HOOKIPA파마(HOOK, HOOKIPA Pharma Inc. )는 자산 매각 계약을 체결했고 HIV 임상 시험을 종료했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, HOOKIPA파마와 HOOKIPA Biotech GmbH는 Gilead Sciences, Inc.와 자산 매각 계약을 체결했다.이 계약에 따라 Gilead는 HOOKIPA파마의 HB-400 및 HB-500 프로그램과 관련된 자산을 인수하게 된다.계약에 명시된 바와 같이, Gilead는 HOOKIPA Biotech의 HB-400 프로그램과 관련된 모든 자산을 인수하며, HB-500 프로그램과 관련된 일부 자산도 포함된다.그러나 Gilead는 HB-500의 1상 임상 시험과 HOOKIPA Biotech의 임상 및 비임상 프로그램과 관련된 자산은 인수하지 않는다.계약 체결 시 HOOKIPA파마는 Gilead로부터 최대 1천만 달러의 현금을 받을 예정이다.이 중 300만 달러는 계약 체결 시 지급되며, 나머지 700만 달러는 세 단계로 나누어 지급된다.또한, HOOKIPA Biotech는 Gilead와의 협력 계약에 따라 HIV 개발 계획에 따라 진행 중인 HIV 임상 시험을 종료할 수 있도록 요청했다.Gilead는 이 요청을 수용하며, 계약 체결 후 HOOKIPA Biotech가 HIV 시험을 종료할 수 있도록 허가했다.이와 함께, HOOKIPA Biotech의 CEO인 Dr. Malte Peters는 회사의 청산을 효율적으로 진행할 책임을 맡게 된다.이 계약은 HOOKIPA파마의 이사회에 의해 승인되었으며, 주주들의 승인을 받아야 한다.계약의 조건에 따라, HOOKIPA Biotech는 Gilead에 대해 모든 자산을 청산하고, 관련 데이터를 제공해야 한다.이 계약은 HOOKIPA Biotech의 운영 종료와 관련된 여러 조항을 포함하고 있으며, 계약 체결 후 17개월 이내에 종료될 예정이다.현재 HOOKIPA파마는 자산 매각 계약을 통해 Gilead와의 협력을 통해 재무적 안정성
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 2800만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 4500만 달러에 비해 81% 감소한 수치다.라이센스 및 개발 서비스 수익은 2000만 달러로, 지난해 1억 3100만 달러에서 크게 줄어들었다.기타 협력 수익은 800만 달러로, 지난해 1000만 달러에서 감소했다.운영 비용은 1억 5000만 달러로, 지난해 1억 6100만 달러에 비해 7% 감소했다.연구 및 개발 비용은 1억 2200만 달러로, 지난해 1억 900만 달러에서 12% 증가했다.일반 관리 비용은 2800만 달러로, 지난해 3200만 달러에 비해 13% 감소했다.이번 분기 동안 아르쿠스바이오사이언스는 1억 1200만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 400만 달러의 순손실에 비해 크게 증가한 수치다.주당 순손실은 1.14달러로, 지난해 0.05달러에 비해 증가했다.아르쿠스바이오사이언스는 현재 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 Gilead와의 협력 관계를 통해 연구 및 개발을 지속하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가적인 자금 조달이 필요할 수 있다.또한, 아르쿠스바이오사이언스는 2025년 2월에 1억 5000만 달러의 자금을 조달하기 위해 1360만 주의 보통주를 발행했다.현재 Gilead는 아르쿠스바이오사이언스의 약 29.7%의 지분을 보유하고 있으며, 추가적인 지분 인수 권리를 가지고 있다.이러한 재무 결과는 아르쿠스바이오사이언스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 불확실성을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 2월 28일 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,845만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,658만 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 8,131만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 6,180만 4천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 6,286만 4천 달러로 집계되었으며, 지난해 같은 기간의 4,521만 9천 달러에 비해 손실이 확대되었다.이자 및 기타 수익은 651만 3천 달러로, 지난해 같은 기간의 379만 1천 달러에 비해 증가했다.최종적으로, 세전 손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,142만 8천 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 없었으며, 순손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,151만 8천 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 기본 및 희석 기준으로 각각 0.67달러와 0.67달러로 집계되었다.이번 분기 동안 평균 발행 주식 수는 8,356만 795주로 집계되었다.회사는 2025년 2월 28일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 시장성 증권이 5억 4,970만 달러에 달한다고 발표했다.이는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금이 있다.회사 측은 밝혔다.그러나 회사는 임상 시험 및 연구 개발을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 2월 21일, Janssen Research & Development, LLC와의 사무실 공간에 대한 서브리스 계약을 체결했다고 발표했다.이 계약에 따라 뉴릭스쎄라퓨틱스는 브리즈번, 캘리포니아에 위치한 159,959 평방 피트의 사무실 공간을 임대하게 된다.계약 기간은 2025년 9월 1일부터 2031년 9월 30일까지이다.회사는 Gilead, Sanofi 및 Pfizer와의 협력을 통해 20
