플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 플러스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.2025년 2분기 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.2025년 2분기 동안 회사의 현금 및 투자 잔액은 690만 달러로, 2024년 12월 31일의 360만 달러와 비교하여 증가했다.2025년 2분기 동안 회사는 140만 달러의 보조금 수익을 인식했으며, 이는 2024년 같은 분기의 130만 달러와 비교하여 소폭 증가한 수치다.운영 손실은 150만 달러로, 2024년 같은 분기의 370만 달러에서 감소했다.순이익은 520만 달러, 주당 0.02 달러로, 전년 동기 순손실 290만 달러, 주당 -0.45 달러에서 큰 폭으로 개선됐다.이는 파생상품의 공정가치 변동으로 인한 650만 달러의 세전 수익 덕분이다.2025년 2분기 동안 회사는 REYOBIQ™ CNS 암 방사선 치료제의 임상 시험에서 안전성과 효능 신호를 지속적으로 보여주었으며, 이는 용량 최적화 시험에 대한 활발한 등록을 촉진하고 있다.또한, CNSide® 뇌척수액(CSF) 분석 플랫폼의 출시 일정이 발표되었으며, 텍사스에서의 초기 초점은 국가 암 센터에 맞춰져 있다.회사는 향후 12개월 동안 CNSide의 테스트 서비스를 확장할 계획이다.2025년 2분기 동안 회사는 1,600만 달러의 선급금을 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 수령했으며, 이는 회사가 이전에 수여받은 1,760만 달러의 보조금의 일환이다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 1,035만 달러로, 2024년 12월 31일의 663만 달러에서 증가했다.총 부채는 731만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,558만 달러에서 감소했다.이러한 재무 결과는 회사의 재무 상태가 개선되고 있음을
플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 플러스쎄라퓨틱스(나스닥: PSTV)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 및 향후 사업 하이라이트에 대한 개요를 제공한다.마크 H. 헤드릭(Marc H. Hedrick) M.D. 플러스쎄라퓨틱스 사장 겸 CEO는 "우리는 자금 조달과 보조금 지원 덕분에 1분기 동안 현금 위치를 개선했다"고 밝혔다."추가 자금과 2025년 추가 보조금 지원을 통해 우리는 REYOBIQ™ CNS 암 방사선 치료 임상 시험에 대한 등록과 CNSide® 뇌척수액(CSF) 분석 플랫폼의 계획된 출시라는 두 가지 주요 사업 목표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다." 2025년 1분기 및 최근 하이라이트는 다음과 같다.기업 측면에서 플러스쎄라퓨틱스는 1,500만 달러의 총 수익을 사모 배치 자금 조달을 통해 확보했으며, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 200만 달러의 보조금을 수여받아 REYOBIQ 개발을 가속화하고 있다.또한, 산업 베테랑인 카일 구스(Kyle Guse)를 이사회에 추가했으며, 그는 혁신적인 기업의 CFO 및 법률 고문으로서 30년의 전문 경력을 보유하고 있다.경영진 팀은 마이클 로솔(Michael Rosol) 박사를 최고 개발 책임자로 영입하여 임상, 전임상 및 바이오마커 개발 활동을 이끌게 했다.REYOBIQ™ 임상 시험에서는 2025년 5월 9일부터 10일까지 오스트리아 비엔나에서 열린 핵의학 및 신경종양학 회의에서 REYOBIQ™의 안전성과 임상적 이점을 강조하는 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.REYOBIQ™의 1상 임상 시험 결과는 동료 검토 저널인 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 발표되었으며, 재발성 교모세포종(GBM) 치료에 대한 안전성과 잠재적 효능을 입증했다.환자들은 100 Gy 이상의 방
플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 플러스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표에 따르면, 플러스쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 동안 1,500만 달러의 자금을 조달하여 REYOBIQ™의 개발을 가속화하고 CNSide™의 상용화를 추진할 예정이다.마크 H. 헤드릭 박사는 "지난 12개월 동안 플러스는 두 개의 가장 진전된 CNS 암 프로그램에서 REYOBIQ의 안전성과 효능에 대한 매우 유망한 데이터를 보고했다"고 밝혔다.이어 "최근 조달한 자본과 기존의 보조금 지원은 치료 프로그램을 주요 임상 및 규제 이정표로 진행하고 CNSide 진단 플랫폼을 상업적으로 출시하는 데 도움이 된다"고 덧붙였다.2025년은 플러스에게 변혁적인 해가 될 것으로 기대되며, CNSide의 출시와 함께 운영 수익을 창출하는 회사로 전환할 가능성이 있다. 2024년 4분기 및 최근 주요 이정표로는 다음과 같다.플러스는 1,500만 달러의 사모펀드 조달을 통해 나스닥 최소 주주 자본 요건을 충족하고 2026년까지의 운영 자금을 확보했다.또한, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 1760만 달러의 보조금 중 200만 달러의 보조금을 수여받아 REYOBIQ의 개발을 가속화했다.경영진 팀을 강화하기 위해 마이클 로솔 박사를 최고 개발 책임자로 임명하고, 러셀 브래들리를 플러스쎄라퓨틱스의 자회사인 CNSide Diagnostics의 사장 겸 총괄 매니저로 임명했다.REYOBIQ에 대한 미국 FDA의 브랜드명 승인을 받았으며, 재발성 교모세포종 치료를 위한 1상 임상 시험 결과를 발표했다.이 결과에 따르면, 방사선 용량이 100Gy를 초과한 환자들은 중위 생존 기간이 17개월로, 표준 치료의 두 배에 달하는 것으로 나타났다.또한, REYOBIQ는 폐암
