미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 경구용 케타미르-2의 1상 단일 용량 시험이 완료됐다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일, 미라파마슈티컬스가 건강한 성인 자원자를 대상으로 진행 중인 1상 임상 시험의 단일 용량(SAD) 부분이 완료되었음을 발표했다.이 시험은 이스라엘 하다.임상 연구 센터에서 요셉 카라코 교수의 지휘 아래 진행되고 있다.SAD 부분에는 50mg에서 600mg까지의 케타미르-2를 포함한 네 개의 단일 용량 집단에 32명이 등록되었다.용량 결정은 독립적인 안전 운영 위원회에 의해 감독되었으며, 이 위원회는 단계로 나아가기 전에 안전성과 내약성 데이터를 검토했다.안전성 모니터링에는 콜롬비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS), 보들 시각 아날로그 척도(VAS), 케타민 부작용 도구(KSET) 설문지가 포함되었다.현재까지 SAD 부분에서 관찰된 안전성 데이터에 따르면, 어떤 용량에서도 심각하거나 임상적으로 중요한 부작용이 관찰되지 않았다.회사는 1상의 마지막 단계인 다용량(MAD) 부분으로 진행하고 있으며, 이 단계에서는 최대 24명의 참가자가 150mg, 300mg 또는 600mg의 경구 용량을 5일 연속으로 복용하게 된다.이 시험은 건강한 성인 자원자에게 케타미르-2의 반복 투여에 대한 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위해 설계되었다.회사는 또한 신경병증 통증에 대한 케타미르-2의 임상 시험을 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조사 신약(IND) 신청 승인을 받았으며, 2025년 4분기에 미국에서 2상 임상 시험을 시작할 예정이다.이는 진행 중인 결과 및 규제 검토에 따라 달라질 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.Erez Aminov CEO는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수했다고 인증했다.또한, Alan Weichselbaum CFO는 이 보고서가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 인증했다.이 보고서는 SEC에 제출되었으며, 회사의 재무 정보와 운영 결과를 포함하고 있다.이 보고서에 따르면, 회사는 현재 재무 상태가 양호하다고 평가하고 있으며, 향후 운영에 대한 계획을 세우고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 케타미르-2 논문이 동료 검토 저널에 게재됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 미라파마슈티컬스(나스닥: MIRA)는 자사의 주요 약물 후보인 케타미르-2에 대한 새로운 논문이 동료 검토 저널인 Frontiers in Pharmacology에 게재 승인을 받았다고 발표했다.게재된 논문은 케타미르-2가 두 가지 검증된 전임상 신경병성 통증 모델에서 케타민, 프레가발린 또는 가바펜틴을 초월하는 성능을 보였으며, 성별과 종에 관계없이 감각 기능을 회복하고 통증 행동을 역전시켰다고 보고하고 있다.신경병성 통증은 북미에서 중요한 미충족 시장을 나타낸다. 역학 연구에 따르면 인구의 약 7~10%가 신경병성 통증을 경험하며, 이는 북미에서 약 3,600만에서 5,100만 명에 해당한다.Precedence Research에 따르면, 전 세계 신경병성 통증 시장은 2024년에 약 79억 7천만 달러로 평가되며, 2034년까지 167억 9천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 7.73%에 달할 것으로 보인다. 북미는 이 시장의 상당한 점유율을 차지하며, 현재 연간 약 37억에서 39억 달러에 해당한다.미국의 신경병성 통증 시장은 2024년에 약 27억 9천만 달러로 추정되며, 2034년까지 59억 2천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 같은 기간 동안 CAGR은 7.80%에 이를 것으로 보인다.이러한 발견은 미라의 케타미르-2의 차별화된 약리학 및 우수한 안전성 프로필에 대한 이전 발표를 기반으로 하며, 회사는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)에 2a상 임상 시험 프로토콜을 제출할 계획을 지지한다. 이는 현재 진행 중인 IND의 후속 개발로, 연말까지 신경병성 통증 연구를 시작하는 것을 목표로 한다.미라는 또한 케타미르-2의 우울증, 불안, 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 국소 통증 상태를 위한 국소 제형 등 추가적인 중추신경계 적응증
