트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 COVID 연구에서 첫 환자 투여를 완료했고, 2025년 연말 결과를 기대한다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 트로스파르마는 COVID-19에 새로 진단된 환자들을 대상으로 한 Phase 2 연구에서 첫 번째 피험자에게 ratutrelvir를 투여했다.이 연구는 ritonavir가 없는 항바이러스 치료제인 ratutrelvir의 안전성과 효능을 평가하기 위한 것이다.트로스파르마의 CEO인 아이언 듀크스는 "첫 번째 시험은 트로스가 ratutrelvir를 현재의 금본위 치료제인 PAXLOVID®와 비교할 수 있게 해줄 것"이라고 말했다.이 연구는 감염률, COVID 증상, 질병 재발 및 Long COVID 발생률을 평가할 예정이다.또한, PAXLOVID®에 적합하지 않은 환자들을 대상으로 한 두 번째 시험도 시작할 예정이다.이 환자들은 치료 옵션이 거의 없는 취약한 집단이다.두 Phase 2 연구의 결과는 2025년 연말까지 보고될 것으로 기대된다.트로스파르마의 CMO인 로버트 레드필드는 "미국 전역에서 COVID가 여전히 공공 건강을 위협하고 있다. 여러 신호를 보고 있다"고 언급했다.그는 ratutrelvir가 현재 치료제의 단점을 극복하고 새로운 표준 치료제가 될 가능성이 있다고 믿고 있다.ratutrelvir는 하루 한 번, 단일 정제로 10일 동안 복용할 수 있어 재발률과 Long COVID의 위험을 줄일 수 있다.긍정적인 결과는 중요한 개념 증명 데이터를 제공하고 프로그램의 귀중한 전환점을 나타낼 수 있다.ratutrelvir는 ritonavir 없이 사용되는 SARS-CoV-2/COVID-19에 대한 광범위한 치료제로 설계된 경구용 소분자 Mpro 억제제이다.이 약물은 다양한 바이러스 균주에 대한 in vitro 활성을 보여주었으며, Phase 1 연구에서는 ratutrelvir가 ritonavir와 같은 대사 억제제와 함께 투여할 필요가 없음을 보여주었다.
화이자(PFE, PFIZER INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이자는 2025년 3월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서의 CEO인 알버트 부를라와 CFO인 데이비드 M. 덴튼이 각각 서명한 인증서를 포함했다.부를라는 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 화이자의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.덴튼 또한 이 보고서가 동일한 법적 요구 사항을 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 화이자의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.이 인증서는 2002년 사르반스-옥슬리 법 제906조에 따라 제출된 것으로, 회사의 제출물에 통합되지 않으며, 특정 조건을 제외하고는 1933년 증권법 또는 수정된 증권 거래법에 따라 참조되지 않는다.화이자는 2025년 1분기 동안 총 수익이 137억 1천5백만 달러로, 전년 동기 대비 12% 감소했다고 발표했다.이는 주로 Paxlovid의 매출 감소와 관련이 있으며, Vyndaqel 가족, Comirnaty 및 기타 제품의 성장은 일부 상쇄되었다.화이자는 2025년 1분기 동안의 운영 수익이 27억 8천5백만 달러로, 전년 동기 대비 18.6% 감소했다고 밝혔다.이는 매출 감소와 구조조정 비용 증가에 기인한다.화이자는 2025년 1분기 동안의 연구 및 개발 비용이 22억 3천만 달러로, 전년 동기 대비 12% 감소했다고 보고했다.이는 파이프라인 최적화와 관련된 비용 절감에 따른 것이다.화이자의 현재 재무 상태는 총 자산이 2080억 달러로, 총 부채는 1173억 달러이며, 주주 지분은 903억 달러로 나타났다.이러한 수치는 화이자가 향후에도 안정적인 재무 상태를 유지할 수 있는 기반이 될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
화이자(PFE, PFIZER INC )는 2024년 연간 실적을 발표했고 2025년 가이던스를 재확인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이자(증권코드: PFE)는 2025년 2월 4일 보도자료를 통해 2024년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표하고, 2025년 재무 가이던스를 재확인했다.2024년 전체 매출은 636억 달러로, 전년 대비 7% 증가했으며, Paxlovid와 Comirnaty의 기여를 제외할 경우 운영적으로는 12% 성장했다.2024년 전체 희석 주당순이익(EPS)은 1.41달러, 조정된 희석 EPS는 3.11달러로 보고됐다.2024년 4분기 매출은 178억 달러로, 전년 동기 대비 21% 증가했으며, Paxlovid와 Comirnaty의 기여를 제외할 경우 운영적으로는 11% 성장했다.4분기 보고된 희석 EPS는 0.07달러, 조정된 희석 EPS는 0.63달러였다.화이자는 2025년 말까지 약 45억 달러의 순 비용 절감 목표를 달성할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 전체 매출은 610억 달러에서 640억 달러 사이로 예상하고, 조정된 희석 EPS는 2.80달러에서 3.00달러 사이로 전망하고 있다.화이자의 알버트 불라 CEO는 "2024년은 화이자에게 실행과 성과의 강력한 해였으며, 우리는 전략적 및 재무적 약속을 충족하거나 초과 달성했다"고 말했다.그는 또한 "우리는 상업적 실행에서 큰 진전을 이루었고, 2024년 전체 제품 포트폴리오에서 성장을 달성했다"고 덧붙였다.2024년 4분기 매출은 178억 달러로, 전년 동기 대비 32억 달러 증가했으며, 운영적으로는 31억 달러 증가했다.이는 주로 2023년 4분기에 기록된 35억 달러의 비현금 Paxlovid 매출 환수와 관련이 있다.Comirnaty의 매출은 34억 달러로, 전년 동기 대비 20억 달러 감소했다.Paxlovid의 매출은 7억 2700만 달러로, 전년 동기 대비 39억 달러 증가했다.2024년 전체 매출은 636억 달러로, 전년 대비 41억 달러 증가했으며, 운영적으로
