젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건을 미충족해 상장 폐지 통보를 받았다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일, 젠프렉스는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 직원으로부터 상장 유지 요건 중 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.젠프렉스의 주주 자본은 1,391,195달러로, 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서에서 보고된 바와 같이 최소 요구 금액인 250만 달러에 미치지 못했다. 또한, 2025년 8월 19일 기준으로 젠프렉스는 상장된 증권의 시장 가치 또는 지속적인 운영에서의 순이익과 관련된 대체 준수 기준을 충족하지 못했다. 이로 인해 젠프렉스의 증권은 나스닥에서 상장 폐지될 수 있는 추가적인 근거가 되었다.젠프렉스는 2025년 8월 12일, 나스닥으로부터 최소 입찰가 요건인 1.00달러를 회복하지 못했으며, 두 번째 180일 준수 기간에 대한 자격이 없다. 나스닥 상장 규칙에 따르면, 상장된 증권은 최소 입찰가를 유지해야 하며, 젠프렉스는 2025년 2월 7일 기준으로 30일 연속 거래일 동안의 종가가 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했다. 나스닥은 젠프렉스에게 180일의 기간을 주었으나, 젠프렉스는 이 기간 동안 최소 입찰가 요건을 회복하지 못했다.젠프렉스는 2025년 8월 19일, 나스닥 청문회 패널에 청문회를 요청했으며, 이 자리에서 최소 주주 자본 요건과 최소 입찰가 요건을 충족하기 위한 계획을 제출할 예정이다. 청문회 요청은 청문회가 열리기 전까지 직원의 상장 폐지 조치를 중단시킨다. 젠프렉스는 최소 주주 자본 요건과 최소 입찰가 요건을 충족하기 위해 확고한 조치를 계속 취할 예정이다. 그러나 패널이 젠프렉스의 상장 유지 요청을 승인할 것인지, 또는 젠프렉스가 요구된 요건을 충족할 수 있을지는 확실하지 않다.젠프렉스는 이 보고서를 통해 나스닥으로부터의 통지를 공개하며, 이는 나스닥 상장 규칙에 따른 것이다. 또한, 이 보고서는 젠프렉스의 상장 요건 준수 능력에 대한
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 미국과 유럽에서 특허 허가 소식을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 미국 특허청이 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa®(quaratusugene ozeplasmid) 유전자 치료제의 PD-L1 항체와의 병용 사용에 대한 특허 허가 통지를 발급했다고 발표했다.또한, 유럽 특허청도 PD-1 항체와의 병용 사용에 대한 특허 허가를 젠프렉스에 발급했다.두 특허는 최소 2037년까지 유효하다.보도자료에서는 젠프렉스가 한국에서 PD-L1 항체와의 병용 사용에 대한 특허를 부여받았다고 언급했다.젠프렉스는 유럽, 캐나다, 브라질, 중국, 이스라엘에서 추가 특허 신청을 진행 중이다.이러한 신청이 승인될 경우, 젠프렉스의 Acclaim-3 임상 시험에 적용될 수 있다.젠프렉스는 미국, 일본, 멕시코, 러시아, 호주, 칠레, 중국, 한국, 싱가포르에서 PD-1 항체와의 병용 사용에 대한 특허를 부여받았다.PD-L1 및 PD-1 항체는 표적 면역 요법의 일종으로, 세포 표면에 존재하는 PD-L1 및 PD-1 면역 체크포인트 단백질의 활동을 차단하는 항암제의 일종이다.Acclaim-3 연구는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에게 유지 요법으로 REQORSA와 젠엔텍의 Tecentriq®의 병용을 사용하는 1/2상 임상 시험이다.이 환자들은 Tecentriq와 화학요법을 초기 표준 치료로 받은 후 유지 요법 후보자들이다.Acclaim-3 임상 시험은 이 환자 집단에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정(Fast Track Designation)을 받았으며, FDA 고아약 지정(Orphan Drug Designation)도 받았다.