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 새로운 국소 케타미르-2가 주사형 모르핀과 유사한 효과를 보인다고 보고했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 2025년 7월 29일, 자사의 새로운 국소 케타미르-2 제형의 진통 효과에 대한 전임상 데이터를 발표했다.이 연구는 통증을 유도하는 포르말린 주사에 대한 자발적인 통증 관련 행동을 평가하기 위해 설계되었으며, 이는 직접적인 통각 수용체 활성화에 의해 유도되는 급성 통증 단계(0-10분)와 중앙 민감화에 의해 유도되는 염증 단계(15-60분)로 나뉜다.국소 케타미르-2 크림 제형은 주사된 부위에 30분 후와 포르말린 투여 직전에 적용되었으며, 행동 분석은 AI 지원 비디오 추적을 사용하여 60분 동안 5분 간격으로 수행되었다.두 가지 검증된 지표를 정량화하기 위해 다음과 같은 행동이 분석되었다.첫째, 통증의 심각성과 관련된 능동적 반응인 '발 핥기', 둘째, 통증 불편과 관련된 수동적 회피 행동인 '발 들어올리기'이다.연구 결과에 따르면, 1단계(0-10분)에서 국소 케타미르-2 치료는 발 핥기를 거의 제거하고 발 들어올리기를 유의미하게 감소시켰으며, 이는 포르말린만 투여한 대조군과 비교했을 때 모르핀 치료를 받은 동물과 유사한 결과를 보였다.2단계(15-60분)에서는 국소 케타미르-2가 두 가지 행동 모두에서 유의미한 감소를 지속적으로 나타내었으며, 모르핀과 유사한 전반적인 억제 효과를 보였다.효과 크기는 연구 기간 동안 모든 5분 간격에서 일관되게 나타났다.포르말린 테스트는 신경성 및 염증성 통증 메커니즘을 타겟으로 하는 잠재적 진통제를 평가하는 데 일반적으로 사용된다.특히 모델의 2단계는 많은 만성 및 신경병성 통증 상태의 특징인 중앙 민감화를 반영한다.회사는 현재 건강한 자원봉사자를 대상으로 경구용 케타미르-2의 1상 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 후반에 신경병성 통증에 대한 2a상 연구를 시작할 예정이다.미라는 또한 추가적인 약리학적 및
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 FDA가 Ketamir-2 IND 승인을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 임상시험(IND) 신청이 승인됐다.이번 승인은 신경병증 통증 치료를 위한 새로운 경구용 NMDA 수용체 길항제인 Ketamir-2의 임상시험을 미국에서 시작할 수 있게 해준다.IND 제출에는 당뇨병, 화학요법 유발 및 신경 결찰 관련 신경병증 모델에서 강력한 진통 효과와 우수한 안전성 프로필을 입증하는 전임상 데이터가 포함됐다.Ketamir-2는 대조군인 가바펜틴과 프레가발린에 비해 우수한 효능을 보였으며, 케타민과 관련된 신경독성의 증거는 발견되지 않았다.Ketamir-2는 좋은 경구 생체이용률과 효율적인 혈액-뇌 장벽 침투를 달성했으며, 이는 비-P-gp 기질 상태에 의해 뒷받침된다.전임상 연구는 또한 해리성 또는 정신병적 부작용 없이 항우울제 및 항불안 효과를 나타냈다.회사는 국제 1상 시험의 단일 용량 상승(SAD) 부분을 거의 완료했으며, 용량 상승(MAD) 부분을 시작할 준비를 하고 있다.미라파마슈티컬스는 2025년 4분기에 미국 기반의 2a상 효능 시험을 시작할 계획이다.또한, 미라파마슈티컬스는 두 가지 주요 프로그램을 계속 진행하고 있다.SKNY 제약의 인수 계획은 순조롭게 진행되고 있으며, SKNY-1은 비만 및 니코틴 갈망 모델에서 강력한 전임상 효능을 보이고 불안 유사 행동을 역전시키는 것으로 나타났다.별도로, 경구용 칸나비노이드 유사체인 MIRA-55는 염증성 통증 모델에서 모르핀과 유사한 효능을 나타내며 추가 개발을 위한 평가를 받고 있다.이 보고서는 2025년 7월 28일에 서명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 SKNY-1을 통해 불안 관련 행동의 명확한 반전을 보고했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 2025년 7월 10일, 비만 및 니코틴 중독을 위한 경구 약물 후보인 SKNY-1에 대한 새로운 전임상 결과를 발표했다.SKNY-1은 최대 30%의 체중 감소를 달성하고, 니코틴 갈망을 역전시키며, 동물 모델에서 근육량을 보존하는 것으로 이전에 보여졌다.이 약물은 이전의 CB1 표적 약물이 중단된 이유인 중추신경계(CNS) 부작용을 피하도록 설계되었다.SKNY-1은 CB1 수용체와 관련된 불안 유사 효과를 측정하기 위해 사용된 검증된 행동 모델에서 CB1 활성제에 의해 유도된 불안 관