어셈블리바이오사이언스(ASMB, ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 어셈블리바이오사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.어셈블리바이오사이언스는 심각한 바이러스 질환을 타겟으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.2024년 연간 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 1억 1,210만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 9,500만 달러에서 증가했으며, 2023년 12월 31일 기준 1억 3,020만 달러에서 감소했다.회사의 현금 보유량은 2026년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.협력 연구에서 발생한 수익은 2024년 2,850만 달러로, 2023년 720만 달러에 비해 크게 증가했다.이는 Gilead와의 협력에 따른 수익이 전년 대비 전액 인식되었기 때문이다.연구 및 개발 비용은 5,590만 달러로, 2023년 4,890만 달러에서 증가했다.이는 2024년에 더 많은 후보 물질이 개발되었기 때문이다.일반 관리 비용은 1,800만 달러로, 2023년 2,290만 달러에서 감소했다.이는 법률 비용 및 비현금 주식 보상 비용의 감소에 기인한다.2024년 일반 주주에게 귀속된 순손실은 4,020만 달러, 주당 6.69 달러로, 2023년 6,120만 달러, 주당 13.38 달러에 비해 감소했다.어셈블리바이오사이언스는 2025년 가을에 ABI-5366 및 ABI-1179의 임상 1b 단계에서의 초기 효능 데이터를 발표할 예정이다.이 두 후보 물질은 재발성 생식기 헤르페스 치료를 위한 장기 작용 헬리케이스-프리마제 억제제이다.2024년 4분기 동안 ABI-1179에 대한 긍정적인 임상 1a 단계 중간 데이터가 발표되었으며, ABI-1179는 잘 견디는 것으로 나타났다.또한, ABI-6250에 대한 임상 1a 연구가 시작되었고, 이는 만성 HDV 감염을 위한 경구용
탱고쎄라퓨틱스(TNGX, Tango Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, CEO 바바라 웨버 박사와 CFO 다니엘라 벡맨이 각각 서명한 인증서를 포함하고 있다.탱고쎄라퓨틱스는 정밀 종양학 회사로, 암을 유발하는 특정 유전적 변화를 해결하기 위해 목표 치료제를 개발하는 데 주력하고 있다.현재 두 가지 MTA 협력 PRMT5 억제제인 TNG462와 TNG456을 개발 중이며, TNG462는 췌장암 및 폐암을 포함한 비중추신경계 암을 대상으로 하고 있다.2024년 11월, TNG462의 임상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 보고했으며, 2025년에는 추가적인 임상 데이터 업데이트를 계획하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 5,790만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후 몇 년간 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.탱고쎄라퓨틱스는 Gilead와의 협력 계약을 통해 2024년 동안 3천만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 이전 연도보다 감소한 수치이다.또한, 2024년에는 Gilead로부터 1,210만 달러의 라이센스 수익을 기록했다.회사는 연구 및 개발 비용이 2024년 동안 1억 4,391만 달러에 달했으며, 이는 2023년의 1억 1,520만 달러에 비해 증가한 수치이다.일반 관리 비용도 4,374만 달러로 증가했다.탱고쎄라퓨틱스는 향후 임상 시험과 제품 개발을 위해 상당한 자금을 필요로 하며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.회사는 또한 사이버 보안 위험 관리 프
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 아르쿠스바이오사이언스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 문서의 2.02 항목에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.아르쿠스바이오사이언스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 여러 일반 암에 대한 임상 단계의 연구 물질에 대한 파이프라인 업데이트를 제공했다.아르쿠스바이오사이언스의 CEO인 테리 로젠 박사는 "지난주, 우리는 90명의 ccRCC 환자에서 casdatifan의 잠재적인 최우수 약물 프로필에 대한 데이터를 발표했다"고 말했다."표준 치료인 VEGFR 티로신 키나제 억제제에 비해 강력한 효능과 선호되는 안전성 프로필을 고려할 때, casdatifan은 ccRCC로 진단받은 모든 환자의 치료에서 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다.아르쿠스는 이제 casdatifan에 대한 완전한 개발 및 상업적 통제를 보유하고 있으며, PEAK-1이라는 첫 번째 3상 시험을 포함하여 여러 ccRCC 환경에서 강력한 개발 계획을 추진하고 있다.우리는 이러한 계획을 실행할 수 있는 자본이 충분하며, casdatifan의 잠재력을 극대화하기 위해 자본을 보존하고 더 많은 자원을 할당할 기회를 계속 평가하고 추구하고 있다." 파이프라인 하이라이트로는 casdatifan(HIF-2a 억제제)의 업데이트가 포함된다.ARC-20의 세 가지 단독 요법 확장 코호트에서 새로운 임상 데이터가 20
