시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 LYMPHIR™의 상업적 출시를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 시티우스온콜로지(이하 '회사')는 LYMPHIR™(denileukin diftitox-cxdl)의 상업적 출시를 발표했다.LYMPHIR는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 IL-2 수용체 지향 융합 단백질로, 이전에 최소 한 번의 전신 치료를 받은 성인 환자의 재발 또는 불응성(Stage I–III) 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료에 사용된다.회사의 회장 겸 CEO인 레너드 마주르(Leonard Mazur)는 "LYMPHIR는 CTCL 커뮤니티에 중요한 새로운 치료 옵션이며, 그 출시는 시티우스온콜로지의 새로운 장을 여는 것을 의미한다. Phase 3 시험에서 반응까지의 중간 시간이 1.4개월로, LYMPHIR는 환자들에게 빠른 피부 완화를 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.LYMPHIR는 2025년 12월에 상업적으로 출시되었으며, 미국 시장의 규모는 4억 달러 이상으로 추정된다.LYMPHIR의 FDA 승인은 Pivotal Study 302(NCT01871727)에서 얻은 데이터에 기반하고 있으며, 이 연구는 Stage I–III CTCL 환자에서 LYMPHIR의 효능과 안전성을 평가했다.연구 결과, 객관적 반응률(ORR)은 36.2%였으며, 평가 가능한 환자의 84%가 피부 종양 부담의 감소를 경험했다.또한, LYMPHIR는 CTCL 환자에게 심각한 삶의 질 문제인 심한 가려움증에 대해 의미 있는 효과를 보였다.LYMPHIR는 누적 독성과 관련이 없었다.LYMPHIR는 현재 미국 전역의 전문 유통업체를 통해 제공되며, 의료 제공자는 전용 포털(www.lymphirhcp.com)을 통해 치료 자원 및 처방 정보를 이용할 수 있다.이 제품은 2025년 4월 1일부터 유효한 영구 J코드(J9161)를 부여받아 환급을 용이하게 하고 청구 처리를 간소화한다.회사는 LYMPHIR의 상
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2024년 총주식 인센티브 계획 수정안을 승인했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 시티우스온콜로지가 2025년 주주 총회를 개최했다.이 총회에서 주주들은 2024년 총주식 인센티브 계획에 대한 수정안을 승인했다.수정안은 2024년 총주식 인센티브 계획에 따라 발행 가능한 보통주 수를 1,500만 주에서 3,000만 주로 증가시키는 내용을 담고 있다.이 수정안은 2025년 9월 19일 이사회에서 승인되었으며, 주주들의 승인을 조건으로 했다.수정안의 주요 내용은 2025년 9월 26일에 증권거래위원회에 제출된 총회 위임장에 요약되어 있으며, '제안 2 - 시티우스온콜로지 2024년 총주식 인센티브 계획 수정안 승인'이라는 제목 아래에 기재되어 있다.총회에서 주주들은 3년 임기의 클래스 I 이사를 선출했다.이들은 2028년 주주 총회에서 임기가 만료되거나 후임자가 정식으로 선출될 때까지 재직하게 된다.선출된 이사들은 다음과 같다.마이론 홀루비악은 74,305,221표를 얻어 선출되었고, 36,554표가 유보되었으며, 3,462,017표는 중개인 비투표로 처리되었다.조엘 메이어손은 74,312,668표를 얻어 선출되었고, 29,107표가 유보되었으며, 3,462,017표는 중개인 비투표로 처리되었다.또한, 주주들은 위에서 설명한 수정안을 승인했다.이 제안에 대한 투표 결과는 74,220,840표가 찬성, 106,247표가 반대, 14,688표가 기권, 3,462,017표가 중개인 비투표로 처리되었다.마지막으로, 주주들은 2025년 9월 30일 종료된 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 울프 & 컴퍼니, P.C.의 선정을 비준했다.이 비준에 대한 투표 결과는 77,690,844표가 찬성, 36,459표가 반대, 76,489표가 기권, 중개인 비투표는 없었다.시티우스온콜로지는 2024년 총주식 인센티브 계획의 수정안을 2025년 9월 19일 이사회에서 채택했음을
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025년 10월에 기업 발표 자료가 공개됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 시티우스온콜로지가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.해당 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.부록 99.1의 내용은 시티우스온콜로지의 정보 제공을 위한 것이며, 목적을 위한 것이 아니다.이 발표 자료는 모든 정보를 포함하지 않으며, 회사의 이사, 직원, 대리인 또는 자문가에 의해 추천, 약속 또는 진술로 해석되어서는 안 된다.이 발표 자료는 2025년 10월 현재의 정보만을 포함하며, 이후 새로운 정보나 사건에 따라 업데이트할 의무가 없다.이 발표 자료는 증권의 매매를 위한 제안이나 초대가 아니며, 특정 국가나 관할권의 거주자에게 목표로 하지 않는다.이 발표 자료에는 상당한 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 진술은 "할 수 있다", "할 것이다", "예상하다", "계획하다" 등의 용어로 식별할 수 있다.이러한 진술은 실제 결과가 달라질 수 있는 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.투자자들은 회사의 SEC 제출 문서를 신중히 검토할 것을 권장한다.시티우스온콜로지는 2024년 8월에 FDA 승인을 받은 주요 제품 LYMPHIR을 개발하고 상용화하는 생물제약 회사이다.LYMPHIR은 성인 환자의 재발성 또는 불응성 1-3기 피부 T세포 림프종 치료를 위한 제품으로, 12년의 BLA 독점권을 보유하고 있다.2025년 4분기 상용화를 계획하고 있으며, 미국 시장에서 4억 달러 이상의 시장 기회를 예상하고 있다.시티우스온콜로지는 2024년 8월부터 NASDAQ
