다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 3천만 달러 규모의 사모펀드를 조달해 임신중독증 및 태아 성장 제한 파이프라인을 가속화했다.
21일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네소타주 미니애폴리스 – 2025년 7월 21일 (비즈니스 와이어) – 다이아메디카쎄라퓨틱스(나스닥: DMAC)는 임신중독증, 태아 성장 제한 및 급성 허혈성 뇌졸중을 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 투자자들이 주도하는 3천만 1천 달러 규모의 보통주 사모펀드에 대한 확정 계약을 발표했다.이번 거래에는 배치 에이전트가 참여하지 않았다.
증권 구매 계약의 조건에 따라, 회사는 총 8,606,426주의 보통주를 주당 3.50 달러에 발행할 예정이다.
사모펀드는 2025년 7월 23일경에 마감될 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건의 충족에 따라 달라질 수 있다.
조달된 자본은 회사의 운영을 2년 이상 지원하고, 임신중독증 및 태아 성장 제한에 대한 임상 신약(IND) 신청 제출 및 DM199의 두 가지 적응증에 대한 2상 2b 연구를 추가 평가하는 데 필요한 주요 이정표를 지원할 예정이다.
“이번 자금 조달은 임신중독증과 태아 성장 제한에 대한 개발 노력을 신속하게 가속화할 수 있게 해준다. 현재 이들 질환에 대한 승인된 치료 옵션이 없다”고 다이아메디카의 사장 겸 CEO인 릭 폴스가 말했다.
“우리는 DM199이 이러한 환자들에게 질병 수정 치료제가 될 잠재력이 있다고 믿으며, 이러한 조건을 목표로 하는 가장 진보된 임상 프로그램을 기반으로 발전해 나가기를 기대한다. ” 이번 사모펀드에서 발행되는 보통주는 미국 증권법 제1933호(“증권법”) 및 기타 주 및 적용 가능한 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 따라서 유효한 등록 명세서 또는 증권법 및 기타 주 및 적용 가능한 증권법의 등록 요건에서 면제되는 경우를 제외하고는 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.
회사는 사모펀드에서 발행된 보통주의 재판매를 등록하는 등록 명세서를 미국 증권 거래 위원회에 제출하기로 합의했다.
이 보도 자료는 위의 증권을 판매하겠다는 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 해당 주 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 불법이 될 수 있는 주 또는 기타 관할권에서 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.
필수 캐나다 관련 당사자 거래 공시 다이아메디카는 비관리 관련 당사자로부터 총 3천만 달러 또는 8,606,426주의 보통주에 대한 사모펀드 참여에 대한 구속력 있는 약속을 받았다. 따라서 이번 사모펀드는 캐나다 증권 관리자들의 다자간 규정 61-101 – 소수 주주 보호에 정의된 바와 같이 “관련 당사자 거래”로 간주된다.
이번 사모펀드는 MI 61-101의 5.5(a) 및 5.7(1)(a) 조항에 포함된 면제에 따라 평가 및 소수 주주 승인 요건에서 면제된다. 이는 관련 당사자와 관련된 보통주의 공정 시장 가치 또는 보통주에 대한 대가의 공정 시장 가치가 회사의 시장 자본금의 25%를 초과하지 않기 때문이다.
DM199(린베칼리나제 알파)에 대한 소개 DM199(린베칼리나제 알파)는 임신중독증, 태아 성장 제한 및 급성 허혈성 뇌졸중을 위한 임상 개발 중인 인간 조직 카리크레인-1의 재조합 형태이다. KLK1은 다양한 생리학적 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 세린 프로테아제 효소로, 질산화물, 프로스타사이클린 및 내피 유래 과분극 인자의 생성을 증가시키는 분자 메커니즘을 통해 작용한다.
임신중독증 및 태아 성장 제한에서 DM199는 혈압을 낮추고 내피 건강을 향상시키며 모체 장기 및 태반으로의 관류를 개선하는 것을 목표로 하며, 뇌졸중의 경우 뇌졸중 후 펜엄브라에서의 collateral circulation을 증가시키는 것을 목표로 한다.
