사이언처홀딩스(SCNX, Scienture Holdings, Inc. )는 Kindeva와 협력하여 생명을 구하는 오피오이드 과다복용 응급 치료제 REZENOPY®를 상용화했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 플로리다.탬파 (GLOBE NEWSWIRE) — 사이언처홀딩스(NASDAQ: SCNX)는 기존 및 계획 중인 제약 운영 회사를 위한 지주 회사로, 환자, 의사 및 보호자에게 향상된 가치를 제공하기 위해 혁신적인 전문 제품을 개발하고 시장에 출시하며 유통하는 데 집중하고 있다.사이언처홀딩스의 완전 자회사인 사이언처 LLC(이하 '사이언처')는 Kindeva Drug Delivery L.P.(이하 'Kindeva')의 완전 자회사인 Summit Biosciences Inc.와 REZENOPY®(날록손 HCl) 비강 스프레이 10mg의 미국 독점 상용화 권한을 위한 최종 계약을 체결했다.이 제품은 2024년 4월 19일 FDA의 승인을 받았다. 협력 조건에 따라 Kindeva는 REZENOPY®(날록손 HCl) 비강 스프레이 10mg을 제조하고 상용 공급할 예정이다.사이언처는 REZENOPY®의 신약 신청(NDA)을 소유하고, 미국 내 판매, 마케팅 및 유통을 담당하게 된다. REZENOPY®는 시장에서 가장 강력한(최고 강도) 날록손 HCl 버전으로, 활성 성분과 형태의 검증된 사용을 기반으로 하여 강력한 오피오이드에 대한 효과를 증가시킨다. REZENOPY®의 추가는 사이언처의 제품 포트폴리오와 일치하며, 혁신적인 치료 솔루션을 제공하고 환자 접근성을 확대하려는 사이언처의 사명을 강화한다.이 제품 협력은 공공 건강 이니셔티브를 발전시키고 오피오이드 과다복용 위험에 처한 사람들에게 생명을 구하는 개입이 쉽게 제공될 수 있도록 하는 전략적 단계로 여겨진다.오피오이드 관련 사망자가 계속 증가함에 따라, 사이언처는 의료 전문가, 정책 입안자 및 옹호 단체와 협력하여 인식, 교육 및 유통 노력을 강화할 예정이다. 날록손 HCl의 비강 전달
