4D몰레큘러테라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 크리스티안 후머가 최고재무책임자로 임명됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 17일, 크리스티안 후머가 4D몰레큘러테라퓨틱스(이하 회사)의 최고재무책임자 및 주요재무책임자로 합류했다.후머는 50세로, 2024년 4월부터 2025년 11월까지 생명공학 회사인 포그혼 테라퓨틱스의 최고재무책임자로 재직했다.2021년 7월부터 2023년 9월까지는 생명공학 회사인 비리디안 테라퓨틱스에서 최고재무책임자 및 최고사업책임자로 활동했다.2010년 1월부터 2021년 7월까지는 시티그룹 글로벌 마켓에서 다양한 역할을 수행했으며, 최근에는 2016년 12월부터 2021년 7월까지 헬스케어 투자은행 그룹의 전무이사로 재직했다.후머는 듀크 대학교 푸콰 경영대학원에서 MBA 학위를, 리딩 대학교에서 회계 및 경제학으로 우등 학사 학위를 취득했다.후머의 회사 최고재무책임자 임명과 관련하여, 회사는 후머와 제안서(이하 제안서)를 체결했다.제안서에는 연간 기본급 520,000달러, 기본급의 40%를 목표로 하는 재량적 연간 성과 보너스, 회사의 보통주 480,000주를 구매할 수 있는 주식 옵션, 100,000달러의 서명 보너스가 포함되어 있다.서명 보너스는 두 번의 동등한 분할로 지급되며, 첫 번째 분할은 후머의 시작일 직후 지급되지만 지급일로부터 1년이 지나야 수령한 것으로 간주된다.두 번째 분할은 그의 시작일로부터 1년이 지난 후 지급되며, 계속 고용되는 조건이 붙고 지급일로부터 1년이 지나야 수령한 것으로 간주된다.제안서는 정당한 사유 없이 해고되거나 정당한 사유로 해고될 경우 기본급의 9개월에 해당하는 퇴직금과 최대 9개월 동안 COBRA 보험료를 환급받을 수 있는 혜택을 제공한다.통제권 변경 후 12개월 이내에 정당한 사유 없이 해고되거나 정당한 사유로 해고될 경우, 제안서는 기본급의 12개월에 해당하는 퇴직금과 최대 12개월 동안 COBRA 보험료를 환급받을 수
4D몰레큘러테라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 4D몰레큘러테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 5,687만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,384만 3천 달러에 비해 30% 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 7억 3,570만 달러에 달한다.회사의 총 수익은 90천 달러로, 이는 2024년 3분기의 3천 달러에 비해 2,900% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 494억 3천만 달러로, 2024년 3분기의 384억 8천만 달러에 비해 28% 증가했다.일반 관리 비용은 118억 3천만 달러로, 2024년 3분기의 126억 5천만 달러에 비해 6% 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산 총액은 4억 2,398만 2천 달러이며, 총 부채는 5억 4,999만 9천 달러로 나타났다.회사는 2025년 11월 10일에 8,385,809주를 10.51달러에 발행하는 공모를 완료했으며, 이로 인해 약 9330만 달러의 순수익을 올렸다.회사는 4D-150과 4D-710의 개발을 우선시하는 전략을 수립했으며, 4D-150은 습성 노인성 황반변성과 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 임상 시험을 진행 중이다.4D-150의 임상 시험은 예상보다 빠르게 진행되고 있으며, 2027년 상반기에 52주 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 7월 2일에 인력 감축을 발표했으며, 이는 연구 및 개발 부문에서 약 25%의 인력을 줄이는 조치로, 연간 약 1500만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있다.회사는 향후 1년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주식 발행, 부채 조달 또는 전략적 파트너십을 통해 자금을 확보할 계획이다.회사는 4D