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 주식 블록 세일을 실시했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 3일, 미라파마슈티컬스가 총 1,550,741주의 보통주를 기관 투자자에게 블록 세일 방식으로 판매했다.주당 평균 가격은 1.2981달러로, 이는 이전 날 종가보다 높은 가격이다.이 거래는 시장에서의 자본 조달을 위한 시설을 통해 이루어졌으며, 총 수익은 약 200만 달러에 달한다.수수료와 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 거래는 로드먼 & 렌쇼를 통해 StockBlock 플랫폼을 이용하여 진행되었으며, 이번 자본 조달에는 어떤 워런트도 포함되지 않았다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 서명자는 Erez Aminov CEO이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 비정신작용 대마초 유사체 미라-55가 염증성 통증 완화 효과를 보고했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 2일, 미라파마슈티컬스(증권코드: MIRA)는 비정신작용 대마초 유사체인 자사의 약물 후보 미라-55가 염증성 통증의 검증된 동물 모델에서 모르핀과 유사한 통증 완화 효과를 나타내며, 국소 염증을 유도하지 않았다고 발표했다.미라-55는 대마초의 합성 유사체로, 항염증 및 진통 효과와 관련된 CB2 수용체를 선택적으로 활성화하도록 설계되었다. THC와 달리 CB1 수용체에서의 활동이 최소화되어 정신작용 부작용을 피할 수 있다.포름알데히드 기반의 설치류 모델에서 미라-55는 통증 민감도를 유의미하게 감소시키고, 통증 역치를 거의 기준 수준으로 회복시켰으며, 모르핀과 유사한 효능을 보였다. 진정제나 염증 효과는 관찰되지 않았다.또한, 회사는 미라-55가 규제 물질로 분류되지 않는다고 밝혔다. 미국 마약단속국(DEA)의 확인을 받았으며, 이는 임상 개발에 있어 중요한 규제 장벽을 제거한 것이다.이러한 새로운 결과는 미라파마슈티컬스의 통증 중심 파이프라인을 강화하며, 미라-55를 신경병성 통증에 대해 현재 1상 개발 중인 NMDA 수용체 길항제인 케타미르-2의 보완 프로그램으로 자리매김하게 한다.미라파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 에레즈 아미노브는 "미라-55와 케타미르-2를 통해 우리는 두 개의 가장 크고 소외된 통증 시장을 치료할 수 있는 차별화된 비오피오이드 통증 프랜차이즈를 구축하고 있다고 믿는다"고 말했다.미라파마슈티컬스는 또한 비만과 니코틴 중독을 동시에 겨냥한 새로운 연구 치료제 SKNY-1의 개발사인 SKNY 파마슈티컬스의 인수 진행 상황을 발표했다. 최근 연구에서 SKNY-1은 근육 손실 없이 체중을 30% 감소시키고, 니코틴 갈망을 역전시키는 효과를 보여 두 개의 주요 시장에서 차별화된 치료제로서의 잠재력을 강조했다.미국 증권거래위원회(SEC)는 합병
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 비만 및 니코틴 갈망 감소에 대한 연구 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 미라파마슈티컬스(증권코드: MIRA)는 SKNY-1이라는 차세대 경구 치료제에 대한 새로운 동물 연구 결과를 발표했다.SKNY-1은 미라파마슈티컬스가 SKNY 제약으로부터 인수하기로 한 약물 후보이다.연구에서는 인간의 비만 및 갈망 행동을 모방하는 제브라피시 모델에서 SKNY-1이 체중 감소, 식욕 및 고칼로리 식단에 대한 갈망 억제, 니코틴 추구 행동의 역전을 보여주었다.이러한 효과는 경구 치료 후 단 6일 만에 달성되었다.주요 결과로는 SKNY-1이 경구 치료 후 약 30%의 체중 감소를 유도했으며, 치료받은 동물들은 건강한 대조군보다 약 10% 더 적은 체중을 보였다.이 체중 감소는 근육 밀도 변화 없이 이루어져, SKNY-1이 지방을 태우면서도 체지방량을 보존하는 데 도움을 준다.