이 보고서에 포함된 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'로 간주된다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 2018 주식 인센티브 계획을 개정하고 재작성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스의 2018 주식 인센티브 계획이 2025년 6월 30일자로 개정 및 재작성됐다.이 계획의 목적은 회사의 인재를 유치하고 유지하며, 직원, 이사 및 컨설턴트에게 추가적인 인센티브를 제공하고, 회사의 비즈니스 성공을 촉진하는 것이다.이 계획은 직원에게 인센티브 주식 옵션을 부여하고, 서비스 제공자에게 비상장 주식 옵션, 주식 가치 상승권, 제한 주식, 제한 주식 단위, 성과 주식, 성과 주식 단위 및 성과 보상을 부여할 수 있도록 허용한다.계획에 따라 발행될 수 있는 최대 주식 수는 7,272,318주이며, 이는 2009년 주식 계획에 따라 만료되거나 전부 행사되지 않은 주식 수에 따라 추가될 수 있다.또한, 매년 5%의 비율로 주식 수가 자동으로 증가할 수 있다.제한 주식의 경우, 각 제한 주식 수여는 수여 계약에 의해 증명되며, 제한 기간이 끝날 때까지 에스크로에 보관된다.제한 주식 단위는 수여 계약에 명시된 조건에 따라 지급된다.성과 주식 단위 및 성과 주식은 성과 목표 달성에 따라 지급되며, 지급은 현금, 주식 또는 두 가지의 조합으로 이루어질 수 있다.이 계획은 2025년 8월 15일 주주총회에서 주주들의 승인을 받아 발효됐으며, 주주들은 이 계획의 개정 및 재작성에 대한 승인을 받았다.주주들은 이 계획의 개정 및 재작성에 대한 승인을 위해 필요한 모든 절차를 준수해야 한다.젠프렉스의 현재 재무 상태는 이러한 인센티브 계획을 통해 인재를 유치하고 유지하는 데 중점을 두고 있으며, 이는 회사의 장기적인 성장과 성공에 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스의 최고경영자(CEO)인 라이언 M. 콘퍼는 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 대해 다음과 같이 인증한다.이 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.이 인증서는 보고서와 함께 제출되며, 증권 거래 위원회에 제출된 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 어떤 제출에도 포함되지 않았다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 주주 서한을 발행했고 2025년 기업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 4일, 젠프렉스는 주주 서한과 기업 업데이트를 발표했다.이번 발표는 젠프렉스의 최근 성과와 2025년 및 그 이후의 주요 이정표를 요약하고 있다.젠프렉스의 CEO인 라이언 콘퍼는 "젠프렉스는 지난 한 해 동안 기술 프로그램에서 상당한 진전을 이루었고, 앞으로의 임상 개발 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있다"고 말했다.젠프렉스는 암과 당뇨병 환자들의 삶을 변화시키기 위해 혁신적인 유전자 치료법을 개발하는 데 전념하고 있다.젠프렉스의 온콜로지 프로그램은 시스템 비바이러스 온코프렉스® 전달 시스템을 활용하여 유전자 발현 플라스미드를 리포좀 형태로 캡슐화하여 정맥 주사로 투여한다.젠프렉스의 주요 제품 후보인 레콰르사® 유전자 치료법은 비소세포 폐암(NSCLC) 및 소세포 폐암(SCLC) 치료를 위해 두 개의 임상 시험에서 평가되고 있다.젠프렉스의 SCLC 프로그램은 FDA의 고아약 지정도 받았다.젠프렉스는 또한 당뇨병 유전자 치료 접근 방식을 개발하고 있으며, 이는 AAV 벡터를 사용하여 Pdx1 및 MafA 유전자를 췌장에 직접 전달하는 새로운 주입 과정을 포함한다.2025년에는 여러 주요 이정표가 예정되어 있으며, 젠프렉스는 임상 개발 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있다.젠프렉스는 2025년 AACR 연례 회의에서 KRASG12C 변이 NSCLC 치료를 위한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했으며, 2025년 ASCO 연례 회의에서도 Acclaim-3 임상 시험 설계를 발표할 예정이다.젠프렉스는 또한 Pitt 대학교와의 라이센스 계약을 통해 당뇨병 유전자 치료 프로그램의 지적 재산 포트폴리오를 강화하고 있다.젠프렉스는 당뇨병 프로그램을 분리하기 위해 Convergen Biotech, Inc.라는 완전 자회사를 설립했다.젠프렉스는 앞으로도 암과 당뇨병 환자들에게 혁신적인 유전자 치료법을 제공하기 위해 최선을 다
