올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 비임직 이사 보상 정책과 경영진 인증서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스의 비임직 이사 보상 정책에 따르면, 회사의 이사회에 소속된 비임직 이사(이하 '적격 이사')는 연간 현금 보상을 받게 된다.적격 이사는 보상 전액 또는 일부를 거부할 수 있으며, 이 정책은 이사회의 재량에 따라 언제든지 수정될 수 있다.연간 현금 보상은 분기별로 균등하게 지급되며, 이사가 이사회에 합류하는 시점에 따라 첫 분기 보상은 비례적으로 조정된다.연간 이사회 서비스 보상은 모든 적격 이사에게 4만 달러이며, 비임직 이사회 의장에게는 7만 달러가 지급된다.감사위원회, 보상위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회에 소속된 이사에게는 각각 8천 달러, 6천 달러, 5천 달러의 연간 보상이 지급된다.각 위원회의 의장에게는 감사위원회 1만 8천 750달러, 보상위원회 1만 2천 달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 1만 달러의 연간 보상이 지급된다.올레마파마슈티컬스는 이사들의 회의 참석에 따른 여행 경비를 환급하며, 이러한 환급은 연간 현금 보상 지급일과 동일한 날에 이루어진다.또한, 올레마파마슈티컬스의 최고경영자(CEO)인 션 보헨과 최고재무책임자(CFO)인 션 코바크스는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 양식에 대한 인증서를 제출했다.이들은 해당 보고서가 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.이러한 인증서는 올레마파마슈티컬스의 재무 보고 및 운영에 대한 신뢰성을 높이는 데 기여하며, 향후 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 것으로 기대된다.올레마파마슈티컬스는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 팔라제스트란트와 OP-3136의 상용화를 목표로 하고 있으며, 이들 제품의 성공적인 개발과 상용화는 회사의 재무 성과에 중대한 영향을 미칠
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 13일 샌프란시스코에서 열린 기자회견에서 올레마는 2025년 1분기 동안 3억 9,270만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다고 밝혔다.2025년 1분기 순손실은 3,040만 달러로, 2024년 1분기의 3,100만 달러와 비교해 감소했다.순손실 감소는 주로 유가증권에서 발생한 이자 수익 증가에 기인하지만, 팔라제스트란트의 후기 임상 시험과 OP-3136의 발전으로 인한 임상 개발 및 연구 활동에 대한 지출 증가로 상쇄되었다.GAAP 기준 연구개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 3,060만 달러로, 2024년 1분기의 2,990만 달러와 비교해 증가했다.R&D 비용의 증가는 주로 팔라제스트란트를 후기 임상 시험으로 진행하기 위한 임상 운영 및 개발 관련 활동에 대한 지출 증가와 OP-3136의 발전에 따른 인건비 증가에 기인한다.비GAAP 기준 R&D 비용은 2025년 1분기에 2,730만 달러로, 비현금 주식 보상 비용 330만 달러를 제외한 수치이다.GAAP 기준 일반관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 420만 달러로, 2024년 1분기의 450만 달러와 비교해 감소했다.G&A 비용의 감소는 비현금 주식 보상 비용의 감소에 기인한다.올레마의 CEO인 션 P. 보헨은 "우리는 1분기 동안 파이프라인을 발전시키기 위해 중요한 운영적 진전을 이루었으며, 2분기에 잘 준비된 상태로 진입하고 있다"고 말했다.올레마는 팔라제스트란트 프로그램에 집중하고 있으며, 2025년에는 OPERA-02 임상 시험을 성공적으로 시작할 계획이다.또한, OP-3136의 임상 시험에 대한 환자 모집이 계속되고 있으며, AACR에서 발표된 새로운 전임상 데이터는 다양한 고형 종양 응용 분야에서 OP
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 올레마파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.올레마는 유방암 및 그 외 질환을 위한 표적 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년은 올레마에게 생산적인 해였으며, 긍정적인 모멘텀으로 연말을 마감했다.올레마는 노바티스와의 새로운 임상 시험 협력 및 공급 계약을 발표하고, 약 2억 5천만 달러를 고품질 장기 투자자들과의 주식 사모 배치를 통해 조달했다.또한, SABCS에서 리보시클립과의 병용 요법에 대한 설득력 있는 데이터를 발표하고, OP-3136에 대한 FDA의 임상 시험 신청 승인을 받았다.연말 전에 OP-3136 1상 연구에 환자 등록을 시작했다.