젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 나스닥 상장 유지에 관한 공지를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스는 나스닥 증권거래소의 청문위원회로부터 2025년 10월 13일에 $1.00 최소 입찰가 요건 및 나스닥 자본시장 상장 유지에 필요한 최소 주주 자본 요건에 대한 예외를 승인받았다.이 예외는 2025년 10월 31일까지 유효하다.2025년 11월 25일, 청문위원회는 젠프렉스가 최소 입찰가 요건을 준수했음을 확인했으며, 주주 자본 요건에 대한 장기 준수를 입증하기 위해 2025년 12월 31일까지의 예외를 승인했다.젠프렉스는 청문위원회에 요청하여 2026년 2월 9일까지 상장 유지를 위한 추가적인 예외를 받을 수 있는 재량이 있다.젠프렉스는 예외 조건을 충족하지 못할 경우, 2025년 12월 31일 이후 추가 연장을 요청할 수 있다.청문위원회는 젠프렉스의 증권이 나스닥에 계속 상장되는 것이 바람직하지 않다고 판단할 경우 예외 조건을 재검토할 권리를 보유한다.젠프렉스는 주주 자본 요건을 준수하기 위해 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이러한 자금 조달이 회사에 수용 가능한 조건으로 제공될 것이라는 보장은 없다.젠프렉스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 연례 보고서 및 분기 보고서에서 위험 요소를 명시하고 있다.투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 하지 말 것을 권고한다.젠프렉스는 2025년 11월 26일에 이 보고서를 서명했다.서명자는 라이언 콘퍼이며, 그는 젠프렉스의 사장, 최고 경영자 및 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 추가 주식 발행을 위한 증권 등록 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일, 젠프렉스가 증권거래위원회에 추가 주식 발행을 위한 증권 등록 보고서를 제출했다.이번 보고서는 2025년 11월 21일자 증권 등록 보충서로, 주당 액면가 0.001달러인 보통주를 최대 75,000,000달러에 발행하기 위한 것이다.이는 2023년 12월 13일에 체결된 시장에서의 판매 계약에 따라 이루어지며, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.보충서는 2023년 6월 9일자 기본 증권 등록서와 함께 읽어야 하며, 이전에 제출된 여러 보충서와 함께 ATM 증권 등록서의 일환으로 간주된다.젠프렉스는 이전에 판매 계약에 따라 796,065주를 판매하여 총 14,796,375달러의 수익을 올렸다.또한, Lowenstein Sandler LLP의 법률 의견서가 보충서와 함께 제출되었다.이 법률 의견서는 주식의 발행이 적법하게 승인되었으며, 판매 계약의 조건에 따라 발행된 주식은 유효하게 발행되고 완전하게 지불되며 비과세 상태가 될 것이라는 내용을 담고 있다.젠프렉스는 이 의견서를 현재 보고서의 부록으로 포함시키는 것에 동의하며, 법률 문제에 대한 언급이 포함된 보충서에 이 법률 사무소의 이름이 기재되는 것에 대해서도 동의한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 임상 시험 사이트를 추가 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 19일, 젠프렉스가 오하이오주 칸톤에 위치한 가브레일 암 센터를 Acclaim-1 및 Acclaim-3 임상 시험의 새로운 임상 시험 사이트로 추가했다.이 임상 시험은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)를 폐암에 대해 연구하는 것이다.젠프렉스는 향후 몇 달 동안 Acclaim 임상 시험을 위한 추가 임상 시험 사이트를 추가하고 개설할 계획이다.Acclaim-1은 REQORSA와 아스트라제네카의 Tagrisso®(오시머티닙)의 조합을 평가하는 1/2상 임상 시험으로, 말기 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다.이 환자들은 EGFR 변이가 활성화된 상태에서 Tagrisso 치료 후 질병이 진행된 경우이다.1상 용량 증가 부분의 성공적인 완료 이후, 2a상 확장 연구가 진행되며, REQORSA는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났고, 용량 제한 독성은 없었다.중요한 것은 일부 환자에서 장기 무진행 생존 기간이 나타났고, 한 환자는 부분 반응을 보였다.2a상 확장 부분은 Tagrisso 치료를 받은 약 33명의 환자를 등록할 예정이다.젠프렉스 팀은 19명의 환자 치료 후 중간 분석을 실시할 계획이며, 2026년 상반기 내에 첫 19명의 환자 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.Acclaim-1 임상 시험은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다.Acclaim-3은 REQORSA와 제넨텍의 Tecentriq®(아테졸리주맙)의 조합을 평가하는 1/2상 임상 시험으로, Tecentriq와 화학요법을 표준 치료로 받은 후 유지 요법 후보인 광범위 단계 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 한다.이 연구에서 환자들은 질병이 진행되거나 용납할 수 없는 독성이 발생할 때까지 REQORSA와 Tecentriq로 치료받는다.2상 확장 연구는 1상 용량 증가