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 당뇨병 유전자 치료제 GPX-002의 긍정적인 전임상 연구가 발표됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 젠프렉스는 연구 협력자들이 시카고에서 열린 2025년 미국당뇨병협회(ADA) 제85회 과학 세션에서 당사의 당뇨병 유전자 치료제 후보인 GPX-002에 대한 긍정적인 전임상 연구 결과를 발표했다고 보도자료를 통해 알렸다.연구 결과에 따르면, 제1형 당뇨병 동물 모델에서 알파 세포가 GPX-002로 전이된 후 베타 유사 세포로 전환되었으며, 이 베타 유사 세포는 3개월 후에도 혈당 조절을 개선하는 데 기여하고 있었다.ADA에서의 구두 발표에서는 GPX-002가 재조합 아데노 연관 바이러스(rAAV)를 췌장관에 역주입하여 Pdx1 및 MafA 유전자를 전달하는 방식으로 작용한다고 설명되었다.이 유전자 치료는 알파 세포를 인슐린을 생리학적으로 분비하는 베타 유사 세포로 전환시켜, 면역 억제가 필요하지 않은 쥐 모델에서 당뇨병을 역전시키는 효과를 보였다.연구자들은 스트렙토조토신으로 유도된 당뇨병을 가진 비인간 영장류(NHP)의 췌장관에 rAAV를 직접 주입했을 때의 면역 반응을 평가하고, 바이러스 캡시드 단백질에 대한 면역 반응을 관리하는 최선의 방법을 모색하였다.스트렙토조토신으로 유도된 당뇨병을 가진 사이노몰구스 마카크에서 NHP들은 정밀한 췌장 전달을 위해 복강경을 통해 rAAV의 역주입을 받았다.rAAV 캡시드는 내분비 세포에 대한 친화성에 따라 선택되었으며, 기존의 중화 항체 역가는 음성이었다.rAAV 감염 후 바이러스 단백질의 발현은 제한된 기간 동안 발생하며, 감염이 새로운 AAV 바이러스를 생성하지 않기 때문이다.주입 후 1개월이 지나자 NHP들은 개선된 포도당 내성과 감소된 인슐린 요구량을 보였다.이후 몇 개월 동안 스테로이드 절약 요법을 사용하여 단일 세포 RNA 시퀀싱에서 췌장 B 및 T 림프구 집단의 증가가 관찰되었다.3개월 동안 리툭시맙, 라파마이신 및 스테로이드의 조
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 주식 매입 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 젠프렉스가 링컨 파크 캐피탈 펀드와 주식 매입 계약을 체결했다.계약에 따라 링컨 파크는 젠프렉스의 보통주를 최대 1,250만 달러에 구매하기로 약속했다.계약의 조건과 제한 사항이 충족되어야 하며, 젠프렉스는 링컨 파크에 대해 보통주를 판매할 권리가 있지만 의무는 없다.계약 체결과 동시에 젠프렉스는 링컨 파크와 등록 권리 계약도 체결했다.이 계약은 1933년 증권법에 따라 젠프렉스가 링컨 파크에 발행한 증권의 등록을 포함한다.계약에 따라 젠프렉스는 링컨 파크에 대해 보통주를 판매할 수 있으며, 링컨 파크는 이를 구매할 의무가 있다.젠프렉스는 링컨 파크에 대해 최대 1,250,000주를 판매할 수 있으며, 판매는 계약에 명시된 특정 조건에 따라 이루어진다.계약 체결 후, 젠프렉스는 링컨 파크에 1,186,859주의 보통주를 발행했다.이 계약은 젠프렉스의 주식이 나스닥에 상장되어 있는 동안 유효하며, 링컨 파크는 젠프렉스의 주식을 매입할 수 있는 권리를 가진다.젠프렉스는 링컨 파크와의 계약을 통해 자본을 조달하고 운영 자금으로 사용할 예정이다.또한, 젠프렉스는 링컨 파크에 대해 19.99% 이상의 보통주를 발행할 수 없으며, 이를 초과할 경우 주주 승인을 받아야 한다.젠프렉스는 링컨 파크와의 계약을 통해 자본 조달을 원활히 진행할 계획이다.현재 젠프렉스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 SEC에 제출했으며, 이 보고서에는 젠프렉스의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.