올레마는 2025년 동안 우수한 실행에 집중할 계획이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 3천 410만 달러였다.2024년 4분기 및 연간 순손실은 각각 3천 360만 달러와 1억 2천 950만 달러로, 2023년 같은 기간의 2천 680만 달러와 9천 670만 달러에 비해 증가했다.4분기 순손실의 증가는 주로 팔라제스트란의 후기 단계 임상 시험, OP-3136의 발전, 시장성 있는 증권에서 발생한 이자 수익 감소로 인한 임상 개발 및 연구 활동에 대한 지출 증가와 관련이 있다.GAAP 기준 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 3천 230만 달러와 1억 2천 450만 달러였으며, 2023년 같은 기간의 2천 590만 달러와 8천 610만 달러에 비해 증가했다.R&D 비용의 증가는 팔라제스트란의 후기 단계 임상 시험을 통해 진행되는 임상 운영 및 개발 관련 활동에 대한 지출 증가와 관련이 있다.GAAP 기준 일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 450만 달
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 유방암 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 올레마파마슈티컬스는 투자자 및 기타 이해관계자와 공유할 프레젠테이션을 자사 웹사이트에 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 발표에서 사용된 용어는 "예상하다", "믿다", "추정하다", "기대하다", "목표", "의도하다", "할 수 있다", "계획하다", "잠재적", "프로젝트", "할 것이다"와 같은 표현이 포함되어 있으며, 이는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 연구 및 임상 개발 계획, 제품 후보의 개발 범위, 진행 상황, 결과 및 비용, 전략, 시장 규모 및 기회, 임상 시험 설계, 규제 문제 등을 포함한다.특히, 팔라제스트란트(OP-1250)의 단독 요법 및 조합 요법에 대한 임상 시험의 성공 가능성 및 일정, 상업적 출시 일정 등이 포함된다.올레마파마슈티컬스는 ER+/HER2- 전이성 유방암 치료를 위한 최상의 치료 옵션으로 팔라제스트란트를 확립하고자 하며, 이를 위해 2025년 1차 임상 시험을 시작할 예정이다.또한, OP-3136이라는 KAT6 억제제를 개발 중이며, 이는 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 잠재적 치료제로 주목받고 있다.올레마파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 기준으로 4억 3,410만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발에 필요한 자금을 지원할 수 있는 충분한 재무적 기반을 제공한다.올레마파마슈티컬스는 유방암 치료의 패러다임을 변화시키기 위해 노력하고 있으며, 팔라제스트란트와 OP-3136의 임상 개발을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 계획이다.현재 팔라제스트란트의 임상 시험은 진행 중이며, 2026년에는 주요 데이터를 발표할 예정이다.올레마파마슈티컬스의 연구 결과는 유방암 치료에 있어 중요한 이정표
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 유방암 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 올레마파마슈티컬스는 투자자 및 기타 이해관계자와 공유할 프레젠테이션을 자사 웹사이트에 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.올레마파마슈티컬스는 유방암 및 기타 내분비 유도 암 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있다.이 회사는 에스트로겐 수용체 신호를 완전히 비활성화하는 기계적으로 우수한 과학적 접근법을 통해 ER+/HER2- 유방암에 대한 최상의 치료법으로 팔라제스트란을 확립하고자 한다.또한, OP-3136이라는 잠재적인 최상의 KAT6 억제제를 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 임상 개발을 진행하고 있다.올레마파마슈티컬스는 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, 케임브리지에 사무소를 두고 있다.이 회사는 약 100명의 직원을 두고 있으며, 주요 전략 파트너와의 협력을 통해 역량을 확장하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 약 4억 3,410만 달러에 달하는 강력한 자본 상태를 유지하고 있다.올레마파마슈티컬스의 전략적 우선사항은 팔라제스트란을 ER+/HER2- 유방암 치료의 중추적인 내분비 치료제로 자리매김하는 것이다.이 회사는 2025년 중반에 OP-3136의 임상 시험을 시작할 계획이다.올레마파마슈티컬스는 2027년 미국 상업 출시를 목표로 하고 있으며, 초기 출시가 2/3L 설정에서 이루어질 것으로 예상된다.