4D몰레큘러테라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 4D몰레큘러테라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.회사는 "2025년 3분기 재무 결과, 운영 하이라이트 및 예상되는 향후 이정표"라는 제목의 보도자료를 통해 주요 내용을 전달했다.회사는 오츠카 제약과의 전략적 파트너십을 체결하여 APAC 지역에서 4D-150의 개발 및 상용화를 진행하며, 8,500만 달러의 선급 현금을 수령하고 최소 5,000만 달러의 비용 분담을 기대하고 있다.또한, 습성 노인성 황반변성(wet AMD)에 대한 1.5~2년의 추적 관찰을 통해 긍정적인 장기 안전성 및 유효성 데이터를 발표했다.회사는 약 9,300만 달러의 순수익을 제공하는 주식 공모를 완료했으며, 낭성 섬유증 재단으로부터 1,100만 달러의 주식 투자를 발표하여 4D-710의 개발을 가속화할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3억 7,200만 달러에 달하며, 오츠카와의 파트너십에서의 선급 및 예상 비용 분담과 약 9,300만 달러의 주식 공모 순수익이 결합되어 2028년 하반기까지 현재 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.회사의 공동 창립자이자 CEO인 데이비드 킨 박사는 "3분기 동안 4D-150과 4D-710에 대한 비즈니스 전략을 강화하고 검증하는 의미 있는 진전을 이뤘다"고 말했다.회사는 오츠카 제약과의 독점 라이선스 계약을 체결하여 아시아 태평양 지역에서 4D-150의 개발 및 상용화를 진행하며, 8,500만 달러의 선급 현금 지급을 받고 향후 3년 동안 오츠카로부터 최소 5,000만 달러의 비용 분담을 기대하고 있다.회사는 4D-150의 습성 AMD에 대한 글로벌 3상 프로그램을 진행 중이며, 4FRONT-1 북미 임상 시험에서 200명 이상의 환자가 무작위 배정되었고,
4D몰레큘러테라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 주식 및 프리펀드 워런트 발행 계약을 체결했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 4D몰레큘러테라퓨틱스(이하 '회사')는 여러 인수인들의 대표로서 Leerink Partners LLC 및 Evercore Group L.L.C.와 인수 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 8,385,809주(주당 액면가 0.0001달러)의 보통주를 발행하고 판매하기로 했으며, 특정 투자자에 대해서는 1,128,949주를 구매할 수 있는 프리펀드 워런트를 발행하기로 했다.보통주의 공모가는 주당 10.51달러이며, 프리펀드 워런트의 가격은 10.5099달러로 설정됐다.인수인들은 회사로부터 보통주를 주당 9.8794달러에 구매하기로 했고, 프리펀드 워런트는 주당 9.8793달러에 구매하기로 했다.이 공모로부터의 순수익은 약 933억 원에 달하며, 이는 인수 수수료 및 기타 예상 비용을 차감한 금액이다.공모는 2025년 11월 7일에 종료됐다.이 공모는 2023년 8월 15일에 SEC에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 등록명세서에 따라 이루어졌다.인수 계약에 따라 회사는 인수인들에게 특정 책임에 대해 면책을 제공하기로 했으며, 계약에는 회사의 일반적인 진술, 보증 및 계약 조건이 포함되어 있다.또한, 회사의 이사 및 임원들은 2026년 1월 6일까지 인수인의 서면 동의 없이 보통주를 판매하거나 이전하지 않기로 합의했다.인수 계약 및 프리펀드 워런트의 양식은 각각 Exhibit 1.1 및 Exhibit 4.1로 첨부되어 있다.이와 관련하여 Latham & Watkins LLP의 유효성에 대한 의견서가 Exhibit 5.1로 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
4D몰레큘러테라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 30일 기준으로 4D몰레큘러테라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 3억 7,220만 달러에 달할 것으로 추정한다.이 현금 및 유가증권 잔액의 추정치는 초기 단계이며, 재무 마감 절차의 완료와 경영진의 검토 완료에 따라 달라질 수 있다.따라서 위에 명시된 감사되지 않은 초기 현금 및 유가증권 잔액은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 초기 추정치로, 2025년 9월 30일 기준 실제 재무 상태와는 차이가 있을 수 있다.