젠프렉스는 링컨 파크와의 계약을 통해 자본을 조달하고, 이를 통해 연구 개발 및 운영에 필요한 자금을 확보할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 상장 유지 요건을 충족했다고 통지했고, 주가 유지와 관련된 사항을 다뤘다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 6일, 젠프렉스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 2025년 6월 준수 통지서를 받았다.이 통지서는 젠프렉스가 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 주주 자본 요건을 충족했음을 확인하는 내용이다.이는 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에 명시된 주주 자본 요건에 따른 것이다.젠프렉스는 2024년 11월 19일에 받은 이전 통지서에 따라, 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서에서 보고된 주주 자본이 250만 달러의 최소 요건을 하회했기 때문에 상장 요건을 충족하지 못했다.또한, 젠프렉스는 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1), 5550(b)(2), 5550(b)(3)에 따라 최소 3,500만 달러의 상장 증권 시장 가치 또는 최근 회계 연도 또는 최근 3개 회계 연도 중 2개 연도에서 50만 달러의 지속 운영 순이익을 충족하지 못했다.2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서를 바탕으로 나스닥 직원은 젠프렉스가 규칙을 준수한다고 판단했으며, 이 문제는 이제 종료되었다.2025년 2월 7일, 젠프렉스는 나스닥 직원으로부터 30일 연속 거래일 동안의 주가 종가를 기준으로 최소 주가 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 명시된 최소 주가 요건으로, 주당 1.00 달러를 유지해야 한다.젠프렉스는 최소 주가 요건을 충족하기 위해 주가를 지속적으로 모니터링하고, 필요시 주식 분할 등의 조치를 고려할 예정이다.만약 나스닥이 최소 주가 요건을 충족하지 못해 젠프렉스의 주식을 상장 폐지하기로 결정할 경우, 젠프렉스는 나스닥 청문회 패널에 항소할 권리가 있지만, 그러한 항소가 성공할 것이라는 보장은 없다.재무제표 및 부속서에 따르면, 젠프렉스는 2025년 6월 9일 현재, 재무 상태가 개선되었음을 나타내고 있다.젠프렉스는 현재 자본 요
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 젠프렉스는 2025년 1분기 동안 총 3,964,601달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 5,968,869달러에 비해 34% 감소한 수치다.이 감소는 주로 Acclaim-2 임상 시험의 종료와 관련된 임상 및 제조 비용의 감소, 그리고 경영진의 비용 절감 전략의 시행으로 인한 것이다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,539,993달러로, 2024년 같은 기간의 3,274,380달러에 비해 22% 감소했다.이는 Acclaim-1 및 Acclaim-3 임상 시험의 등록 차이와 R&D 직원 수의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 1,429,299달러로, 2024년 같은 기간의 2,719,667달러에 비해 47% 감소했다.이는 여행 비용, 전문 서비스 제공자 수 및 관련 비용의 감소와 함께 G&A 직원 수의 감소에 따른 것이다.젠프렉스는 2025년 3월 31일 기준으로 3,468,338달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 운영 및 임상 시험 활동을 지원하기 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있다.현재 젠프렉스는 2025년 2분기 말까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.젠프렉스는 2025년 1분기 동안 13,278,666주를 발행하여 약 6,028,103달러의 순수익을 올렸다.이 회사는 또한 2025년 4월 1일에 5,000주를 발행하여 서비스에 대한 보상으로 지급했다.젠프렉스는 현재 Acclaim-1 및 Acclaim-3 임상 시험을 진행 중이며, 이들 시험의 중간 분석은 2025년 말까지 완료될 것으로 예상하고 있다.젠프렉스의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 6,009,687달러, 총 부채가 2,141,832달러로 나타났다.주주 지분은 3,867,855달러로 보고
