에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 6,500,000주를 공모했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 30일, 에난타파마슈티컬스가 J.P. Morgan Securities LLC, Jefferies LLC, Evercore Group L.L.C.와 함께 공모를 위한 인수 계약을 체결했다.이번 공모는 에난타의 보통주 6,500,000주를 발행하고 판매하는 것으로, 주당 가격은 10.00달러이다.또한, 에난타는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 975,000주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.공모를 통해 에난타가 예상하는 순수익은 약 6060만 달러로, 인수 수수료와 공모 관련 비용을 제외한 금액이다.공모 마감일은 2025년 10월 2일로 예정되어 있으며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.인수 계약에는 에난타의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 1933년 증권법에 따른 책임에 대한 면책 조항도 포함되어 있다.이번 공모는 S-3 양식의 선반 등록신청서에 따라 진행되며, SEC에 제출된 자료와 함께 제공되는 설명서에 따라 이루어진다.에난타는 2025년 9월 25일 이사회와 9월 30일 가격 위원회에서 주식 발행 및 판매에 대한 승인을 받았다.법률 자문을 맡은 Foley Hoag LLP는 주식이 적법하게 발행되고, 발행 후에는 유효하게 발행된 것으로 간주된다.의견서를 제출했다.이 의견서는 에난타의 주식이 적법하게 발행되고, 발행 후에는 완전하게 지불되고 비과세 상태가 될 것이라는 내용을 담고 있다.에난타의 현재 재무 상태는 공모를 통해 약 6060만 달러의 자금을 확보할 것으로 예상되며, 이는 회사의 운영 자금 및 연구 개발에 사용될 예정이다.이번 공모는 에난타의 성장 가능성을 높이고, 시장에서의 입지를 강화하는 데 기여할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 고위험 성인 대상 제2b상 zelicapavir 연구 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 에난타파마슈티컬스는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료를 위한 zelicapavir(구 EDP-938)의 제2b상 고위험 성인 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이와 관련하여 회사는 "고위험 성인을 위한 zelicapavir의 제2b상 연구: RSVHR 주요 결과"라는 제목의 발표 자료를 작성하였으며, 이 자료에는 위에서 언급한 RSV 치료를 위한 zelicapavir의 제2b상 고위험 성인 연구의 주요 데이터가 포함되어 있다.발표 자료의 사본은 부록 99.1로 제공된다.이 현재 보고서의 7.01항 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.발표 자료에는 사업, 운영 및 재무 성과와 상태에 대한 미래 예측 진술이 포함되어 있다.발표 자료에 따르면, zelicapavir의 고위험 성인 대상 제2b상 연구는 186명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 이들은 만 65세 이상이거나 만성 심장 또는 폐 질환(COPD, CHF, 천식)을 앓고 있는 환자들이다.연구의 주요 목표는 RSV LRTD 증상의 해결 시간이다.연구 결과, zelicapavir은 증상 해결에 있어 통계적으로 유의미한 2일 단축을 보여주었다.또한, zelicapavir을 투여받은 환자들은 치료 종료 후 5일째에 더 큰 바이러스 부하 감소를 보였으며, 치료 종료 시점에서 검출되지 않는 바이러스 부하를 가진 환자의 비율이 유의미하게 높았다.연구 결과에 따르면, zelicapavir을 투여받은 환자 중 23.5%가 치료 종료 시점에서 검출되지 않는 바이러스 부하를 보였고, 이
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 고위험 성인 대상 제2b 임상시험에서 제리카파비르의 긍정적인 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 에난타파마슈티컬스는 고위험 성인을 대상으로 한 제리카파비르의 제2b 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구로, 심부전, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 또는 천식이 있는 성인 환자들을 포함했다.제리카파비르는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받은 신약으로, RSV 치료를 위한 하루 한 번 복용하는 경구 약물이다.