다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 TD 증권과 판매 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 다이아메디카쎄라퓨틱스가 TD 증권(USA) LLC(이하 'TD 코웬')와 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 다이아메디카쎄라퓨틱스는 TD 코웬을 통해 자사의 보통주를 수시로 제공하고 판매할 수 있다.총 제공 금액은 최대 1억 달러에 달하는 보통주(이하 'ATM 주식')로 설정됐다.발행 통지서가 전달되고 판매 계약의 조건에 따라 ATM 주식의 판매가 이루어질 경우, 이는 1933년 증권법에 따라 정의된 '시장 내 제공'으로 간주된다.TD 코웬은 특정 수량이나 금액의 증권을 판매할 의무가 없으며, 상호 합의된 조건에 따라 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 판매 대리인으로서 활동한다.자금은 에스크로, 신탁 또는 유사한 방식으로 수령되지 않는다.판매 계약에 따르면, TD 코웬은 ATM 주식 판매로 발생한 총 수익의 최대 3%에 해당하는 보수를 받을 수 있다.다이아메디카쎄라퓨틱스가 ATM 주식 판매로부터 받는 수익은 실제 판매된 주식 수와 해당 주식의 제공 가격에 따라 달라진다.또한, 다이아메디카쎄라퓨틱스는 TD 코웬의 의무 수행과 관련된 특정 비용과 경비를 지불하기로 합의했다.이 회사는 또한 1934년 증권거래법에 따른 특정 책임에 대해 TD 코웬에 대한 면책 및 보상을 제공하기로 했다.판매 계약에는 다이아메디카쎄라퓨틱스의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 당사자 간의 면책 권리와 의무도 포함되어 있다.이 계약의 내용은 특정 날짜에만 해당하며, 계약 당사자에게만 이익이 된다.이 보고서는 ATM 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청으로 간주되지 않으며, 해당 주식의 판매는 해당 주식이 등록되거나 자격이 부여되지 않은 주 또는 관할권에서 불법인 경우에는 이루어지지 않는다.ATM 주식은 2025년 8월 12일 SEC에 제출된 다이아메디카쎄라퓨틱스의 선반 등록 명세서에 따라
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 다이아메디카쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 응축된 통합 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 그 내용은 본 보고서의 항목 2.02의 일부로 포함된다.이 보고서의 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 미국 증권거래위원회에 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 다이아메디카가 미국 증권법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트에 대한 논의를 위해 다이아메디카 경영진은 2025년 8월 13일 수요일 오전 8시(동부 표준시) / 오전 7시(중부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.다이아메디카의 CEO인 릭 폴스는 "DM199의 전자간헐적 연구에서 긍정적인 중간 결과를 얻고 3천만 달러의 자본을 조달한 후, 우리는 이 유망한 후보를 이식성 질환 치료를 위해 계속 발전시키고자 한다"고 말했다.다이아메디카는 2025년 6월 30일 기준으로 3천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4천410만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 6월 30일 기준으로, 다이아메디카는 6천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 7월에 조달한 자본을 포함한 수치이다.현재 계획에 따르면, 다이아메디카는 2027년 하반기까지 임상 연구 및 기업 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안의 순손실은 770만 달러로, 2024년 같은 기간의 510만 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 390만 달러에서 증가했다.일반 및 관리 비용은 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 170만 달러에서 증가했다.
