이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2025년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 이뮤노반트가 2025년 3월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.이뮤노반트의 새로운 경영진은 IMVT-1402의 여섯 가지 발표된 적응증에 대한 신속한 임상 실행에 집중하고 있으며, 그 중 그레이브스병(GD)과 쇼그렌증후군(SjD)에 대한 두 번째 잠재적 등록 연구가 2025년 여름에 시작될 예정이다.첫 번째 세대 바토클리맙 임상시험에서 긍정적인 데이터가 나타났으며, 이는 더 깊은 IgG 감소가 다양한 평가 및 시간 지점에서 개선된 임상 결과와 상관관계가 있음을 보여주어 IMVT-1402의 잠재적인 최고 효능 프로필을 시사한다.현재 현금 잔고는 2027년으로 예상되는 GD 결과 발표까지 발표된 적응증을 지원할 수 있는 여유를 제공한다.이뮤노반트는 2025년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표하며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 714백만 달러에 달한다.연구개발비는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 9370만 달러로, 2024년 같은 기간의 6610만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 IMVT-1402의 임상 시험과 관련된 활동, 계약 제조 비용 및 인건비 상승에 기인한다.일반 관리비는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2020만 달러로, 2024년 같은 기간의 1480만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1억 640만 달러(주당 0.64 달러)로, 2024년 같은 기간의 7530만 달러(주당 0.52 달러)에 비해 증가했다.2025년 회계연도 전체 순손실은 4억 1380만 달러(주당 2.73 달러)로, 2024년 회계연도의 2억 5930만 달러(주당 1.88 달러)에 비해 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 7011만 1593주이다.이뮤노반트는 자사의
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 리더십 팀이 변화를 주었고, IMVT-1402의 새로운 적응증을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2025년 4월 21일, 리더십 팀의 변화와 함께 IMVT-1402의 새로운 적응증인 쇼그렌증후군(SjD)과 피부 루푸스(CLE) 개발 확대를 발표했다.이뮤노반트의 CEO로 에릭 벤커(Dr. Eric Venker)가 임명되었으며, 그는 현재 로이반트의 사장 및 COO로 재직 중이다.또한, 티아고 기라오(Tiago Girao)가 CFO로 임명되었다.피터 잘츠만(Dr. Peter Salzmann)은 이뮤노반트의 CEO 및 이사직에서 은퇴했으며, 은퇴 후에는 자문 역할을 계속할 예정이다.이번 리더십 변화는 로이반트가 이뮤노반트의 운영에 더 많은 관여를 하게 되는 전략적 전환의 일환으로 이루어졌다.IMVT-1402에 대한 IND가 승인되어, 쇼그렌증후군에 대한 잠재적 등록 시험이 2025년 여름에 시작될 예정이다.이 시험은 IgG 감소의 깊이와 임상 개선 정도 간의 상관관계를 제시하는 긍정적인 경쟁 데이터에 기반하고 있다.또한, IMVT-1402의 CLE에 대한 개념 증명 연구가 시작되었으며, 이는 첫 번째 및 최고의 적응증이 될 가능성이 있다.현재 이뮤노반트의 현금 잔고는 2027년으로 예정된 그레이브스병 결과 발표까지의 자금을 지원할 수 있는 여력을 제공한다.로이반트는 2025년 4월 21일 오전 8시에 투자자 전화를 개최하여 이러한 업데이트를 논의할 예정이다.이뮤노반트는 자가면역 질환을 가진 사람들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 것을 목표로 하는 임상 단계의 면역학 회사이다.이뮤노반트는 FcRn 기술의 선구자로서 자가면역 질환을 가진 사람들의 복잡하고 다양한 요구를 충족하기 위해 혁신적이고 표적화된 치료제를 개발하고 있다.이번 발표는 이뮤노반트의 임상 개발 프로그램의 목표와 IMVT-1402의 잠재적 이점에 대한 기대를 포함하고 있으며, 이뮤노반트의 전략적 재조정과 로이반트의 운영적 관
