아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 투자자 웨비나를 개최했고 프로그램을 업데이트했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 아드바크테라퓨틱스가 ARD-101 및 ARD-201 프로그램과 ObesityWeek 2025 발표를 검토하기 위한 투자자 웨비나를 개최했다.웨비나와 관련된 발표 자료는 회사 웹사이트에 게시될 예정이며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되어 이 항목 8.01에 참조된다.발표 자료는 2025년 11월 5일 기준으로 최신 정보이며, 회사는 향후 이 자료를 업데이트할 의무가 없음을 명시했다.웨비나에서는 아드바크테라퓨틱스의 여러 프로그램에 대한 업데이트가 이루어졌으며, 특히 ARD-101과 ARD-201의 임상 개발 현황이 강조되었다.ARD-101은 Prader-Willi 증후군 환자의 과식증을 치료하기 위한 혁신적인 접근법으로, 주요 장내 호르몬의 분비를 자극하여 장-뇌 신호를 활성화하는 기전을 가지고 있다.웨비나의 주요 발표자로는 아드바크테라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 티모시 키퍼 박사와 최고 의료 책임자인 마나시 자이만 박사가 참석했다.또한, 토론에는 토론토 대학교의 토니 램 박사와 브리검 여성 병원의 체중 관리 및 웰니스 센터의 공동 책임자인 캐롤라인 아포비안 박사가 참여했다.웨비나에서는 ARD-101과 ARD-201의 임상 시험 결과와 향후 계획에 대한 논의가 이루어졌으며, 특히 ARD-201의 경우, 2026년 3분기에 3상 HERO 시험의 주요 결과가 예상된다.ARD-201은 비만 치료를 위한 경구 약물로, 식욕 억제 및 체중 유지에 대한 효과가 기대된다.또한, 웨비나에서는 WE-868이라는 새로운 비만 치료 접근법에 대한 논의도 있었다.WE-868은 세포 에너지 사용을 조절하기 위해 설계된 합성 이소플라본으로, 임상 시험에서 기대 이상의 체중 감소 효과가 관찰되었다.아드바크테라퓨틱스는 2027년까지 자금이 확보되어 있으며, 향후 데이터 발표와 임상 시험 진행에 대한
아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 FDA와의 프로토콜 수정에 따라 3상 HERO 시험 인구가 확대됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 아드바크테라퓨틱스(이하 회사)는 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 ARD-101의 프라더-윌리 증후군 치료를 위한 3상 HERO 시험의 프로토콜 수정에 대한 발표를 진행했다.이번 프로토콜 수정은 시험에 참여할 수 있는 최소 연령을 13세에서 10세로 변경하는 내용을 담고 있다.아드바크테라퓨틱스의 CEO인 티엔 리 박사는 "10세 이상의 아동을 포함하는 3상 HERO 시험의 확대는 PWS 환자 집단의 더 큰 세그먼트에 도달할 수 있게 해주어, 더 많은 환자들에게 도움을 줄 수 있을 것"이라고 말했다.그는 또한 "이번 자격 확대 결정은 PWS 커뮤니티의 지원과 함께, 젊은 환자들이 조기 개입의 혜택을 받을 가능성이 더 높다. 역사적 데이터를 기반으로 하고 있다"고 덧붙였다.회사는 2026년 3분기에 이 중요한 시험의 주요 데이터 결과를 기대하고 있다.ARD-101은 장내에서 선택적으로 발현되는 미각 수용체(TAS2Rs)의 작용제로, 장내 내분비 세포를 자극하여 GLP-1 및 포만감 호르몬인 콜레시스토키닌(CCK)을 방출하게 한다.ARD-101은 단독으로 또는 현재 사용 가능한 GLP-1 치료제와 병용하여 배고픔을 줄이는 능력을 입증했다.FDA는 ARD-101에 대해 PWS에 대한 고아약 지정 및 희귀 소아 질환 지정을 부여했다.아드바크테라퓨틱스는 ARD-101을 PWS와 관련된 과식증 치료를 위한 3상 HERO 시험에서 평가하고 있다.아드바크테라퓨틱스는 과식증 및 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.회사는 배고픔을 억제하기 위한 치료제를 개발하고 있으며, 현재 ARD-101을 포함한 여러 프로그램을 진행하고 있다.ARD-101은 PWS와 관련된 과식증 치료를 위한 3상 임상 개발 중이며, 아드바크테