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 다이아메디카쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 51,688,913주의 발행된 보통주를 보유하고 있다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 5,822천 달러로, 2024년 같은 기간의 3,928천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2,185천 달러로, 2024년 2분기의 1,710천 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 8,007천 달러로, 2024년 2분기의 5,638천 달러에서 증가했다.2025년 상반기 동안의 순손실은 15,406천 달러로, 2024년 상반기의 10,270천 달러에 비해 증가했다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 30,038천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 총 자산은 31,470천 달러이다.현재 회사는 DM199 제품 후보의 임상 개발을 지속하고 있으며, 2025년 7월 21일에는 8,606,425주의 보통주를 3.50달러에 발행하는 사모 배급을 통해 약 29.9백만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 향후 12개월 동안의 운영을 지원하는 데 사용될 예정이다.다이아메디카는 PE 및 AIS 치료를 위한 DM199의 임상 개발을 계속 진행하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 줄리 크롭 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 미네소타주 미니애폴리스 – 다이아메디카쎄라퓨틱스(나스닥: DMAC)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 전자간질, 태아 성장 제한 및 급성 허혈성 뇌졸중에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하고 있으며, 줄리 크롭 박사를 최고 의학 책임자(CMO)로 즉시 임명했다.크롭 박사는 개인적인 사유로 CMO 직에서 사임한 로리안 마수오카 박사를 대신하게 된다.다이아메디카의 리크 폴스 사장 겸 CEO는 "크롭 박사를 우리 경영진 팀에 맞이하게 되어 기쁘다. 그녀의 생명공학 산업에서의 광범위한 경험과 혁신적인 치료법을 개념 증명에서 승인까지 발전시킨 경력은 DM199의 후기 단계 임상 개발을 향해 나아가는 데 있어 우리 팀에 매우 귀중할 것이다. 또한, 크롭 박사의 전자간질 약물 개발 경험은 이 중요한 미충족 수요에 대한 치료법을 제공하는 데 도움이 될 것이다.크롭 박사는 "다이아메디카에 합류하게 되어 매우 기쁘다. DM199는 전자간질 환자에게 완전한 질병 수정 치료제가 될 잠재력이 있으며, 최근 2상 Part 1a 중간 시험 결과에 의해 입증되었다. 이 최초의 클래스 약물 후보를 전자간질 및 급성 허혈성 뇌졸중을 위한 후기 단계 개발로 진전시키는 데 있어 회사의 임상 개발 전략을 안내하는 데 도움을 주기를 기대한다."라고 덧붙였다.크롭 박사는 20년 이상의 전략적 의사 경영 경험을 보유하고 있으며, 여러 치료 및 고아 적응증에서의 리더십 경험을 가지고 있다. 그녀는 다이아메디카에 합류하기 전, PureTech Health에서 CMO 및 개발 책임자로 재직하며 여러 희귀 질환 프로그램을 이끌었다. 이전에는 Freeline Therapeutics에서 CMO로 재직하며 성공적인 IPO를 이끌고 세 가지 임상 단계 유전자 치료 프로그램을 감독했다.그 전에는 AMAG Pharmaceuticals에
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 3천만 달러 규모의 사모펀드를 조달해 임신중독증 및 태아 성장 제한 파이프라인을 가속화했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네소타주 미니애폴리스 – 2025년 7월 21일 (비즈니스 와이어) – 다이아메디카쎄라퓨틱스(나스닥: DMAC)는 임신중독증, 태아 성장 제한 및 급성 허혈성 뇌졸중을 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 투자자들이 주도하는 3천만 1천 달러 규모의 보통주 사모펀드에 대한 확정 계약을 발표했다.이번 거래에는 배치 에이전트가 참여하지 않았다.증권 구매 계약의 조건에 따라, 회사는 총 8,606,426주의 보통주를 주당 3.50 달러에 발행할 예정이다.사모펀드는 2025년 7월 23일경에 마감될 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건의 충족에 따라 달라질 수 있다.조달된 자본은 회사의 운영을 2년 이상 지원하고, 임신중독증 및 태아 성장 제한에 대한 임상 신약(IND) 신청 제출 및 DM199의 두 가지 적응증에 대한 2상 2b 연구를 추가 평가하는 데 필요한 주요 이정표를 지원할 예정이다.“이번 자금 조달은 임신중독증과 태아 성장 제한에 대한 개발 노력을 신속하게 가속화할 수 있게 해준다. 현재 이들 질환에 대한 승인된 치료 옵션이 없다”고 다이아메디카의 사장 겸 CEO인 릭 폴스가 말했다.“우리는 DM199이 이러한 환자들에게 질병 수정 치료제가 될 잠재력이 있다고 믿으며, 이러한 조건을 목표로 하는 가장 진보된 임상 프로그램을 기반으로 발전해 나가기를 기대한다. ” 이번 사모펀드에서 발행되는 보통주는 미국 증권법 제1933호(“증권법”) 및 기타 주 및 적용 가능한 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 따라서 유효한 등록 명세서 또는 증권법 및 기타 주 및 적용 가능한 증권법의 등록 요건에서 면제되는 경우를 제외하고는 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.회사는 사모펀드에서 발행된 보통주의 재판매를 등록