연구 결과, 제리카파비르는 위약에 비해 모든 RSV 증상의 완전한 해결까지의 시간이 평균 2.2일 단축되었고, 심부전, COPD 또는 75세 이상의 환자들로 구성된 HR3 집단에서는 6.7일 단축되었다.또한, 29개 매개변수로 구성된 RiiQ™ 증상 척도에서도 제리카파비르가 위약에 비해 3.6일, HR3 집단에서는 7.2일 더 빠른 개선을 보였다.연구는 환자 글로벌 인상 심각도(PGI-S) 점수에서 통계적으로 유의미한 2일 빠른 개선을 보여주었고, 제리카파비르를 투여받은 환자의 입원율은 1.7%로 위약의 5.0%에 비해 낮았다.연구 결과는 제리카파비르의 안전성 프로파일이 우수하고 잘 견딜 수 있음을 보여주었다.에난타파마슈티컬스의 최고 의학 책임자인 스콧 T. 로팅하우스 박사는 이 결과가 고위험 성인 환자들에게 RSV 치료의 임상적 이점을 보여주는 첫 사례라고 강조했다.연구에 참여한 환자와 가족, 연구진에게 감사의 뜻을 전하며, 제리카파비르의 임상적 발전을 위한 강력한 근거가 될 것이라고 밝혔다.이 연구는 186명의 피험자가 참여하였으며, 800mg의 제리카파비르 또는 위약을 5일간 복용한 후 28일 동안 평가되었다.제리카파비르는 초기 5일 투여 기간 동안 우수한 안전성 프로파일을 보였으며, 부작용은 경미한 수준이었다.제리
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 임시 재무 책임자와 회계 책임자를 임명했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 26일, 에난타파마슈티컬스의 이사회는 해리 R. 트라우트 3세를 임시 재무 책임자로, 캐슬린 S. 캡스를 임시 회계 책임자로 지정했다. 이는 폴 J. 멜렛이 의료 휴가 중인 동안 임시로 이루어진 결정이다.트라우트는 2002년 7월에 회사에 합류했으며, 2020년 12월부터 재무 부사장으로 재직 중이다. 그는 회사의 회계 및 재무 운영을 책임지고 있다. 트라우트는 2013년 1월부터 2020년 12월까지 재무 및 회계 담당 전무 이사로 근무한 바 있다. 그는 매사추세츠 주립대학에서 회계학 학사 학위를, 남부 뉴햄프셔 대학교에서 재무학 석사 학위를 취득했다. 트라우트는 회사와의 면책 계약을 체결할 권리가 있으며, 이 계약은 회사의 2024 회계연도 연례 보고서에 첨부된 형태와 유사하다.캡스는 2016년 4월에 회사에 합류했으며, 2023년 1월부터 회계 및 회계 담당 전무 이사로 재직 중이다. 그녀는 회사의 회계 운영을 책임지고 있으며, 2019년 7월부터 2022년 12월까지 회계 및 회계 담당 선임 이사로 근무했다. 캡스는 벤틀리 대학교에서 회계학 학사 및 석사 학위를 취득했으며, 공인 회계사 자격을 보유하고 있다.트라우트와 캡스는 회사의 이사나 임원과 가족 관계가 없으며, 이들은 회사와의 거래에서 직접적 또는 간접적인 중대한 이해관계를 가지고 있지 않다. 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 제이 R. 룰리 박사이다. 서명일자는 2025년 8월 27일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 유럽연합 통합특허법원에 화이를 상대로 특허 침해 소송을 제기했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 20일, 에난타파마슈티컬스(증권코드: ENTA)는 유럽연합 통합특허법원(UPC)에 화이자 및 그 자회사들을 상대로 특허 침해 소송을 제기했다.이 소송은 유럽특허 제 EP 4 051 265(이하 '265 특허')의 사용 및 침해에 대한 책임을 결정하기 위한 것으로, 화이자의 COVID-19 항바이러스제인 팍스로비드™(니르마트렐비르 정제; 리토나비르 정제)의 제조, 사용 및 판매와 관련된다.이 집행 조치는 현재 UPC에 참여하고 있는 18개 유럽연합 국가에서 화이자의 활동을 겨냥하고 있다.유럽특허청의 최근 '265 특허'의 부여는 오늘 유럽특허공보에 게재되었다.'265 특허'는 에난타의 2020년 7월 특허 출원에 기반하며, 에난타 과학자들이 발명한 코로나바이러스 프로테아제 억제제를 설명하고 있다.'265 특허'는 에난타와 화이자 간의 진행 중인 미국 소송에 관련된 미국 특허 제 11,358,953(이하 '953 특허')의 유럽 대응물이다.UPC 절차에 따라, 침해 소송에 대한 심리는 UPC의 발표된 12개월 목표 내에 이루어질 것으로 예상되며, 그 결정은 몇 주 내에 내려질 예정이다.UPC가 침해가 있었음을 결정할 경우, 손해 배상을 결정하기 위한 후속 절차가 필요하다.모든 일정은 항소권 및 유럽 특허 소송에서의 기타 관례적 절차에 따라 변동될 수 있다.에난타파마슈티컬스는 화학 기반의 접근 방식과 약물 발견 능력을 활용하여 바이러스 감염 및 면역 질환에 대한 새로운 소분자 약물의 발견 및 개발에서 선두주자가 되고자 한다.현재 에난타의 임상 프로그램은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 집중하고 있으며, 초기 단계의 면역학 파이프라인은 KIT 및 STAT6 억제를 포함한 제2형 면역 반응의 주요 원인을 표적으로 하는 염증 질환 치료제를 개발하는 것을 목표로 하고 있다.