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 특허를 미국 특허청으로부터 획득했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 미국 특허청이 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)와 PD-L1 항체(예: 테센트릭) 조합에 대한 특허를 2037년까지 부여했다고 발표했다.보도자료에서는 젠프렉스가 Acclaim-3 임상 시험에서 REQORSA와 PD-L1 항체인 테센트릭을 조합하여 사용하고 있으며, 이 특허가 암 치료를 위한 이 약물 조합의 독점성을 확보하여 경쟁자가 이 조합을 제조, 사용 또는 판매하는 것을 방지한다고 언급했다.PD-L1 항체는 세포 표면에 존재하는 PD-L1 면역 체크포인트 단백질의 활동을 차단하는 표적 면역 요법의 일종이다.젠프렉스는 REQORSA와 PD-L1 항체의 조합에 대한 특허를 미국과 한국에서 부여받았으며, 유럽, 캐나다, 브라질, 중국, 이스라엘에서도 추가 특허 신청을 진행 중이다.이 신청이 승인될 경우, 젠프렉스의 Acclaim-3 임상 시험에도 적용될 예정이다.Acclaim-3는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에서 REQORSA와 젠엔텍의 테센트릭(아테졸리주맙)을 유지 요법으로 평가하는 1/2상 임상 시험이다.이 연구에서는 환자들이 질병 진행 또는 용납할 수 없는 독성이 발생할 때까지 REQORSA와 테센트릭으로 치료받게 된다.1상 용량 증가 부분의 성공적인 완료 후 2상 확장 연구가 진행되며, 이 연구에서는 REQORSA가 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.용량 제한 독성이 없었으며, Acclaim-3의 2상 환자들은 Acclaim-1의 2상 부분에서와 동일한 용량의 REQORSA를 받고 있다.2상 확장 부분은 약 50명의 환자를 등록할 것으로 예상된다.2상 부분의 주요 목표는 ES-SCLC 환자에서 REQORSA와 테센트릭으로 유지 요법을 시작한 시점부터 18주 동안의 무진행 생존율을 결정하는 것이다.환자
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산은 3,562,513달러로, 2024년 12월 31일의 4,124,325달러에서 감소했다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 1,103,315달러, 연구 및 개발 자산이 1,847,412달러로 나타났다.부채는 2,794,706달러로, 2024년 12월 31일의 2,504,170달러에서 증가했다.현재 부채의 주요 항목으로는 계정 미지급금이 1,619,446달러, 기타 현재 부채가 932,260달러로 집계됐다.주주 자본은 767,807달러로, 2024년 12월 31일의 1,620,155달러에서 크게 감소했다.이는 주식 발행 및 기타 자본 조정에 따른 결과로 보인다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,192,881달러로, 2024년 같은 기간의 2,756,081달러에서 20% 감소했다.이는 임상 시험의 등록 차이와 연구 인력 감소에 기인한 것으로 분석된다.일반 관리 비용은 1,153,032달러로, 2024년 3분기의 1,566,085달러에서 26% 감소했다.이는 경영진의 비용 절감 전략에 따른 결과로, 여행 경비와 전문 서비스 제공자의 수를 줄인 것이 주요 요인이다.2025년 3분기 동안의 순손실은 3,799,240달러로, 2024년 3분기의 4,315,987달러에서 감소했다.이는 임상 시험 종료와 비용 절감 전략의 효과로 분석된다.젠프렉스는 현재 1,103,315달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 3월까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 향후 임상 시험 및 연구 개발을 위한 자금 조달에 영향을 미칠 수 있다.회사는 2025년 10월 21일에 1:50 비율의 주식 분할을