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 긍정적인 중간 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 17일, 다이아메디카쎄라퓨틱스가 DM199의 전자간증 치료를 위한 2상 연구 Part 1a의 긍정적인 중간 결과를 발표했다.이 연구는 DM199의 안전성과 효능 목표를 달성했으며, DM199의 치료 잠재력을 강화하는 결과를 보여주었다.DM199은 KLK1 단백질의 재조합 형태로, 전자간증 치료에 있어 혈압 조절 및 혈관 건강에 영향을 미칠 것으로 기대된다.현재 미국과 유럽에서는 전자간증 관리에 대한 승인된 약물 치료가 없으며, 이는 전 세계적으로 중요한 의료적 필요를 나타낸다.다이아메디카쎄라퓨틱스의 CEO인 릭 폴스는 "이 중간 결과는 DM199이 전자간증에 대한 1세대 질병 수정 치료제가 될 수 있는 잠재력을 보여주며, 태아 노출 프로필이 유망하다"고 말했다.연구는 남아프리카 케이프타운의 타이거버그 병원에서 진행되며, 최대 90명의 전자간증 여성과 30명의 태아 성장 제한 여성의 등록을 목표로 하고 있다.연구 결과, DM199은 혈압을 유의미하게 감소시키며, 태반을 통과하지 않고 안전하게 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.연구에 따르면, DM199은 5분 후에 수축기 혈압(SBP)을 평균 35 mmHg, 이완기 혈압(DBP)을 평균 15 mmHg 감소시켰다.또한, 6-9군의 통합 코호트에서 5분, 30분, 24시간 후에도 통계적으로 유의미한 혈압 감소가 관찰되었다.DM199은 태반을 통과하지 않았으며, 모든 코호트에서 심각한 치료 유발 부작용이 보고되지 않았다.연구에 참여한 여성들은 평균 32.5세로, 등록 시 평균 임신 주수는 37주였으며, 평균 SBP는 165 mmHg, 평균 DBP는 102 mmHg였다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 DM199의 2상 연구를 계속 진행할 예정이며, 태아 성장 제한 코호트의 등록도 시작할 예정이다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 심각한 허혈성 질환을 앓고 있는 사람들의 삶
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 다이아메디카쎄라퓨틱스가 2025년 5월 15일에 2025년 연례 주주총회를 개최했다.2025년 연례 주주총회의 기준일인 2025년 3월 18일 기준으로, 회사의 발행된 보통주식 수는 42,855,660주였으며, 각 보통주는 1표의 투표권을 가졌다.주주총회에 참석한 주주들은 총 19,344,190주의 보통주를 보유하고 있었으며, 이는 발행된 보통주의 45.1%에 해당하고, 정족수를 충족했다.주주들은 세 가지 투표 제안을 고려했으며, 각 제안의 세부 사항은 2025년 연례 주주총회를 위한 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 투표 제안은 이사 선출에 관한 것으로, 이사회에서 제안한 7명의 이사 후보가 연례 주주총회까지 이사로 선출됐다.최종 투표 결과는 다음과 같다.후보자별 찬성 투표, 반대 투표, 중립 투표, 브로커 비투표 수치는 다음과 같다.Michael Giuffre, M.D.는 찬성 668,996, 반대 258,359, 중립 12,396,835표를 얻었다. Rick Kuntz, M.D., M.Sc.는 찬성 674,902, 반대 198,353, 중립 12,396,835표를 얻었다. Tanya Lewis는 찬성 665,961, 반대 295,394, 중립 12,396,835표를 얻었다. Daniel O’Connor는 찬성 674,925, 반대 198,430, 중립 12,396,835표를 얻었다.두 번째 투표 제안은 독립 등록 공인 회계법인인 Baker Tilly US, LLP를 2025년 12월 31일 종료 연도에 대한 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하고, 이사회의 권한을 부여하여 회계법인의 보수를 결정하는 것이었다. 이 제안은 다음과 같은 최종 투표 결과로 승인됐다. 찬성 18,475,360, 반대 868,830, 브로커 비투표 0이었다.세 번째 투표 제안은 회사의 경영진 보상에 대
