애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 인수를 완료했고 상장 폐지를 통지했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스의 현재 보고서에 따르면, 2025년 12월 9일, 구매자는 만료 시간 이전에 유효하게 제출되고 철회되지 않은 모든 주식을 지급하기로 확정했다.같은 날, 합병이 완료되었으며, 회사는 모회사의 직접적인 전액 소유 자회사가 됐다.또한, 회사는 나스닥에 합병 완료를 통지하고 주식 거래를 중단하고 상장 폐지를 요청했다.이와 함께, 회사는 SEC에 주식 등록 해지를 요청하는 인증서 및 등록 해지 통지를 제출할 예정이다.합병의 결과로 회사의 지배구조에 변화가 발생했으며, 회사는 모회사의 현금으로 자금을 조달했다.이와 관련하여, 이사회는 정관 및 내규를 전면 개정했다.이사회는 주주총회에서 이사 선출 및 기타 사업을 처리하기 위해 매년 주주총회를 개최할 예정이다.특별 주주총회는 이사회의 명령이나 주주들이 소집할 수 있으며, 주주 명부는 주주총회 10일 전까지 작성되어야 한다.주주총회에서의 의결 정족수는 발행된 주식의 과반수로 정해지며, 모든 주주는 의결권을 행사할 수 있다.이사회는 정기 회의 및 특별 회의를 소집할 수 있으며, 회의는 전화 회의로도 진행될 수 있다.이사회는 임원 선출 및 기타 사업을 처리하기 위해 연례 회의를 개최하며, 모든 임원은 이사회의 통제 하에 업무를 수행한다.이사회는 임원의 보수를 정할 권한이 있으며, 모든 임원은 이사회의 승인을 받아야 한다.또한, 회사는 이사 및 임원에 대한 면책 조항을 포함하고 있으며, 법률이 허용하는 최대한의 범위 내에서 이사 및 임원을 면책할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 LUNA 2상 임상시험 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 4일, 애드베럼바이오테크놀로지스가 습성 노인성 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 한 Ixoberogene soroparvovec(이하 Ixo-vec)의 LUNA 2상 임상시험에서 2년간의 장기 추적 데이터를 발표했다.이 데이터는 Ixo-vec의 임상적 진전을 보여주며, 발표와 함께 제공된 자료에는 위에서 언급한 데이터가 포함되어 있다.Ixo-vec은 습성 AMD 치료를 위한 임상 단계의 유전자 치료 후보물질이다.Ixo-vec은 3상 용량(6E10 vg/eye) 및 고용량(2E11 vg/eye)에서 이전에 치료를 받은 고위험 습성 AMD 환자들에 대해 2년 동안 지속적이고 일관된 anti-VEGF 주사 부담의 감소를 보여주었다.2년 동안의 평균 연간 주사율은 등록 전 해에 약 10회에서 6E10 그룹은 1.1회, 2E11 그룹은 0.9회로 감소하여 두 용량 그룹 모두에서 약 90%의 일관된 감소를 나타냈다.두 그룹 모두에서 지속적인 해부학적 조절과 최적 교정 시력(BCVA)이 2년 동안 관찰되었으며, Ixo-vec은 6E10 용량을 투여받은 참가자들에서 30주 이후 새로운 염증이 관찰되지 않아 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.이러한 결과는 Ixo-vec이 치료 부담을 의미 있게 지속적으로 줄이면서 2년 동안 강력하고 내구성 있는 질병 조절을 제공할 수 있는 잠재력을 강화한다.회사는 2025년 12월 5일에 주요 Phase 3 ARTEMIS 시험의 전체 등록을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 원래 목표의 110%를 등록할 예정이다.Ixo-vec의 장기적인 잠재력, 임상적 활동, 안전성 프로필 및 삶의 질 향상과 같은 잠재적 이점에 대한 진술은 1995년의 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '전망적 진술'로 간주된다.실제 결과는 다양한 위험과 불확실성으로 인해 이러한 전망적 진술에서
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 주요 임대 계약을 해지했고 약속어음을 발행했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 델라웨어 주의 유한책임회사인 ARE-NC Region No. 21 LLC(이하 '임대인')가 애드베럼바이오테크놀로지스(이하 '회사')와 애드베럼 NC, LLC에 대해 특정 임대 계약의 해지 통지(이하 '해지 통지')를 전달했다.해당 임대 계약은 2021년 1월 8일에 체결되었으며, 회사의 사무실이 위치한 노스캐롤라이나주 더햄의 14 TW Alexander Drive에 대한 것이다.해지 통지에 따르면, 원래의 임대 계약은 2025년 11월 19일부로 해지됐다.해지 통지 이전에 원래의 임대 계약은 2037년 10월에 만료될 예정이었다.조기 해지를 위한 대가로, 회사는 해지 통지를 수령한 후 30일 이내에 임대인에게 10만 달러를 현금으로 지급하고, 740만 달러의 약속어음을 임대인에게 양도하기로 합의했다.