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 유럽 특허청에 Reqorsa® 유전자 치료제 특허를 신청했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 유럽 특허청이 PD-1 항체와 함께 암 치료를 위한 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)의 특허를 부여할 의사를 전달했다고 발표했다.보도자료는 이 특허가 부여될 경우, 미국, 일본, 멕시코, 러시아, 호주, 칠레, 중국, 싱가포르에서 이미 부여된 PD-1 항체와의 조합에 대한 기존 특허를 확장할 것이라고 언급했다.Reqorsa는 초기 단계에서 승인된 주요 암 치료제와의 조합으로 폐암 치료를 위해 개발되고 있다.전임상 연구에서 Reqorsa는 표적 약물 및 면역 요법과 상호 보완적인 효과를 보였다.젠프렉스는 Reqorsa의 독특한 특성이 폐암 환자 및 암 환자들에게 현재의 치료법을 개선할 수 있는 잠재적 치료법을 제공할 수 있다고 믿고 있다.재무제표 및 부속서에 대한 항목 9.01에 따르면, 부속서에는 다음과 같은 내용이 포함된다.부속서 번호는 104이며, 설명은 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 젠프렉스는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 이 보고서를 서명한 바 있다.젠프렉스, INC.의 날짜는 2025년 11월 4일이며, 작성자는 라이언 콘퍼이다. 라이언 콘퍼는 최고 경영자 및 최고 재무 책임자(주요 경영자 및 주요 재무 및 회계 책임자)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 최대 1천만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 10월 28일, 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모를 통해 377,780주를 주당 9.00달러에 발행하고 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다.이번 공모는 340만 달러의 선급금과 함께 단기 워런트의 전액 행사 시 최대 660만 달러의 추가 총 수익을 기대하고 있다.공모의 마감은 2025년 10월 29일경에 이루어질 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동하고 있다.이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 340만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.단기 워런트가 전액 행사될 경우 회사는 약 660만 달러의 추가 총 수익을 받을 수 있다.회사는 이번 공모에서 발생한 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 등록 직접 공모에서 제공되는 보통주(단, 단기 워런트는 제외)는 2023년 6월 9일 SEC에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 등록 statement에 따라 제공된다.최종 투자설명서 및 관련 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.젠프렉스는 암 및 당뇨병 환자를 위한 생명을 변화시키는 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 유전자 치료 회사이다.회사의 기술은 질병 퇴치 유전자를 전달하여 현재 치료 옵션이 제한된 대규모 환자 집단을 위한 새로운 치료법을 제공하는 것을 목표로 한다.젠프렉스의 주요 제품 후보인 Reqorsa® 유전자 치료는 비소세포 폐암(NSCLC) 및 소세포 폐암(SCLC) 치료를 위한 두 가지 임상 시험에서 평가되고 있으며, 각 프로그램은 FDA로부터 빠른 통로 지정을 받았다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 연구 협력자들이 2025 AACR-NCI-EROTC 국제 회의에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다고 알렸다.이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 보스턴 하인스 컨벤션 센터에서 개최됐다.협력자들은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)가 ALK-EML4 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.포스터 세션에서는 연구자들이 REQORSA가 EML4-ALK+ NSCLC 세포주 및 환자 유래 오르가노이드에서 종양 억제 유전자 TUSC2를 과발현할 수 있음을 입증했다.REQORSA 치료에 의한 TUSC2의 상향 조절은 ALK+ NSCLC 세포에서 세포 사멸을 유도했으며, 이는 알렉틴입에 저항성을 가진 세포를 포함한다.연구자들은 REQORSA와 알렉틴입을 병용할 경우 세포 사멸이 더욱 증가하는 것을 입증했다.인간 ALK+-EML4 NSCLC 세포주를 이식한 생체 실험에서 REQORSA와 알렉틴입을 함께 치료한 결과, 대조군과 비교하여 생존율이 향상됐다.이 실험들은 ALK+-EML4 NSCLC 환자에 대한 REQORSA의 임상 시험을 지지하는 근거를 제공한다.보도자료는 이 데이터가 REQORSA가 단독으로 또는 다른 치료제와 병용할 때도 상당한 활성을 보인다고 언급했다.REQORSA와 ALK 억제제의 병용은 연구에서 생존 기간을 연장하는 결과를 가져왔다.