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 하이라이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 다이아메디카쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 응축된 통합 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 그 내용은 본 보고서의 항목 2.02의 일부로 포함된다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 급성 허혈성 뇌졸중 및 자간전증에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하고 있다.2025년 1분기 재무 결과에 대한 논의를 위해 경영진은 2025년 5월 14일 수요일 오전 8시(동부 표준시) / 오전 7시(중부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.자간전증 2상 임상 개발은 계획대로 진행되고 있으며, 1A 시험에서 가장 임상적으로 관련 있는 치료 용량을 식별하는 단계에 있다.1A 시험의 초기 안전성 및 유효성 결과는 6월 하반기와 7월 상반기 사이에 발표될 예정이다.다이아메디카의 CEO인 릭 폴스는 "1A 시험의 초기 안전성 및 유효성 결과 발표를 앞두고, 다이아메디카는 회사 역사에서 흥미로운 단계에 접어들고 있다고 믿는다"고 말했다.2025년 1분기 동안의 재무 결과는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산은 3,730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 4,410만 달러에서 감소했다.운영 활동에서 사용된 순 현금은 710만 달러로, 2024년 같은 기간의 670만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 570만 달러로, 2024년의 370만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 250만 달러로, 2024년의 210만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 770만 달러로, 주당 0.18 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 1분기의 520만 달러, 주당 0.14 달러의 손실과 비교된다.다이아메디카는 2026년 3분기까지 자금을 지원할 수 있는 현금 흐름을 유지하고 있다.현재 회사
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 고위 임원 고용 계약을 수정했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 다이아메디카쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 로리안 마수오카 박사에게 발송된 서신에서, 그녀의 고용 상태가 변경되었음을 알렸다.이 서신은 2024년 1월 22일에 체결된 고용 계약을 수정하는 내용을 담고 있다.수정된 계약에 따르면, 마수오카 박사는 2025년 2월 3일부터 풀타임에서 파트타임으로 전환되어 주 약 2일 근무하게 된다.이 조정은 회사와 직원 간의 서면 합의가 이루어질 때까지 지속될 예정이다.또한, 그녀의 기본 연봉은 연간 170,000달러로 비례적으로 감소하며, 이는 회사의 일반적인 급여 관행에 따라 지급된다.만약 그녀의 고용 상태 변경으로 인해 회사의 복리후생 프로그램에 참여할 수 없게 될 경우, 그녀가 COBRA에 따라 의료, 치과 및/또는 시력 보험의 연속 보장을 적시에 선택하는 한, 회사는 이러한 보험료를 계속 지급할 것이다.이 수정 계약의 조건은 기존 계약의 모든 조항이 여전히 유효하다는 것을 명시하고 있다.2025년 5월 13일, 다이아메디카쎄라퓨틱스의 CEO인 릭 폴스는 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서에 대한 인증서를 제출했다.그는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 다이아메디카쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 인증했다.같은 날, CFO인 스콧 켈렌도 동일한 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있다고 확인했다.이 인증서는 다이아메디카쎄라퓨틱스의 재무 보고 및 내부 통제 시스템의 신뢰성을 보장하기 위한 조치를 포함하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 다이아메디카쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 통합 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 그 내용은 본 보고서의 항목 2.02의 일부로 포함된다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 급성 허혈성 뇌졸중 및 자간전증에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 동안 회사는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 프로그램을 발전시키고 자간전증으로의 확장을 이루었다.리크 폴스 CEO가 밝혔다.그는 "우리는 2024년에 상당한 진전을 이루었으며, 이 두 인구 집단은 심각하게 서비스가 부족한 상태로, 상당한 의료적 필요와 큰 상업적 기회를 나타낸다"고 말했다.자간전증에 대한 2상 임상 개발은 2024년 11월 남아프리카에서 시작되었으며, 여러 투여 집단이 완료되었다.2025년 2분기에는 연구의 1A 부분에서의 초기 안전성 및 유효성 데이터가 예상된다.급성 허혈성 뇌졸중(AIS) ReMEDy2 2/3상 임상 개발에서는 2025년 1분기 동안 30개의 병원이 활성화되었으며, 이들 대부분은 최신 프로토콜 버전 5.0에 따라 운영되고 있다.회사는 2025년 초반에 등록이 증가했지만, 2024년 동안의 사이트 활성화 지연과 예상보다 느린 등록 속도로 인해 2026년 상반기에는 첫 200명의 참가자에 대한 중간 분석이 이루어질 것으로 예상하고 있다.다이아메디카는 자사의 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)가 ReMEDy2 시험의 새로운 정맥 투여 속도에 대한 안전성 검토를 완료했으며, 이 검토에 따라 시험은 수정 없이 계속 진행되어야 한다고 결론지었다.다이아메디카의 이사회에는 2025년 2월 다니엘 J. 오코너가 임명되었다.그는 최근 Ambrx의 CEO로 재직하며, 14개월 만에 존슨앤존슨에 20억