약속어음의 만기일은 2031년 1월 31일 이전 또는 회사가 연간 순수익 1억 5천만 달러 이상을 달성할 경우로 설정되어 있으며, 회사의 지배권 변경 시 가속된다.해지 통지 및 약속어음에 대한 설명은 완전하지 않으며, 이 보고서의 10.1 및 10.2 항목에 첨부된 문서로 참조된다.또한, 회사는 2025년 11월 19일에 284명의 환자를 대상으로 하는 주요 3상 ARTEMIS 시험의 목표 등록을 완료했다.약속어음은 740만 달러의 원금과 함께 연 5%의 이자율로 계산되며, 이자는 매월 복리로 발생한다.회사는 만기일 이전에 약속어음을 전액 또는 일부 상환할 수 있으며, 만기일은 2031년 1월 31일 또는 회사가 연간 순수익 1억 5천만 달러를 달성하는 경우로 설정된다.만약 회사가 지배권 변경을 수행할 경우, 약속어음의 잔액은 전액 상환되어야 한다.회사는 현재 재무상태가 약속어음 발행과 임대 계약 해지로 인해 영향을 받을 것으로 보인다.회사는 740만 달러의 약속
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 1억 4,386만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 2.03 달러에 해당한다.2024년 같은 기간의 순손실은 3,235만 달러로, 주당 1.55 달러였다.연구개발 비용은 3분기 동안 3,891만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 3분기의 2,044만 달러에서 크게 증가한 수치다.일반 관리 비용은 3분기 동안 911만 달러로 감소했으며, 이는 2024년 3분기의 1,500만 달러에서 감소한 것이다.애드베럼바이오테크놀로지스는 현재 Ixo-vec이라는 유전자 치료제를 개발 중이며, 이는 습성 노인성 황반변성 치료를 목표로 하고 있다.이 치료제는 2024년 11월에 진행된 LUNA 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 2025년 2월에는 ARTEMIS라는 3상 임상시험을 시작했다.회사는 Eli Lilly와의 합병 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 2025년 11월 7일에 주당 3.56 달러에 모든 발행 주식을 매입하는 공개 제안을 시작할 예정이다.이 계약은 여러 조건을 충족해야 하며, 만약 합병이 완료되지 않을 경우 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2,610만 달러에 달한다.그러나 이 자금은 향후 12개월 동안 운영을 지원하기에는 부족할 것으로 예상된다.또한, 애드베럼바이오테크놀로지스는 2025년 8월 11일에 1백만 주의 보통주와 3.5백만 주의 사전 발행 워런트를 발행하여 1천만 달러의 총 수익을 올렸다.이 자금은 회사의 운영 자금으로 사용될 예정이다.회사는 현재 2억 8천만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 유연성을 감소시킬 수 있다.애드베럼바이오테크놀로지스는 향후 12개월 이내에 추
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 애드베럼이 바이오테크놀로지스를 인수했다고 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 엘리 릴리와 애드베럼 바이오테크놀로지스가 애드베럼의 인수에 대한 최종 합의에 도달했다.애드베럼의 주요 프로그램인 Ixo-vec는 습성 노인성 황반변성 치료를 위한 3상 유전자 치료제로, 단일 안구 내 주사로 설계되었다.이번 인수는 릴리의 유전자 의학 역량을 강화하고 노인성 질환의 부담을 줄일 수 있는 기회를 제공한다.애드베럼은 Ixo-vec를 통해 지속적이고 안정적인 안구 내 aflibercept 수치를 전달하여 현재의 만성 항-VEGF 치료와 관련된 환자의 부담을 줄이고, 시력 개선 결과를 도출할 수 있는 가능성을 가지고 있다.Ixo-vec는 현재 ARTEMIS 3상 임상 시험에서 평가되고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 및 재생의학 고급 치료(RMAT) 지정을 받았다.엘리 릴리는 애드베럼의 모든 발행 주식을 주당 3.56달러에 현금으로 인수하고, 추가로 최대 8.91달러의 조건부 가치 권리(CVR)를 제공할 예정이다.CVR은 다음과 같은 두 가지 이정표 달성 시 지급된다.첫째, Ixo-vec의 미국 승인 시 최대 1.78달러, 둘째, Ixo-vec의 연간 전 세계 순매출이 10억 달러를 초과할 경우 최대 7.13달러가 지급된다.이번 거래는 애드베럼의 이사회에 의해 만장일치로 승인되었으며, 전략적 대안에 대한 포괄적인 평가를 포함한 여러 논의가 이루어졌다.애드베럼은 릴리와의 합병 계약이 주주에게 최선의 이익이 될 것이라고 판단했다.릴리의 법률 자문은 로프스 & 그레이 LLP가 맡고 있으며, 애드베럼의 독점 재무 자문은 아퀼로 파트너스가, 법률 자문은 쿨리 LLP가 맡고 있다.애드베럼은 Ixo-vec를 통해 유전자 치료를 새로운 표준으로 자리잡게 하고, 시력을 회복하고 실명을 예방하는 기능적 치료제를 개발하는 것을 목표로 하고 있다.Ix
