코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2024년 연간 현금 보너스를 승인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 코인파마슈티컬스의 이사회 보상위원회는 2024년 연간 현금 보너스를 승인했다.이 보너스는 마이클 마이어스 박사와 데니스 카터 씨에게 각각 33만 1,238달러와 26만 4,640달러로, 회사의 2024년 주주 총회에서 승인된 CEO 보상 프로그램 및 COO 보상 프로그램의 조건에 부합한다.주주 총회는 2024년 12월 5일에 개최됐다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명했다.날짜: 2025년 6월 4일코인파마슈티컬스작성자: /s/ 마이클 마이어스이름: 마이클 마이어스직책: 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 FDA가 두 번째 Netherton 증후군 임상 연구 개시 승인을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 코인파마슈티컬스가 FDA로부터 QRX003의 두 번째 Netherton 증후군 주요 임상 연구 CL-QRX003-002를 시작할 수 있는 승인을 받았다.이 연구는 QRX003의 전신 적용을 테스트하며, 약 12-15명의 피험자를 대상으로 비표준 전신 요법과 함께 진행된다.이 연구는 Dr. Amy Paller가 Northwestern University에서 주도하고 있는 첫 번째 전신 주요 연구 CL-QRX003-003을 보완하며, 최대 6개의 국제 사이트에서 진행될 예정이다.이들 사이트에서는 QRX003를 단독 요법으로 테스트하고 있다.CL-QRX003-002와 CL-QRX003-003의 결합 데이터는 QRX003의 승인 후 가장 폭넓은 라벨 기회를 제공할 것으로 예상된다.현재 5개의 미국 임상 사이트가 개설되었으며, 6개의 국제 사이트도 개설 중이다.모든 사이트는 연구에 참여할 피험자들이 준비되어 있어 신속한 모집이 가능하다.코인은 두 주요 연구의 모집을 2026년 1분기 말까지 완료하고, 이후 NDA를 제출할 계획이다.코인의 CEO인 Dr. Michael Myers는 이번 연구의 FDA 승인을 통해 코인이 Netherton 증후군 환자를 대상으로 두 개의 후기 단계 전신 주요 임상 연구를 진행하는 유일한 회사가 되었다.코인은 QRX003의 안전성과 효능에 대한 포괄적인 데이터 패키지를 생성할 수 있을 것으로 기대하고 있다.코인은 희귀 및 고아 질환을 치료하기 위한 혁신적인 제품을 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있으며, 현재 Netherton 증후군, 벗겨지는 피부 증후군, 손바닥발바닥 각화증, 경화증, 수포성 피부염 등 다양한 질환을 대상으로 하는 4개의 제품을 개발 중이다.코인은 이러한 제품들이 희귀 및 고아 질환을 타겟으로 할 수 있는
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 유럽에서 QRX003의 고아약 지정 승인을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 코인파마슈티컬스는 유럽의 유럽의약청(EMA)으로부터 Netherton 증후군 치료를 위한 주요 제품 QRX003에 대해 고아약 지정을 받았다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.고아약 지정은 회사에 연구 프로토콜에 대한 과학적 조언, 다양한 수수료 감면 및 EU 보조금 접근과 같은 인센티브 혜택을 제공한다.QRX003가 승인될 경우, Netherton 증후군 치료를 위해 유럽에서 10년의 시장 독점권이 부여된다.코인파마슈티컬스의 CEO인 마이클 마이어스 박사는 "우리는 Netherton 증후군의 잠재적 치료제로서 QRX003에 대한 중요한 임상 및 규제적 진전을 계속 이루고 있으며, 이번 이정표는 코인에게 또 다른 중요한 진전을 의미한다. 진행 중인 연구에서 긍정적인 임상 결과를 생성하고 있으며, 현재까지 제품의 안전성 프로필이 깨끗한 점에서 매우 고무적이다. 특히, 연구자 소아 연구에서 관찰된 피부 치유의 정도와 심각한 만성 가려움증의 거의 완전한 제거는 QRX003의 작용 메커니즘이 이 질병에 대한 안전하고 효과적인 치료제가 될 가능성을 보여준다."라고 말했다.QRX003는 현재 여러 후기 단계 임상 시험에서 평가되고 있으며, Netherton 증후군을 위한 국소 비전신 치료제로 설계되었다.코인파마슈티컬스는 희귀 및 고아 질환을 치료하는 치료 제품을 개발하고 상용화하는 데 집중하는 후기 임상 단계의 전문 제약 회사이다. 이 회사는 환자, 가족, 지역 사회 및 치료 팀의 unmet medical needs를 해결하는 데 전념하고 있다.코인의 혁신적인 파이프라인은 Netherton 증후군, 벗겨지는 피부 증후군, SAM 증후군, 손바닥발바닥 각화증, 경피증, 수포성 피부염, 미세 림프관 기형, 정맥 기형, 혈관섬유종 등 다양한 희귀