치료받은 동물들은 호흡률이 증가했으며, 이는 신진대사가 빨라지고 있음을 나타낸다.이러한 결과는 관찰된 체중 감소와 일치하며, SKNY-1이 신체가 더 많은 에너지를 소모하도록 돕는 것을 시사한다.비만 동물에서 간의 지방 축적은 정상보다 약 50% 더 높았으나, SKNY-1은 이 축적을 역전시켜 간 지방을 건강한 수준으로 되돌렸다.동시에 LDL(‘나쁜’ 콜레스테롤) 및 HDL(‘좋은’ 콜레스테롤) 수치도 정상으로 돌아왔으며, 혈중 지방 수치에는 영향을 미치지 않았다.이는 신체의 전반적인 대사 균형을 방해하지 않고 지방 처리를 개선했음을 나타낸다.비만 동물들은 정상보다 2~3배 더 많은 고칼로리 음식을 섭취했으나, SKNY-1은 이 행동을 용량 의존적으로 감소시켰다.고용량의 동물들은 건강한 대조군보다 적게 먹었으며, 약물은 동물들이 스트레스 환경에서 음식을 추구할 가능성을 줄이고, 갈망을 측정하기 위한 테스트에서 강박적인 음식 추구를 감소시켰다.SKNY-1은 니코틴을 추구하고 소비하려는
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 케타미르-2 임상시험을 진행했고 SKNY 제약 인수를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 미라파마슈티컬스가 자사의 주요 약물 후보인 케타미르-2가 신경병증 통증에 대한 진행 중인 1상 임상시험에서 평가되고 있으며, 동 약물이 동료 심사 저널인 'Frontiers in Pharmacology'에 게재 승인을 받았다.이 논문은 'KETAMIR-2, A NEW MOLECULAR ENTITY AND NOVEL KETAMINE ANALOG'라는 제목으로, 회사의 수석 과학 고문인 이츠차크 앤젤 박사가 저자이다.이 출판물은 케타미르-2의 독특한 약리학적 프로필에 대한 과학적 검증을 제공하며, 전통적인 케타민에 대한 차별화된 경구 대안으로서의 잠재력을 강화한다.출판물의 주요 내용은 다음과 같다.1. 선택적이고 낮은 친화도의 NMDA 길항작용이 PCP 부위에서 나타나며, 40개 이상의 CNS 관련 수용체 및 수송체에서 유의미한 오프 타겟 활동이 없다.2. 전임상 모델에서 과도한 운동이 나타나지 않아, 조현병 유사한 동요 또는 정신운동 부작용의 위험이 감소함을 나타낸다.3. 검증된 행동 평가에서 항우울 및 항불안 효과가 입증되었다.4. 경구 생체이용률 및 뇌 침투가 개선되었으며, 전임상 ADME 및 약리학적 연구에 의해 이 화합물이 P-글리코프로틴 기질이 아님이 확인되었다.회사는 또한 자사의 광범위한 파이프라인 및 임상 개발 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.1. 케타미르-2의 진행 중인 1상 시험이 계획대로 진행되고 있으며, 용량 증가가 진행 중이고 안전성 문제는 보고되지 않았다.2. 신경병증 통증에 대한 2a상 시험이 2025년 연말까지 규제 승인을 조건으로 시작될 예정이다.3. 2025년 동안 추가적인 과학적 데이터 제출 및 발표가 계획되어 있다.4. 미라는 비만 및 금연을 위한 최초의 경구 CB1/CB2 역작용제인 SKNY-1을 포함한 SKNY 제약 인
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 BIO 국제 컨벤션 2025에 참가 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 미라파마슈티컬스(증권코드: MIRA)는 2025년 6월 16일부터 19일까지 매사추세츠주 보스턴에서 열리는 BIO 국제 컨벤션 2025에 참가할 것이라고 발표했다.회사는 잠재적인 라이센스, 전략적 협력 및 인수합병 기회를 탐색하기 위해 BIO One-on-One Partnering™ 미팅을 일주일 동안 진행할 예정이다.별도로, 회사는 임상 및 전임상 프로그램의 지속적인 발전에 대한 업데이트를 제공하고 있다.미라의 주요 후보물질인 케타미르-2는 차세대 경구용 케타민 유사체로 현재 진행 중인 1상 임상 시험에 있다.두 번째 투여 집단이 성공적으로 완료되었으며, 회사는 세 번째 집단을 시작할 준비를 하고 있다.미라는 2025년 말까지 신경병성 통증에 대한 2a상 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있으며, 이는 만성 통증 관리에 있어 안전하고 효과적인 비오피오이드 대안이 될 수 있다고 믿고 있다.회사는 또한 케타미르-2를 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 모델에서 평가하는 전임상 연구를 진행하고 있으며, 국소 염증성 통증 치료를 위한 이전에 개발된 국소 제형의 효능을 평가하고 있다.