인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 인수합병을 완료했고 정관을 개정했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트라-셀룰러테라피즈는 2025년 4월 2일, 나스닥 주식시장에 합병 완료를 통지하고 모든 주식을 나스닥 글로벌 선택 시장에서 제외할 의사를 밝혔다.또한, 나스닥에 주식 거래 중단을 요청하고, 증권거래위원회에 상장 및 등록 해제를 위한 양식 25를 제출할 것을 요청했다.이와 관련하여, 회사는 양식 25 제출 후 10일 이내에 증권거래위원회에 양식 15를 제출하여 주식 등록을 종료하고 보고 의무를 중단할 계획이다.합병의 결과로, 회사는 존슨앤존슨의 완전 자회사로 전환되었으며, 존슨앤존슨은 주주들에게 약 1억 4,600만 달러를 지급했다. 이 금액은 현금으로 지급됐다.합병 계약에 따라, 합병 시점에 회사의 모든 이사는 사임했고, 합병 자회사의 이사들이 회사의 이사로 임명되었다.또한, 합병 계약에 따라 회사의 정관은 개정되었으며, 개정된 정관은 추가 개정이 있을 때까지 유효하다.회사의 개정된 정관과 개정된 내규는 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.이와 함께, 회사는 이사 및 임원에 대한 면책 조항을 포함한 내규를 개정했다. 이 조항에 따르면, 이사는 회사의 주주 및 이익을 위해 충실히 의무를 수행할 경우 면책을 받을 수 있다.또한, 이사는 법적 절차에서 발생하는 비용을 선지급 받을 권리가 있으며, 이러한 권리는 계약적 권리로서 이사가 이사직을 그만두더라도 계속 유지된다.회사는 이사 및 임원에 대한 면책을 보장하기 위해 보험을 유지할 수 있으며, 이사 및 임원에 대한 면책 계약을 체결할 수 있다. 이러한 조항들은 회사의 이사 및 임원에게 법적으로 보호받을 수 있는 권리를 부여한다.현재 회사의 재무상태는 존슨앤존슨의 인수로 인해 안정적인 자본 구조를 갖추게 되었으며, 향후 성장 가능성이 높아 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 주주총회에서 합병안을 승인했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 델라웨어 주에 본사를 둔 인트라-셀룰러테라피즈가 주주 특별 회의를 개최했다.이번 회의는 2025년 1월 10일에 체결된 합병 계약에 따라 진행된 것으로, 인트라-셀룰러테라피즈, 뉴저지 주에 본사를 둔 존슨앤존슨, 그리고 존슨앤존슨의 완전 자회사인 플레밍 머저 서브 주식회사가 포함된다.합병 계약에 따라 플레밍 머저 서브는 인트라-셀룰러테라피즈와 합병하여 존슨앤존슨의 완전 자회사로 남게 된다.2025년 2월 13일 기준으로, 특별 회의의 기록일에 인트라-셀룰러테라피즈의 보통주 106,327,952주가 발행되어 있었으며, 각 주주는 특별 회의에서 제안된 각 안건에 대해 1표를 행사할 수 있었다.특별 회의에는 77,949,560주의 보통주가 참석하거나 위임되어, 총 발행 주식의 약 73.31%를 차지하여 정족수를 충족했다.특별 회의에서 다음과 같은 제안이 투표에 부쳐졌다.제안 1 - 합병 계약 제안: 합병 계약을 채택하는 것. 제안 2 - 합병 관련 보상 제안: 합병 및 합병 계약에 따라 지급될 수 있는 보상에 대해 자문(비구속적) 방식으로 승인하는 것. 각 제안에 대해 보통주 보유자는 기록일 기준으로 보유한 주식 수에 따라 1표를 행사할 수 있었다.모든 제안은 주주들의 요구 투표를 통해 승인됐다.또한, 인트라-셀룰러테라피즈는 특별 회의의 연기를 위한 위임장을 요청했다.합병 계약 제안이 승인되었기 때문에 연기 제안에 대한 투표는 필요하지 않았다.각 제안의 투표 결과는 다음과 같다.제안 1 - 합병 계약 제안: 찬성 77,685,024표, 반대 88,362표, 기권 176,174표, 중개인 비투표 0표. 제안 2 - 합병 관련 보상 제안: 찬성 48,312,178표, 반대 29,129,164표, 기권 508,215표, 중개인 비투표 0표. 합병 계약 제안의 승인은 합병 계약에 따른 합병
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 2024 회계연도 연례보고서 수정사항을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트라-셀룰러테라피즈는 2024 회계연도 연례보고서(Form 10-K)의 수정사항을 발표했다.이 수정사항은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례보고서의 일부로, 주요 내용은 다음과 같다.첫째, 본 수정사항은 사르반스-옥슬리법 제302조에 따라 주요 경영진의 새로운 인증서를 포함하고 있다. 샤론 메이츠 박사와 산지브 나룰라가 각각 이 보고서를 검토하고, 보고서에 포함된 내용이 사실과 다르지 않으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 인증했다.둘째, 수정사항에는 수레시 두르감 박사에게 지급된 현금 보존 보너스가 포함되어 있으며, 그 금액은 80만 달러이다.셋째, 이 수정사항은 원래의 10-K 보고서에 대한 변경 사항은 없으며, 원래 보고서의 내용은 여전히 유효하다.