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 MG 및 CIDP 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2025년 3월 19일에 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 중증 근무력증(MG) 및 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 이 보고서의 내용에 통합되어 있다.이뮤노반트는 MG 및 CIDP 연구에서 긍정적인 결과를 공유하게 되어 기쁘다고 밝혔다.신경과 의사와 환자들은 현재 승인된 FcRn 억제제에 대해 매우 열정적이지만, 여전히 일상 기능에 영향을 미치는 환자들에게 더 깊고 지속적인 반응을 제공할 수 있는 차세대 FcRn 억제제에 대한 많은 잠재력을 보고 있다고 전했다.이번 결과는 더 깊은 IgG 감소가 MG 및 CIDP에서 더 깊은 반응으로 이어진다는 것을 보여준다.이뮤노반트는 IMVT-1402의 임상 개발 프로그램을 통해 MG 및 CIDP에서의 등록 연구를 시작할 계획이며, 두 가지 적응증에 대한 임상 시험을 위한 IND가 활성화됐다.이뮤노반트는 2025년 3월 19일 오전 8시에 MG 및 CIDP 시험 결과를 논의하기 위해 투자자 전화 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.MG에 대한 3상 연구는 MG 환자에서 batoclimab의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계된 무작위, 4중 맹검, 위약 대조 연구이다.연구에 참여한 중등도에서 중증 MG 환자들은 고용량 batoclimab(680mg 주 1회) 또는 저용량 batoclimab(340mg 주 1회) 또는 위약을 12주 동안 투여받았다.batoclimab에 대한 반응자는 MG-ADL 점수에서 기준선 대비 2점 이상의 개선을 보인 환자로 정의되며, 이들은 1:1:1 비율로 batoclimab(340mg 주 1회 또는 340mg 격주) 또는 위약으로 재무작위 배정됐다.연구의 주요 목표는 AChR+ 참가자에서 MG-ADL의 기준선 대비 평균 변화량을
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 임원 계약을 체결했고 분기 보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2024년 11월 27일자로 크리스토퍼 반 투일을 최고 법률 책임자 및 기업 비서로 임명하는 고용 계약을 체결했다.계약에 따르면, 반 투일은 이뮤노반트 및 모회사인 IMVT Corporation에 대해 전적인 업무 에너지를 쏟아야 하며, 주로 재택 근무를 하게 된다.그의 연봉은 481,000달러로 설정되었으며, 연간 성과 보너스는 기본급의 45%에 해당하는 금액으로 책정된다.또한, 그는 137,446주에 대한 주식 매수 선택권과 109,956주에 대한 제한 주식 단위(RSU)를 부여받게 된다.이 계약은 이뮤노반트의 기존 고용 계약을 대체하며, 계약 해지 시 보상 조건도 명시되어 있다.이뮤노반트는 2024년 12월 31일 종료된 분기 동안의 재무 상태와 운영 결과를 담은 10-Q 양식을 제출했다.피터 잘츠만 CEO는 이 보고서가 모든 중요한 사실을 정확하게 반영하고 있으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 인증했다.에바 리니 바넷 CFO도 같은 내용을 인증하며, 이 보고서는 증권 거래 위원회에 제출된 것이 아니며, 향후 제출물에 통합되지 않을 것이라고 밝혔다.이뮤노반트는 현재 임상 개발 중인 제품 후보군에 대한 연구 및 개발 비용이 증가하고 있으며, 향후 12개월 동안의 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다.이 회사는 2025년 1월에 4억 5천만 달러의 자금을 확보했으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동에 사용될 예정이다.이뮤노반트의 현재 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금 등가물이 3억 7천 468만 달러이며, 누적 적자는 11억 3천 310만 달러에 달한다.이 회사는 향후에도 상당한 손실을 지속할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2024년 12월 31일에 종료된 분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2025년 2월 6일에 2024년 12월 31일 종료된 회계 제3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402는 현재 6개의 임상시험 승인을 받았으며, 그레이브스병(GD) 및 치료가 어려운 류마티스 관절염(D2T RA)에서의 주요 연구가 진행 중이다.2025년 여름에는 GD에 대한 batoclimab의 개념 증명 연구에서 6개월 치료 중단 후 관해 데이터가 발표될 예정이다.