실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 Efarindodekin Alfa (XTX301) 2상 임상시험을 개시했고 1,750만 달러 개발 이정표를 달성했다고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 실리오쎄라퓨틱스(나스닥: XLO)는 특정 고형암 환자에서 단독요법으로 Efarindodekin Alfa (XTX301), 종양 활성화 IL-12의 2상 임상시험 환자 투여 개시를 발표했다.또한, 실리오는 Gilead Sciences, Inc.와의 독점 라이선스 계약에 따라 1,750만 달러의 개발 이정표를 달성했으며, Efarindodekin Alfa에 대한 진행 중인 1상 임상시험의 업데이트된 데이터를 공개했다.실리오의 사장 겸 CEO인 르네 루소는 "Efarindodekin Alfa (XTX301)의 2상 임상시험 개시를 발표하게 되어 기쁘다. 이 중요한 이정표의 달성은 Efarindodekin Alfa에 대한 유망한 1상 데이터, 즉 고형암 환자에서 두 건의 부분 반응과 일반적으로 잘 견딜 수 있는 안전성 프로파일을 강조한다"고 말했다.Gilead의 종양학 초기 개발 부사장인 버나드 파인은 "Efarindodekin Alfa (XTX301)의 단독요법으로 관찰된 데이터의 총체에 고무되어 있으며, IL-12가 다양한 종양 유형을 치료할 수 있는 잠재력에 대해 기대하고 있다"고 전했다.Efarindodekin Alfa (XTX301)는 종양 활성화 IL-12로, 면역 반응을 자극하고 면역이 약한 '차가운' 종양의 종양 미세환경을 '뜨거운' 상태로 재프로그래밍하도록 설계되었다.2024년 3월, 실리오는 Gilead과 Efarindodekin Alfa 프로그램에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다.2025년 6월 30일 기준으로 실리오는 1억 2,160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, Gilead과의 라이선스 계약에 따라 달성한 1,750만 달러의 개발 이정표와 함께 운영 비용 및 자본 지
어셈블리바이오사이언스(ASMB, ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. )는 Gilead가 4억 5천만 달러 규모의 증권 매매 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 어셈블리바이오사이언스가 2025년 8월 8일 Gilead Sciences와 증권 매매 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 어셈블리바이오사이언스는 5,591,840주(주당 0.001달러)의 보통주와 3,316,330주를 구매할 수 있는 클래스 A 워런트, 3,316,330주를 구매할 수 있는 클래스 B 워런트, 그리고 1,040,820주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 포함한 총 4억 5천만 달러 규모의 증권을 발행한다.이 계약은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및 제506(c)조에 따라 이루어졌다.어셈블리바이오사이언스는 이번 자금 조달을 통해 일반 기업 운영에 필요한 자금을 사용할 계획이다.클래스 A 워런트의 초기 행사 가격은 주당 21.60달러로 설정되며, 클래스 B 워런트는 2026년 11월 15일 이후 행사 가능하다.사전 자금 조달 워런트는 즉시 행사 가능하며, 행사 가격은 주당 0.001달러이다.어셈블리바이오사이언스는 이번 계약 체결을 통해 Gilead와의 협력 관계를 더욱 강화하고, 향후 임상 연구 및 제품 개발에 필요한 자금을 확보하게 된다.어셈블리바이오사이언스는 2025년 8월 11일에 거래를 마감할 예정이다.이번 거래로 인해 어셈블리바이오사이언스는 약 1억 2천 200만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태를 개선하는 데 기여할 것으로 보인다.어셈블리바이오사이언스는 현재 150,000,000주의 보통주를 발행할 수 있는 권한을 가지고 있으며, 2025년 8월 1일 기준으로 7,672,261주가 발행되어 있다.또한, 401,790주는 주식 보상 계획에 따라 예약되어 있으며, 1,204,873주는 미발행 주식 옵션 및 제한 주식 단위의 행사에 따라 발행될 예정이다.이번 계약 체결로 어셈블리바이오사이언스는 Gilead와의 파트너십을 통