추가로, 미라는 SKNY 파마슈티컬스의 인수와 관련된 규제 서류를 마무리하고 있으며, 필요한 문서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출할 예정이다.SKNY의 주요 개발 후보물질인 SKNY-1은 흡연 중단 및 비만을 목표로 하는 경구용 치료제로, CB1, CB2 및 MAO-B 수용체에서 약리학적 활성을 가진다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다.서명일자는 2025년 5월 28일이며, 서명자는 Erez Aminov, 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 CFO를 임명하고 고용 계약을 체결했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스는 2025년 5월 15일, 앨런 웨이첼바움(Alan Weichselbaum)을 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.웨이첼바움은 2025년 5월 19일부터 회사의 CFO로서 근무를 시작하며, 연봉 60,000달러를 지급받는다.또한, 그는 75,000주에 대한 주식 매수 선택권을 부여받으며, 이 중 37,500주는 6개월 후, 나머지 37,500주는 12개월 후에 각각 행사 가능하다.이 계약은 회사의 표준 고용 계약에 따라 진행되며, 고용 관계는 언제든지 종료될 수 있는 '임의 고용' 형태이다.웨이첼바움은 30년 이상의 기업 재무 및 자본 시장 경험을 보유하고 있으며, 텔로미르 파마슈티컬스의 CFO로도 활동 중이다.그는 또한 2015년부터 핀와이즈 뱅코프의 이사로 재직하며, 다양한 산업에서 전략적 자문 역할을 수행해왔다.미라파마슈티컬스는 그의 재무 전문성과 투자자 관계 경험이 회사의 성장에 기여할 것으로 기대하고 있다.이와 함께, 웨이첼바움은 회사의 고용 계약에 따라 1년에 8일의 유급 휴가와 합리적인 출장 비용을 환급받을 수 있다.계약서에는 세금 관련 사항, 비밀유지 및 발명 계약, 외부 활동 제한 등의 조항이 포함되어 있다.이 계약은 2025년 5월 19일까지 수락되지 않으면 만료된다.현재 미라파마슈티컬스는 새로운 CFO의 임명과 함께 재무적 안정성을 강화하고, 향후 성장 기회를 모색할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 1억 6,300만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 1억 7,200만 달러의 순손실과 비교하여 소폭 증가한 수치다.회사의 총 자산은 1억 4,000만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2억 9,200만 달러에서 감소했다. 유동자산은 1억 3,600만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 8,800만 달러에서 줄어들었다.회사의 유동부채는 1억 600만 달러로, 2024년 12월 31일의 7억 2,300만 달러에서 감소했다. 총 부채는 1억 600만 달러로, 2024년 12월 31일의 7억 2,300만 달러와 동일하다.회사는 2025년 1분기 동안 연구개발 비용으로 300만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 800만 달러에서 감소한 수치다. 일반 관리 비용은 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 100만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 2,800주를 평균 1.33달러에 판매하여 약 3,000달러의 순수익을 올렸다. 현재 120만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 자금이 부족할 것으로 예상하고 있다. 이러한 상황은 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.회사는 SKNY 제약과의 인수 합병을 통해 500만 달러의 자본을 유치할 계획이다. 이 거래는 회사의 재무 상태를 강화하고 향후 성장 이니셔티브를 지원할 것으로 기대된다.현재 1억 4,030만 달러의 주주 자본을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 2,000만 달러에서 감소한 수치다. 결론적으로, 미라파마슈티컬스는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자본 조달이 필요하다. 회사는 SKNY 제약