또한, 이 초기 추정치는 2025년 9월 30일 기준 재무 결과나 재무 상태에 대한 포괄적인 진술이나 추정이 아니다.2025년 11월 6일, 회사는 습성 노인성 황반변성 환자를 대상으로 한 Phase 1/2 PRISM 임상 시험에서 1.5년에서 3.5년까지의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.PRISM 임상 시험의 중간 데이터는 다음과 같다.환자 집단 개요로는 Phase 2b(30명, 모든 환자가 1.5년 도달)에서 광범위한 질병 활동성이 관찰되었고, Phase 2b 하위 집단인 최근 진단된 환자(15명)에서는 시험 시작 6개월 이내에 진단된 광범위한 질병 활동성이 나타났다.이 하위 집단은 Phase 3 4FRONT 임상 시험의 집단과 가장 유사하다.Phase 1/2a(24명, 모든 환자가 2년 도달)에서는 심각하고 치료 저항성 질병 활동성이 관찰되었다.모든 집단에서 시각적 예리함 유지와 망막 해부학적 지속적 조절이 이루어졌다.2년까지의 시각적 예리함은 일관되게 유지되었고, 망막 해부학적 조절(광학 단층 촬영으로 측정된 중심 하위 영역 두께)도 일관되게 이루어졌다.치료 부담 감소가 이루어졌으며, 4D-150 투여 후 1년 및 1.5년(Phase 2b 집단)과 2년(Phase 1/2a 집단) 동안 보조 주사에서 일관되고 임상적으로 의미 있는 감소가 관찰
4D몰레큘러테라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 오츠카와 협력하고 라이선스 계약을 체결했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 31일, 4D몰레큘러테라퓨틱스가 오츠카 제약과 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 4D몰레큘러테라퓨틱스는 오츠카에게 일본, 중국, 호주 및 기타 아시아 태평양(APAC) 시장에서 습성 황반변성(wet AMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME)을 포함한 안과 질환에 대한 4D-150의 개발 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여했다.오츠카는 해당 지역에서 모든 규제 및 상용화 활동을 주도하기로 합의했다.4D몰레큘러테라퓨틱스는 APAC 지역 내에서 글로벌 3상 임상 활동을 계속 주도하기로 했다.습성 AMD에 대한 글로벌 3상 연구인 4FRONT-2의 APAC 임상 사이트는 연말까지 개설될 예정이며, 일본 사이트는 2026년 1월에 개설될 예정이다.4D몰레큘러테라퓨틱스의 첫 번째 4D-150 3상 연구인 4FRONT-1의 등록은 2025년 10월 30일 기준으로 200명 이상의 환자가 무작위 배정되며 초기 기대치를 초과하고 있다.오츠카는 글로벌 개발 활동을 위해 8,500만 달러의 선불 현금 지급과 향후 3년 동안 최소 5,000만 달러의 비용 분담을 제공하기로 합의했다.또한, 4D몰레큘러테라퓨틱스는 오츠카의 라이선스 지역 내 순매출에 따라 최대 3억 3,550만 달러의 잠재적 규제 및 상용화 이정표 지급금과 단계별 두 자릿수 로열티를 받을 수 있는 자격이 있다.4D몰레큘러테라퓨틱스는 APAC 지역 외부, 즉 미국, 라틴 아메리카 및 유럽에 대한 4D-150의 개발 및 상용화 권리를 완전히 보유한다.4D몰레큘러테라퓨틱스와 오츠카는 공동 운영 위원회를 설립하기로 합의하여, 라이선스 제품의 개발, 상용화 및 제조를 조정하고 검토하며, 4D몰레큘러테라퓨틱스와 오츠카가 수시로 합의한 기타 활동을 수행한다.계약은 조기 종료되지 않는 한, 각 국가별로 유효하며, 오츠카가 해당 국가
4D몰레큘러테라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 이사회 임원을 선임했고 정관을 개정했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 30일, 4D몰레큘러테라퓨틱스의 이사회는 Ashoo Gupta를 회사의 주요 재무 책임자 및 주요 회계 책임자로 즉시 임명했다.Gupta는 49세로, 2024년 6월부터 회사의 재무 부사장 및 회계 담당자로 재직해왔다.Gupta는 2023년 9월부터 2024년 6월까지 Kyverna Therapeutics, Inc.에서 재무 부사장 및 기업 회계 담당자로 근무했으며, 2019년 3월부터 2023년 6월까지 Myovant Sciences, Inc.에서 회계 및 기업 회계 담당 이사로 일했다.그는 뭄바이 대학교에서 상업학 학사 학위를 취득했으며, 공인 회계사 자격을 보유하고 있다.회사와 Gupta는 회사의 표준 면책 계약을 체결할 예정이다.사람 간의 특별한 이해관계는 없으며, Gupta와 회사 간의 현재 또는 제안된 거래도 없다.