알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 알티뮨(주식 코드: ALT)은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.알티뮨은 간 및 심혈관 대사 질환을 위한 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 후기 임상 단계의 생명공학 회사이다.회사는 2025년 하반기에 여러 중요한 발전을 이루었으며, 펨비두타이드 MASH 프로그램에 대한 주요 전환점을 향해 나아가고 있다.이번 분기에는 FDA와의 대면 종료 단계 2 회의가 예정되어 있으며, 이는 24주 IMPACT 시험 데이터의 강력함을 바탕으로 회사에 부여된 것이다.또한, IMPACT 시험의 48주 데이터는 연말 이전에 보고될 예정이다.알티뮨은 최근 AUD(알코올 사용 장애)에서 펨비두타이드의 안전성과 효능을 평가하는 RECLAIM 시험의 환자 모집을 조기에 완료했다.이 시험은 약 100명의 AUD 환자를 대상으로 24주 동안 진행된다.RECLAIM 시험의 주요 결과는 2026년에 발표될 예정이다.회사는 또한 ALD(알코올 관련 간 질환)에서 펨비두타이드의 안전성과 효능을 평가하는 RESTORE라는 2상 시험을 시작했다.재무 결과에 따르면, 알티뮨은 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 2억 1,100만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 3,190만 달러에 비해 약 60% 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기에 1,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,980만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리 비용은 2025년 3분기에 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 500만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 3분기에 1,900만 달러, 주당 0.21달러로, 2024년 같은 기간의 2,280만 달러, 주당 0.32달러에 비해 감소했다.알티뮨은 최근 헐시스 캐피탈과의 부채 시설을 수정하
아디알파마슈티컬스(ADIL, ADIAL PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 아디알파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.아디알파마슈티컬스의 CEO인 캐리 클레이본은 "우리는 아디알의 여정에서 전환점에 있다.믿는다.식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의의 성공적인 완료로, 우리는 AD04에 대한 향후 3상 시험의 임상 및 통계 설계에 대한 중요한 피드백을 받았다. 이는 환자 집단, 최종점, 바이오마커 계층화 및 적응형 강화 전략과 같은 주요 프로토콜 요소에 대한 합의를 포함하며, 이는 성공 가능성을 높이고 승인으로 가는 간소화된 경로를 지원하기 위해 설계되었다. 우리는 회의 날짜로부터 30일 이내에 FDA로부터 공식 회의록을 받을 것으로 기대한다"고 말했다.또한, 아디알은 Thermo Fisher Scientific 및 Cambrex와의 미국 내 제조 계약을 확보하여 강력한 약물 제품 및 약물 물질 공급을 보장하고 있다. 이러한 파트너십은 임상 및 상업적 제조 용량을 제공할 뿐만 아니라 공급망 위험을 줄이고 향후 NDA 제출을 위한 화학, 제조 및 품질 관리(CMC) 위치를 강화한다.2025년 6월 30일 기준으로 아디알의 현금 및 현금성 자산은 590만 달러로, 2025년 3월 31일의 240만 달러와 비교된다. 회사는 현재의 개발 계획에 따라 기존의 현금 및 현금성 자산이 2026년 2분기까지 운영 비용을 지원할 것이라고 믿고 있다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 281천 달러(28%) 감소했으며, 일반 관리 비용은 같은 기간 동안 약 125천 달러(10%) 감소했다. 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 순손실은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 250만 달러와 비교된다. 이러한 성과는 아디알이 AUD(알코올 사용