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있음을 확인하는 인증서가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아르쿠스바이오사이언스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최첨단 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.현재 진행 중인 임상 시험에서 가장 진전된 분자는 항-TIGIT 항체로, 폐암 및 위장관(GI) 암을 목표로 하는 여러 Phase 3 등록 연구에 참여하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 아르쿠스바이오사이언스는 9억 9천 2백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.또한, 아르쿠스바이오사이언스는 Gilead와의 협력 계약을 통해 상당한 수익을 올리고 있으며, 이 계약에 따라 Gilead는 아르쿠스의 여러 프로그램에 대한 독점 라이센스를 보유하고 있다.회사는 또한 Taiho와의 협력 계약을 통해 quemliclustat에 대한 독점 라이센스를 부여했으며, 이로 인해 추가적인 수익을 기대하고 있다.아르쿠스바이오사이언스는 앞으로도 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하기 위해 지속적으로 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 9억 9,200만 달러에 달한다고 보고했다.이 현금 및 유가증권 잔액의 추정치는 초기 단계이며, 재무 마감 절차의 완료와 경영진의 검토 완료에 따라 달라질 수 있다. 따라서 위에 명시된 감사되지 않은 초기 현금 및 유가증권 잔액은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 초기 추정치를 반영하며, 2024년 12월 31일 기준 실제 재무 상태와는 차이가 있을 수 있다. 또한, 이 초기 추정치는 2024년 12월 31일 기준 재무 결과나 재무 상태에 대한 포괄적인 진술이나 추정이 아니다.아르쿠스바이오사이언스는 Gilead Sciences, Inc.의 casdatifan 프로그램에 대한 시간 제한 독점 옵션이 Gilead에 의해 행사되지 않으면서 만료되었다고 발표했다. 이로 인해 Gilead는 casdatifan에 대한 향후 권리를 가지지 않으며, 아르쿠스바이오사이언스는 일본 및 특정 아시아 국가(중국 제외)에 대한 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.의 옵션 권리에 따라 전 세계 개발 및 상업적 권리를 유지한다.2025년 2월 15일, 아르쿠스바이오사이언스는 전이성 투명세포 신장암 환자를 대상으로 한 ARC-20 연구의 세 개 코호트에서 새로운 데이터를 발표했다. 대부분의 환자는 최소 두 가지 이전 치료를 진행한 상태였으며, 여기에는 항-PD-1 및 VEGFR 티로신 키나제 억제제 치료가 포함된다. 새로운 데이터에는 50mg의 casdatifan을 하루 두 번 복용한 코호트의 중앙 무진행 생존 기간 및 전체 반응률(ORR)이 포함되며, 50mg을 하루 한 번 복용한 코호트와 100mg 하루 한 번 복용한 코호트의 ORR도 포함된다.환자 집단은 치료를 많이 받은 상
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2024년 11월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 암 및 염증 질환 치료를 위한 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 2024년 11월 30일 종료된 3개월 및 12개월 동안의 수익은 각각 1,328만 달러와 5,454만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,520만 달러와 7,700만 달러에 비해 감소했다.12개월 동안의 감소는 주로 Gilead와의 협력에서 발생한 수익 감소 때문이며, 2023년에는 IRAK4 자산에 대한 2천만 달러의 라이센스 수익이 포함되었고, 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료되었기 때문이다.그러나 Pfizer와의 협력 계약에서 발생한 수익 증가로 일부 상쇄되었다.2024 회계연도 동안 뉴릭스는 Pfizer와 Sanofi와의 협력에서 연구 마일스톤 달성으로 각각 500만 달러와 200만 달러를 수령했으며, Gilead로부터는 2019년에 설립된 협력의 연구 기간을 2년 연장하기 위해 1,500만 달러를 받았다.연구 및 개발 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 6,722만 달러와 22억 1,632만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,970만 달러와 18억 9,148만 달러에 비해 증가했다.이 증가의 주된 원인은 NX-5948의 환자 등록을 가속화하기 위한 임상 및 계약 제조 비용 때문이다.일반 관리 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 1,071만 달러와 4,594만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,080만 달러와 4,290만 달러에 비해 소폭 증가했다.