다이아메디카쎄라퓨틱스 소개 다이아메디카쎄라퓨틱스는 임신중독증, 태아 성장 제한 및 급성 허혈성 뇌졸중에 중점을 두고 심각한 허혈성 질환으로 고통받는 사람들의 삶을 개선하기 위해 헌신하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 다이아메디카의 주요 후보 DM199는 급성 허혈성 뇌졸중, 임신중독증 및 기타 혈관 질환 치료를 위한 아시아에서 확립된 치료 방법인 KLK1 단백질의 최초의 약리학적으로 활성화된 재조합(합성) 형태이다.자세한 내용은 회사 웹사이트 www.diamedica.com을 방문하면 된다.
미래 예측에 대한 주의 사항 이 보도 자료에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 경영진의 신념에 기반하고 현재의 기대를 반영한다. 이 보도 자료에서 사용된 “예상하다”, “믿다”, “계속하다”, “할 수 있다”, “추정하다”, “기대하다”, “의도하다”, “계획하다”, “잠재적”, “해야 한다”, “추구하다”, “할 수 있다”, “목표하다”, “지향하다” 또는 “할 것이다”와 같은 단어 및 이러한 단어의 부정형 또는 유사한 용어 및 미래 날짜의 사용은 미래 예측 진술 및 정보를 식별하기 위한 것이다.
이 보도 자료의 미래 예측 진술 및 정보에는 회사의 예상 현금 흐름 및 임신중독증 및 태아 성장 제한에 대한 2상 2b 연구를 완료할 수 있는 능력, DM199의 임신중독증 및 급성 허혈성 뇌졸중 치료에 대한 예상 임상 이점 및 성공, ReMEDy2 시험 등록의 지속 및 2026년 상반기 첫 200명의 참가자에 대한 중간 분석 시점 등이 포함된다. 이러한 진술 및 정보는 경영진의 현재 견해를 반영하며, 다이아메디카는 이러한 진술이나 정보를 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
본질적으로 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인에 따라 실제 결과, 성과 또는 성취가 이러한 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다. 적용 가능한 위험 및 불확실성에는 임신중독증으로의 임상 확장과 관련된 위험 및 불확실성, ReMEDy2 시험 등록의 시기, 규제 신청 및 관련 제출 및 승인 일정, ReMEDy2 시험 등록이 예상대로 증가하지 않을 가능성, ReMEDy2 시험의 불리한 결과 가능성, DM199의 진행 중인 또는 미래의 임상 시험에서의 불리한 결과 가능성, 기존의 전임상 및 임상 데이터가 향후 임상 시험의 결과를 예측하지 못할 가능성, 다이아메디카의 DM199 제품 후보 개발, 규제 승인 및 상용화 계획 및 DM199의 이점에 대한 기대, 다이아메디카가 임상 시험을 성공적으로 수행할 수 있는 능력, 예상되는 매개변수, 사이트 활성화, 등록 수, 비용 및 시간 프레임, ReMEDy2 시험의 적응형 설계 및 목표 등록 및 시험의 다측면이 특정 요인에 따라 변경될 수 있는 가능성, FDA의 추가 입력 및 블라인드 중간 분석 포함, 기존 치료 옵션에 대한 DM199의 인식된 이점, 병원 및 의료 시설 인력 부족, 증가된 관세 및 전 세계 공급망 부족이 다이아메디카의 비즈니스 및 임상 시험에 미치는 잠재적 직접 또는 간접적 영향, 임상 시험을 수행하기 위한 제3자와의 협력에 대한 다이아메디카의 의존도, 다이아메디카가 운영을 위한 자금을 계속 확보할 수 있는 능력, DM199의 임신중독증 및 급성 허혈성 뇌졸중 치료를 위한 현재 및 계획된 임상 시험을 완료하고 규제 승인을 받을 수 있는 능력 및 다이아메디카의 연례 보고서 및 이후 SEC 보고서에 명시된 위험 요소가 포함된다.
이 보도 자료에 포함된 미래 예측 정보는 이 보도 자료 날짜 기준으로 다이아메디카의 기대를 나타내며, 따라서 이 날짜 이후 변경될 수 있다. 독자들은 미래 예측 정보에 과도한 중요성을 두지 말고, 이 정보를 날짜에 의존하지 말아야 한다. 다이아메디카는 선택적으로 정보를 업데이트할 수 있지만, 특정 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 특정 시점에 정보를 업데이트할 의무가 없다.
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미국증권거래소 공시팀