젠프렉스는 이러한 긍정적인 데이터가 ALK 양성 폐암에 대한 잠재적인 미래 임상 시험의 길을 열어준다고 믿는다.1995년의 사모증권소송개혁법의 의미에서, 본 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'이다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 최대 810만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2025년 10월 23일, 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모를 통해 243,622주를 주당 11.21달러에 발행 및 판매하기로 한 최종 계약을 체결했다.이번 공모는 270만 달러의 선금과 함께 단기 워런트의 전액 행사 시 최대 540만 달러의 추가 총 수익을 기대하고 있다.공모의 마감은 2025년 10월 24일경에 이루어질 예정이다.H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동한다.이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 270만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제한 금액이다.단기 워런트가 전액 행사될 경우 회사는 약 540만 달러의 추가 총 수익을 받을 수 있다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 등록 직접 공모에서 제공되는 보통주(단, 단기 워런트는 제외)는 2023년 6월 9일 SEC에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 등록 statement에 따라 제공된다.최종 투자설명서 및 관련 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.젠프렉스는 암 및 당뇨병 환자를 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 현재 두 가지 임상 시험에서 Reqorsa® 유전자 치료제를 평가하고 있다.이 회사의 기술은 질병 퇴치 유전자를 전달하여 치료 옵션이 제한된 환자들에게 새로운 치료법을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 긍정적인 전임상 데이터를 발표할 예정이다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 젠프렉스는 연구 협력자들이 2025 AACR-NCI-EROTC 국제 분자 표적 및 암 치료 회의에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표할 것이라고 보도자료를 통해 발표했다.이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 보스턴의 하인스 컨벤션 센터에서 개최된다.협력자들은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수젠 오젤플라스미드)의 ALK-EML4 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표할 예정이다.발표 데이터에 따르면, 연구자들은 여러 ALK+ 세포주와 환자 유래 오르가노이드(PDO)에서 쿼라투수젠 오젤플라스미드(QO) 노출 전후의 종양 억제 후보 유전자 2(TUSC2) 발현을 평가했다.연구 결과, QO는 ALK+ 세포주와 PDO에서 TUSC2의 과발현을 유도하여 세포의 카스파제 3/7 활성을 증가시키고, 세포의 프로-아폽토틱 마커의 단백질 발현을 증가시키며, 세포의 집락 형성 능력을 감소시키고, DNA 파편화를 증가시켜 아폽토시스를 유도하는 것으로 나타났다.또한, 초록에서는 연구자들이 ALK 억제제인 알렉티닙에 내성을 가진 ALK+ NSCLC 세포주에서 강력한 프로-아폽토틱 반응을 관찰했으며, QO와 알렉티닙을 병용 치료했을 때 세포 생존율이 감소했다.QO와 알렉티닙의 병용 작용을 더 잘 이해하기 위해, 연구자들은 NCI-H2228 ALK+ 세포를 면역 결핍 쥐에 피하 주사하였고, 종양이 약 100mm3로 성장했을 때 쥐를 4개 그룹으로 무작위 배정했다.그룹 1은 차량 대조군으로 치료받았고, 그룹 2는 QO(25ug/쥐, 정맥 주사, 3일마다), 그룹 3은 알렉티닙(0.5mg/kg/쥐, 경구 투여, 매일), 그룹 4는 QO와 알렉티닙을 동일한 농도와 빈도로 병용 치료받았다.연구 결과, 알렉티닙은 종양을 60% 축소시켰으나, QO 단독(그룹 2) 및 알
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 주식 분할을 실시했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 21일 오전 12시 1분, 델라웨어 주에 본사를 둔 젠프렉스가 1주를 50주로 나누는 역주식 분할을 실시했다.이번 역주식 분할로 인해 2025년 10월 21일 기준으로, 분할로 인해 발생한 소수 주식의 반올림 적용 이전에 젠프렉스의 발행 및 유통 주식 수는 1,004,326주가 된다.재무제표 및 부속서에 대한 내용으로, 부속서에는 다음과 같은 정보가 포함된다. 부속서 번호는 104이며, 설명으로는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내에 포함됨)이다.