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일 코인파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.2025년 1분기 동안 회사는 Netherton 증후군에 대한 여러 QRX003 연구에서 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.CEO 마이클 마이어스 박사는 "2025년 1분기는 우리 사업의 모든 측면에서 지속적인 모멘텀을 보였다"고 말했다.그는 QRX003의 전신 치료가 소아 환자가 이전에 필요했던 항생제, 항히스타민제, 항바이러스제 및 글루코코르티코이드를 중단할 수 있게 했다고 강조했다.또한, QRX003 치료 중단 후 모든 임상 이점이 빠르게 역전된다고 보고했다.이는 QRX003이 피부 카리크레인을 표적으로 하는 광범위한 세린 프로테아제 억제제로 작용한다는 것을 뒷받침한다.2025년 1분기 동안 회사는 1,160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사는 약 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 230만 달러의 순손실과 비교된다.회사는 QRX003의 임상 연구를 계속 진행하고 있으며, 추가 소아 및 성인 사이트가 국제적으로 출시될 준비를 하고 있다.또한, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 약 1억 2955만 달러이며, 총 부채는 약 7029만 달러로 보고되었다.이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 CEO인 Dr. Michael Myers와 CFO인 Gordon Dunn은 각각의 인증서를 통해 보고서가 1934년 증권거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 약 3.8백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 7.7백만 달러의 투자 자산을 보유하고 있다.회사는 매년 누적 적자가 발생하고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자는 약 5,900만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 회사는 약 3.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 운영 활동에서의 부정적인 현금 흐름은 약 2.6백만 달러에 이른다.회사는 현재의 운영 지출 수준을 고려할 때, 향후 1년간 계속 운영할 수 있을지에 대한 상당한 의구심이 있다.추가 자본을 조달하기 위해 회사는 주식 또는 부채 증권의 판매, 전략적 관계 또는 보조금 등을 통해 자금을 확보할 계획이다.회사는 2024년 12월에 약 6.8백만 달러의 자금을 조달했지만, 추가 자본이 필요하며, 이는 제품 후보의 개발 및 상업화에 필수적이다.회사는 QRX003의 상업화를 위해 필요한 자본을 조달하지 못할 경우, 운영을 중단하거나 자산을 매각해야 할 수도 있다.회사는 또한 Nasdaq의 최소 입찰 가격 요건을 준수하기 위해 ADS 비율을 1:35로 조정했으며, 이로 인해 2025년 4월 29일에 Nasdaq로부터 최소 입찰 가격 요건을 회복했다.회사는 향후 연구 및 개발 프로그램을 지원하기 위해 추가 자본을 확보하기 위해 노력하고 있으며, 이러한 자본 조달이 이루어지지 않을 경우, 개발 프로그램을 지연, 축소
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 나스닥 상장 규정 준수 통지를 수령했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 코인파마슈티컬스가 나스닥 주식 시장의 상장 자격 직원으로부터 서면 통지(이하 '준수 통지')를 받았다.이 통지에서는 회사가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 되었음을 알렸다.해당 규정은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 주가를 1.00달러로 유지해야 한다고 요구한다.