같은 날, 이사회는 회사의 현재 개정 및 재작성된 정관을 수정 및 재작성했다.이 정관은 회의에서 다루어질 사업에 대한 사전 통지 절차를 업데이트하고 이사 후보 지명에 대한 사전 통지 절차를 업데이트하는 등의 수정이 포함되었다.이 정관의 요약 및 설명은 완전성을 주장하지 않으며, 정관의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록으로 제출되었다.회사는 2025년 10월 2일에 Scott Bizily가 서명한 이 보고서를 제출했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 4D몰레큘러쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.회사는 "2025년 2분기 재무 결과, 운영 하이라이트 및 예상되는 향후 이정표"라는 제목의 보도자료를 통해 주요 내용을 전달했다.4D-150의 3상 프로그램이 계획보다 진전을 보였으며, 4FRONT-1 데이터 공개가 2027년 하반기에서 2027년 상반기로 앞당겨졌고, 4FRONT-2가 예정보다 빨리 시작되었다.DME에서의 4D-150 SPECTRA 임상 시험에서 긍정적인 60주 결과를 발표했으며, 조직을 간소화하여 후기 단계 실행을 촉진하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 1,700만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.회사의 공동 창립자이자 CEO인 데이비드 커른 박사는 "지난 분기 동안 우리는 4D-150 프로그램을 진전시키고 후기 단계 실행에 집중하기 위해 운영을 간소화했다"고 말했다.4FRONT-1의 빠른 등록이 가능해져 2027년 상반기에 주요 데이터 기대치를 앞당길 수 있었고, 4FRONT-2도 예정보다 빨리 시작되었다.이러한 업데이트는 강력한 팀 실행과 4D-150에 대한 연구자와 환자들의 지속적인 열정을 반영한다.4D-150은 습성 노인성 황반변성 치료의 잠재적인 유전자 의약품 기초 치료제로 자리 잡고 있다.또한, DME에서의 SPECTRA 시험에서 긍정적인 60주 데이터를 보고했으며, 이는 지속적인 내약성, 지속적인 내구성 및 의미 있는 치료 부담 감소를 지원하고 있다.회사는 FDA와 유럽 의약품청(EMA)과의 협의에 따라 단일 성공적인 3상 연구가 미국과 유럽에서의 승인을 지원할 수 있다고 동의했다.최근 기업 하이라이트로는 2025년 7월에 초기 연구 및 개발 지원
4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 4D몰레큘러쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 기준 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 총 473,637천 달러이며, 부채는 52,747천 달러로 나타났다.주주 지분은 420,890천 달러로 집계됐다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 결과에 따르면, 협력 및 라이센스 수익은 15천 달러로, 전년 동기 대비 200% 증가했다.연구 및 개발 비용은 47,951천 달러로, 51% 증가했으며, 일반 및 관리 비용은 11,520천 달러로 9% 증가했다.총 운영 비용은 59,471천 달러로, 40% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 59,456천 달러에 달했다.2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 운영 결과에서는 협력 및 라이센스 수익이 29천 달러로, 전년 동기 대비 12% 감소했다.연구 및 개발 비용은 88,650천 달러로, 48% 증가했으며, 일반 및 관리 비용은 24,456천 달러로 17% 증가했다.총 운영 비용은 113,106천 달러로, 40% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 113,077천 달러에 달했다.회사는 2024년 2월에 6,586,015주를 29.50달러에 발행하여 281.2백만 달러의 순수익을 올렸다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 417.0백만 달러에 달한다.회사는 2025년 7월 2일에 약 25%의 인력 감축을 발표했으며, 이로 인해 약 3백만 달러의 현금 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.이러한 조치는 4D-150의 임상 시험과 생물학적 제품 허가 신청(BLA) 준비를 지원하기 위한 추가 비용을 상쇄할 것으로 기대된다.회사는 4D-150의 임상 시험을 통해