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.키메라쎄라퓨틱스는 건강한 자원자를 대상으로 한 KT-621 (STAT6) 1상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 보고했으며, 이는 회사의 목표 제품 프로필을 초과 달성한 것으로, 경구용 dupilumab 유사 프로필을 추가로 검증했다.KT-621 BroADen 1b 시험은 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자를 대상으로 진행 중이며, 2025년 4분기에 데이터 발표가 예정되어 있다.아토피 피부염 및 천식에 대한 KT-621 2b상 시험의 용량이 선정되었으며, 이 시험은 각각 2025년 4분기와 2026년 1분기에 시작될 예정이다.KT-579 (IRF5) IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상시험이 시작될 예정이다.회사는 Gilead와 전략적 파트너십을 체결하여 새로운 경구형 분자 접착제 CDK2 분해제를 개발하고 있으며, 최대 7억 5천만 달러의 잠재적 총 지급액이 포함된다.2025년 7월 31일 기준으로 10억 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 확보되어 있다.회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라쎄라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "올해 상반기는 우리의 과학적 성과를 기반으로 한 데이터와 이정표로 풍부했다. KT-621의 건강한 자원자 시험에서의 뛰어난 데이터는 모든 측면에서 기대를 초과 달성했으며, 안전성은 위약과 차별화되지 않았다"고 말했다.이어 "KT-621 BroADen 1b 시험에서의 등록 진행 상황을 바탕으로 4분기에 BroADen 연구 데이터를 공유하고, 아토피 피부염에 대한 첫 번째 2b
HOOKIPA파마(HOOK, HOOKIPA Pharma Inc. )는 자발적 상장 폐지 및 등록 취소 의사를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 18일, HOOKIPA파마가 나스닥 자본 시장에서 자사의 보통주를 자발적으로 상장 폐지하고, 1934년 증권 거래법 제12(b) 및 제12(g) 조항에 따라 등록을 취소할 의사를 공식적으로 발표했다.HOOKIPA는 2025년 7월 29일경 증권 거래 위원회(SEC)에 상장 폐지 및 등록 취소를 위한 양식 25를 제출할 계획이며, 상장 폐지 및 등록 취소는 2025년 8월 8일경에 효력이 발생할 것으로 예상하고 있다.상장 폐지 이후 HOOKIPA의 보통주는 사적 거래 및 장외 시장에서만 거래될 수 있으며, 거래가 계속될 것이라는 보장은 없다.HOOKIPA는 또한 상장 폐지 후, SEC에 양식 15를 제출하여 보통주를 제12(g) 조항에 따라 등록 취소하고, 제15(d) 조항에 따른 보고 의무를 중단할 예정이다.양식 15 제출 후, HOOKIPA는 SEC에 특정 보고서를 제출할 의무가 면제된다.HOOKIPA는 2025년 5월 21일, Gilead Sciences, Inc.와 자산 매입 계약을 체결하여, Gilead가 HOOKIPA의 HB-400 프로그램 및 HB-500 프로그램과 관련된 자산을 인수할 예정이다.주주들이 자산 매각 및 HOOKIPA의 해산과 청산을 승인할 경우, HOOKIPA는 델라웨어 주 국무장관에게 해산 증명서를 제출할 계획이다.HOOKIPA는 자산 매각 후, 해산 및 청산 과정에서 발생하는 보고 의무가 경제적으로 부담이 될 것이라고 판단하여 자발적으로 상장 폐지 및 등록 취소를 결정했다.HOOKIPA는 자사의 보통주가 상장 폐지된 후, 자산 매각 및 해산을 통해 주주들에게 자산을 분배할 수 있도록 최선을 다할 예정이다.HOOKIPA는 현재 차세대 면역 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 자사의 제품 후보는 특정 CD8+ T 세포 및 항체를 유도하여 암 및 심각한
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 뉴릭스는 중요한 협력 이정표를 달성했으며, 이는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하고, Gilead와 협력하여 IRAK4 분해제 GS-6791/NX-0479의 IND 승인을 받는 결과로 이어졌다.아서 T. 샌즈 박사는 "우리는 CLL에서 bexobrutideg를 주요 연구로 진입시키고, 자가면역 질환 및 염증 환자에게 분해제 기반 치료를 제공하기 위한 노력을 진행하면서 변혁의 시기에 접어들고 있다"고 말했다.2025년 2분기 동안의 주요 성과로는 EHA2025 및 ICML-18에서 bexobrutideg의 업데이트된 데이터 발표가 포함된다.이 데이터는 재발 또는 불응성 CLL 환자에서 80.9%의 객관적 반응률(ORR)을 보여주었으며, 고위험 환자에서 완전 반응(CR)을 포함하고 있다.또한, 뉴릭스는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하면서 1,500만 달러의 지급을 받았고, Gilead와의 협력으로 500만 달러의 임상 이정표를 달성했다.2025년 5월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 4억 8,580만 달러에 달하며, 이는 2024년 11월 30일 기준 6억 9,600만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2분기 동안의 수익은 4,410만 달러로, 2024년 2분기의 1,210만 달러와 비교하여 증가했다.연구 및 개발 비용은 7,810만 달러로, 2024년 2분기의 4,890만 달러에서 증가했다.순손실은 4,350만
