앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 주식 분할을 승인하고 시행했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 앱터보쎄라퓨틱스는 주주 특별 회의를 개최하여 회사의 수정 및 재작성된 정관에 대한 일련의 대체 수정안을 승인받았다.이 수정안은 이사회가 선택할 수 있는 옵션으로, 회사의 보통주를 1대 6에서 1대 20의 비율로 역분할하는 내용을 포함한다.이사회는 2025년 5월 21일, 보통주를 1대 20의 비율로 역분할하는 수정안을 승인했다.이에 따라 2025년 5월 23일, 회사는 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출했다.이 수정안은 2025년 5월 23일 동부 표준시 기준 오후 5시 1분에 효력을 발생했다.수정안에 따르면, 효력 발생 시점에 회사의 발행 및 유통 중인 보통주 20주는 자동으로 1주로 합쳐지며, 주당 액면가는 변경되지 않는다.역분할로 인해 모든 주식 옵션, 제한 주식 단위 및 워런트의 행사 가격 및/또는 발행 가능한 주식 수에 비례 조정이 이루어지며, 이로 인해 발행 가능한 보통주의 수가 감소하고, 주식 옵션 및 워런트의 경우 행사 가격이 비례적으로 증가한다.또한, 역분할 시행 전 회사의 주식 보상 계획에 따라 발행 가능한 주식 수는 비례적으로 감소한다.역분할로 인해 발생하는 분수 주식은 발행되지 않으며, 분수 주식을 받을 자격이 있는 주주는 현금으로 대체 지급받는다.역분할은 모든 주주에게 비례적으로 적용되며, 주주의 보통주 소유 비율에는 영향을 미치지 않는다.회사의 보통주는 2025년 5월 27일 나스닥 자본 시장에서 분할 조정된 기준으로 거래를 시작할 예정이다.역분할 후 회사의 보통주에 대한 새로운 CUSIP 번호는 03835L 504이다.이 수정안의 내용은 8-K 양식의 현재 보고서에 첨부된 수정안에 의해 완전하게 설명된다.또한, 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술은 여러 위험과 불확실성을 포함하며, 실제 결과는 회사의 기대와 다를 수 있다.이러한 예측 진술은 1995년 사모 증권
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 나스닥은 준수 계획의 일환으로 1대 20 비율의 주식 병합을 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스(증권코드: APVO)는 2025년 5월 22일, 자사의 보통주를 1대 20 비율로 병합하는 주식 병합을 실시한다고 발표했다.이 주식 병합은 2025년 5월 23일 동부 표준시 기준 오후 5시 1분에 효력이 발생할 예정이며, 2025년 5월 27일 시장 개장 시 나스닥 자본 시장에서 조정된 비율로 거래가 시작될 것으로 예상된다.주식 병합에 따라, 효력 발생 시점에 발행된 모든 보통주 20주는 자동으로 1주로 전환된다.보통주의 거래 기호인 'APVO'는 변경되지 않는다.이 주식 병합은 나스닥 자본 시장의 지속적인 상장 기준을 유지하기 위한 회사의 계획의 일환으로 진행된다.주식 병합은 2025년 5월 14일 주주 특별 회의에서 주주들의 승인을 받았으며, 최종 비율은 2025년 5월 21일 이사회에서 승인됐다.주식 병합 후, 발행된 보통주의 수는 약 1,350만 주에서 약 70만 주로 줄어들 예정이다.모든 발행된 보통주, 옵션, 제한 주식 단위, 워런트 및 기타 증권은 주식 병합에 따라 조정된다.주식 병합 후 보통주의 액면가는 변동이 없으며, 보통주 및 우선주의 승인된 수는 변경되지 않는다.주식 병합과 관련하여 발생하는 분할 주식은 현금으로 지급될 예정이다.주식 병합에 대한 추가 정보는 2025년 4월 25일 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 회사의 최종 위임장에 포함되어 있다.앱터보쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 이중 특이성 면역 요법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사이다.현재 두 가지 임상 후보 물질을 보유하고 있으며, Mipletamig는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 임상 시험에 평가되고 있다.ALG.APV-527은 다수의 고형 종양 유형 치료를 위한 임상 시험에 평가되고 있다.회사는 다양한 고형 종양을 표적으로 하는 세 가지 전임상 후보 물질