4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 경영진이 변화했고 임상 시험 업데이트를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 27일, 유니크 메흐라가 4D몰레큘러쎄라퓨틱스(이하 회사)에 2025년 7월 15일부로 최고재무책임자 및 사업책임자로서 사임할 의사를 통보했다.메흐라는 기회를 추구하기 위해 사임을 결정했다.그의 책임 이양을 원활하게 하기 위해 메흐라는 2025년 9월까지 회사의 주요 재무 책임자 및 주요 회계 책임자로 남아 자문 서비스를 제공하기로 합의했다.메흐라의 사임은 회사의 운영, 재무제표, 가이드라인, 기업 전망, 내부 통제, 감사인, 정책 또는 관행에 대한 이견의 결과가 아니다.회사는 후임자를 찾기 위한 절차를 시작했다.2025년 7월 2일, 회사는 습기 관련 노인 황반변성(이하 wet AMD)에 대한 3상 프로그램의 일정 업데이트를 발표했다.회사는 4D-150의 북미 3상 임상 시험인 4FRONT-1의 초기 등록 및 사이트 활성화가 초기 예상치를 초과했으며, 이는 연구자와 환자들의 지속적인 강한 참여와 열정을 반영한다.회사는 2027년 상반기에 52주 최종 데이터를 기대하고 있으며, 이는 이전 가이드라인에서 2027년 하반기로의 일정이 가속화된 것이다.또한, 회사는 4D-150의 wet AMD에 대한 두 번째 3상 시험인 4FRONT-2가 2025년 6월에 예정보다 앞서 시작되었다고 밝혔다.4FRONT-2는 wet AMD에 대한 4D-150의 글로벌 3상 임상 시험으로, 4FRONT-1과 동일한 설계를 가지고 있으며, 치료를 받지 않은 환자와 최근 진단된 치료 경험이 있는 환자를 모두 포함한다.회사는 4FRONT-2의 52주 최종 데이터를 2027년 하반기에 기대하고 있으며, 이는 이전 가이드라인과 일치한다.같은 날, 회사는 2025년 7월에 현재 및 계획된 역할의 약 25%에 해당하는 인력 감축을 발표했다.인력 감축은 주로 초기 연구 및 개발 지원 기능과 지원 기능에 영향을
4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2025년 3월 31일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 4D몰레큘러쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 기준 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 515,729천 달러이며, 부채는 46,006천 달러로 나타났다.주주 자본은 469,723천 달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준 510,606천 달러에서 감소한 수치이다.2025년 1분기 동안 회사는 14천 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했으며, 운영 비용은 53,635천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 38,164천 달러에 비해 41% 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 40,699천 달러로, 2024년 1분기의 27,870천 달러에 비해 46% 증가했다.일반 관리 비용은 12,936천 달러로, 2024년 1분기의 10,294천 달러에 비해 26% 증가했다.회사는 2024년 2월에 6,586,015주를 29.50달러에 발행하는 공모를 통해 281.2백만 달러의 순수익을 올렸다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 458.4백만 달러에 달한다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 624.2백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사는 추가 자본 조달이 필요하며, 이는 주식 발행, 부채 조달 또는 전략적 파트너십을 통해 이루어질 수 있다.회사는 4D-150과 4D-710의 개발을 우선시하고 있으며, 4D-150은 습성 노인성 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 임상 시험에 진입했다.4D-710은 낭포성 섬유증 치료를 위한 유전자 의약품으로, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.회사는 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는