넷째, 이 수정사항은 원래의 10-K 보고서 이후에 제출된 회사의 SEC 제출물과 함께 읽어야 하며, 이러한 제출물의 정보는 이 수정사항에 포함된 특정 정보를 업데이트하거나 대체할 수 있다.마지막으로, 이 수정사항은 인트라-셀룰러테라피즈와 그 자회사인 ITI, Inc.에 대한 정보로 구성되어 있으며, 회사의 경영진 및 이사들에 대한 보상 및 관련 거래에 대한 정보도 포함되어 있다.회사의 현재 재무상태는 2024 회계연도 동안 6억 8천만 달러의 순 제품 매출을 기록했으며, 이는 2023년 대비 47% 증가한 수치이다. 또한, CAPLYTA의 총 처방량은 전년 대비 41% 증가했다. 이러한 실적은 회사의 성장 가능성을 보여주며, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 특별 주주총회를 열고 합병 관련 소송을 제기했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 델라웨어 주에 본사를 둔 인트라-셀룰러테라피즈가 증권거래위원회(SEC)에 특별 주주총회와 관련된 최종 위임장(Proxy Statement)을 제출했다.이 특별 주주총회는 2025년 3월 27일 오전 9시(동부 표준시)에 개최될 예정이다.2025년 2월 13일 기준으로 주주명부에 등록된 주주들은 이 회의에서 투표할 수 있다.이 보고서는 위임장과 함께 읽어야 하며, 위임장 내용은 전체적으로 검토해야 한다. 합병과 관련된 소송이 2025년 2월 26일과 27일에 각각 제기되었다.첫 번째 소송은 'Morgan v. 인트라-셀룰러테라피즈'라는 제목으로 뉴욕주 대법원에 제기되었으며, 두 번째 소송은 'O’Neill v. 인트라-셀룰러테라피즈'라는 제목으로 같은 법원에 제기되었다.두 소송 모두 위임장이 뉴욕 법률을 위반하여 중요한 정보를 부주의하게 잘못 전달하거나 공개하지 않았다고 주장하고 있다.이들 소송은 금지명령, 계약 해지 또는 기타 불특정 금전적 손해배상, 변호사 비용 및 경비의 지급을 요구하고 있다. 2025년 3월 3일, 또 다른 주주가 뉴저지주 고등법원에 'Drulias v. Mates'라는 제목으로 소송을 제기하였다.이 소송은 인트라-셀룰러테라피즈의 이사회가 합병에 대한 신뢰의무를 위반하였고, 위임장에 중요한 정보를 공개하지 않았으며, 존슨앤존슨이 이러한 위반을 도왔다고 주장하고 있다.이 소송은 피고들이 신뢰의무를 위반했음을 선언하고, 수정된 공시를 요구하며, 금전적 손해배상 및 변호사 비용을 청구하고 있다. 현재까지 여러 주주를 대리하는 변호사들이 인트라-셀룰러테라피즈에 대해 위임장에 포함된 공시가 불충분하다는 내용의 요구서를 전달하였다.이 요구서는 위임장에 대한 추가 공시를 요청하고 있으며, 만약 이러한 불충분한 사항이 해결되지 않을 경우 소송을 제기하겠다
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 합병 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트라-셀룰러테라피즈가 2025년 1월 10일 존슨앤드존슨과 합병 계약을 체결했다.이 계약에 따라 존슨앤드존슨의 자회사인 플레밍 머저 서브가 인트라-셀룰러테라피즈와 합병하여 인트라-셀룰러테라피즈는 존슨앤드존슨의 완전 자회사로 남게 된다.합병의 성사는 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간의 만료 또는 종료에 조건이 있으며, 이 대기 기간은 2025년 2월 26일 오후 11시 59분(동부 표준시)에 만료된다.대기 기간의 만료는 합병 성사의 조건 중 하나를 충족시킨다.합병 성사는 합병 계약의 채택과 주주들의 찬성 투표 등 기타 관례적인 조건의 충족 또는 면제에 따라 달라진다.인트라-셀룰러테라피즈는 2025년 3월 27일 주주 특별 회의를 개최하여 합병 계약의 채택과 합병에 대한 투표를 진행할 예정이다.제안된 거래에 대한 추가 정보는 2025년 2월 18일에 SEC에 제출된 최종 위임장에 포함되어 있다.주주들은 SEC 웹사이트에서 최종 위임장을 무료로 다운로드할 수 있으며, 인트라-셀룰러테라피즈의 웹사이트를 통해서도 요청할 수 있다.또한, 인트라-셀룰러테라피즈의 주주들은 SEC에 제출된 문서들을 통해 합병과 관련된 중요한 정보를 확인할 수 있다.이 보고서는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 합병의 예상 일정과 완료, 그로 인한 효과에 대한 내용을 담고 있다.이러한 예측 진술은 인트라-셀룰러테라피즈의 현재 기대와 추정에 기반하고 있으며, 여러 위험과 불확실성을 포함하고 있다.합병의 완료와 관련된 위험 요소는 합병 계약의 조건 충족, 소송, 사업 운영의 중단, 인력 유지 및 채용의 어려움 등이 있다.이러한 위험 요소들은 인트라-셀룰러테라피즈의 재무 상태와 운영 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있다.마지막으로, 인트라-셀룰러테라피즈는 2025년 3월 3일에 서명된 보고서를 통해 합병과 관련된 모든 사항을 주주들에게