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.이 보고서에 따르면, 2025년 1분기 동안 회사는 640만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 683만 달러의 순손실과 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 5,400만 달러에 달한다.운영 활동에서 사용된 순현금은 660만 달러로, 이는 주로 순손실과 운전 자본 계정의 변화에 기인한다.회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 363만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 375만 달러에서 소폭 감소한 수치이다.연구 및 개발 비용은 주로 임상 시험과 비임상 연구에 소요된 비용으로 구성된다.특히, 임상 프로그램인 mipletamig에 대한 지출이 증가했으며, ALG.APV-527에 대한 지출은 감소했다.회사는 또한 2025년 4월 4일과 4월 22일에 각각 176만 달러와 200만 달러의 자금을 조달하는 등록 직접 공모를 완료했다.이러한 자금 조달은 회사의 운영 자금과 임상 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다.회사는 현재 두 가지 임상 후보물질인 mipletamig과 ALG.APV-527을 개발 중이며, 이들 후보물질은 각각 급성 골수성 백혈병과 특정 종양 항원을 표적으로 하고 있다.특히 mipletamig은 RAINIER 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보이고 있으며, 30일 이내에 90%의 환자가 완전 관해에 도달한 것으로 보고되었다.회사는 향후 임상 시험과 제품 개발을 위해 추가 자금 조달이 필요하며, 현재의 재무 상태로는 임상 개발을 지속하기 어려운 상황이다.따라서 회사는 추가 자금을 확보하기 위해 다양한 전략적 파트너십과 협력 관계를 모색하고 있다.결론적으로, 앱터보쎄라퓨틱스는 현재 두 가지 임상 후보물질을 개발 중이며,
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 미플레타믹 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 미플레타믹 임상 시험에 대한 업데이트를 제공했다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 ADAPTIR® 및 ADAPTIR-FLEX® 플랫폼 기술을 기반으로 한 새로운 면역 항암 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.2025년 1분기 동안, 앱터보쎄라퓨틱스는 1억 4,030만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 4.39 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 6,834만 달러, 주당 손실 368.21 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 213만 달러로, 2024년 12월 31일의 871만 달러에서 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2억 8,040만 달러에서 3억 6천만 달러로 감소했으며, 일반 관리 비용은 3억 2천만 달러에서 2억 6천만 달러로 줄어들었다.앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 임상 시험에서 미플레타믹의 안전성과 효능을 검증하고 있으며, 현재 100명의 환자를 대상으로 한 세 가지 임상 연구에서 미플레타믹의 효과를 평가하고 있다. RAINIER 시험에서 6명의 환자 중 5명이 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 현재까지 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 관찰되지 않았다.앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 동안 여러 데이터 발표를 계획하고 있으며, 미국 혈액학회에서 결과를 발표할 예정이다. 현재 앱터보쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 213만 달러이며, 총 자산은 834만 달러, 총 부채는 981만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 SEC에 주식 공모 보충서를 제출했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 앱터보쎄라퓨틱스가 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모 보충서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이 보충서는 앱터보쎄라퓨틱스의 유효한 등록신청서(Form S-3) 하에 이루어졌으며, 총 3,167,548달러의 공모가로 보통주(Common Stock)를 제공하고 판매하는 내용이다.이 공모는 2025년 4월 28일에 체결된 시장에서의 판매 계약(Sales Agreement)에 따라 진행되며, 로스 캐피탈 파트너스(Roth Capital Partners, LLC)가 판매 대리인으로 참여한다.이 보충서는 2025년 4월 28일에 SEC에 제출된 이전의 보충서와 기본 prospectus를 수정 및 보완하는 내용이다.보충서 제출 당시, 앱터보쎄라퓨틱스는 판매 계약 및 이전 보충서에 따라 총 305,845주의 보통주를 발행 및 판매했으며, 총 181,848달러의 총 매출을 기록했다.앱터보쎄라퓨틱스의 법률 자문인 폴 해스팅스 LLP는 주식에 대한 법적 의견서를 발행했으며, 이 의견서의 사본은 본 문서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.주식의 공모는 등록신청서에 따라 등록되었으며, 주식의 판매는 오직 보충서에 의해 이루어진다.이 보고서는 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 법적으로 금지된 주 또는 관할권 내에서 이루어지지 않는다.또한, 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 2월 14일에 SEC에 제출한 등록신청서에 따라 최대 1억 달러의 보통주, 우선주, 채무증권, 워런트 또는 구독권의 조합을 제공할 수 있다.이 법적 의견서는 등록신청서 및 ATM 보충서에 명시된 주식의 발행이 회사의 모든 필요한 기업 행동에 의해 적법하게 승인되었음을 확인한다.주식의 발행은 유효하게 이루어지며, 완전하게 지불되고 비과세 상태가 될 것이라고 명시하고 있다.이 의견서는 특정 법