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 Ixo-vec의 주요 Phase 3 ARTEMIS 시험 스크리닝을 완료했다고 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 9월 22일에 발표한 보도자료에 따르면, 회사는 Ixo-vec을 평가하는 첫 번째 주요 Phase 3 시험인 ARTEMIS의 스크리닝을 2025년 9월 30일까지 완료할 계획이라고 밝혔다.이는 시험 시작 후 7개월 만에 이루어지는 것으로, 회사는 2025년 4분기까지 최소 284명의 치료 경험이 없는 환자와 치료 경험이 있는 환자의 전체 등록을 예상하고 있으며, ARTEMIS 시험의 데이터 발표는 2027년 1분기로 앞당겨질 것으로 보인다.ARTEMIS는 치료 경험이 없는 환자와 이전에 치료를 받은 환자 모두를 대상으로 Ixo-vec(6E10 vg/eye)와 aflibercept(2mg)을 8주마다 비교 평가하는 두 개의 Phase 3 등록 시험 중 첫 번째이다.시험에 대한 정보는 www.clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있다(ARTEMIS 식별자: NCT06856577). Ixo-vec은 습성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 임상 단계의 유전자 치료 제품 후보로, AAV.7m8이라는 독점 벡터 캡시드를 사용하여 aflibercept 코딩 서열을 포함하고 있다.Ixo-vec은 환자의 눈에 한 번의 IVT 주사로 투여되도록 설계되어 있으며, 장기적인 효능을 제공하고 빈번한 항-VEGF 치료의 부담을 줄이며, 환자의 순응도를 최적화하고 시력 결과를 개선하는 것을 목표로 한다.FDA는 습성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 Ixo-vec에 대해 신속 승인 및 재생 의학 고급 치료(RMAT) 지정을 부여했다.또한, Ixo-vec은 EMA로부터 PRIME 지정을 받았으며, 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관으로부터 혁신 여권을 받았다.애드베럼바이오테크놀로지스는 유전자 치료를 통해 시력을 회복하고 실
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함되어 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 보고서와 동반된 전시물의 정보는 애드베럼바이오테크놀로지스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 애드베럼바이오테크놀로지스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액이 4,440만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 2,570만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 3,710만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,710만 달러에서 증가했다. 이는 ARTEMIS 3상 임상 시험에 따른 임상 시험 비용과 인건비 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,270만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,580만 달러에서 감소했다.순손실은 4,920만 달러, 주당 손실은 2.34달러로, 2024년 같은 기간의 3,050만 달러, 주당 손실 1.46달러에 비해 증가했다.애드베럼바이오테크놀로지스는 ARTEMIS 3상 시험의 등록이 예상보다 초과 진행되고 있으며, 2026년 1분기 내 등록 완료를 목표로 하고 있다. 또한, LUNA 2년 장기 추적 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.애드베럼은 Frazier Life Sciences와 1천만 달러 규모의 사모 배치를 발표했다. 이 배치는 2025년 8월 12일에 마감될 예정이다.현재 애드베럼의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 상당한 재정적 어려움에 직면해 있으며, 지속적인 운영 능력에 대한 중대한 의문이 제기되고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4,440만 달러에 달하며, 이는 2025년 8월에 예정된 자금 조달을 포함하더라도 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 부족할 것으로 예상된다.회사는 추가 자본을 조달하기 위해 공모 또는 사모 방식의 자금 조달을 계획하고 있으며, 이러한 자금 조달이 성공적으로 이루어지지 않을 경우 제품 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 12억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 상반기 동안 운영에서 8,153만 달러의 현금을 사용했다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기 동안 3,712만 달러로, 전년 동기 대비 2,003만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 1,273만 달러로, 전년 동기 대비 3,077만 달러 감소했다.