나스닥은 준수 통지에서 2025년 4월 9일부터 4월 28일까지 회사의 ADS(주식 예탁증서) 종가가 주당 1.00달러 이상이었음을 통지하였으며, 따라서 회사는 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 되었고, 이 사안은 이제 종료되었음을 밝혔다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 부여된 자에 의해 적절히 서명되었음을 확인한다.날짜: 2025년 4월 30일코인파마슈티컬스작성자: /s/ Dr. Michael Myers이름: Dr. Michael Myers직책: 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 비율을 변경했다고 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 4일, 코인파마슈티컬스(이하 '회사')는 8-K를 발표하며 회사 이사회(이하 '이사회')가 보통주를 증명하는 미국 예탁주식(이하 'ADS')의 비율 변경을 승인했다.이사회는 이전에 공시된 비율 변경을 수정하기로 결정했다.수정된 비율 변경 조건은 아래와 같다.나스닥 주식 시장의 최소 입찰가 요건을 준수하기 위해 이사회는 ADS의 비율을 1 ADS가 1 보통주에서 1 ADS가 35 보통주로 변경하기로 승인했다(이하 '비율 변경'). 비율 변경은 발행된 ADS의 35대 1 역분할을 초래한다.회사의 보통주는 이 조정의 영향을
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 주식 비율을 변경하는 승인을 했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스의 이사회는 나스닥 주식 시장의 최소 입찰 가격 요건을 준수하기 위해 미국 예탁 주식(ADS)의 비율을 변경하는 결정을 내렸다.기존의 1개의 ADS가 1개의 보통주를 나타내는 것에서 1개의 ADS가 20개의 보통주를 나타내도록 변경한다.이 비율 변경은 발행된 ADS의 20대 1 비율 역분할을 초래한다.회사의 보통주는 이 조정의 영향을 받지 않는다.ADS는 나스닥 자본 시장에서 'QNRX'라는 기호로 계속 거래될 예정이다.비율 변경 후 ADS의 새로운 CUSIP 번호는 74907L409가 된다.이 비율 변경은 2025년 4월 8일 시장 개장 시점부터 효력을 발생한다.효력 발생일에 비증권화된 ADS를 보유한 투자자는 별도의 조치를 취할 필요가 없으며, 보유 중인 20개의 기존 ADS는 자동으로 1개의 새로운 ADS로 교환된다.증권화된 ADS를 보유한 등록된 투자자는 자신의 ADS를 예탁은행에 제출하여 취소해야 하며, 제출한 20개의 기존 ADS에 대해 1개의 새로운 ADS를 받게 된다.비율 변경의 목적은 회사의 ADS의 주당 시장 가격을 증가시켜 나스닥의 주당 최소 입찰 가격 요건인 1.00달러를 준수하고 회사의 나스닥 자본 시장 상장을 유지하는 것이다.비율 변경으로 인해 ADS의 시장 가격이 비례적으로 증가할 것으로 예상되지만, 회사는 비율 변경이 나스닥의 최소 입찰 가격 요건을 충족하고 유지할 것이라는 보장을 할 수 없다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받았음을 확인한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스는 희귀 및 고아 질환 치료를 위한 치료 제품의 개발 및 상용화에 집중하는 후기 임상 단계의 전문 제약 회사로, 오늘 진행 중인 소아 네더튼 증후군(NS) 연구에서 추가적으로 매우 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.QRX003의 전신 적용을 6주간 지속한 결과, 피험자의 피부는 거의 완전히 치유되었고, 이는 제품의 지속적인 일일 치료의 내구성을 보여준다.또한, 환자는 항생제, 항바이러스제, 항히스타민제 및 글루코코르티코이드와 같은 이전에 필요했던 약물의 요구가 전혀 없었다.특히, 환자의 가려움증이 거의 완전히 제거되면서, 그녀는 진정제가 필요 없이 밤에 수면 방해가 전혀 없는 상태를 경험하고 있으며, 이는 환자의 삶에서 처음으로 연속적인 수면 기간을 기록한 것이다.QRX003의 전신 치료를 6주간 진행한 후 현재까지 부작용은 보고되지 않았다.회사는 몇 주 내에 두 번째 소아 네더튼 환자에게 QRX003의 전신 적용을 시작할 것으로 예상하고 있다.회사는 이 보고서의 진술이 역사적 사실의 설명이 아닌 경우, 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술임을 경고한다.미래 예측 진술은 '예상하다', '의도하다', '희망하다', '계획하다', '잠재적', '예상하다', '기대하다', '믿다', '할 수 있다', '할 것이다'와 같은 미래 사건이나 상황을 언급하는 단어의 사용으로 식별될 수 있다.회사의 기대, 가정, 예측, 신념 또는 미래에 대한 의견을 반영하는 모든 진술은 역사적 사실의 진술을 제외하고 미래 예측 진술이다.이러한 진술은 회사의 임상 연구 일정이 지연될 수 있는 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 현재 기대를 기반으로 하며, 실현되지 않거나 잘못된 것으로 판명될 수
