신청(NDA)이 우선 심사 대상으로 수용됐다.이 NDA의 목표 심사 날짜는 2025년 6월 30일이다.2023년 12월, 미국의 생명공학 회사인 Sentynl Therapeutics, Inc.는 포트리스바이오테크의 자회사인 Cyprium으로부터 CUTX-101의 개발 및 상용화에 대한 전적인 책임을 인수했다.NDA 제출은 Sentynl에 의해 완료됐으며, 승인이 이루어질 경우 상용화에 대한 책임을 지게 된다.Cyprium은 NDA 승인 시 발급될 수 있는 우선 심사 바우처에 대한 소유권을 유지하며, 최대 1억 2,900만 달러의 개발 및 판매 마일스톤에 대한 로열티를 받을 수 있다.포트리스바이오테크는 2017년에 Cyprium을 설립했으며, 현재 Cyprium의 약 76%를 소유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 UNLOXCYT™가 FDA 승인을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 13일, 포트리스바이오테크의 대다 지분을 보유한 자회사인 체크포인트 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 UNLOXCYT™(코시벨리맙-ipdl)의 승인을 받았다.이 치료제는 수술이나 방사선 치료가 불가능한 전이성 또는 국소 진행성 피부 편평세포암(cSCC) 성인 환자를 위한 것이다.UNLOXCYT는 이 적응증에 대해 FDA 마케팅 승인을 받은 최초이자 유일한 PD-L1 차단 항체이다.UNLOXCYT에 대한 FDA 승인은 독립 중앙 검토 위원회에 의해 평가된 임상적으로 의미 있는 객관적 반응률과 반응 지속 기간
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 포트리스바이오테크는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.포트리스바이오테크의 회장 겸 CEO인 린지 A. 로젠왈드 박사는 "우리는 성인 홍조의 염증성 병변 치료를 위한 잠재적인 최상의 치료제인 Emrosi™에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다. 이는 포트리스와 우리의 파트너인 저니 메디컬 코퍼레이션(Journey Medical)에게 큰 이정표가 된다. 이는 포트리스 포트폴리오에서 첫 번째 F