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 이사 퇴임과 새로운 이사 선임을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 다이아메디카쎄라퓨틱스의 이사회(이하 '이사회') 구성원인 리차드 필닉이 15년 이상 재직한 후 은퇴 결정을 통보하고 2025년 연례 주주 총회(이하 'AGM')에서 재선에 나서지 않겠다고 밝혔다.필닉의 이사 임기는 AGM 종료 시 만료된다.필닉의 재선 불참 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이사와의 불일치 때문이 아니다.현재 필닉은 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 의장으로 활동하고 있으며, 감사 위원회의 위원으로도 재직 중이다.2025년 1월 1일 이전에는 이사회 의장으로도 활동했다.이사회는 최근 필닉으로부터 10년 이상 이사회 의장직을 이양받아 2015년에 이사회에 합류한 제임스 파슨스를 새로운 의장으로 임명했다.또한, 이사회는 지속적인 후계 계획의 일환으로 다니엘 J. 오코너를 새로운 이사로 임명했다.이사회는 필닉의 AGM 이후 퇴임에 따른 원활한 전환을 보장하기 위해 이사회 위원회 구성 및 의장 역할을 재평가할 계획이다.다이아메디카쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 릭 폴스는 "우리는 필닉의 회사, 이사회 및 이사회 위원회에 대한 헌신과 서비스에 감사한다. 우리는 특히 회사가 후기 단계의 생물 제약 회사로 전환하는 중요한 시기에 필닉의 기여와 지원을 인정하고 싶다"고 말했다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 스콧 켈렌이 재무 담당 부사장 및 비서로서 서명하였다.보고서 날짜는 2025년 3월 6일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 다니엘 J. 오코너가 이사로 선임됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네소타주 미니애폴리스 – 2025년 2월 24일 (비즈니스 와이어) – 다이아메디카쎄라퓨틱스(나스닥: DMAC)는 급성 허혈성 뇌졸중 및 자간전증에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 다니엘 J. 오코너를 이사회에 선임했다.오코너는 2025년 2월 20일부로 이사로 취임한다. 오코너는 생명공학 산업에서 수십 년의 경영 경험과 리더십을 보유하고 있으며, 아므브릭스 바이오파마(Ambrx Biopharma, Inc.), 임클론 시스템(ImClone Systems Incorporated), 브라코 다이아그노스틱스(Bracco Diagnostics), 파르마넷(PharmaNet, 현재 시네오스 헬스) 등에서 CEO 및 기타 경영직을 역임했다.그는 아므브릭스에서 사장, CEO 및 이사로 재직하며 회사의 가치를 4천만 달러에서 14개월 만에 존슨앤존슨에 20억 달러에 인수되는 성과를 이끌어내며 생명공학 CEO로서의 명성을 쌓았다.그의 전문 분야는 자본 시장, 라이센스 거래, 사업 개발, 기업 전략, 임상 개발 및 규제 준수에 걸쳐 있어 다이아메디카의 이사회에 귀중한 기여를 할 것으로 기대된다. 오코너는 "다이아메디카가 지난 12개월 동안 이룬 진전은 매우 인상적이며, 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 및 자간전증(PE)이라는 높은 의료적 필요를 충족하기 위한 노력의 결과"라고 말했다."AIS는 전 세계적으로 사망 및 이환율의 주요 원인이며, 모든 뇌졸중의 87%가 허혈성이다. PE는 임신 중 주요 합병증으로, 임산부의 높은 사망 및 이환율에 기여하고 있다. 미국에서는 매년 5만 건의 중증 자간전증 사례가 발생하고 있으며, 상황은 악화되고 있다.다이아메디카가 AIS 및 PE에 대한 새로운 치료법을 정의하기 위해 하는 일에 매우 기쁘며, 이사회 및 다이아메디카의 경험이 풍부한 경영진과 협력하여 회사의 중요한 파이프라인
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 다이아메디카쎄라퓨틱스(증권 코드: DMAC)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 기간에 대한 통합 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 그 내용은 본 보고서의 항목 2.02의 일부로 포함된다.다이아메디카는 2024년 11월 14일 오전 8시(동부 표준시) / 오전 7시(중부 표준시)에 사업 업데이트 및 2024년 3분기 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 다