또한, 2025년 3월 31일까지 중증 근무력증(MG)에서의 batoclimab 시험의 주요 결과와 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)에서의 batoclimab 시험의 초기 결과가 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 이뮤노반트의 현금 잔고는 약 8억 2,500만 달러로, 이는 2025년 1월 15일에 종료된 사모 배치에서의 약 4억 5,000만 달러의 총 수익을 포함한다.이뮤노반트의 CEO인 피트 살츠만 박사는 "IMVT-1402 개발 계획의 진전에 힘을 얻고 있으며, 모든 임상 연구는 표준 YpsoMate® 자가 주사기 기술과 계획된 상업적 제형을 사용하여 진행될 것"이라고 말했다.이뮤노반트는 2026년 3월 31일까지 총 10개의 적응증에 대한 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.이뮤노반트는 최근 GD 환자를 대상으로 IMVT-1402의 첫 번째 잠재적 등록 시험을 시작했으며, 이 연구는 2024년에 발표된 batoclimab의 개념 증명 데이터를 기반으로 한다.2025년 여름에는 IMVT-1402의 GD에 대한 잠재력을 더욱 명확히 하기 위한 6개월 치료 중단 후 관해 데이터가 발표될 예정이다.2025년 하반기에는 batoclimab의 갑상선 안병(TED) 치료를 위한 주요 프로그램의 결과가 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 이뮤노반트의 현
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 5,654,990주 공모를 위한 증권 등록 보충서를 제출했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 24일, 이뮤노반트가 증권거래위원회에 등록된 유효한 선반 등록서에 대한 공모 보충서(이하 '공모 보충서')를 제출했다.이 공모 보충서는 2023년 11월 9일에 제출된 S-3ASR 양식의 등록서(파일 번호 333-275419)에 따라 제출됐다.이뮤노반트는 공모 보충서를 통해 최대 5,654,990주의 보통주(액면가 $0.0001)를 판매할 수 있도록 등록했다.이 보통주는 2025년 1월 13일에 이뮤노반트의 현재 보고서에서 설명된 사모 배정 금융을 통해 판매 주주들에 의해 인수됐다.공모 보충서 제출과 관련하여, 이뮤노반트는 보통주 등록의 적법성에 대한 법률 자문인 Cooley LLP의 의견서를 제출했으며, 이 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1로 첨부됐다.Cooley LLP는 이뮤노반트의 법률 자문으로서, 2025년 1월 24일에 제출된 공모 보충서와 관련하여 의견을 제시했다.이 의견서는 2023년 11월 9일에 제출된 S-3 양식의 등록서에 따라 보통주 최대 5,654,990주가 유효하게 발행됐으며, 전액 납입되고 비과세 상태임을 확인했다.이 의견서는 이뮤노반트의 정관 및 내규, 그리고 기타 필요한 문서들을 검토한 후 작성됐다.Cooley LLP는 이 의견서에서 이뮤노반트의 보통주가 유효하게 발행됐음을 확인하며, 이 의견서는 법률 및 사실이 현재 유효한 상태에서만 적용된다.또한, 이뮤노반트는 공모 보충서의 '법률 문제' 항목 아래에 Cooley LLP의 이름을 언급하는 것에 동의하며, 이 의견서를 현재 보고서의 부록으로 제출하는 것에 동의했다.이뮤노반트는 현재 5,654,990주의 보통주를 등록하여 판매할 수 있는 기회를 마련했으며, 이는 회사의 자본 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.현재 이뮤노반트의 재무 상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 추가 자금을 확보할 수 있는 가능성이
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2025년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 개요를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트는 2025년 1월 14일에 열리는 제43회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 투자자들을 위한 새로운 기업 프레젠테이션을 제공할 예정이다.이 프레젠테이션의 사본은 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 7.01에 포함된 정보는 이뮤노반트가 미국 증권거래위원회에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이뮤노반트는 자사의 제품 후보 및 적응증 선택에 대한 환자 등록, 임상 시험의 타이밍, 설계 및 결과에 대한 기대를 포함한 여러 가지 전향적 진술을 포함하고 있다.이뮤노반트는 IMVT-1402 및 바토클리맙을 다양한 자가면역 적응증에 걸쳐 개발할 계획이다.이뮤노반트는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 473억 원에 달하며, 2025년 1월에 PIPE를 통해 450억 원의 총 수익을 올렸다.