올레마파마슈티컬스의 현재 재무 상태는 강력한 자본 기반과 함께 유망한 임상 개발 파이프라인을 보유하고 있어, 향후 유방암 치료 시장에서 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 주식 교환 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 올레마파마슈티컬스는 베인 캐피탈 생명과학 기회 IV, L.P. ("베인"), 패러다임 바이오캐피탈 인터내셔널 펀드 리미티드 ("패러다임")와 BVF 파트너스 L.P. ("BVF")와 주식 교환 계약을 체결했다.이 계약에 따라 베인은 3,500,000주, 패러다임은 2,150,000주, BVF는 420,000주의 보통주를 각각 교환하기로 합의했다.교환된 주식은 각각의 사전 자금 조달 워런트로 교환되며, 이 워런트는 보통주를 구매할 수 있는 권리를 제공한다.각 사전 자금 조달 워런트의 초기 행사 가격은 주당 0.0001달러로 설정되며, 특정 조정이 가능하다.이 워런트는 즉시 행사 가능하며, 모든 워런트가 완전히 행사될 때까지 언제든지 행사할 수 있다.보유자는 행사 전후에 회사의 발행 보통주를 9.99% 이상 소유할 수 없으며, 이 비율은 보유자의 선택에 따라 19.99%로 조정될 수 있다.이 교환은 2025년 1월 13일에 종료될 예정이다.교환 종료 후, 발행된 보통주의 수는 약 68,333,065주로 예상된다.이 교환 워런트에 대한 설명은 이 현재 보고서의 부록 4.1에 포함된 교환 워런트 양식의 전체 텍스트에 의해 완전하게 설명된다.또한, 이 보고서에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 교환 완료 및 교환 후 발행될 보통주의 수에 대한 예측이 포함된다.이러한 예측은 현재 정보와 기대를 기반으로 하며, 여러 위험과 불확실성을 포함한다.실제 사건이나 결과는 예측과 크게 다를 수 있다.올레마파마슈티컬스는 이 보고서의 서명 요구 사항에 따라 이 보고서를 서명했다.서명자는 올레마파마슈티컬스의 최고 운영 및 재무 책임자인 셰인 코바크스이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA가 OP-3136에 대한 임상시험 승인을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 올레마파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 OP-3136에 대한 임상시험 신청(IND)을 승인했다고 발표했다.OP-3136은 KAT6를 강력하고 선택적으로 억제하는 새로운 소분자 화합물로, 유방암 및 기타 암에서 비정상적으로 조절되는 검증된 후생유전학적 표적이다.올레마의 발견 및 비임상 개발 책임자인 David C. Myles 박사는 "OP-3136이 임상에 진입할 수 있게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 OP-3136이 단독 요법 및 팔라제스트란과의 병용 요법에서 보여준 강력한 활성이 연
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 노바티스와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했고 2억 5천만 달러 규모의 자본 사모 배치를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스가 2024년 11월 29일, 노바티스와의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했다. 이 계약은 ER+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 팔라제스트란과 리보시클립의 병용 요법에 대한 3상 OPERA-02 임상 시험을 위한 리보시클립 약물 공급을 포함한다. 시험은 2025년 중반에 시작될 예정이다.또한, 올레마는 새로운 및 기존 투자자들과 함께 약 2억 5천만 달러 규모의 자본 사모 배치 계약을 체결했다. 올레마의 CEO인 션 P
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3,226만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,945만 달러에 비해 1,378만 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 439만 달러로, 2023년의 389만 달러에 비해 50만 달러 증가했다.총 운영 비용은 3,762만 달러로, 2023년의 2,334만 달러에 비해 1,428만 달러 증가했다.운영 손실은 3,762만 달러로, 2023년의 2,334만 달러에 비해 증가했다.기타 수익으로는 이자
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 올레마파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 11월 12일자 보도자료를 포함하며, 이는 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된 것"으로 간주되지 않는다.올레마파마슈티컬스는 유방암 및 기타 암을 위한 표적 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 3분기 동안 올레마는 OP-3136이라는 새로운 KAT6 억제제의 항종양 활성을 입증하는 강력한 전임상 데이터를 발표했으며,
