플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 플러스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.

이번 발표에 따르면, 플러스쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 동안 1,500만 달러의 자금을 조달하여 REYOBIQ™의 개발을 가속화하고 CNSide™의 상용화를 추진할 예정이다.

마크 H. 헤드릭 박사는 "지난 12개월 동안 플러스는 두 개의 가장 진전된 CNS 암 프로그램에서 REYOBIQ의 안전성과 효능에 대한 매우 유망한 데이터를 보고했다"고 밝혔다.

이어 "최근 조달한 자본과 기존의 보조금 지원은 치료 프로그램을 주요 임상 및 규제 이정표로 진행하고 CNSide 진단 플랫폼을 상업적으로 출시하는 데 도움이 된다"고 덧붙였다.

2025년은 플러스에게 변혁적인 해가 될 것으로 기대되며, CNSide의 출시와 함께 운영 수익을 창출하는 회사로 전환할 가능성이 있다. 2024년 4분기 및 최근 주요 이정표로는 다음과 같다.

플러스는 1,500만 달러의 사모펀드 조달을 통해 나스닥 최소 주주 자본 요건을 충족하고 2026년까지의 운영 자금을 확보했다.

또한, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 1760만 달러의 보조금 중 200만 달러의 보조금을 수여받아 REYOBIQ의 개발을 가속화했다.

경영진 팀을 강화하기 위해 마이클 로솔 박사를 최고 개발 책임자로 임명하고, 러셀 브래들리를 플러스쎄라퓨틱스의 자회사인 CNSide Diagnostics의 사장 겸 총괄 매니저로 임명했다.

REYOBIQ에 대한 미국 FDA의 브랜드명 승인을 받았으며, 재발성 교모세포종 치료를 위한 1상 임상 시험 결과를 발표했다.

이 결과에 따르면, 방사선 용량이 100Gy를 초과한 환자들은 중위 생존 기간이 17개월로, 표준 치료의 두 배에 달하는 것으로 나타났다.

또한, REYOBIQ는 폐암 환자의 LM 치료를 위한 미국 FDA의 희귀의약품 지정을 받았다.

2024년 전체 재무 결과에 따르면, 회사의 현금 및 투자 잔액은 2024년 12월 31일 기준으로 360만 달러로, 2023년 12월 31일의 860만 달러에서 감소했다.

2024년 동안 회사는 580만 달러의 보조금 수익을 인식했으며, 2023년에는 490만 달러를 기록했다.

2024년 전체 운영 손실은 1,470만 달러로, 2023년의 1,330만 달러에 비해 증가했다.2024년 순손실은 1,300만 달러로, 기본 주당 손실은 1.95 달러였다.

플러스쎄라퓨틱스는 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 회사의 웹사이트에서 생중계되며, 이후 90일 동안 재생할 수 있다.

현재 플러스쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 36만 달러로 감소했으며, 총 자산은 663만 달러, 총 부채는 1558만 달러로 나타났다.주주 자본은 -89만 달러로, 재무적 어려움이 지속되고 있다.



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미국증권거래소 공시팀