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2024년 총주식 인센티브 계획을 수정했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 19일, 시티우스온콜로지가 재무 자문사에 대해 360,000주를 구매할 수 있는 권리를 부여하는 워런트를 발행했다.이 워런트의 행사 가격은 주당 2.1875달러이며, 2026년 3월 10일에 행사 가능하고 2031년 3월 10일에 만료된다.이 워런트는 1933년 증권법 제4(a)(2)조에 따라 사모로 발행됐다.같은 날, 시티우스온콜로지의 이사회는 2024년 총주식 인센티브 계획(이하 '2024 계획')의 수정안을 승인했다.이 수정안은 2024 계획에 따라 발행될 수 있는 시티우스온콜로지의 보통주 수를 총 15,000,000주에서 30,000,000주로 증가시키는 내용을 담고 있다.2024 계획에 따라 발행될 주식 수의 증가 외에는 수정안에 따른 변경 사항은 없다.2024 계획의 수정안 전문은 현재 보고서의 부록 10.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년 9월 19일, 시티우스온콜로지의 이사는 2024년 총주식 인센티브 계획의 수정안을 채택했음을 증명하는 서명을 했다.이 수정안에 따라 모든 보상에 대해 발행될 수 있는 최대 주식 수는 30,000,000주로 조정되며, 인센티브 스톡 옵션의 행사에 따라 발행될 수 있는 주식 수는 30,000,000주를 초과할 수 없다.이 주식은 승인되었으나 발행되지 않은 주식이거나 재매입된 보통주일 수 있다.수정된 2024 계획의 조건과 조항은 원래 채택되고 승인된 대로 전면적으로 유지된다.현재 시티우스온콜로지는 2024년 총주식 인센티브 계획을 통해 주식 발행을 확대하고 있으며, 이는 향후 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 9백만 달러 규모의 등록 직접 공모 및 동시 사모 발행을 완료했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스온콜로지가 2025년 9월 10일, 5,142,858주에 해당하는 보통주와 5,142,858주를 구매할 수 있는 미등록 워런트를 포함한 총 9백만 달러 규모의 등록 직접 공모 및 동시 사모 발행을 완료했다.보통주와 동반되는 워런트의 결합된 유효 발행 가격은 주당 1.75달러이다.워런트의 행사가격은 주당 1.84달러로, 발행일로부터 6개월 후에 행사 가능하며, 발행일로부터 5년 반 후에 만료된다.이번 등록 직접 공모 및 동시 사모 발행으로 회사가 확보한 총 수익은 약 9백만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 발행 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 공모는 2025년 9월 10일에 마감될 예정이다.시티우스온콜로지의 보통주는 2025년 9월 2일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-289979)에 따라 제공되며, 이 등록신청서는 2025년 9월 4일에 SEC에 의해 효력이 발생했다.보통주에 대한 공모는 유효 등록신청서의 일부로서 제공되는 보도자료를 통해서만 이루어진다.시티우스온콜로지에 대한 추가 정보는 www.citiusonc.com을 방문하면 확인할 수 있다.시티우스온콜로지의 주요 자산인 LYMPHIR는 2024년 8월 FDA의 승인을 받아 재발성 또는 내성 피부 T세포 림프종 환자를 위한 치료제로 사용되고 있다.관리진은 LYMPHIR의 초기 시장 규모가 현재 4억 달러를 초과하며, 성장하고 있으며 기존 치료법에 의해 충분히 충족되지 않고 있다고 추정하고 있다.이 회사는 또한 Mino-Lok®과 CITI-002 (Halo-Lido)와 같은 다양한 제품을 개발하고 있으며, Mino-Lok은 카테터 관련 혈류 감염 환자를 위한 항생제 잠금 솔루션이다.이 보도자료는 증권법에 따라 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 공모주식 및 워런트 판매를 위한 증권 등록 보충서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스온콜로지가 오늘 2025년 7월 15일에 효력이 발생한 S-1 양식의 등록서류에 대한 증권 등록 보충서를 제출했다.이 등록 보충서는 2025년 7월 17일에 공모를 통해 보통주와 워런트를 판매하기 위해 필요하다.시티우스온콜로지는 최근 제출한 10-Q 양식의 분기 보고서와 등록서류를 최신 상태로 유지하기 위해 이 보충서를 제출했으며, 현재 S-1 등록서류에 대한 참조 통합이 불가능하다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명됐다.2025년 8월 18일, 레너드 마저가 서명했으며, 그는 시티우스온콜로지의 회장 겸 최고경영자다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025 회계년도 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 시티우스온콜로지(이하 회사)는 2025 회계년도 3분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.2025 회계년도 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 