키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 키메라쎄라퓨틱스가 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최했다.KT-621은 면역 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 잠재적으로 최초의 경구용 STAT6 분해제다.이 발표의 슬라이드 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.이 항목의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법의 어떤 제출에도 참조로 통합되지 않는다. 발표된 자료에 따르면, KT-621은 1상 연구에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 이는 혈액과 피부 모두에서 관찰되었다.연구는 또한 안전성 프로파일이 위약과 구별되지 않음을 보여주었다.연구 결과는 KT-621이 기존의 치료법과 비교하여 유망한 생물학적 프로파일을 가지고 있음을 시사한다.발표에서는 키메라쎄라퓨틱스의 혁신적인 접근 방식과 경구용 분해제의 잠재력에 대해 설명했다.회사는 면역학 분야에서의 혁신을 통해 전통적으로 약물이 개발되지 않았던 타겟을 추구하고 있으며, 이를 통해 수백만 명의 환자에게 접근할 수 있는 가능성을 제시하고 있다.KT-621의 1상 연구는 118명의 건강 자원자를 대상으로 진행되었으며, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 단일 및 다용량을 포함한 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험이 실시되었다.연구 결과, KT-621은 1.5mg 이상의 모든 용량에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 50mg 이상의 용량에서는 완전한 STAT6 분해가 이루어졌다.이 연구는 또한 Th2 바이오마커에 대한 긍정적인 영향을 보여주었으며, TARC 및 Eotaxin-3의 강력한 감소가 관찰되었다.연구 결과는 향후 아토피 피부염 및 천식에 대한 1b상 연구와 2b상
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 2일, KT-621의 1상 건강 자원자 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.KT-621은 면역 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 최초의 경구용 STAT6 분해제다.이번 연구에서 KT-621은 1.5 mg 이상의 모든 용량에서 평균 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 50 mg 이상의 모든 MAD 용량에서 혈액과 피부에서 완전한 STAT6 분해가 이루어졌다.또한, KT-621은 Th2 바이오마커에 미치는 영향이 dupilumab과 유사하거나 우수하며, TARC의 중앙값 감소는 최대 37%, Eotaxin-3의 중앙값 감소는 최대 63%에 달했다.KT-621은 안전성 프로파일이 위약과 구별되지 않을 정도로 잘 견뎌졌으며, 심각한 부작용이나 치료 관련 부작용이 한 명 이상의 피험자에게서 발생하지 않았다.현재 진행 중인 KT-621 BroADen 1b 시험은 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 하며, 2025년 4분기에 데이터가 보고될 예정이다.2025년 4분기와 2026년 1분기에는 아토피 피부염과 천식을 대상으로 하는 두 개의 병행 2b 시험이 계획되어 있다.키메라쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 비디오 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.KT-621은 IL-4/IL-13 신호 전달을 담당하는 STAT6를 분해하는 경구용 약물로, 1상 임상 연구에서 혈액과 피부에서 강력한 STAT6 분해를 입증했으며, 여러 Th2 질환 관련 사이토카인의 감소와 우수한 안전성 프로파일을 보였다.키메라쎄라퓨틱스는 2016년에 설립된 임상 단계의 생명공학 회사로, 면역 질환을 위한 새로운 경구용 소분자 분해제 개발에 주력하고 있다.현재 1억 3천만 명 이상의 환자들이 겪고 있는 Th2 질환 치료의 패러다임을 혁신할 기회를 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 KT-621 (STAT6) 건강한 자원자 시험을 완료했으며, 이 데이터는 2025년 6월에 보고될 예정이다.또한, 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자에 대한 KT-621 (STAT6) BroADen 1b 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, 데이터는 2025년 4분기에 예상된다.새로운 경구용 면역학적 분해제 프로그램인 KT-579 (IRF5)는 류마티스 및 기타 자가면역 질환에서 광범위한 임상 잠재력을 가지고 있으며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 들어갈 예정이다.키메라는 2025년 4월 IRAK4 협력의 일환으로 2천만 달러의 이정표 지급을 달성했다.회사는 KT-295 (TYK2)를 추가 임상 개발로 진행하지 않기로 전략적 결정을 내렸으며, STAT6 프로그램에 팀과 재정 자원을 집중하기로 했다.2025년 3월 31일 기준으로 키메라는 7억 7천 5백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년 상반기까지의 자금 조달을 가능하게 한다.키메라는 오늘 오전 10시(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라의 Nello Mainolfi 박사는 "키메라 팀은 복잡한 면역 염증 질환 치료의 혁신을 위한 첫 번째 클래스 파이프라인을 발전시키고 있다"고 말했다.이어 "KT-621의 건강한 자원자 데이터는 이 프랜차이즈 개발의 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.KT-579는 IRF5를 표적으로 하는 최초의 경구용 치료제로, 류마티스 및 자가면역 질환에서의 혁신적인 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.현재 IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 진입할 예정이다.2025년 1분기 협력 수익은 2천 2백 10만 달러로, 2024년
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 FDA로부터 KT-621 (STAT6) 임상시험을 위한 IND 승인을 받았으며, 2025년 상반기에 데이터가 예상된다.또한, 사노피는 KT-474/SAR444656 (IRAK4)의 2상 임상시험을 확대하여 전체 개발 일정을 가속화할 예정이다.이 두 가지 임상시험의 완료는 2026년 중반으로 예상된다.키메라쎄라퓨틱스는 KT-295라는 새로운 TYK2 분해제를 개발 후보로 선정하였으며, 2025년 상반기에 1상 임상시