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 로스 캐피탈 파트너스와 주식 판매 계약을 체결했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 앱터보쎄라퓨틱스가 로스 캐피탈 파트너스와 함께 주식 판매 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 앱터보쎄라퓨틱스는 최대 2,959,952달러의 주식을 판매할 수 있다.이 계약은 앱터보쎄라퓨틱스가 기존에 등록한 S-3 양식의 등록신청서에 따라 진행된다.등록신청서는 2025년 2월 14일에 제출되어 2025년 2월 26일에 효력이 발생했다.앱터보쎄라퓨틱스는 이번 계약을 통해 최대 1억 달러의 주식, 우선주, 채무증권, 보증서 또는 구독권을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.법률 자문을 맡은 폴 해스팅스 LLP는 이번 주식 발행에 대한 법적 의견서를 제출했다.이 의견서는 앱터보쎄라퓨틱스의 주식이 적법하게 발행되었으며, 발행 후 주식은 유효하게 발행되고, 완전하게 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 내용을 담고 있다.앱터보쎄라퓨틱스는 이번 계약을 통해 자금을 조달하여 연구 개발 및 운영 자금으로 활용할 계획이다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 약 210만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.현재 앱터보쎄라퓨틱스는 주식 발행을 통해 자본을 확충하고 있으며, 이는 회사의 성장과 지속 가능성을 위한 중요한 단계로 평가된다.회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 주식 판매를 통해 추가적인 자금을 확보함으로써 향후 성장 가능성을 더욱 높일 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 200만 달러 규모의 등록 직접 공모를 완료했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 4월 22일에 2,324,000주를 1주당 0.862달러에 판매하는 등록 직접 공모를 완료했다.이번 공모는 약 200만 달러의 총 수익을 예상하며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 예상 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.앱터보쎄라퓨틱스는 이번 공모로 얻은 순수익을 임상 개발, 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 공모는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정되었으며, 로스 캐피탈 파트너스가 독점 배치 에이전트로 활동했다.앱터보쎄라퓨틱스는 자사의 ADAPTIR™ 및 ADAPTIR-FLEX™ 플랫폼 기술을 기반으로 한 혁신적인 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.현재 두 가지 임상 후보 물질을 보유하고 있으며, 미플레타미그는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 1b/2상 임상 시험인 RAINIER에서 평가되고 있다.회사는 SEC에 제출된 등록 명세서에 따라 이번 공모를 진행했으며, 등록 직접 공모와 관련된 최종 투자설명서 및 보충 설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안이나 판매가 허용되지 않는 주 또는 기타 관할권에서 주식이 판매되지 않을 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 210만 달러 규모의 등록 직접 공모 및 동시 사모 배치를 완료했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 4월 3일에 1,764,710주를 등록 직접 공모로 판매하고, 3,529,420주를 구매할 수 있는 보증서를 동시 사모 배치로 발행하는 거래를 완료했다.이번 거래는 주당 1.19달러의 가격으로 진행되었으며, 보증서의 행사 가격도 동일하게 1.19달러로 설정되었다.보증서는 주주 승인 후 행사 가능하며, 발행일로부터 5년간 유효하다.이번 공모의 총 수익은 약 210만 달러로 예상되며, 앱터보쎄라퓨틱스는 이 자금을 임상 개발 및 운영 자금으로 사용할 계획이다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 ADAPTIR™ 및 ADAPTIR-FLEX™ 플랫폼 기술을 기반으로 한 혁신적인 면역 항암 치료제를 개발하고 있다.