7월 17일, 시티우스온콜로지는 약 740만 달러의 순수익을 창출하는 공모를 완료했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 93만 8천 달러로, 2024년 같은 분기의 110만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 190만 달러로, 2024년 같은 분기의 150만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 210만 달러로, 2024년 같은 분기의 200만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 순손실은 540만 달러, 주당 손실은 0.08 달러로, 2024년 같은 분기의 순손실 480만 달러, 주당 손실 0.07 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 112달러이며, 발행된 보통주 수는 71,552,402주이다.시티우스온콜로지는 시티우스파마의 자회사이다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안, 시티우스파마는 약 1,050만 달러의 순수익을 얻었다.시티우스온콜로지는 LYMPHIR의 미국 상업 출시를 위한 최종 준비 단계에 있으며, 자본을 성공적으로 조달하여 사전 출시 활동을 지원하고 주요 글로벌 공급업체와 유통 서비스 계약을 체결했다.회사는 LYMPHIR를 2025년 4분기에 출
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스온콜로지의 분기 보고서(Form 10-Q)가 2025년 6월 30일 기준으로 제출됐다.이 보고서는 시티우스온콜로지의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 레너드 마저(Leonard Mazur) CEO와 자이미 바르투샥(Jaime Bartushak) CFO가 서명하여 인증했다.보고서에 따르면, 시티우스온콜로지는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록했다.2025년 6월 30일 현재 현금 잔고는 112달러로, 부채는 약 3억 4,700만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 기준으로 시티우스온콜로지는 71,552,402주가 발행된 상태이며, 주식의 액면가는 0.0001달러다.시티우스온콜로지는 2025년 7월 17일에 6,818,182주를 공모하여 약 9,000,000달러의 총 수익을 올렸다.이 공모는 향후 운영 자금을 지원하기 위한 것으로, 시티우스온콜로지는 추가 자본 조달을 위해 노력하고 있다.보고서에 포함된 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있으며, 이 보고서는 2025년 6월 30일 기준으로 작성됐다.시티우스온콜로지는 향후 LYMPHIR의 상업적 출시를 위해 준비 중이며, 이 제품은 2024년 8월 FDA 승인을 받았다.이 보고서는 시티우스온콜로지의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로, 투자자들에게 회사의 현재 상황을 명확히 전달하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 900만 달러 규모의 공모주 발행 가격을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 16일, 뉴저지 크랜포드 - 시티우스온콜로지(이하 '회사')가 6,818,182주에 해당하는 보통주와 보통주를 구매할 수 있는 워런트를 포함한 900만 달러 규모의 공모주 발행 가격을 1.32달러로 설정했다.이 워런트는 발행 즉시 행사 가능하며, 발행일로부터 5년 후에 만료된다.이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 900만 달러로, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 예상 비용을 공제하기 전의 금액이다.맥심 그룹 LLC가 이번 공모의 단독 배치 에이전트로 활동한다.회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 주로 LYMPHIR의 상용화를 지원하는 데 사용할 계획이며, 여기에는 기존 라이선스 계약에 따른 마일스톤, 로열티 또는 기타 지급금이 포함된다. 또한, 운영 자금 및 일반 기업 목적에도 사용될 예정이다.상기 증권은 2025년 7월 14일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-1 양식의 등록신청서에 따라 제공되며, 이 등록신청서는 2025년 7월 16일에 SEC에 의해 효력이 발생했다.공모와 관련된 최종 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.전자 형태의 최종 투자설명서는 맥심 그룹 LLC, 300 Park Avenue, 16th Floor, New York, NY 10022, Syndicate Department로 요청할 수 있다.이 보도자료는 상기 증권의 판매를 제안하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 주식이 등록 또는 자격을 갖추지 않은 주에서 판매되는 것은 불법이다.시티우스온콜로지에 대하여 시티우스온콜로지(나스닥: CTOR)는 혁신적인 표적 항암 치료제를 개발하고 상용화하는 플랫폼이다.2024년 8월, 회사의 주요 자산인 LYMPHIR가 FDA의 승인을 받아 재발성 또는 불응성 CTCL 환자를 치