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에난타파마슈티컬스의 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.보고서의 인증자는 제이 R. 룰리 박사와 폴 J. 멜렛이 포함되어 있으며, 이들은 각각 회사의 최고 경영자와 최고 재무 및 행정 책임자다.이들은 보고서에 포함된 정보가 모든 중요한 측면에서 에난타의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있다고 확인했다.인증서에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있다.1. 이 분기 보고서를 검토했다.2. 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략한 내용이 없다.3. 재무 제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시됐다.4. 회사의 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있다.5. 내부 통제의 설계 및 운영에 있어 중요한 결함이나 물질적 약점이 없음을 확인했다.이 인증서는 2025년 8월 13일에 작성됐으며, 제이 R. 룰리 박사와 폴 J. 멜렛이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 에난타파마슈티컬스(나스닥: ENTA)는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.에난타는 RSV에 감염된 고위험 성인을 대상으로 한 Zelicapavir의 2상 연구인 RSVHR의 주요 데이터를 9월에 발표할 예정이다.또한, 2025년 하반기에는 STAT6 개발 후보를 선정할 계획이다.에난타는 만성 자발성 두드러기 및 기타 비만세포 관련 질환 치료를 위한 경구용 KIT 억제제 후보인 EPS-1421의 IND 승인 연구를 진행 중이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 유가증권은 2억 4백만 달러에 달하며, 지속적인 로열티 수익이 운영을 지원하고 있다.에난타의 2025 회계연도 3분기 총 수익은 1,830만 달러로, 이는 AbbVie의 간염 C 바이러스(HCV) 치료제 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 1,800만 달러와 비교된다.에난타의 ongoing 로열티 수익의 54.5%는 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급된다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발 비용은 2,720만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,870만 달러와 비교해 감소했다.일반 관리 비용은 1,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,340만 달러에서 감소했다.에난타는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 유가증권이 2억 4백만 달러에 달하며, 이는 2028 회계연도까지의 운영 및 개발 프로그램의 예상 현금 요구를 충족할 것으로 예상된다.에난타의 순손실은 1,830만 달러로, 희석된 보통주당 손실은 0.85 달러이다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 2,270만 달러, 희석된 보통주당 손실 1.07 달러와 비교된다.에난타는 RSV
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 3월 31일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에난타파마슈티컬스의 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 18 U.S.C. 섹션 1350에 따라 제출됐다.에난타파마슈티컬스의 CEO인 Jay R. Luly 박사와 CFO인 Paul J. Mellett가 서명한 이 인증서는 보고서가 1934년 증권 거래법 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다는 것을 확인하고 있다.이들은 보고서에 포함된 정보가 에난타의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 강조했다.보고서 제출일은 2025년 5월 14일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 에난타파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.에난타는 고위험 성인에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염에 대한 제2상 연구인 RSVHR에서 목표 등록 인원인 180명을 충족했으며, 2025년 3분기 말에 주요 데이터를 보고할 예정이다.STAT6 프로그램도 진행 중이며, 2025년 하반기에 개발 후보를 선정할 계획이다.KIT 억제제 EPS-1421의 임상 연구도 진행 중이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 유가증권 총액은 1억 9,340만 달러이며, 2025년 4월에 받은 3,380만 달러의 연방 소득세 환급으로 더욱 강화되었다.에난타의 총 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,490만 달러였으며, 이는 AbbVie의 C형 간염 바이러스(HCV) 치료제 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2024년 같은 기간의 1,710만 달러와 비교된다.에난타의 지속적인 로열티 수익의 54.5%는 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,810만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,560만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,140만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,420만 달러와 비교된다.에난타는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 9,340만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 유가증권을 보유하고 있으며, 향후 로열티 수익의 보유 부분과 함께 2025년 4월에 받은 3,380만 달러의 연방 소득세 환급이 현재 사업 및 개발 프로그램의 예상 현금 요구를 충족할 것으로 예상하고 있다.에난타의 재무 상태는 안정적이며, 향후 개발 프
