엔트라다테라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔트라다테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,614만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,957만 달러에 비해 큰 감소를 보였다.운영 비용은 4,866만 달러로, 지난해 같은 기간의 4,123만 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 3,836만 달러로, 지난해의 3,126만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 1,030만 달러로, 지난해의 997만 달러에서 소폭 증가했다.이로 인해 운영 손실은 4,705만 달러로, 지난해 같은 기간의 2,166만 달러에 비해 크게 증가했다.기타 수익은 357만 달러로, 지난해의 576만 달러에서 감소했다.세전 손실은 4,348만 달러로, 지난해의 1,589만 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 654만 달러로, 지난해 같은 기간의 세금 환급 186만 달러에 비해 큰 차이를 보였다.최종적으로, 순손실은 4,413만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,403만 달러에 비해 크게 증가했다.주당 순손실은 기본 기준으로 1.06달러, 희석 기준으로도 1.06달러로 보고됐다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 3억 2,680만 달러에 달한다.이는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로 보인다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 자본 조달, 부채 조달 또는 기타 자본 출처를 통해 이루어질 수 있다.엔트라다테라퓨틱스는 DMD(뒤셴 근육병) 치료를 위한 여러 임상 프로그램을 진행 중이며, ENTR-601-44와 ENTR-601-45는 현재 임상 개발 단계에 있다.ENTR-601-50에 대한 영국 규제 승인을 신청했으며, 2026년 하반기에는 유럽 규제 승인을 신청할 예정이다.회사는 향후 3개의 임상 단계 프로그램을 보유할
엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 임상 보류를 해제했다고 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일, 엔트라다쎄라퓨틱스(증권코드: TRDA)는 미국 식품의약국(FDA)이 ENTR-601-44에 대한 임상 보류를 해제하고, 성인 듀셴 근육병(DMD) 환자를 위한 ENTR-601-44의 1b상 다투여 임상 연구인 ELEVATE-44-102를 시작할 수 있도록 승인했다.이 연구는 DMD 유전자에서 엑손 44 스킵핑이 가능한 확정된 변이를 가진 성인 환자를 대상으로 한다. 글로벌 ELEVATE-44 프로그램은 미국 내 ELEVATE-44-102 연구와 미국 외 ELEVATE-44-201 연구를 포함하여 DMD 환자의 폭넓은 인구를 다루고, 초기 및 진행된 질병을 가진 환자에서 ENTR-601-44의 평가를 지원할 예정이다.엔트라다쎄라퓨틱스의 CEO인 디팔 도시는 "우리의 1상 임상 연구에서 안전성과 표적 결합 데이터의 강점을 고려할 때, FDA의 ELEVATE-44-102 연구 승인을 받게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "이 연구는 불행히도 질병의 진행 단계로 인해 임상 연구에서 종종 제외되는 비보행 및 보행 성인 환자에서 ENTR-601-44의 잠재력을 평가하는 데 도움이 될 것"이라고 덧붙였다.ELEVATE-44-102는 약 32명의 비보행 및 보행 성인 DMD 환자를 대상으로 ENTR-601-44의 안전성과 내약성을 평가하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 1b상 연구이다. 이 연구는 엑손 스킵핑 및 디스트로핀 생산, 약물 동태학을 측정하여 표적 결합을 평가하도록 설계되었다. 투여는 6주마다 진행되며, 계획된 용량은 0.16 mg/kg에서 1.28 mg/kg까지 네 개의 집단에 걸쳐 예상된다.ENTR-601-44는 엔트라다 DMD 프랜차이즈 내에서 주요 제품 후보로, EEV™(Endosomal Escape Vehicle)와 결합된 인산다이아미드 모폴리노 올리고머(PMO)이다. 이 치료제는 DM