서명란에 따르면, 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명되었다.젠프렉스의 서명자는 2025년 10월 21일자로 라이언 콘퍼가 서명하였으며, 그는 최고경영자이자 최고재무책임자이다.현재 젠프렉스는 1,004,326주의 보통주를 발행하고 있으며, 이번 역주식 분할로 인해 주식 수가 조정되었다.이러한 변화는 투자자들에게 중요한 영향을 미칠 수 있으며, 젠프렉스의 재무상태에 대한 신뢰도를 높일 수 있는 기회가 될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 주식 상장 유지에 대한 예외 요청이 승인됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 13일, 나스닥 청문위원회(이하 '위원회')는 젠프렉스(이하 '회사')에 대해 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에서 정한 최소 입찰 가격 요건($1.00) 및 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 주주 자본 요건(상장 규정 5550(b)(1))에 대한 예외를 승인했다.이 예외는 2025년 10월 31일까지 지속적인 상장을 위한 것으로, 회사의 요청에 따라 위원회는 2026년 2월 9일까지의 지속적인 상장도 허용할 수 있는 재량권을 보유하고 있다.회사는 예외에 따라 발생하는 중요한 사건에 대해 위원회에 신속히 통보할 의무가 있으며, 이러한 사건이 발생할 경우 회사는 최소 입찰 가격 요건 및 최소 주주 자본 요건을 충족하기 위해 2025년 10월 31일 이후 추가 연장을 요청할 수 있다.위원회는 회사의 증권이 나스닥에 계속 상장되는 것이 바람직하지 않거나 정당하지 않다고 판단할 경우 예외의 조건을 재고할 권리를 보유하고 있다.2025년 8월 19일, 회사는 나스닥 상장 자격 직원으로부터 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았으며, 2025년 8월 12일에는 최소 입찰 가격 요건을 회복하지 못했기 때문에 증권이 나스닥에서 상장 폐지될 것이라는 통지를 받았다.회사는 2025년 9월 18일 위원회에 청문회를 요청하였고, 이 청문회에서 최소 입찰 가격 요건 및 최소 주주 자본 요건을 충족하기 위한 연장을 요청하였다.2025년 10월 16일, 젠프렉스는 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하였으며, 이는 2025년 10월 21일 오전 12시 1분(동부 표준시)에 1대 50 비율의 역주식 분할을 시행하는 내용을 포함하고 있다.이 역주식 분할에 따라 모든 주주가 보유한 50주가 1주로 재분류된다. 이 과정에서 발생하는 분수 주식은 발행되지 않으며, 분수 주식을 보유한 주주는 가장 가까운 정수 주식
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건을 미충족해 상장 폐지 통보를 받았다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일, 젠프렉스는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 직원으로부터 상장 유지 요건 중 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.젠프렉스의 주주 자본은 1,391,195달러로, 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서에서 보고된 바와 같이 최소 요구 금액인 250만 달러에 미치지 못했다. 또한, 2025년 8월 19일 기준으로 젠프렉스는 상장된 증권의 시장 가치 또는 지속적인 운영에서의 순이익과 관련된 대체 준수 기준을 충족하지 못했다. 이로 인해 젠프렉스의 증권은 나스닥에서 상장 폐지될 수 있는 추가적인 근거가 되었다.젠프렉스는 2025년 8월 12일, 나스닥으로부터 최소 입찰가 요건인 1.00달러를 회복하지 못했으며, 두 번째 180일 준수 기간에 대한 자격이 없다. 나스닥 상장 규칙에 따르면, 상장된 증권은 최소 입찰가를 유지해야 하며, 젠프렉스는 2025년 2월 7일 기준으로 30일 연속 거래일 동안의 종가가 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했다. 나스닥은 젠프렉스에게 180일의 기간을 주었으나, 젠프렉스는 이 기간 동안 최소 입찰가 요건을 회복하지 못했다.젠프렉스는 2025년 8월 19일, 나스닥 청문회 패널에 청문회를 요청했으며, 이 자리에서 최소 주주 자본 요건과 최소 입찰가 요건을 충족하기 위한 계획을 제출할 예정이다. 청문회 요청은 청문회가 열리기 전까지 직원의 상장 폐지 조치를 중단시킨다. 젠프렉스는 최소 주주 자본 요건과 최소 입찰가 요건을 충족하기 위해 확고한 조치를 계속 취할 예정이다. 그러나 패널이 젠프렉스의 상장 유지 요청을 승인할 것인지, 또는 젠프렉스가 요구된 요건을 충족할 수 있을지는 확실하지 않다.젠프렉스는 이 보고서를 통해 나스닥으로부터의 통지를 공개하며, 이는 나스닥 상장 규칙에 따른 것이다. 또한, 이 보고서는 젠프렉스의 상장 요건 준수 능력에 대한
