빔테라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 업데이트를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 빔테라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보와 함께 첨부된 Exhibit 99.1은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 증권법 1933년 및 증권거래법에 따라 어떠한 제출에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 3분기 재무 결과와 회사의 혈액학 및 유전 질환 분야의 업데이트가 포함된다.빔테라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "2025년이 끝나가면서, 우리는 임상 단계의 혈액학 및 간 표적 유전 질환 기반 편집 프로그램의 성장 포트폴리오 전반에 걸쳐 광범위한 모멘텀을 보고 있다"고 말했다.그는 알파-1 항트립신 결핍증 프로그램이 가장 우선시되는 임상 프로그램이며, BEAM-302 1/2상 시험에서의 지속적인 등록 및 투여 진행 상황에 만족한다고 덧붙였다.2025년 3분기에는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 11억 달러에 달하며, 운영 계획을 2028년까지 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 3분기 재무 결과는 다음과 같다.현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2025년 9월 30일 기준으로 11억 4,970만 달러로, 2024년 12월 31일의 8억 5,740만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 1억 9,769만 달러로, 2024년 3분기의 9,425만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 2,674만 달러로, 2024년 3분기의 2,651만 달러와 비슷하다.2025년 3분기 순손실은 1억 1,272만 달러, 주당 1.10 달러로, 2024년 3분기의 9,668만 달러, 주당 1.17 달러와 비교
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, BEAM-302 개발 진행 상황을 업데이트했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 빔쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년 2분기 동안 빔쎄라퓨틱스는 1억 2천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 8억 5천만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 1억 1천만 달러로, 2024년 2분기의 8천 7백만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2천 6백만 달러로, 2024년 2분기의 2천 9백만 달러와 비교된다.2025년 2분기 순손실은 1억 2천만 달러, 주당 1.00 달러로, 2024년 2분기의 9천 1백만 달러, 주당 1.11 달러와 비교된다.빔쎄라퓨틱스는 BEAM-302의 임상 개발 진행 상황에 대한 업데이트를 제공하며, AATD(알파-1 항트립신 결핍증) 환자에 대한 치료의 필요성을 강조했다.BEAM-302의 1/2상 시험에서 17명의 환자가 투여되었으며, 모든 용량이 잘 견디고 질병을 유발하는 돌연변이의 지속적인 교정을 보여주었다.BEAM-302는 알파-1 항트립신의 주요 생리적 기능을 회복하는 데 기여하고 있으며, 2026년 초에 임상 데이터와 단계에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.또한, BEAM-101의 BEACON 시험에서 30명의 환자에 대한 투여가 완료되었으며, 2025년 말까지 업데이트된 데이터가 예상된다.빔쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 2천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.현재 빔쎄라퓨틱스는 1억 4천 3십만 달러의 순자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 1억 3천
빔쎄라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 AATD 치료를 위한 BEAM-302의 긍정적인 초기 데이터가 발표됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 "BEAM-302의 1/2상 시험에서 알파-1 항트립신 결핍(AATD)에 대한 긍정적인 초기 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.빔쎄라퓨틱스는 AATD 치료를 위한 BEAM-302의 초기 안전성 및 유효성 데이터를 발표하며, 이는 AATD에 대한 잠재적인 치료법으로서의 임상적 개념 증명을 확립했다.초기 결과는 첫 세 개의 단일 용량 상승 코호트에서 BEAM-302가 잘 견뎌졌음을 보여주며, 단일 용량의 BEAM-302가 질병을 유발하는 돌연변의 지속적인 용량 의존적 교정을 이끌어냈다.AATD는 폐와 간에 영향을 미치는 유전적 질환으로, 조기 발병의 폐기종과 간 질환을 초래하며, 현재 승인된 치유 치료법이 없다.BEAM-302는 질병을 유발하는 PiZ 돌연변이를 교정하기 위해 설계된 가이드 RNA와 mRNA를 포함한 간 표적 리피드 나노입자(LNP) 제형이다.PiZZ 유전자형으로 알려진 이 돌연변이에 대해 동형접합인 환자들은 기능적 알파-1 항트립신(AAT) 단백질의 순환 수준이 매우 낮으며, 이는 모두 Z-AAT라는 변종 형태로, 간과 폐 질환에 직접 기여한다.BEAM-302는 DNA 수준에서 PiZ 돌연변이를 교정함으로써, Z-AAT의 순환량을 줄이고, 교정된 단백질(M-AAT)의 치료 수준을 생성하며, 총 및 기능적 AAT를 11µM의 보호 임계값 이상으로 증가시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다.미국 내 약 10만 명의 개인이 PiZZ 유전자형을 가지고 있는 것으로 추정된다.빔쎄라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "이 landmark 결과는 질병을 유발하는 돌연변이를 정밀하게 교정한 첫 번째 임상 증거를 나타낸다. PiZ 돌연변이의 교정은 DNA에서 변이를 정밀