회사는 현재 임상 단계에 있는 제품 후보인 Ixo-vec의 개발을 진행 중이며, 이 제품은 습성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 단일 주사 유전자 치료제이다.2024년 11월에는 LUNA 2상 임상 시험의 52주 결과를 발표했으며, 2025년 2월에는 ARTEMIS라는 3상 임상 시험을 시작했다.ARTEMIS 시험의 등록은 2026년 1분기까지 완료될 것으로 예상되며, 2027년 상반기에는 주요 데이터를 발표할 예정이다.회사는 2025년 8월 11일에 Frazier Life Sciences와의 사모 방식의 증권 구매 계약을 체결하여 100만 주의 보통주와 350만 주의 프리펀드 워런트를 발행할 예정이다.이 거래를 통해 회사는 1천만 달러의
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 주요 경영진의 인증서를 포함했다.Laurent Fischer CEO는 이 보고서가 사실을 왜곡하지 않으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 밝혔다.또한, Linda Rubinstein CFO도 동일한 인증을 했다.이들은 회사의 내부 통제 및 공시 절차의 효과성을 평가하고, 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고할 책임이 있다.2025년 3월 31일 기준으로 애드베럼바이오테크놀로지스는 8,310만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.그러나 현재 보유하고 있는 자금이 향후 12개월 동안 운영을 지원하기에 충분하지 않다고 판단됐다.이로 인해 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.회사는 임상 개발을 위한 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자금이 필요하며, 이를 위해 공적 또는 사적 자본 조달, 제휴 및 라이센스 계약을 포함한 다양한 대안을 분석하고 있다.그러나 이러한 자금을 확보하지 못할 경우, 제품 개발 프로그램을 지연, 제한, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.2025년 1분기 동안 애드베럼바이오테크놀로지스는 4,701만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 연구 및 개발 활동의 지속적인 비용에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2만 8747달러로, 전년 동기 대비 1만 3340달러 증가했다.일반 관리 비용은 1만 9474달러로, 5,685달러 증가했다.회사는 현재 Ixo-vec이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이는 습성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 유전자 치료제이다.Ixo-vec은 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았으며, 2025년 2월에는 ARTEMIS라는 두 번째 임상 시험을 시작
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 하이라이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함되어 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 보고서와 동반된 전시물의 정보는 애드베럼바이오테크놀로지스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다. 애드베럼바이오테크놀로지스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 파이프라인 하이라이트와 예상되는 이정표를 제공했다.Laurent Fischer, M.D. 애드베럼바이오테크놀로지스의 사장 겸 CEO는 "2025년을 강력한 실행으로 시작하며, Ixo-vec에 대한 첫 번째 주요 시험인 ARTEMIS를 시작하게 되어 기쁘다. 망막 전문의와 환자들의 관심이 높아지고 있다. 올해 말에는 두 번째 등록 연구인 AQUARIUS를 시작할 예정이다"라고 말했다.이어 "OPTIC과 LUNA의 장기 데이터는 Ixo-vec이 습성 AMD 환자에게 One And Done™ 평생 주사 없는 시력 보존을 제공할 수 있는 잠재력에 대한 신뢰를 높인다. ARVO에서 발표된 새로운 데이터는 Ixo-vec의 세포 수준 맵핑과 aflibercept mRNA 발현을 보여주며, 차별화된 임상 프로필을 뒷받침한다"고 덧붙였다. Ixo-vec의 최근 프로그램 하이라이트로는 ARTEMIS의 시작이 있다.ARTEMIS는 습성 AMD 환자를 대상으로 한 최초의 등록 인트라비트레알 유전자 치료 시험으로, 치료 경험이 있는 환자와 치료 경험이 없는 환자를 모두 모집하고 있다. 이