4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 4D몰레큘러쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.회사는 "2025년 1분기 재무 결과, 운영 하이라이트 및 예상되는 향후 이정표"라는 제목의 보도자료를 통해 주요 내용을 전달했다.2025년 1분기 동안 회사는 첫 번째 4D-150 3상 임상 시험(4FRONT-1)을 습기성 노인성 황반변성(wet AMD) 환자에게 시작했으며, 현재까지 50개 이상의 임상 시험 사이트가 개설됐다.두 번째 4D-150 3상 임상 시험(4FRONT-2)은 2025년 3분기에 시작될 예정이며, 두 시험의 주요 데이터는 2027년 하반기에 발표될 예정이다.또한, 4D-150은 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 FDA의 RMAT(재생의학 첨단 치료) 지정을 받았으며, 이는 습기성 AMD에 대한 기존의 RMAT 및 PRIME(EMA) 규제 지정을 추가한 것이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에서 4억 5,800만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.회사의 공동 창립자이자 CEO인 데이비드 커른 박사는 "2025년 1분기는 4DMT에게 중대한 전환점이었다. 우리는 4D-150과 4D-710과 같은 가장 가치 있는 프로그램에 집중하고 있으며, 습기성 AMD와 DME에서 4D-150의 2상 결과를 보고하고, 첫 번째 4D-150 3상 임상 시험인 4FRONT-1을 시작했다"고 말했다.이어서 "강력한 1/2상 데이터와 최적화된 3상 시험 설계, 세계적 수준의 리더십 팀을 갖춘 우리는 4D-150을 통해 망막 혈관 질환 환자들의 삶과 결과를 극적으로 개선할 수 있는 사명을 수행할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금
4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고 향후 계획을 세웠다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 4D몰레큘러쎄라퓨틱스(이하 4DMT)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.4DMT의 보도자료 제목은 "4DMT, 2024년 전체 재무 결과, 운영 하이라이트 및 예상되는 향후 이정표 보고"이다.2024년은 4DMT에게 중요한 해였으며, 임상 시험의 획기적인 발전이 이루어졌다.4D-150의 경우, PRISM 1/2 임상 시험을 통해 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 환자에서 52주 이상 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 데이터는 다양한 환자 집단에서 강력하고 지속적인 임상 활동을 강조하며, 지속적인 내약성을 보여주었다.또한, SPECTRA 임상 시험의 1부에서 4D-150의 32주 긍정적인 중간 데이터가 발표되었으며, FDA와의 협의를 통해 4D-150의 BLA 제출을 위한 단일 3상 시험이 수용 가능하다는 점이 확인되었다.4DMT는 2025년 3월에 4FRONT-1을 시작할 예정이며, 4FRONT-2는 2025년 3분기에 시작될 예정이다.두 연구의 주요 데이터는 2027년 하반기에 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 4DMT는 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 5억 460만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2억 9,918만 달러에 비해 증가한 수치이다.이 자금은 2028년까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.연구개발 비용은 2024년에 1억 4,130만 달러로, 2023년의 9,710만 달러에 비해 증가했다.이는 기존 임상 시험의 진행과 인건비 및 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2024년에 4,660만 달러로, 2023년의 3,650만 달러에 비해 증가했다.2024년의 순손실은 1억 6,900만 달러로, 2023년의 순손실 1억 8만 달러에 비해 증가했