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2024년 재무제표 감사 보고서를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스온콜로지의 독립 등록 공인 회계법인인 Wolf & Company, P.C.는 2024년 12월 27일자로 작성된 감사 보고서를 본 등록신청서(번호 333-288656)의 수정안 제1호에 포함된 시티우스온콜로지의 통합 재무제표에 대해 사용을 허가했다.이 보고서는 본 등록신청서의 일부로 포함된 설명서에 나타나 있다.또한, 해당 설명서의 '전문가' 항목 아래에 우리 회사에 대한 언급을 허가했다./s/ Wolf & Company, P.C. 보스턴, 매사추세츠 2025년 7월 14일※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 나스닥 상장 규정 준수 통지를 수령했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 시티우스온콜로지(이하 '회사')는 나스닥 주식시장 LLC(이하 '나스닥')의 상장 자격 직원으로부터 서면 준수 통지를 받았다.통지에 따르면, 2025년 6월 6일부터 2025년 6월 24일까지 12거래일 연속으로 회사의 보통주 종가가 주당 1.00달러 이상이었으며, 이에 따라 회사는 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 됐다.나스닥은 준수 통지에서 이 사안이 이제 종료되었다고 회사에 통보하였다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 이 보고서를 서명하도록 했다.2025년 6월 27일, 시티우스온콜로지, 서명: /s/ 레너드 마주르, 레너드 마주르, 회장 겸 최고 경영자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 LYMPHIR™ 상업 출시가 임박했다고 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 시티우스온콜로지는 성인 재발성 또는 불응성 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료를 위한 FDA 승인 면역요법인 LYMPHIR™의 상업 출시 준비가 거의 완료되었다고 발표했다.회사는 이제 개발 단계 기업에서 완전 통합 상업 조직으로 전환할 수 있는 운영적 위치에 있다. 모든 주요 출시 지원 활동이 진행 중이며, LYMPHIR의 미국 출시를 위한 최종 준비가 2025년 하반기에 진행될 예정이다.시티우스온콜로지의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "우리는 지난 몇 달 동안 상업화에 대한 꾸준하고 의미 있는 진전을 이루었다"고 말했다. "공급망이 확보되고, 시장 접근이 지원되며, 보상에 대한 장애물이 예상되지 않기 때문에 우리는 구축한 모멘텀에 고무되어 있다. 이러한 노력은 우리가 상업 단계 회사로 전환하는 데 중요한 역할을 하며, 2025년 LYMPHIR 출시가 회사와 CTCL 커뮤니티 모두에게 중요한 전환점이 될 가능성이 있다"고 덧붙였다.시티우스온콜로지는 LYMPHIR의 상업 규모 제조를 완료했으며, 포장 및 라벨이 부착된 재고가 세계적인 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)에 보관되고 있다. 출시 후 12개월에서 18개월 동안 예상 수요를 충족하기 위해 충분한 재고가 제조되었으며, 제품의 유통 기한은 60개월이다.또한, 시티우스온콜로지는 미국 전역에서 광범위한 접근과 적시 배송을 지원하기 위해 여러 글로벌 제약 물류 파트너와 배급 서비스 계약을 체결하고 있다. 이 계약은 CTCL 환자들이 주요 암 센터와 지역 사회 환경에서 치료를 받을 수 있도록 접근을 제공하기 위한 것이다.시티우스온콜로지는 CTCL 분야의 미국 주요 의견 리더(KOL)와의 광범위한 시장 조사 노력의 일환으로 의료 회의 및 커뮤니티 포럼에 참여하여 인식을 높이고 통찰력을 수집하고 있다. 최근 2024년 미국 혈액학회 연례
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시티우스온콜로지(이하 회사)는 2025 회계연도 2분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.2025 회계연도 2분기 재무 결과에 따르면, 시티우스온콜로지는 2025년 3월 31일 종료된 회계연도 2분기 동안 7.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.11달러에 해당한다.이는 2024년 3월 31일 종료된 회계연도 2분기의 4.8백만 달러, 즉 주당 0.07달러의 순손실과 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안의 순손실은 14.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.6백만 달러와 비교된다.순손실의 증가는 주로 운영 비용의 증가에 기인한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 3.1백만 달러로, 2024년 같은 분기의 1.3백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 R&D 비용은 4.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.5백만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 2.2백만 달러로, 2024년 같은 분기의 1.4백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 G&A 비용은 5.5백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.9백만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 2.1백만 달러로, 2024년 같은 분기의 2.0백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개
