시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 시다라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익이 0달러로, 지난해 같은 기간의 973천 달러에서 감소했다. 이는 Janssen과의 협력 계약이 종료되었기 때문이다.연구 및 개발 비용은 2억 4,600만 달러로, 지난해 5,919천 달러에서 크게 증가했다. 이는 NAVIGATE 연구와 관련된 비용 증가와 인건비 상승에 기인한다.일반 관리 비용은 6,179천 달러로, 지난해 3,596천 달러에서 증가했다. 이번 분기 동안 간접세 부채의 환급으로 5,510천 달러가 발생했다.기타 수익은 1,789천 달러로, 지난해 365천 달러에서 증가했다. 계속 운영에서의 순손실은 2억 3,480만 달러로, 지난해 8,177천 달러에서 증가했다. 중단된 운영에서의 손실은 없었다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 1억 7,489만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 제공할 것으로 예상된다.회사는 CD388의 개발에 집중하고 있으며, 이 제품은 계절성 인플루엔자 예방 및 치료를 위한 고효능 항바이러스제로 개발되고 있다. CD388은 현재 5,041명의 피험자를 대상으로 하는 NAVIGATE 연구의 2b 임상 시험 중에 있으며, 2025년 6월 말에 주요 데이터가 발표될 예정이다.회사는 2024년 4월 24일에 Janssen과의 라이센스 계약을 체결하고, CD388의 개발 및 상용화 권리를 재취득했다. 이 계약에 따라 회사는 Janssen에 8,500만 달러의 선급금을 지급했으며, 향후 개발 및 상용화 마일스톤에 대해 최대 6억 5,500만 달러를 지급할 예정이다.회사는 2024년 4월 23일에 2억 4천만 달러의 자금을 조달하는 사모 배치를 완료했으며, 이 자금은 CD388의 개발에 사용
시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 시다라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 보도자료에 포함되어 있다.2025년 1분기 동안 시다라쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금은 1억 7,448만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 9,617만 달러에서 감소했다.협력 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 제로였으며, 이는 2024년 같은 기간의 100만 달러와 비교된다.협력 수익은 J&J 혁신 의약품에 제공된 연구 및 개발(R&D)과 임상 공급 서비스와 관련이 있으며, 이는 2024년 4월 24일 시다라와 Janssen 간의 라이센스 및 기술 이전 계약의 효력이 발생함에 따라 종료됐다.R&D 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,460만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러와 비교해 증가했다.R&D 비용의 증가는 주로 진행 중인 CD388 Phase 2b NAVIGATE 연구와 관련된 비용 증가 및 일회성 인건비 증가에 기인하며, Cloudbreak 플랫폼과 관련된 비임상 비용 감소로 부분적으로 상쇄됐다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 620만 달러로, 2024년 같은 기간의 360만 달러와 비교해 증가했다.G&A 비용의 증가는 주로 인건비 증가에 기인하며, 법률 비용 감소로 부분적으로 상쇄됐다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 2,350만 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 1,030만 달러와 비교해 증가했다.시다라쎄라퓨틱스는 2025년 5월 8일 오후 5시(동부 표준시)부터 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.이 회사는 CD388을 사용하여 계절성 및 팬데믹 인플루엔자의 보편적 예방을 목표로 하는 장기 작용 항바이
시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 시다라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년은 시다라에게 변혁의 해였으며, CD388 프로그램에 대한 권리를 재취득하고 4월에 2억 4천만 달러를 모금하여 5,000명의 피험자를 대상으로 한 Phase 2b NAVIGATE 시험을 진행했다.11월에는 새로운 투자자와 기존 투자자들로부터 1억 5천만 달러를 추가로 모금하여 지속적인 개발 노력을 지원했다.시다라의 CEO인 제프리 스타인 박사는 이러한 성과와 현재까지 생성된 CD388 임상 데이터에 기반하여 CD388을 잠재적인 장기 작용형 범용 인플루엔자 예방제로 계속 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다고 밝혔다.2024년 12월, 시다라는 Phase 2b NAVIGATE 시험의 전체 계획된 등록을 완료했다.이 시험은 미국과 영국의 임상 사이트에서 진행되었으며, CD388의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계되었다.2024-25 인플루엔자 시즌 시작 시 CD388을 투여받은 피험자들은 2024-25 인플루엔자 시즌 동안 추적 관찰될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 9천 617만 7천 달러로, 2023년 12월 31일의 3천 578만 8천 달러와 비교하여 증가했다.협력 수익은 2024년 3개월 및 연간 기준으로 각각 0달러와 130만 달러로, 2023년 같은 기간의 280만 달러와 2천 3백만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 2024년 3개월 및 연간 기준으로 각각 4천 6백 87만 4천 달러와 7천 187만 9천 달러로, 2023년 같은 기간의 800만 달러와 3천 680만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 및 연간 기준으로 순손실은 각각 5천 236만 9천 달러와 1억 6천 980만 달러로, 2023년 같은 기간의 320만 달러
시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 시다라쎄라퓨틱스(증권코드: CDTX)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 활동 및 제품 파이프라인에 대한 업데이트를 제공했다.제프리 스타인 박사는 "최근 시작된 Phase 2b NAVIGATE 임상 시험은 CD388의 계절성 인플루엔자 예방 효과와 안전성을 평가하는 중요한 임상 성과를 나타낸다"고 말했다.CD388은 단일 투여로 계절성 및 팬데믹 인플루엔자에 대한 장기적인 보호를 제공할 잠재력이 있다.최근 기업 하이라이트로는 Phase 2b NAVIGATE 시험에
시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 시다라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 정보를 공개했다.2024년 3분기 동안 회사는 총 수익이 0달러로, 지난해 같은 기간의 9,217천 달러에서 크게 감소했다. 이는 Janssen과의 협력 계약이 종료되었기 때문이다.연구개발 비용은 12,429천 달러로, 지난해 10,386천 달러에서 증가했다. 이는 CD388의 Phase 2b NAVIGATE 연구와 관련된 비용 증가와 인력 비용 상승에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 4,965천 달러로, 지난해 3,299천 달러에서 증