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 연구 계약을 체결했고 GPX-002의 전임상 연구를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 젠프렉스는 피츠버그 대학교와의 2년간의 후원 연구 계약(SRA) 완료 후 새로운 SRA를 체결했다.이번 계약에 따라 젠프렉스는 제1형 당뇨병(T1D) 및 제2형 당뇨병(T2D) 치료를 위한 유전자 치료제 GPX-002의 전임상 연구를 후원할 예정이다.젠프렉스는 보도자료에서 T1D에 대한 GPX-002의 동물 연구에서 통계적으로 유의미한 인슐린 요구량 감소, C-펩타이드 수치 증가 및 혈당 내성 개선이 관찰됐다고 밝혔다.이러한 혁신적인 결과는 피츠버그 연구자들이 개발한 이 유전자 치료 접근법이 T1D와 T2D 모두에 대한 유망한 치료법이 될 수 있음을 뒷받침한다.젠프렉스는 GPX-002가 T1D와 T2D 치료를 위해 동일한 구조로 개발되고 있으며, 아데노 연관 바이러스 벡터를 통해 Pdx1 및 MafA 유전자가 췌장관에 직접 주입되는 방식으로 진행된다고 믿고 있다.인간에게는 일반적인 내시경 절차로 수행할 수 있다.T1D의 경우, GPX-002는 췌장의 알파 세포를 기능적인 베타 유사 세포로 변환하여 인슐린을 생산할 수 있도록 설계됐으며, 이는 베타 세포와 구별되어 면역 체계의 공격을 피할 수 있다.전임상 연구에서는 GPX-002가 T1D 마우스 모델에서 정상 혈당 수치를 장기간 회복시켰음을 보여준다.T2D의 경우, 자가면역이 작용하지 않기 때문에 GPX-002는 소진된 베타 세포를 재생하고 보충하는 것으로 여겨진다.젠프렉스는 1995년의 사모증권소송개혁법에 따라 이 보고서에 포함된 진술이 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'이라고 밝혔다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출돼 있다.따라서 이러한 진술은 젠프렉스가 정기적으로 제출하는 보고서에서 제시된 다양한 중요한 요소를 고려하여 검토해야 한다
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 젠프렉스는 UTHealth Houston과 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다. 이 계약은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)에 대한 독점성과 상업적 권리를 부여한다. 해당 특허는 젠프렉스와 UTHealth Houston이 공동 소유하고 있으며, 이 라이선스는 젠프렉스에 특허 독점권을 제공하고 회사의 종양학 유전자 치료 기술 포트폴리오를 확장한다.젠프렉스는 보도자료에서 2024년 10월에 열린 2024 EORTC-NCI-AACR 분자 표적 및 암 치료 심포지엄에서 REQORSA의 교모세포종에 대한 효능에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 보고했다. UTHealth Houston의 연구 협력자들은 TUSC2를 성인에서 가장 흔하고 치명적인 원발성 뇌종양인 교모세포종의 새로운 종양 억제 유전자로 보고했다. 최신 연구에서 UTHealth Houston 연구자들은 환자 유래 교모세포종(GBM) 세포주와 환자 유래 교모세포종 줄기세포(PD-GSC) 세포주를 사용했다.REQORSA는 TUSC2 발현을 회복하는 데 사용되었으며, 연구자들은 REQORSA가 GBM 세포 생존율을 유의미하게 감소시켰고, 이동성 분석 결과 REQORSA가 세포 생존율을 억제하는 능력과는 무관하게 GBM 세포의 이동성을 억제했다고 관찰했다. 결론적으로, 연구는 REQORSA가 GBM 및 PD-GSC에서 유망한 시험관 내 효능을 나타내며, 젠프렉스는 이러한 결과가 악성 교모세포종에 대한 생체 내 항종양 효능을 추가 평가하는 데 도움이 될 것이라고 믿는다.이 보고서에 포함된 진술은 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'로 간주된다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출된다. 따라서 이러한 미래
