바이오에이지랩스(BIOA, BioAge Labs, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오에이지랩스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 바이오에이지랩스는 2025년 2분기 동안 241만 2천 달러의 협업 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간에는 협업 수익이 없었던 것과 비교된다.운영 비용은 2,718만 3천 달러로, 2024년 2분기의 1,526만 9천 달러에 비해 78% 증가했다. 연구 및 개발 비용은 1,984만 4천 달러로, 2024년 2분기의 1,047만 1천 달러에서 90% 증가했다. 일반 관리 비용은 733만 9천 달러로, 2024년 2분기의 479만 8천 달러에서 53% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 2,477만 1천 달러에 달했다. 기타 수익(비용) 항목에서는 320만 8천 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 168만 8천 달러에 비해 90% 증가한 수치다.최종적으로, 바이오에이지랩스는 2025년 2분기 동안 2,156만 3천 달러의 순손실을 기록했다. 바이오에이지랩스는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 1,340만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 2억 8,730만 달러에 달한다.회사는 향후 2029년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다. 그러나 연구 및 개발 비용, 일반 관리 비용 및 자본 지출이 크게 증가할 것으로 예상하고 있다.바이오에이지랩스는 현재 BGE-102라는 제품 후보를 개발 중이며, 2025년 하반기에 임상 시험을 시작할 계획이다. 이 제품은 비만 치료를 위한 NLRP3 억제제로, 초기 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다. 회사는 또한 APJ 수용체 작용제를 개발하고 있으며, 2026년까지 추가 임상 시험을 계획하고 있다.바이오에이지랩스는 2025년 2분기 동안의 실적을 통해 연구 및 개발에 대한 지속적인 투자와 함께,
바이오에이지랩스(BIOA, BioAge Labs, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 바이오에이지랩스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다. 이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.바이오에이지랩스는 2025년 2분기 동안 임상 파이프라인과 발견 플랫폼에서 주요 이정표를 달성했다. CEO이자 공동 창립자인 크리스틴 포트니는 "우리는 잠재적인 최고 수준의 경구용 NLRP3 억제제인 BGE-102의 IND 승인 연구를 완료하여 올해 말에 1상 시험을 시작할 수 있는 위치에 있다. 초기 단일 상승 용량(SAD) 데이터는 연말까지 예상된다. 우리는 강력한 APJ 억제제 항체에 대한 파트너십을 확보하고 새로운 경구용 소분자에 대한 특허 출원을 통해 APJ 파이프라인을 강화했다.2025년 2분기 동안의 주요 사업 하이라이트로는 NLRP3 억제제 프로그램 개발이 있다.2025년 5월, 바이오에이지는 비만을 위해 처음 개발 중인 경구용 NLRP3 억제제 BGE-102의 IND 승인 연구를 완료했다. BGE-102는 전임상 모델에서 단독 요법 및 GLP-1 수용체 작용제인 세마글루타이드와의 병용 요법 모두에서 상당한 체중 감소를 나타냈다. 회사는 2025년 하반기에 1상 SAD/MAD 임상 시험을 시작할 계획이며, 초기 SAD 데이터는 연말까지 예상된다.APJ 작용제 파이프라인 확장에 있어 2025년 6월, 바이오에이지는 JiKang Therapeutics와 독점 옵션 계약을 체결하여 APJ의 자연 리간드인 아펠린보다 최소 10배 더 강력한 새로운 APJ 작용제 나노바디를 잠재적으로 라이센스할 수 있는 기회를 확보했다.
바이오에이지랩스(BIOA, BioAge Labs, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 바이오에이지랩스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.바이오에이지랩스는 대사 질환, 특히 비만을 치료하기 위한 치료제 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.CEO이자 공동 창립자인 크리스틴 포트니 박사는 "2025년 1분기는 우리가 집중한 파이프라인을 발전시키며 전략적으로 실행한 시기였다"고 말했다.이어 "BGE-102, 우리의 뇌 침투 NLRP3 억제제와 관련하여 상당한 진전을 이루었으며, 올해 임상 시험을 위한 IND 승인 연구를 진행 중이다. 초기 1상 데이터는 연말 이전에 예상된다"고 덧붙였다.또한, 바이오에이지랩스는 릴리와의 새로운 협력을 통해 항체 개발 능력을 확장하고 있으며, 노바티스와의 파트너십도 의미 있는 진전을 보이고 있다.2025년 1분기 동안 바이오에이지랩스는 NLRP3 프로그램 개발을 위해 BGE-102를 비만 치료를 위한 주요 개발 후보로 지명했다. 이 화합물은 신경 염증에 의해 유발되는 질병을 타겟으로 하며, 비만을 포함한 대사 질환에 대한 최상의 효능을 보여준다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 1,111만 달러로, 2024년 같은 기간의 930만 달러와 비교해 180만 달러 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 BGE-102의 IND 승인 활동에 집중하면서 발생한 직접 비용의 증가 때문이다.일반 관리 비용은 680만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러와 비교해 330만 달러 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 인력 관련 비용의 증가로, 주로 직원, 경영진, 이사 및 자문위원에게 발행된 주식 기반 보상과 관련이 있다.2025년 1분기 순손실은 1,290만 달러로, 가중 평균 보통주 기준으로 주당 0.36 달러의 손실을 기록했다. 2024년 같은 기간의 순손실은 1,300만 달러, 주당
바이오에이지랩스(BIOA, BioAge Labs, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 4분기 사업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 바이오에이지랩스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.바이오에이지랩스는 대사 질환을 치료하기 위한 치료제 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 인간 노화의 생물학을 타겟으로 하고 있다.2024년 4분기 동안의 사업 업데이트도 함께 제공되었다.바이오에이지랩스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스틴 포트니 박사는 "2024년 4분기는 주요 전략적 결정과 견고한 파이프라인 진행으로 특징지어졌다"고 말했다.이어 "APJ 작용제인 아젤라프라그의 임상 데이터를 신중히 평가한 후, 개발을 중단하기로 결정했다. 우리는 화학적으로 구별되는 APJ 작용제를 계속 발전시키고 있으며, 동시에 BGE-102라는 경구용 뇌 침투 NLRP3 억제제를 개발하고 있다. BGE-102는 신경 염증으로 인한 여러 대사 질환에서 최상의 잠재력을 가지고 있다. 우리는 BGE-102의 임상 일정을 가속화하고 있으며, 초기 1상 데이터는 올해 말에 예상된다"고 덧붙였다.2024년 4분기 주요 사업 하이라이트로는 APJ 작용제 아젤라프라그의 개발 중단과 차세대 작용제의 발전이 포함된다.2024년 12월, 바이오에이지랩스는 아젤라프라그와 티르제파타이드의 조합으로 비만 치료를 위한 STRIDES 2상 임상 시험을 중단했다. 이 결정은 STRIDES 시험의 아젤라프라그 그룹에서 일부 환자에게서 임상적으로 중요한 증상 없이 예상치 못한 간 효소 상승이 관찰된 후 내려졌다.바이오에이지랩스는 아젤라프라그와 구조적으로 구별되는 APJ 작용제를 비만 및 관련 대사 질환을 위해 계속 개발하고 있다.NLRP3 억제제인 BGE-102는 2025년 1월에 개발 후보로 지명되었으며, 높은 효능과 뇌 침투 능력을 갖춘 경구용 소분자 NLRP3 억제제이다. BGE-102는 비만과 관