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2019 주식 인센티브 계획 개정안이 승인됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 에난타파마슈티컬스의 2019 주식 인센티브 계획이 2025년 3월 13일 주주들의 승인을 받아 개정됐다.이번 개정안은 발행할 주식 수를 80만 주 증가시키는 내용을 포함하고 있다.개정된 계획의 사본은 현재 보고서의 부록 10.1로 제출됐다.2025년 3월 13일 열린 연례 회의에서 주주들은 다음과 같은 제안에 대해 투표를 진행했다.첫 번째 제안은 2028년 연례 회의까지 또는 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직할 두 명의 3급 이사 선출에 관한 것이었다.주주들은 다음과 같은 인물들을 3급 이사로 재선출했다.이사 후보 이름은 Mark G. Foletta로, 투표 수는 1,493만 5,940표, 보류된 투표 수는 62만 2,935표, 브로커 비투표 수는 225만 7,476표였다. Lesley Russell, MBChB, MRCP는 투표 수 1,457만 4,902표, 보류된 투표 수 98만 3,973표, 브로커 비투표 수 225만 7,476표로 재선출됐다.두 번째 제안은 2019 주식 인센티브 계획의 개정을 승인하는 것이었으며, 주주들은 이 개정안을 승인했다.세 번째 제안은 회사의 명명된 임원에게 지급되는 보상에 대한 자문 투표의 빈도를 승인하는 것이었으며, 주주들은 연간 자문 투표를 실시하기로 결정했다.매년 1,516만 5,435표, 2년 74,161표, 3년 25만 4,496표, 기권 64,783표, 브로커 비투표 수는 225만 7,476표였다.네 번째 제안은 회사의 명명된 임원에게 지급되는 보상에 대한 자문 투표를 승인하는 것이었으며, 주주들은 이 자문 투표를 승인했다.다섯 번째 제안은 2025 회계연도에 대한 에난타의 독립 등록 공인 회계법인으로 PricewaterhouseCoopers LLP의 임명을 비준하는 것이었으며, 주주들은 이를 비준했다.찬성 투표 수는 1,774만 0,127표,
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 4분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 에난타파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 주요 내용은 다음과 같다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 348,642천 달러로, 2024년 9월 30일의 376,652천 달러에서 감소했다.현재 자산은 268,145천 달러로, 현금 및 현금성 자산이 84,349천 달러, 단기 시장성 증권이 132,342천 달러를 차지한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 부채는 236,826천 달러로, 2024년 9월 30일의 247,838천 달러에서 감소했다.주주 지분은 111,816천 달러로, 2024년 9월 30일의 128,814천 달러에서 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 순손실은 22,290천 달러로, 2023년 같은 기간의 33,407천 달러에서 개선됐다.총 수익은 16,959천 달러로, 2023년 같은 기간의 18,003천 달러에서 감소했다.연구개발 비용은 27,656천 달러로, 2023년 같은 기간의 36,371천 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 12,846천 달러로, 2023년 같은 기간의 16,518천 달러에서 감소했다.이 보고서는 회사의 경영진이 작성했으며, 모든 재무 정보는 미국 일반 회계 원칙(GAAP)에 따라 작성됐다.또한, 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 216,691천 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2024 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, 에난타파마슈티컬스(증권코드: ENTA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.에난타는 RSVHR, 즉 고위험 성인에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염에 대한 Zelicapavir의 2상 연구에 대한 주요 결과를 2025년 3분기에 발표할 예정이다.또한, KIT 억제제 EPS-1421의 IND 승인 연구를 진행하며 면역학 포트폴리오를 발전시키고 있다.STAT6 개발 후보에 대한 발표는 2025년 하반기로 예정되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 2억 1,670만 달러에 달하며, 지속적인 로열티 수익이 운영을 지원하고 있다.2025년은 에난타에게 중요한 해가 될 것으로 예상되며, RSV 화합물의 진행과 면역학 포트폴리오의 확장을 포함한 여러 촉매를 실행할 예정이다.RSVHR 연구의 모집이 진행 중이며, 올해 3분기에 주요 데이터를 보고할 계획이다.소아 RSV 연구에서 긍정적인 결과를 얻은 후, 에난타는 Zelicapavir의 등록 경로에 대해 규제 기관과 협력할 예정이다.에난타는 현재 RSV 치료 후보에서 가장 앞선 포트폴리오를 보유하고 있으며, RSV로 고통받는 환자들에게 최초의 질병 치료 및 최고의 치료제를 개발할 수 있는 기회를 기대하고 있다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 총 수익은 1,700만 달러였으며, 이는 만성 간염 C 바이러스 치료를 위한 AbbVie의 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2023년 같은 기간의 1,800만 달러와 비교하여 감소한 수치이다.에난타의 지속적인 로열티 수익의 54.5%는 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급된다.2024년 12월 31일 기준으로 에난타의 현금, 현금성 자산 및 단기 유가증권은 2
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 소아 대상 제2상 연구에서 젤리카파비르의 긍정적 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 에난타파마슈티컬스(이하 회사)는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료를 위한 젤리카파비르(구 EDP-938)의 소아 대상 제2상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 입원 및 비입원 아동을 대상으로 진행되었으며, 전체 효능 집단에서 주요 및 부가적인 바이러스학적 지표에서 항바이러스 효과가 관찰됐다.연구의 주요 목표는 젤리카파비르의 항바이러스 활성을 평가하는 것이었으며, 치료 5일 후 바이러스 로드가 1.4 log 감소한 것으로 나타났다.또한