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 감사인을 변경했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스의 독립 등록 공인 회계법인인 Marcum LLP(이하 'Marcum')에 따르면, CBIZ CPAs P.C.(이하 'CBIZ CPAs')가 Marcum의 감사 사업을 인수했으며, 이는 2024년 11월 1일부터 효력이 발생한다.Marcum은 2025년 3월 18일까지 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 계속 활동했다.2025년 3월 18일, Marcum은 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로서 사임했으며, CBIZ CPAs가 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 즉시 임명되었다.CBIZ CPAs의 임명은 회사 이사회의 감사위원회에 의해 승인되었다.이전에 Marcum이 제공하던 서비스는 이제 CBIZ CPAs가 제공하게 된다.Marcum은 2024년 및 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 대한 보고서에서 부정적인 의견이나 의견 면제, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 수정이 없었다.2024년 및 2023년 12월 31일 종료된 회계연도와 2025년 3월 18일까지의 중간 기간 동안, 회사와 Marcum 간에 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 어떠한 이견도 없었다.이러한 이견이 해결되지 않았다.Marcum은 회사의 연결 재무제표에 대한 보고서에서 이견의 주제를 언급했을 것이다.또한, 2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 3월 18일까지의 중간 기간 동안, '보고 가능한 사건'이 없었다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 3월 18일까지의 기간 동안, 회사 또는 그 대리인은 CBIZ CPAs와 회계 원칙의 적용에 대해 상담하지 않았다.회사는 Marcum에게 위의 공시 내용을 담은 사본을 제공하고, Marcum이 위의 진술에 동의하는지 여부를 증권거래위원회에 주소를 기재한 편지를 요
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 코인파마슈티컬스(이하 회사)는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 증권거래위원회에 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사는 이를 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조하지 않는다.2024년 4분기 동안 회사는 약 1,410만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있었으며, 이는 2026년 2분기까지 회사의 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 12월 31일 종료된 분기의 순손실은 약 230만 달러로, 2023년 같은 분기의 약 200만 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 종료된 12개월 동안의 순손실은 900만 달러로, 2023년의 870만 달러와 비교된다.회사는 SEC에 제출될 연례 보고서(Form 10-K)를 읽을 것을 권장하며, 이 보고서에는 2024년 12월 31일 기준의 재무 결과에 대한 추가 세부사항이 포함될 예정이다.코인파마슈티컬스의 CEO 마이클 마이어스는 "2024년은 코인파마슈티컬스 역사상 가장 중요한 해였다. 우리 팀은 임상, 규제 및 제조 분야에서 엄청난 진전을 이뤘다. 이러한 진전은 QRX003의 임상 개발에서 특히 두드러지며, 우리는 진행 중인 연구에서 생성된 긍정적인 데이터에 고무되어 있다. 여러 임상 지표에서 관찰된 중요한 개선 사항은 질병의 중증도 감소, 피부 치유 및 장벽 복원, 그리고 매우 긍정적인 환자 보고 결과를 포함한다.회사는 최근 FDA의 승인을 받은 '전신' 임상 연구를 통해 QRX003의 가장 광범위한 평가를 진행할 예정이며, 이는 규제 승인 제출의 핵심 요소가 될 것으로 기대된다.또한, 최근 발표된 새로운 국소 라파마이신 제형에 대한