현재 두 가지 임상 후보 물질을 보유하고 있으며, Mipletamig는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 임상 시험에 참여하고 있다.이번 거래는 Roth Capital Partners가 독점 배치 대행사로 참여하였으며, 등록 직접 공모는 이미 SEC에 제출된 유효한 등록 명세서에 따라 진행되었다.보증서는 사모 배치로 발행되며, 해당 증권은 등록 요건을 충족하지 않고는 미국 내에서 판매될 수 없다.앱터보쎄라퓨틱스는 기존에 발행된 보증서의 행사 가격을 9.53달러에서 1.19달러로 조정하기로 합의하였으며, 이는 주주 승인이 이루어진 후 행사 가능하다.이 보도자료는 투자자들에게 제공되는 정보로, 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않는다.앱터보쎄라퓨틱스는 주주 승인을 위해 특별 주주 총회를 60일 이내에 개최할 계획이다.앱터보쎄라퓨틱스에 대한 추가 정보는 www.aptevotherapeutics.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 두 명의 AML 환자가 30일 이내에 완전 관해를 달성했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 앱터보쎄라퓨틱스(나스닥: APVO)는 자사의 RAINIER 용량 최적화 시험에서 두 명의 추가 전선 AML 환자가 치료 30일 이내에 완전 관해를 달성했다고 발표했다.이 시험은 집중 화학요법을 받을 수 없는 환자들을 대상으로 mipletamig을 표준 치료와 병용하여 평가하고 있다.총 10명의 전선 환자 중 9명이 mipletamig과 베네토클락스, 아자시티딘의 삼중 조합 치료를 받았을 때 완전 관해를 달성했다.특히, 현재까지 RAINIER 시험에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 보고되지 않았다.2차 집단의 등록이 완료에 가까워지고 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 Dirk Huebner 박사는 "우리는 RAINIER 시험의 2차 집단에서 중간 결과가 매우 긍정적이라는 사실에 기쁘다"고 말했다."이러한 패턴은 집중 화학요법을 받을 수 없는 전선 AML 환자에서 mipletamig의 치료 결과에 대한 영향을 더욱 뒷받침한다." mipletamig은 앱터보쎄라퓨틱스의 ADAPTIR 플랫폼을 기반으로 한 CD3 x CD123 이중 특이성 항체로, 현재 집중 화학요법을 받을 수 없는 AML 환자에 대한 표준 치료인 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 전선 치료제로 연구되고 있다.이 최신 결과는 mipletamig의 변혁적인 치료 가능성을 더욱 강화하며, 거의 100명의 환자를 대상으로 한 두 개의 이전 임상 시험에서 인상적인 효능, 안전성 및 내약성 데이터를 뒷받침한다.RAINIER 시험은 최대 39명의 환자를 대상으로 하는 다기관, 다집단, 개방형 연구로, 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 9mcg에서 140mcg까지의 다양한 용량 수준에서 치료를 진행하고 있다.1차 집단은 9mcg 용량으로 3명의 환자를 포함하고 있으며, 모든 환
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 2월 14일, 앱터보쎄라퓨틱스는 보도자료를 통해 2024년 재무 결과를 발표했다. 보도자료의 내용은 본 문서에 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다. 2024년은 앱터보쎄라퓨틱스에게 성공적인 해였으며, 과학의 힘과 종양학 치료의 발전에 대한 헌신을 보여주었다.RAINIER 연구의 1군에서 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달한 것과 ALG.APV-527의 긍정적인 1상 결과는 환자 결과를 변화시키기 위한 이중특이항체의 약속을 실현하고 있다. 이러한 성과는 단순한 이정표가 아니라, 팀의 창의성, 헌신, 열정의 증거이다.2024년의 데이터와 모멘텀을 바탕으로 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 성장할 준비가 되어 있다. RAINIER 연구에서의 mipletamig AML 이중특이항체의 주요 성과는 다음과 같다. RAINIER는 mipletamig와 표준 치료인 venetoclax 및 azacitidine의 병용요법을 평가하는 용량 최적화 시험으로, 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 한 환자는 MRD 음성 상태에 도달했다.안전성 프로파일은 이전 시험과 일치하며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 발생률이 제한적이었다. 이러한 결과는 이전 연구의 데이터에 기반하고 있으며, 1b상 용량 확장 병용요법 시험에서도 100%의 환자가 완전 관해에 도달했다. ALG.APV-527의 1상 용량 증량 연구 결과는 17명의 효능 평가 가능한 환자 중 59%가 안정된 질병 상태를 달성했음을 보여준다.이 연구는 Alligator Bioscience와의 파트너십으로 진행되고 있으며, 안전성 결과는 간 독성의 심각한 사례가 없음을 포함하고 있다. 2024년 재무 결과