HOOKIPA파마(HOOK, HOOKIPA Pharma Inc. )는 자산 매각 계약을 체결했고 HIV 임상 시험을 종료했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, HOOKIPA파마와 HOOKIPA Biotech GmbH는 Gilead Sciences, Inc.와 자산 매각 계약을 체결했다.이 계약에 따라 Gilead는 HOOKIPA파마의 HB-400 및 HB-500 프로그램과 관련된 자산을 인수하게 된다.계약에 명시된 바와 같이, Gilead는 HOOKIPA Biotech의 HB-400 프로그램과 관련된 모든 자산을 인수하며, HB-500 프로그램과 관련된 일부 자산도 포함된다.그러나 Gilead는 HB-500의 1상 임상 시험과 HOOKIPA Biotech의 임상 및 비임상 프로그램과 관련된 자산은 인수하지 않는다.계약 체결 시 HOOKIPA파마는 Gilead로부터 최대 1천만 달러의 현금을 받을 예정이다.이 중 300만 달러는 계약 체결 시 지급되며, 나머지 700만 달러는 세 단계로 나누어 지급된다.또한, HOOKIPA Biotech는 Gilead와의 협력 계약에 따라 HIV 개발 계획에 따라 진행 중인 HIV 임상 시험을 종료할 수 있도록 요청했다.Gilead는 이 요청을 수용하며, 계약 체결 후 HOOKIPA Biotech가 HIV 시험을 종료할 수 있도록 허가했다.이와 함께, HOOKIPA Biotech의 CEO인 Dr. Malte Peters는 회사의 청산을 효율적으로 진행할 책임을 맡게 된다.이 계약은 HOOKIPA파마의 이사회에 의해 승인되었으며, 주주들의 승인을 받아야 한다.계약의 조건에 따라, HOOKIPA Biotech는 Gilead에 대해 모든 자산을 청산하고, 관련 데이터를 제공해야 한다.이 계약은 HOOKIPA Biotech의 운영 종료와 관련된 여러 조항을 포함하고 있으며, 계약 체결 후 17개월 이내에 종료될 예정이다.현재 HOOKIPA파마는 자산 매각 계약을 통해 Gilead와의 협력을 통해 재무적 안정성
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 2800만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 4500만 달러에 비해 81% 감소한 수치다.라이센스 및 개발 서비스 수익은 2000만 달러로, 지난해 1억 3100만 달러에서 크게 줄어들었다.기타 협력 수익은 800만 달러로, 지난해 1000만 달러에서 감소했다.운영 비용은 1억 5000만 달러로, 지난해 1억 6100만 달러에 비해 7% 감소했다.연구 및 개발 비용은 1억 2200만 달러로, 지난해 1억 900만 달러에서 12% 증가했다.일반 관리 비용은 2800만 달러로, 지난해 3200만 달러에 비해 13% 감소했다.이번 분기 동안 아르쿠스바이오사이언스는 1억 1200만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 400만 달러의 순손실에 비해 크게 증가한 수치다.주당 순손실은 1.14달러로, 지난해 0.05달러에 비해 증가했다.아르쿠스바이오사이언스는 현재 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 Gilead와의 협력 관계를 통해 연구 및 개발을 지속하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가적인 자금 조달이 필요할 수 있다.또한, 아르쿠스바이오사이언스는 2025년 2월에 1억 5000만 달러의 자금을 조달하기 위해 1360만 주의 보통주를 발행했다.현재 Gilead는 아르쿠스바이오사이언스의 약 29.7%의 지분을 보유하고 있으며, 추가적인 지분 인수 권리를 가지고 있다.이러한 재무 결과는 아르쿠스바이오사이언스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 불확실성을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 2월 28일 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,845만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,658만 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 8,131만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 6,180만 4천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 6,286만 4천 달러로 집계되었으며, 지난해 같은 기간의 4,521만 9천 달러에 비해 손실이 확대되었다.이자 및 기타 수익은 651만 3천 달러로, 지난해 같은 기간의 379만 1천 달러에 비해 증가했다.최종적으로, 세전 손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,142만 8천 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 없었으며, 순손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,151만 8천 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 기본 및 희석 기준으로 각각 0.67달러와 0.67달러로 집계되었다.