HOOKIPA파마(HOOK, HOOKIPA Pharma Inc. )는 잠재적 합병이 업데이트됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 2일에 발표된 바와 같이, HOOKIPA파마(이하 '회사')와 Poolbeg Pharma plc(이하 'Poolbeg')는 영국 인수합병 도시 코드 제2.4조에 따라 회사가 Poolbeg의 전체 발행 주식 자본을 인수할 가능성에 대해 비구속적인 논의를 시작했다.2025년 1월 10일, 회사와 Poolbeg은 2.4 발표에 대한 업데이트를 발표했으며, 해당 내용은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.Gilead Sciences Inc.(이하 'Gilead')는 제안된 동시 자금 조달에 참여할 의사를 표명했으며, 이는 현재의 계약적 의무에 따라 최대 874만 9,500달러까지 참여할 것이라고 밝혔다.현재까지의 모든 논의는 비구속적이며 비독점적이었고, 확정적인 제안이 이루어질 것이라는 보장은 없다.이 발표는 내부 정보를 포함하고 있다.2025년 1월 10일, Poolbeg과 HOOKIPA는 잠재적 합병에 대한 업데이트를 발표했다.Gilead는 공식 제안이 이루어질 경우 HOOKIPA 이사회의 권고에 따라 투표할 의사를 나타냈다.이 발표는 제안된 합병의 잠재적 조건 및 효과에 대한 예측을 포함하고 있으며, 이러한 예측은 역사적 사실이나 현재 사실과 관련되지 않은 모든 진술을 포함한다.이 발표는 투자자들에게 중요한 정보를 제공하며, HOOKIPA의 연례 보고서 및 SEC에 제출된 후속 보고서에는 HOOKIPA와 관련된 추가 정보가 포함되어 있다.또한, 이 발표는 투자자들에게 제안된 합병과 관련된 중요한 정보를 제공하며, 투자자들은 SEC에 제출된 Proxy Statement 및 기타 관련 문서를 주의 깊게 읽어야 한다.이 발표는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 제안된 합병과 관련된 증권의 구매, 인수, 구독, 판매 또는 처분을 위한 제안이나 초대의 일부가 아니다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으
HOOKIPA파마(HOOK, HOOKIPA Pharma Inc. )는 인력 감축과 연구 개발 계획을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, HOOKIPA파마가 비용 구조와 운영 효율성을 개선하기 위한 계획을 승인했다.이 계획에는 현재 직원의 약 80%를 감축하는 내용이 포함되어 있으며, 이를 '구조조정 계획'이라고 한다.회사는 2024년 4분기부터 구조조정 계획을 시행할 예정이며, 2025년 상반기 말까지 대부분 완료될 것으로 예상하고 있다.구조조정 계획과 관련하여, 회사는 전략적 재조정 및 종양학 포트폴리오 개발에 맞춰 비용 구조를 재조정하기 위해 HPV16+ 두경부암 치료를 위한 eseba-vec 프로그램의 임상 개발을 일시 중단한다.이로
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무보고서를 제출했다.이 보고서는 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.보고서에 따르면, 아르쿠스바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 총 수익이 4,800만 달러로, 전년 동기 대비 50% 증가했으며, 라이센스 및 개발 서비스 수익이 4,100만 달러로 86% 증가한 것으로 나타났다.그러나 운영 비용은 1억 5,300만 달러로, 전년 동기 대비 37% 증가했다.이로 인해 순손실은 9,200만 달러로, 전