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 사업 개요, 위험 요소, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 다양한 암 치료를 위한 혁신적인 면역 요법 후보 물질을 개발하는 데 주력하고 있다.현재 두 가지 임상 후보 물질인 mipletamig와 ALG.APV-527이 개발 중이며, 세 가지 전임상 후보 물질도 있다.mipletamig는 CD3xCD123 T 세포 결합제로, 2024년 8월에 시작된 RAINIER 임상 시험에서 표준 치료인 venetoclax와 azacitidine과 병용하여 전선에서 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 평가하고 있다.ALG.APV-527은 4-1BB와 5T4를 표적으로 하는 후보 물질로, 여러 고형 종양 유형의 치료를 위해 평가되고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 8,714천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 247,577천 달러에 달한다.연구 및 개발 비용은 2024년 14,378천 달러로, 2023년의 17,107천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 2024년 10,224천 달러로, 2023년의 11,771천 달러에서 감소했다.회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 공모 또는 전략적 파트너십을 모색할 계획이다.또한, 회사는 사이버 보안 위험 관리 전략을 수립하고 있으며, 이사회는 이러한 위험을 정기적으로 검토하고 있다.보고서에는 또한 이사회 구성원 및 경영진의 보상, 주식 소유 현황, 그리고 관련 거래에 대한 정보가 포함되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 투자자 발표를 통해 현재 약물 파이프라인을 공개했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 앱터보쎄라퓨틱스는 회사의 현재 약물 파이프라인을 상세히 설명하는 투자자 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료에는 임상 제품 후보인 미플레타믹(mipletamig)과 ALG.APV-527, 그리고 전임상 후보인 APVO711, APVO603, APVO442가 포함되어 있다.발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.앱터보쎄라퓨틱스는 다수의 이중 특이성(bispecific) 치료제를 개발하고 있으며, 이들은 고가치 종양학 적응증을 목표로 하는 다수의 기회를 제공한다.이 회사는 최적의 면역 반응을 유도하도록 설계된 이중 특이성 치료제를 통해 향상된 효능과 안전성을 제공하며, 종양을 정밀하게 타겟팅하면서 독성을 최소화하는 것을 목표로 한다.현재 두 개의 임상 프로그램이 강력한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주고 있으며, 이는 개발 위험을 줄이고 규제 및 상업적 성공 가능성을 높인다.또한, 임상 결과와 규제 이정표, 파트너십 기회가 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 단기 촉매가 될 것으로 기대된다.앱터보쎄라퓨틱스는 추가 종양 유형 및 병용 요법으로의 효율적인 확장을 가능하게 하는 모듈형 플랫폼을 통해 지속적인 파이프라인 성장과 전략적 파트너십을 보장할 수 있다.미플레타믹은 전선 AML(급성 골수성 백혈병) 환자에서 표준 치료인 베네토클락스(venetoclax)와 아자시티딘(azacitidine)과 병용하여 사용될 수 있으며, 임상 시험에서 100%의 완전 관해(CR) 비율을 기록했다.RAINIER 1b/2 임상 시험에서는 모든 환자가 완전 관해를 달성했으며, 이전 시험에서 관찰된 효능 경향이 지속되고 있다.이 시험은 2024년 3분기에 시작되었으며, 39명의 전선 AML 환자를 대상으로 진행된다.ALG.APV-527은 다수의 고형 종양을
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 신규 주식 매수권 유도 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 앱터보쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 기존 주식 매수권 보유자들과 주식 매수권 유도 계약(이하 '유도 계약')을 체결했다.이 계약에 따라 보유자들은 기존 주식 매수권을 현금으로 행사하기로 합의했으며, 회사는 이에 대한 대가로 새로운 비등록 주식 매수권(이하 '신규 주식 매수권')을 발행하기로 했다.보유자들은 기존 주식 매수권을 통해 최대 823,544주를 주당 7.50달러에 매수할 수 있으며, 이로 인해 회사는 약 620만 달러의 총 수익을 예상하고 있다.신규 주식 매수권은 기존 주식 매수권