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 애드베럼바이오테크놀로지스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 본 문서에 부록으로 첨부되어 있다.애드베럼바이오테크놀로지스의 CEO인 로랑 피셔는 "Ixo-vec이 습성 황반변성 환자들에게 최상의 치료 기준을 재정의할 준비가 되어 있다고 믿는다. Ixo-vec은 평생 시력 보존의 가능성과 우수한 안전성 프로필을 제공하며, 현재의 치료법보다 환자들에게 압도적으로 선호된다"고 말했다.2025년은 첫 번째 주요 임상 시험인 ARTEMIS의 시작으로 강력한 출발을 보이고 있다. ARTEMIS는 임상, 규제 및 상업적 성공 가능성을 높이기 위해 설계되었으며, 치료 경험이 없는 환자와 높은 치료 부담을 가진 환자를 포함한 광범위한 환자 집단을 평가할 예정이다.Ixo-vec 프로그램의 주요 내용으로는 ARTEMIS의 시작, LUNA 52주 시험 결과 발표, OPTIC 4년 시험 결과 발표 등이 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 2,570만 달러로, 2024년 9월 30일의 1억 5,320만 달러와 2023년 12월 31일의 9,652만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2,410만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,530만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 1,850만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,170만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일로 종료된 분기의 순손실은 4,090만 달러로, 기본 및 희석 주당 1.96달러의 손실을 기록했다. 2023년 같은 기간의 순손실은 2,450만 달러, 기본 및 희석 주당 2.42달러의 손실이었다.애드베럼바이오테크놀로지스는 Ixo-vec을 습성 황반변성 치료를 위한 임상 단계 유전자 치료제로 개발하고 있
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 재무제표를 수정하여 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 애드베럼바이오테크놀로지스의 감사위원회는 회사의 경영진 및 독립 등록 공인 회계법인인 언스트 앤 영 LLP와의 협의를 통해, 특정 재무제표가 더 이상 신뢰할 수 없다고 결론지었다.이는 노스캐롤라이나에 위치한 건물과 관련된 운영 임대 및 서브리스에 대한 세입자 개선 수당의 회계 처리에서 발견된 비현금 오류 때문이다.2021년 1월, 회사는 노스캐롤라이나에 대한 운영 임대 계약을 체결했고, 2021년 10월에는 재규어 유전자 치료 LLC와 서브리스 계약을 체결했으며, 이후 서브리스는 어드밴스드 메디컬 파트너스 LLC에 양도되었다.2024년 12월 31일 기준으로 통합 재무제표를 준비하는 과정에서 경영진은 노스캐롤라이나의 운영 임대 및 서브리스에 대한 비현금 오류를 발견했다.이 오류는 임대인이 회사에 제공한 세입자 개선 수당의 회계 처리와 관련이 있으며, 이는 이후 서브리스 계약에 따라 서브세입자에게 전달되었다.이 오류는 비현금 자산 및 부채, 비현금 일반 관리 비용의 보고된 금액에 영향을 미친다.이러한 오류는 노스캐롤라이나에만 해당되며, 2022년 및 2023년 12월 31일 기준으로 발행된 감사된 통합 재무제표를 수정해야 한다.수정된 재무제표는 2024년 12월 31일 기준으로 발행될 연례 보고서에 포함될 예정이다.회사는 수정된 보고서를 별도로 수정할 계획이 없다.경영진은 이러한 수정이 회사의 재무 보고에 대한 내부 통제 및 공시 통제 절차에 미치는 영향을 평가하고 있으며, 분석 완료 후 최소한 하나의 중대한 약점이 보고될 것으로 예상하고 있다.중대한 약점은 재무 보고에 대한 내부 통제의 결함으로, 회사의 연간 또는 중간 재무제표의 중대한 잘못된 표시가 적시에 예방되거나 발견되지 않을 가능성이 있는 경우를 의미한다.이러한 중대한 약점의 존재는 경영진이 회사의 공시 통제 및 내부 통제
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 LUNA와 OPTIC 임상시험 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 애드베럼바이오테크놀로지스가 습성 노인성 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 한 Ixoberogene soroparvovec(이하 Ixo-vec)의 LUNA 2상 임상시험에서 긍정적인 52주 최종 데이터를 발표했다.또한, OPTIC 확장 시험의 4년 장기 추적 데이터도 공개했다.이와 관련하여 회사는 발표 자료를 작성했으며, 해당 자료는 Exhibit 99.1로 제공된다.Ixo-vec은 습성 AMD 치료를 위한 임상 단계 유전자 치료제 후보로, LUNA와 OPTIC 시험 모두에서 환자들에게 긍정적인 반응을 보였다.LUNA 시험