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 2024년 연례보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트라-셀룰러테라피즈는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무상태와 운영결과를 공정하게 제시하고 있으며, 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하고 있다.회사는 2025년 2월 21일자로 샤론 메이츠 박사(회장 겸 CEO)와 산지브 나룰라(부사장 겸 CFO)가 서명한 인증서를 통해 이 사실을 확인했다.이 인증서는 회사의 재무제표가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무상태와 운영결과를 공정하게 나타내고 있음을 보증한다.회사는 앞으로도 지속적으로 주주와 투자자에게 투명한 정보를 제공할 것이며, 모든 법적 요구사항을 준수할 것을 다짐한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 21일, 인트라-셀룰러테라피즈는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 4분기 CAPLYTA의 순 제품 판매는 1억 9,920만 달러로, 2023년 같은 기간 대비 51% 증가했다.2024년 전체 CAPLYTA의 순 제품 판매는 6억 8,050만 달러로, 전년 대비 47% 성장했다.미국 식품의약국(FDA)은 주요 우울 장애(MDD)의 보조 치료를 위한 lumateperone의 보충 신약 신청(sNDA)을 검토하기로 수락했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산, 투자 증권 및 제한된 현금은 10억 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 4억 9,970만 달러에서 증가한 수치다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2024년 5억 4,450만 달러로, 2023년 같은 기간의 4억 9,900만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 상업화, 마케팅 및 인프라 비용의 증가에 기인한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 2억 3,610만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 8,010만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 lumateperone 및 비-lumateperone 프로젝트 비용의 증가에 기인한다.인트라-셀룰러테라피즈는 2025년 1분기에 MDD의 보조 치료를 위한 CAPLYTA의 잠재적 승인을 예상하며 현장 영업 인력을 확장하기 시작했다.FDA는 MDD의 보조 치료를 위한 lumateperone의 sNDA를 검토하기로 수락했으며, 이는 두 개의 긍정적인 3상 글로벌 위약 대조 연구와 장기 개방형 안전성 연구를 기반으로 한다.2024년에는 10개의 후기 단계 임상 시험을 시작했으며, 이 중 6개는 lumateperone에 대한 3상 임상 시험이고, 4개는 ITI-1284에 대한 임
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 인트라-셀룰러테라피즈를 인수해 신경과학 리더십을 강화했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴브런즈윅, 뉴저지 및 베드민스터, 뉴저지 - 존슨앤드존슨(NYSE: JNJ)과 인트라-셀룰러테라피즈(Nasdaq: ITCI)는 오늘 존슨앤드존슨이 인트라-셀룰러테라피즈의 모든 발행 주식을 주당 132.00달러에 현금으로 인수하는 최종 계약을 체결했다고 발표했다.총 자본 가치는 약 146억 달러에 달한다.인트라-셀룰러테라피즈는 중추신경계(CNS) 질환 치료제를 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 생명공학 회사이다.존슨앤드존슨의 회장 겸 CEO인 호아킨 두아토는 "신경과학 분야에서 거의 70년의 전통을 바탕으로 인트라-셀룰러테라피즈를 혁신 의약품 사업에 추가하는 것은 오늘날 가장 파괴적인 신경정신과 및 신경퇴행성 질환 치료를 발전시키겠다는 우리의 의지를 보여준다"고 말했다.이번 인수로 존슨앤드존슨은 인트라-셀룰러테라피즈의 CAPLYTA®(루마테페론)를 추가하게 되며, 이는 성인 조현병 치료와 양극성 I형 및 II형 우울증의 단독 요법 및 보조 요법으로 승인된 최초의 미국 FDA 승인 치료제이다.CAPLYTA®는 또한 알츠하이머병 관련 정신병 및 불안증 치료를 위한 유망한 2상 화합물인 ITI-1284를 포함하고 있으며, 이는 존슨앤드존슨의 현재 초점 분야를 더욱 보완하고 강화한다.2024년 12월, 인트라-셀룰러테라피즈는 CAPLYTA®를 주요 우울 장애(MDD)의 보조 치료제로 승인받기 위한 보충 신약 신청(sNDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 발표했다.두 개의 글로벌 이중 맹검 위약 대조 3상 연구에서 CAPLYTA®는 항우울제에 대한 보조 치료로서 우울증 증상에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었다.CAPLYTA®는 15년 이상 MDD 및 양극성 I형 및 II형 우울증과 관련된 우울증 치료를 위한 최초의 치료제가
