클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오가 2025년 6월 4일에 주주총회를 개최했다.이번 총회의 주요 사항은 다음과 같다.첫 번째로, 클라임바이오의 주주들은 Judith Dunn 박사와 Stephen Thomas 박사를 이사로 선출했으며, 이들은 각각 2028년 주주총회까지 3년 임기로 재직하게 된다.이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.Judith Dunn 박사에 대한 찬성 투표는 36,827,909표였고, 반대 투표는 6,615,228표, 중립 투표는 10,126,633표였다.Stephen Thomas 박사에 대한 찬성 투표는 41,359,959표였고, 반대 투표는 2,083,178표, 중립 투표는 10,126,633표였다.두 번째로, 클라임바이오의 주주들은 PricewaterhouseCoopers LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정하는 것을 승인했다.이와 관련된 주주 투표 결과는 찬성 53,442,396표, 반대 8,780표, 중립 118,594표였다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, Aoife Brennan이 서명했다.서명일자는 2025년 6월 5일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 최고운영책임자가 퇴사했고 재무 책임자가 임명됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 23일, 클라임바이오와 최고운영책임자이자 주요 재무 책임자인 Brett Kaplan, M.D.는 상호 합의에 따라 Kaplan 박사가 회사에서 퇴사하기로 결정했고, 이는 2025년 5월 23일(이하 '퇴사일')부터 효력이 발생한다.퇴사일에 따라 회사는 Kaplan 박사와 퇴사 및 청구권 포기 계약(이하 '퇴사 계약')을 체결했으며, 이는 그의 퇴사 조건을 규정하고 있다.퇴사 계약에 따르면, Kaplan 박사는 회사 및 그 계열사를 위한 추가 청구권 포기 계약을 체결하고 이를 철회하지 않을 경우 다음과 같은 혜택을 받을 수 있다.첫째, 기본 급여의 3개월에 해당하는 일시금 지급과 둘째, 퇴사일로부터 최대 3개월 동안 COBRA에 따른 건강 보험 보장 연장에 대한 지급이다. 퇴사 계약은 Kaplan 박사에게 비밀 유지, 비방 금지 및 협력 의무를 포함한 여러 조건을 규정하고 있으며, Kaplan 박사가 이전에 체결한 직원 비밀 정보, 발명 양도, 비경쟁 및 비유인 계약에 대한 의무를 재확인하는 내용도 포함되어 있다.퇴사 계약의 내용은 이 계약의 전체 텍스트에 의해 완전하게 규정되며, 계약의 사본은 본 문서의 부록 10.1로 첨부되어 있다.또한, 퇴사일에 회사의 이사회는 Aoife Brennan을 임시 재무 책임자로 임명했으며, 이는 2025년 5월 24일부터 효력이 발생한다.Brennan 박사는 2024년 6월부터 클라임바이오의 사장 및 CEO로 재직해왔으며, 이전에는 Synlogic, Inc.의 사장 및 CEO로 활동했다.그녀는 Biogen에서 희귀 질환 혁신 부서의 부사장으로 재직하며 여러 글로벌 마케팅 승인 및 초기 단계 프로그램을 담당했다.Brennan 박사는 클라임바이오의 임원이나 이사와 가족 관계가 없으며, 공개해야 할 거래에 대한 직접적 또는 간접적 이해관계도 없다.Brennan 박사의 임명과 관
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2억 8,040만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 1,697만 달러의 손실에서 크게 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자는 2억 5,065만 달러에 달한다.회사는 연구개발 비용으로 1,732만 7천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 109만 1천 달러에서 크게 증가한 수치다.일반 관리 비용은 569만 1천 달러로, 전년 동기 191만 4천 달러에서 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 9,780만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 1,250만 달러에서 감소한 수치다.클라임바이오는 2024년 6월 27일 테넷 메디슨즈 인수와 관련하여 5,560,047주를 발행했으며, 이로 인해 4,190만 달러의 가치를 인정받았다.또한, 2025년 1월 8일에는 베이징 마브웍스와의 기술 이전 및 독점 라이센스 계약을 체결하며 CLYM116의 개발 및 상용화 권리를 확보했다.회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 FDA의 승인을 받았으며, 향후 2025년 하반기에는 첫 환자 투여를 계획하고 있다.회사의 재무 상태는 여전히 불안정하며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.