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 젠프렉스는 NYU랑곤 헬스와 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다. 이번 계약은 젠프렉스의 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)와 관련이 있으며, 이 치료제는 악성 중피종에 대한 잠재적 치료제로 연구되고 있다. 해당 특허는 젠프렉스와 NYU랑곤 헬스가 공동 소유하고 있으며, 라이선스는 젠프렉스에 특허 독점권을 부여하고 회사의 종양학 라이선스 포트폴리오를 확장한다.젠프렉스는 보도자료에서 TUSC2의 발현이 84%의 악성 중피종에서 하향 조절된다고 발표했다. TUSC2는 REQORSA에서 사용되는 종양 억제 유전자이다. NYU의 연구 협력자들은 2024 EORTC-NCI-AACR 분자 표적 및 암 치료 심포지엄에서 악성 중피종 치료를 위한 REQORSA의 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다. 연구자들은 REQORSA 치료가 네 가지 악성 흉막 중피종(MPM) 세포주에서 세포 증식과 세포 침투를 유의미하게 감소시키고, 세포 사멸을 유의미하게 증가시켰음을 입증했다.젠프렉스는 2024년에 악성 중피종 임상 자문 위원회를 구성하여 회사의 전임상 악성 중피종 종양학 프로그램을 지원한다고 발표했다. 자문 위원회는 악성 중피종 치료를 전문으로 하는 주요 연구 기관의 세계적 연구자 네 명으로 구성되어 있다. 질병 통제 예방 센터(CDC)에 따르면, 악성 중피종은 내부 장기를 둘러싼 얇은 조직인 중피에서 발생하는 암이다. 가장 일반적인 형태의 악성 중피종은 폐를 둘러싼 조직인 흉막에서 발생하며, 이는 전체 악성 중피종 진단의 80-90%를 차지한다.1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미에 따라, 본 보고서에 포함된 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 진술은 '미래 예측 진술'이다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 당뇨병 유전자 치료 프로그램 업데이트를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 2월 18일(현지시간) 텍사스 오스틴에서 당뇨병 유전자 치료 프로그램의 진전을 발표했다.이번 발표는 펜실베이니아주 피츠버그 대학교와의 관계 및 협력에 대한 내용을 포함하고 있다.젠프렉스는 피츠버그 대학교로부터 여러 기술에 대한 독점 라이선스 계약을 갱신하고 통합하여 당뇨병 치료를 위한 유전자 치료 제품 개발에 관한 새로운 독점 라이선스 계약을 체결했다.또한, 젠프렉스는 당뇨병 프로그램 개발에 집중하기 위해 완전 자회사인 컨버전 바이오텍(Convergen Biotech, Inc.)을 설립했다.젠프렉스의 라이선스 계약은 T1D(제1형 당뇨병)와 T2D(제2형 당뇨병) 모두에 대한 유전자 치료를 위한 기술을 포함하고 있으며, Pdx1 및 MafA 전사 인자를 사용하는 유전자 치료 접근 방식을 기반으로 한다.이 계약은 젠프렉스가 당뇨병 유전자 치료 프로그램을 위한 포괄적인 기술 패널을 독점적으로 라이선스 받을 수 있도록 한다.젠프렉스의 CEO인 라이언 콘퍼(Ryan Confer)는 "우리는 당뇨병 유전자 치료 프로그램의 진전을 매우 기쁘게 생각하며, 피츠버그 대학교와의 독점 라이선스 계약 갱신을 통해 여러 기술 조합을 확보하게 되어 기쁘다"고 말했다.젠프렉스는 FDA의 지침을 요청하여 임상 시험을 위한 IND(Investigational New Drug) 신청을 준비하고 있으며, 2025년 하반기에는 당뇨병 연구를 위한 IND 지원을 받을 예정이다.젠프렉스는 당뇨병 프로그램을 온콜로지 프로그램과 분리하여 임상 개발을 가속화하고 직접 투자 및 전략적 협력을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.젠프렉스는 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 전 세계 수백만 명의 당뇨병 환자들에게 장기적인 효능을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.젠프렉스는 당뇨병 유전자 치료 접근 방식으로 AAV 벡터를 사용하여 Pdx1 및