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 Sandoz가 CAPLYTA® 특허 소송에 합의했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 뉴저지주 베드민스터에서 인트라-셀룰러테라피즈(증권코드: ITCI)는 Sandoz Inc.와 CAPLYTA®(루마테페론) 관련 특허 소송을 해결하기 위한 합의 계약을 체결했다.이 소송은 Sandoz가 미국 식품의약국(FDA)에 CAPLYTA의 제네릭 버전을 판매하기 위한 약식 신약 신청(ANDA)을 제출한 것에 대한 결과로, 현재 뉴저지주 연방지방법원에서 진행 중이다.합의 계약에 따라 Sandoz는 2040년 7월 1일부터 또는 특정 조건 하에 더 일찍 CAPLYTA의 제네릭 버전을 판매할 수 있는 권리를 부여받았다.법률에 따라 인트라-셀룰러테라피즈는 이 계약을 미국 연방거래위원회와 미국 법무부에 제출할 예정이다.당사자들에 대해 제기한 유사한 특허 소송은 여전히 뉴저지주 연방지방법원에서 진행 중이다.인트라-셀룰러테라피즈는 노벨상 수상 연구를 바탕으로 설립된 생명공학 회사로, 신경계 질환 치료제를 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있다.이 회사는 세포의 내부 작용을 이해하는 이 intracellular 접근 방식을 활용하여 복잡한 정신과 및 신경 질환을 앓고 있는 사람들을 위한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.추가 정보는 www.intracellulartherapies.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 CAPLYTA®의 보완 신약 신청서를 제출했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 인트라-셀룰러테라피즈는 주요 우울 장애 치료를 위한 보조 요법으로 CAPLYTA®(루마테페론)의 보완 신약 신청서(sNDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.이 sNDA 제출은 CAPLYTA의 강력한 항우울제 효능과 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 입증한 501 및 502 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 한다.CAPLYTA가 MDD에서 보조 요법으로 승인될 경우, 미국에서 3가지 주요 정신과 적응증 치료에 사용될 수 있으며, 이는 3천만 명 이상의 성인 환자에게 영향을 미친다.인트라-셀룰러
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 CAPLYTA의 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 인트라-셀룰러테라피즈는 정신분열증 환자의 재발 예방을 위한 CAPLYTA(루마테페론)의 임상시험 304에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 임상시험은 성인 정신분열증 환자에서 유지 치료로서의 CAPLYTA의 효능과 안전성을 평가하기 위한 무작위 철회 시험으로 진행됐다.연구 결과, 루마테페론으로 치료받은 정신분열증 환자들이 위약을 받은 환자들에 비해 재발까지의 시간이 통계적으로 유의미하게 길어졌으며(p=0.0002), 루마테페론 그룹에서 18건(16.4%)의 재발이 발
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, CAPLYTA 판매 가이드를 상향 조정했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트라-셀룰러테라피즈가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 3분기 CAPLYTA의 순 제품 판매는 1억 7,520만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 2,580만 달러에 비해 39% 증가했다.CAPLYTA의 강력한 처방 증가가 지속되고 있으며, 2024년 3분기 CAPLYTA의 총 처방 건수는 2023년 같은 기간에 비해 38% 증가했다.2024년 CAPLYTA의 순 제품 판매 가이던스 범위는 6억 6,500만 달러에서 6억 8,500만 달러로 상향 조정됐
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 2024년 3분기 재무보고서를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트라-셀룰러테라피즈가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있다.2024년 3분기 동안 회사는 총 수익 175,375천 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 126,173천 달러에 비해 39% 증가한 수치이다.제품 판매에서의 순수익은 175,159천 달러로, 2023년 3분기의 125,810천 달러와 비교하여 39% 증가했다.9개월 동안의 총 수익은 481,629천 달러로, 2023년의 332,271천 달러에 비해 46% 증가했다.운영 비용은