현재의 운영 계획에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 보유한 현금 및 시장성 증권은 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우, 제품 개발 및 상용화에 차질이 생길 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 클라임바이오(증권코드: CLYM)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.클라임바이오의 회장 겸 CEO인 아오피 브레넌은 "2025년은 클라임바이오에게 중요한 실행의 해이며, 우리는 면역 매개 질환을 목표로 하는 차별화된 파이프라인 개발에서 뛰어난 진전을 이루고 있다"고 말했다.클라임바이오의 가장 진전된 프로그램인 부도프루투그는 B세포 매개 질환을 치료하기 위해 설계된 잠재적인 최고급 항-CD19 단클론 항체로, ITP 및 SLE에서 임상 연구를 시작할 예정이다.또한, 부도프루투그의 피하 제형을 개발 중이며, 규제 승인이 있을 경우 올해 하반기에 건강한 자원자를 대상으로 1상 임상 시험을 시작할 계획이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 1억 9,784만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 개발(R&D) 비용은 1,732만 달러로, 2024년 동기 대비 1,091만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 569만 달러로, 2024년 동기 대비 191만 달러에서 증가했다.기타 수익은 223만 달러로, 2024년 동기 대비 130만 달러에서 증가했다.클라임바이오는 부도프루투그의 2상 임상 시험을 위한 FDA 승인을 받았으며, ITP 및 SLE에서의 임상 시험을 위한 IND 승인을 받았다.또한, CLYM116 프로그램을 통해 IgA 신병증 환자에게 치료적 혜택을 제공할 수 있는 잠재력을 가진 항-APRIL 단클론 항체의 개발을 진행 중이다.클라임바이오는 2025년 하반기에 CLYM116에 대한 IND 또는 CTA를 제출할 예정이다.현재 클라임바이오는 2025년 1분기 기준으로 1억 9,784만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 이사회를 구성 변경했고 임원을 선임했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 사이먼 테이트가 클라임바이오(이하 '회사')의 이사회에서 사임하겠다고 통보했다.이 사임은 아래에 설명된 새로운 이사 선출과 관련하여 효력이 발생했다.테이트는 이사회 감사위원회와 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 위원직에서도 사임했다.그는 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 의견 불일치와는 무관하다고 밝혔다.같은 날, 아담 로젠버그는 회사에 현재 임기가 종료되는 2025년 주주총회에서 재선에 나서지 않겠다고 통보했다.로젠버그 역시 회사와의 의견 불일치와는 무관하다고 전했다.2025년 3월 28일(이하 '효력 발생일'), 이사회는 이사 수를 7명에서 8명으로 늘리고, 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 추천에 따라 알렉산더(보) 컴보와 킴벌리(킴) 드랩킨을 즉시 이사로 선출했다.컴보는 2026년 주주총회까지 임기를 수행하며, 이후 후임자가 정식으로 임명되고 자격을 갖추거나 본인의 사망, 사임 또는 해임 시까지 계속해서 이사직을 수행한다.드랩킨은 2027년 주주총회까지 임기를 수행하며, 이후 후임자가 정식으로 임명되고 자격을 갖추거나 본인의 사망, 사임 또는 해임 시까지 계속해서 이사직을 수행한다.컴보는 이사회 보상위원회의 의장직과 감사위원회의 위원으로 활동할 예정이다.드랩킨은 감사위원회의 의장직과 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 위원으로 활동할 예정이다.컴보와 드랩킨은 비상근 이사로서 회사의 비상근 이사 보상 정책에 따라 보상을 받을 예정이다.2025년 3월 28일(이하 '부여일')에 각각 80,000주를 구매할 수 있는 옵션이 부여되며, 이 옵션의 행사 가격은 주당 1.28달러로, 부여일의 종가와 동일하다.이 옵션은 2025년 3월 28일(이하 '권리 발생일')부터 3주년까지 매달 균등하게 발생하며, 각 이사의 지속적인 서비스에 따라 달라진다.컴보는 이사로서의 서비스에 대해 연간 40,000달러의 현