이번 분기 동안 평균 발행 주식 수는 8,356만 795주로 집계되었다.회사는 2025년 2월 28일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 시장성 증권이 5억 4,970만 달러에 달한다고 발표했다.이는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금이 있다.회사 측은 밝혔다.그러나 회사는 임상 시험 및 연구 개발을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 2월 21일, Janssen Research & Development, LLC와의 사무실 공간에 대한 서브리스 계약을 체결했다고 발표했다.이 계약에 따라 뉴릭스쎄라퓨틱스는 브리즈번, 캘리포니아에 위치한 159,959 평방 피트의 사무실 공간을 임대하게 된다.계약 기간은 2025년 9월 1일부터 2031년 9월 30일까지이다.회사는 Gilead, Sanofi 및 Pfizer와의 협력을 통해 20
어셈블리바이오사이언스(ASMB, ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 어셈블리바이오사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.어셈블리바이오사이언스는 심각한 바이러스 질환을 타겟으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.2024년 연간 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 1억 1,210만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 9,500만 달러에서 증가했으며, 2023년 12월 31일 기준 1억 3,020만 달러에서 감소했다.회사의 현금 보유량은 2026년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.협력 연구에서 발생한 수익은 2024년 2,850만 달러로, 2023년 720만 달러에 비해 크게 증가했다.이는 Gilead와의 협력에 따른 수익이 전년 대비 전액 인식되었기 때문이다.연구 및 개발 비용은 5,590만 달러로, 2023년 4,890만 달러에서 증가했다.이는 2024년에 더 많은 후보 물질이 개발되었기 때문이다.일반 관리 비용은 1,800만 달러로, 2023년 2,290만 달러에서 감소했다.이는 법률 비용 및 비현금 주식 보상 비용의 감소에 기인한다.2024년 일반 주주에게 귀속된 순손실은 4,020만 달러, 주당 6.69 달러로, 2023년 6,120만 달러, 주당 13.38 달러에 비해 감소했다.어셈블리바이오사이언스는 2025년 가을에 ABI-5366 및 ABI-1179의 임상 1b 단계에서의 초기 효능 데이터를 발표할 예정이다.이 두 후보 물질은 재발성 생식기 헤르페스 치료를 위한 장기 작용 헬리케이스-프리마제 억제제이다.2024년 4분기 동안 ABI-1179에 대한 긍정적인 임상 1a 단계 중간 데이터가 발표되었으며, ABI-1179는 잘 견디는 것으로 나타났다.또한, ABI-6250에 대한 임상 1a 연구가 시작되었고, 이는 만성 HDV 감염을 위한 경구용
탱고쎄라퓨틱스(TNGX, Tango Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, CEO 바바라 웨버 박사와 CFO 다니엘라 벡맨이 각각 서명한 인증서를 포함하고 있다.탱고쎄라퓨틱스는 정밀 종양학 회사로, 암을 유발하는 특정 유전적 변화를 해결하기 위해 목표 치료제를 개발하는 데 주력하고 있다.현재 두 가지 MTA 협력 PRMT5 억제제인 TNG462와 TNG456을 개발 중이며, TNG462는 췌장암 및 폐암을 포함한 비중추신경계 암을 대상으로 하고 있다.2024년 11월, TNG462의 임상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 보고했으며, 2025년에는 추가적인 임상 데이터 업데이트를 계획하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 5,790만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후 몇 년간 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.탱고쎄라퓨틱스는 Gilead와의 협력 계약을 통해 2024년 동안 3천만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 이전 연도보다 감소한 수치이다.또한, 2024년에는 Gilead로부터 1,210만 달러의 라이센스 수익을 기록했다.회사는 연구 및 개발 비용이 2024년 동안 1억 4,391만 달러에 달했으며, 이는 2023년의 1억 1,520만 달러에 비해 증가한 수치이다.일반 관리 비용도 4,374만 달러로 증가했다.탱고쎄라퓨틱스는 향후 임상 시험과 제품 개발을 위해 상당한 자금을 필요로 하며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.회사는 또한 사이버 보안 위험 관리 프