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 소아 네더튼 증후군 연구에서 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스(이하 회사)는 희귀 및 고아 질환에 집중하는 후기 임상 단계의 전문 제약 회사로, 오늘 진행 중인 소아 네더튼 증후군(NS) 연구에서 매우 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.QRX003의 전신 적용 후 단 2주 만에 환자의 질병 상태에서 극적인 개선이 관찰되었으며, 피부 치유의 명확한 시각적 증거가 확인되었다.두 가지 주요 임상 지표인 Investigator’s Global Assessment(IGA)와 가려움증(Pruritus)은 QRX003 치료 2주 후 기준선 대비 매우 유의미한 임상 개선을 나타냈다.QRX003 ‘전신’ 적용을 받은 첫 번째 소아 환자의 결과는 다음과 같다. Investigator Global Assessment는 기준선 7에서 2주 후 1-2로 개선되었고, Pruritus는 기준선 5에서 2주 후 1로 개선되었다. IGA와 가려움증 점수는 0-10 척도를 기준으로 한다.QRX003 치료 후 환자는 이전에 필요했던 모든 항히스타민제, 글루코코르티코이드 및 항바이러스제를 중단했다. 특히, QRX003의 전신 적용이 시작된 이후로 환자는 어떤 항생제 치료도 필요하지 않았다. 또한, 환자는 생애 처음으로 밤에 수면 방해가 전혀 없는 상태를 경험하고 있다. 현재까지 부작용은 보고되지 않았다.서명1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 이 보고서가 적절히 서명되도록 하였다.Date: 2025년 2월 27일QUOIN PHARMACEUTICALS LTD.By: /s/ Michael MyersName: Dr. Michael MyersTitle: Chief Executive Officer회사는 현재 긍정적인 임상 결과를 바탕으로 향후 연구 및 개발에 대한 기대감을 높이고 있으며, 환자의 전반적인 건강 상태 개선을 통해 시장에서의 경쟁력
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 Netherton NOW 캠페인을 시작했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스는 2025년 2월 4일 Netherton 증후군의 심각하고 잘 이해되지 않은 영향을 조명하기 위해 "NETHERTON NOW" 캠페인을 시작했다.Netherton 증후군은 과거에 상당히 잘못 진단된 유전 질환으로, 이 질환을 가진 아기 중 최대 20%가 생존하지 못하는 것으로 추정된다. 이는 더 큰 인식과 새로운 치료 옵션의 긴급한 필요성을 강조한다.Netherton 증후군 환자는 과도한 피부 탈락과 함께 붉고 비늘 같은 피부로 고통받으며, 이는 고통스러운 가려움증과 심각한 감염을 유발할 수 있다. 이러한 감염은 입원, 천식, 알레르기 및 피부암으로 이어질 수 있다. 환자들은 또한 피부 표면을 통한 수분 손실에 취약하며 항상 탈수의 위험에 처해 있다.이 만성 질환은 환자와 그 가족의 삶의 모든 측면에 심각한 영향을 미치지만, 현재의 치료 옵션으로는 충분히 이해되거나 적절히 다루어지지 않고 있다. 현재 코인파마슈티컬스는 Netherton 증후군 환자에서 QRX003의 안전성과 효능을 평가하는 네 가지 임상 연구를 진행 중이다. 최근 발표된 임상 데이터는 이 제품이 질환 치료에 대한 잠재적 효능을 강조하고 있다.코인파마슈티컬스는 또한 QRX003로 12주 동안 치료한 환자의 피부 변화에 대한 사진 증거를 공개했다. NETHERTON NOW 웹사이트는 환자와 가족이 경험을 공유하고 연결을 구축할 수 있는 플랫폼을 제공하며, Netherton 증후군에 대한 공공 인식을 높이기 위해 교육 자료와 연구 발전에 대한 업데이트를 제공하는 종합적인 자원 허브 역할을 할 예정이다.nethertonnow.com 웹사이트에 포함된 정보는 본 8-K 양식의 현재 보고서에 참조되지 않으며, 이 웹사이트에 대한 모든 언급은 비활성 텍스트 참조로만 의도된다. 추가 정보로, 코인파마슈티컬스는 2025년 2월 4일 기준