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오(Climb Bio, Inc.)가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요 막성 신병증(pMN), 면역성 혈소판 감소증(ITP), 전신성 홍반성 루푸스(SLE)에 대한 임상 시험을 위한 승인을 받았다.또한, 클라임바이오는 부드럽고 효율적인 생산 공정을 지원하기 위해 세포주 전환을 통한 프로세스 최적화 연구를 완료하고, 지적 재산권 강화를 위한 추가 특허 출원을 진행했다.이와 함께, IgA 신병증(IgAN) 치료를 위한 항-APRIL 단클론 항체인 CLYM116을 포함하여 파이프라인을 확장했다.2024년을 강력한 재무 상태로 마감했으며, 2027년까지 운영 자금이 확보될 것으로 예상된다.클라임바이오의 Aoife Brennan 사장은 "2024년은 클라임바이오에게 변혁의 해였다. 우리는 회사를 재브랜딩하고 면역 매개 질환을 앓고 있는 환자들에게 더 많은 영감을 주는 의약품을 제공하기 위한 사명을 시작했다"고 말했다."2025년은 우리의 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행의 중요한 해가 될 것이다.우리의 핵심 자산인 부드럽고 효율적인 항-CD19 단클론 항체인 부도프루투그(budoprutug)는 pMN, ITP, SLE의 세 가지 초기 적응증을 위해 개발되고 있으며, 각 적응증은 부도프루투그가 차별화되고 독특한 결과를 제공할 수 있는 중요한 기회를 나타낸다. FDA의 임상 시험 승인이 이루어졌으며, 우리는 임상 시험을 시작하고 올해 말 환자에게 투여할 예정이다."다.최근 주요 사항으로는 부도프루투그의 pMN에 대한 2상 임상 시험을 위한 FDA 승인을 받았고, ITP에 대한 1b/2a 임상 시험을 위한 IND 승인을 받았다. 또한, 부도프루투그의 생산 공정을 지원하기 위한 세포주 전환 연구를 완료하고, 새
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 기술을 이전하고 독점 라이선스 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 클라임바이오가 베이징 맙웍스 바이오텍과 기술 이전 및 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 맙웍스는 클라임바이오에게 (1) 특정 특허권 및 관련 노하우에 대한 독점적 권리와 라이선스를 부여하여, 클라임바이오가 맙웍스의 독점 항체 프로그램인 MIL116과 관련된 항체를 개발, 제조 및 상용화할 수 있도록 하며, (2) 중국, 홍콩, 마카오 및 대만에서 라이선스 제품을 제조할 수 있는 비독점적 권리와 라이선스를 부여하고, (3) 특정 글로벌 임상 연구와 관련하여 중국 내에서 라이선스 화합물 및 제품을 개발할 수 있는 비독점적 권리와 라이선스를 부여한다.계약에 따르면, 클라임바이오는 맙웍스에게 900만 달러의 선불금을 지급하고, 특정 개발 및 규제 이정표 달성 시 최대 3천만 달러를 지급해야 하며, 모든 라이선스 제품에 대한 상업적 이정표 달성 시 최대 8억 3천 2백만 달러를 지급해야 한다.또한, 클라임바이오는 라이선스 제품의 연간 순매출에 대해 저단계에서 중단계의 로열티를 지급해야 한다.로열티는 각 라이선스 제품 및 국가별로 최초 상업 판매일로부터 유효한 특허권이 만료될 때까지 지급된다.클라임바이오는 미국에서 라이선스 제품을 개발하고 상용화하기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것을 약속했다.계약에 따라 클라임바이오는 2027년까지 예정된 운영을 위한 자금이 충분할 것으로 예상하고 있으며, 이는 budoprutug 및 CLYM116의 개발을 포함한다.2025년 1월 9일, 클라임바이오는 2024년 12월 31일 기준으로 약 2억 1천 290만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있다고 발표했다.또한, 2024년 12월 31일 기준으로 약 6천 730만 주의 보통주가 발행되어 있다고 밝혔다.이 수치는 예비적이며 감사되지 않았으며, 클라임바이오의 재무 상태를 이해하는
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 클라임바이오(증권코드: CLYM)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 클라임바이오는 시스템성 루푸스 에리테마토수스(SLE) 치료를 위한 임상 시험 IND 승인을 받았으며, 이와 함께 이사회 의장으로 더글라스 윌리엄스 박사를 임명했다.또한, 화학, 제조 및 품질 관리 부문 부사장으로 게리 하오 박사를 임명하여 경영진을 확장했다.클라임바이오는 2027년까지 운영 자금을 확보하고 있으며, 이는 주요 가치 전환 포인트를 제공할 것으로 기대된다.클라임바
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 890만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 396만 달러의 순손실에 비해 124.2% 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 2억 2,150만 달러에 달한다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 1,790만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 6,000만 달러에서 증가했다.클라임바이오는 2024년 6월 27일 테넷 메디슨스 인수와 관련하여 3억