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 아르쿠스바이오사이언스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 문서의 2.02 항목에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.아르쿠스바이오사이언스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 여러 일반 암에 대한 임상 단계의 연구 물질에 대한 파이프라인 업데이트를 제공했다.아르쿠스바이오사이언스의 CEO인 테리 로젠 박사는 "지난주, 우리는 90명의 ccRCC 환자에서 casdatifan의 잠재적인 최우수 약물 프로필에 대한 데이터를 발표했다"고 말했다."표준 치료인 VEGFR 티로신 키나제 억제제에 비해 강력한 효능과 선호되는 안전성 프로필을 고려할 때, casdatifan은 ccRCC로 진단받은 모든 환자의 치료에서 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다.아르쿠스는 이제 casdatifan에 대한 완전한 개발 및 상업적 통제를 보유하고 있으며, PEAK-1이라는 첫 번째 3상 시험을 포함하여 여러 ccRCC 환경에서 강력한 개발 계획을 추진하고 있다.우리는 이러한 계획을 실행할 수 있는 자본이 충분하며, casdatifan의 잠재력을 극대화하기 위해 자본을 보존하고 더 많은 자원을 할당할 기회를 계속 평가하고 추구하고 있다." 파이프라인 하이라이트로는 casdatifan(HIF-2a 억제제)의 업데이트가 포함된다.ARC-20의 세 가지 단독 요법 확장 코호트에서 새로운 임상 데이터가 20
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있음을 확인하는 인증서가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아르쿠스바이오사이언스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최첨단 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.현재 진행 중인 임상 시험에서 가장 진전된 분자는 항-TIGIT 항체로, 폐암 및 위장관(GI) 암을 목표로 하는 여러 Phase 3 등록 연구에 참여하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 아르쿠스바이오사이언스는 9억 9천 2백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.또한, 아르쿠스바이오사이언스는 Gilead와의 협력 계약을 통해 상당한 수익을 올리고 있으며, 이 계약에 따라 Gilead는 아르쿠스의 여러 프로그램에 대한 독점 라이센스를 보유하고 있다.회사는 또한 Taiho와의 협력 계약을 통해 quemliclustat에 대한 독점 라이센스를 부여했으며, 이로 인해 추가적인 수익을 기대하고 있다.아르쿠스바이오사이언스는 앞으로도 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하기 위해 지속적으로 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 9억 9,200만 달러에 달한다고 보고했다.이 현금 및 유가증권 잔액의 추정치는 초기 단계이며, 재무 마감 절차의 완료와 경영진의 검토 완료에 따라 달라질 수 있다. 따라서 위에 명시된 감사되지 않은 초기 현금 및 유가증권 잔액은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 초기 추정치를 반영하며, 2024년 12월 31일 기준 실제 재무 상태와는 차이가 있을 수 있다. 또한, 이 초기 추정치는 2024년 12월 31일 기준 재무 결과나 재무 상태에 대한 포괄적인 진술이나 추정이 아니다.아르쿠스바이오사이언스는 Gilead Sciences, Inc.의 casdatifan 프로그램에 대한 시간 제한 독점 옵션이 Gilead에 의해 행사되지 않으면서 만료되었다고 발표했다. 이로 인해 Gilead는 casdatifan에 대한 향후 권리를 가지지 않으며, 아르쿠스바이오사이언스는 일본 및 특정 아시아 국가(중국 제외)에 대한 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.의 옵션 권리에 따라 전 세계 개발 및 상업적 권리를 유지한다.2025년 2월 15일, 아르쿠스바이오사이언스는 전이성 투명세포 신장암 환자를 대상으로 한 ARC-20 연구의 세 개 코호트에서 새로운 데이터를 발표했다. 대부분의 환자는 최소 두 가지 이전 치료를 진행한 상태였으며, 여기에는 항-PD-1 및 VEGFR 티로신 키나제 억제제 치료가 포함된다. 새로운 데이터에는 50mg의 casdatifan을 하루 두 번 복용한 코호트의 중앙 무진행 생존 기간 및 전체 반응률(ORR)이 포함되며, 50mg을 하루 한 번 복용한 코호트와 100mg 하루 한 번 복용한 코호트의 ORR도 포함된다.환자 집단은 치료를 많이 받은 상