이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402는 5개의 IND가 승인되었으며, 그 중에는 그레이브스병, ACPA+ D2T RA, MG 및 CIDP가 포함된다.이뮤노반트는 2025년 3월 31일까지 4-5개의 잠재적 등록 프로그램을 시작할 계획이다.이뮤노반트의 임상 개발은 IMVT-1402와 바토클리맙의 성공적인 개발, 규제 승인 및 상업화에 크게 의존하고 있다.이뮤노반트는 추가 자본이 필요하며, 이는 임상 개발을 진행하기 위한 것이다.이뮤노반트의 제품 후보는 환자에게 유익하지 않을 수 있으며, 규제 당국의 승인을 받더라도 성공적으로 상업화되지 않을 수 있다.이뮤노반트는 자사의 임상 시험 결과와 관련된 여러 위험 요소를 인지하고 있으며, 이러한 위
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 4억 5천만 달러 규모의 사모주식 발행을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴욕 – 이뮤노반트(증권코드: IMVT)는 자가면역 질환을 앓고 있는 사람들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 데 전념하는 임상 단계의 면역학 회사로서, 세 개의 기관 투자자에게 주당 20.00달러의 가격으로 총 2,250만 주의 보통주를 판매하기로 합의했다.이뮤노반트는 이번 사모주식 발행을 통해 약 4억 5천만 달러의 총 매출을 예상하고 있다.이번 거래는 관례적인 마감 조건이 충족되는 대로 2025년 1월 15일경에 마감될 예정이다.이뮤노반트는 이번 자금의 수익을 개발 파이프라인의 진전, 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이뮤노반트의 최고경영자(CEO)인 피트 잘츠만 박사는 "미국 기반의 헬스케어 중심 투자자, 대형 뮤추얼 펀드 복합체, 그리고 로이반트로부터의 이번 중요한 자금 조달을 발표하게 되어 기쁘다"고 말했다."추가 자본은 우리의 주요 자산인 IMVT-1402의 광범위한 개발 프로그램을 추진하는 데 도움이 될 것이다." 이번 사모주식 발행을 통해 판매될 보통주의 제공 및 판매는 공개 제안이 아닌 거래로 진행되며, 해당 주식은 1933년 증권법 또는 해당 주 주식법에 따라 등록되지 않았으며, 등록되지 않는 한 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이뮤노반트는 사모주식 발행을 통해 발행될 보통주의 재판매를 증권거래위원회(SEC)에 등록하기로 합의했다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 불법이 되는 주 또는 관할권에서 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.이뮤노반트에 대한 추가 정보는 immunovant.com을 방문하면 확인할 수 있다.이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2024년 9월 30일에 분기 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2024년 9월 30일로 종료된 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 이뮤노반트는 2024년 9월 30일 기준으로 4억 7,294만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 10억 2,200만 달러에 달한다.2024년 3분기 동안 연구개발 비용은 9,727만 달러로, 전년 동기 대비 49.3% 증가했다.이뮤노반트는 임상 시험과 제품 개발을 위한 자금 조달을 위해 추가 자본이 필요하며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.또한, 이뮤노반트는 삼성바이오로직스와
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2024년 9월 30일에 종료된 분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 이뮤노반트는 2024 회계연도 2분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 발표는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 내용을 포함하고 있으며, 이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402에 대한 개발 업데이트도 포함되어 있다.이뮤노반트는 5개의 임상시험 신약(IND) 신청이 FDA의 승인을 받았으며, 이는 다양한 치료 분야와 FDA 부서에서 이루어졌다.특히, 그레이브스병(GD)에서의 배토클리맙 임상시험 데이터는 IgG 감소의 가능성을 보여주며, ATD(항갑상선약물)에 대한 반응이 좋지 않은 환자
