코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 주식 옵션 계획이 승인됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 코인파마슈티컬스의 이사회 보상위원회는 이사 및 임원에게 주식 옵션을 부여하기 위한 상장 계약서 양식을 승인했다.이 계약서는 회사의 2025년 주식 인센티브 계획에 따라 주식 옵션을 부여하기 위해 사용된다.상장 계약서는 다양한 조건과 베스팅 기준을 허용하기 위해 채택됐다.상장 계약서의 내용은 다음과 같다.옵션의 행사 가격은 현금, 인증된 수표, 즉시 사용 가능한 자금의 전신 송금, 회사가 승인한 증권 중개인에게 주식을 판매하고 판매 수익금을 회사에 전달하라는 불가역적 지시의 전달, 회사가 승인한 증권 중개인 또는 대출자에게 주식을 담보로 제공하고 대출 수익금을 회사에 전달하라는 불가역적 지시의 전달, 현금 없는 행사 메커니즘을 적용하거나 위원회가 결정하는 기타 방법으로 지불할 수 있다.참가자의 고용 또는 서비스가 종료될 경우, 미베스팅 및 베스팅된 상장 계약서는 다음과 같은 처리를 받는다.사망 또는 장애의 경우, 수혜자의 종료 시점에 미베스팅된 모든 상장 계약은 종료되며, 베스팅되고 행사 가능한 모든 상장 계약은 수혜자 또는 수혜자의 유산이 사망 후 1년 이내에 행사할 수 있다.정당한 사유로 종료된 경우, 수혜자가 보유한 모든 상장 계약은 종료되며 회사에 회수될 수 있다.사망, 장애 또는 정당한 사유 외의 이유로 종료된 경우, 미베스팅된 모든 상장 계약은 종료되며, 베스팅되고 행사 가능한 모든 상장 계약은 종료 후 3개월 이내에 행사할 수 있다.상장 계약서의 요약은 완전성을 주장하지 않으며, 첨부된 상장 계약서의 전체 텍스트에 의해 완전하게 규정된다.또한, 2025년 11월 17일, 코인파마슈티컬스는 이 보고서에 서명했다.서명자는 마이클 마이어스 CEO이다.이 보고서는 2025년 11월 17일에 작성됐다.이 보고서에 첨부된 전시물 10.1 및 10.2는 각각 인센티브 주식 옵션 부여
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 두 가지 독점 전달 기술로 국소 라파마이신 목표 농도를 달성했다고 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2025년 11월 11일에 두 가지 국소 라파마이신 전달 기술의 목표 농도가 성공적으로 달성했다.구체적으로, 코인의 독점 국소 제형에 대해 4% w/w의 라파마이신 농도가 달성되었으며, 독점 피부 패치 시스템에서는 5% w/w의 더 높은 라파마이신 농도가 제조됐다.회사는 이번 분기 내에 최소 하나의 전달 기술에서 임상 시험 및 안정성 배치 제조를 진행할 계획이며, 2026년 상반기에는 임상 시험을 시작할 예정이다.회사가 목표로 삼고 있는 초기 임상 적응증으로는 미세낭성 림프관 기형과 정맥 기형 등이 있으며, 이들 초기 목표에 대해 현재 FDA 승인 치료법이나 치료법이 없다.코인파마슈티컬스의 CEO인 마이클 마이어스 박사는 "우리는 국소 라파마이신 프로그램의 이 중요한 이정표를 발표하게 되어 매우 기쁘다. 우리는 이러한 독점 전달 시스템에서 4% 및 5%의 라파마이신 농도가다. 유사한 약물 하중을 가진 국소 라파마이신 제형에 비해 경쟁 우위를 제공할 수 있다고 믿는다. 우리는 미세낭성 림프관 기형과 정맥 기형을 포함한 여러 이미 확인된 적응증에 대해 공식 임상 개발을 시작할 계획이다.이러한 기회는 네더튼 증후군에 대한 진행 중인 후기 단계 프로그램과 벗겨지는 피부 증후군 프로그램을 포함한 우리의 파이프라인과 매우 보완적이다. 우리는 네더튼 증후군의 주요 연구를 시작하고 최근 자본 조달을 완료하여 네더튼 증후군 연구를 완료하고 벗겨지는 피부 증후군 및 국소 라파마이신 프로그램의 임상 개발을 진행할 수 있는 자금을 확보한 긍정적인 시점에서 올해를 마무리할 예정이다."라고 말했다.코인파마슈티컬스는 희귀 및 고아 질환을 치료하는 치료 제품을 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 후기 임상 단계 전문 제약 회사이다. 이 회사는 환자, 가족, 지역 사회 및 치료 팀의
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 4,019,925달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,528,002달러에 비해 1,491,923달러 증가한 수치다.운영 비용의 주요 구성 요소는 일반 관리비와 연구 개발비로, 각각 1,738,751달러와 2,281,174달러로 집계됐다.연구 개발비는 2024년 같은 기간의 1,079,620달러에 비해 1,201,554달러 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 11,456,282달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,651,198달러에 비해 4,805,084달러 증가한 수치다.코인파마슈티컬스는 현재 QRX003이라는 제품을 개발 중이며, 이는 Netherton 증후군 치료를 위한 임상 시험에 있다.이 회사는 미국 내 6개의 임상 시험 사이트를 운영하고 있으며, 유럽 및 중동 지역으로도 시험을 확장하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1,830,906달러의 현금 및 현금성 자산과 3,581,772달러의 투자 자산을 보유하고 있다.또한, 2025년 10월 10일에는 여러 기관 투자자와의 사모펀드 계약을 통해 약 16.6백만 달러의 자금을 확보했다.회사는 향후 1년간 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 확보했다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 연구 개발 및 운영 요구 사항을 충족하기 위해 필수적이다.회사는 2025년 10월 14일에 마감된 사모펀드에서 약 15백만 달러의 순자금을 확보했으며, 이 자금은 일반 기업 운영, 연구 개발 및 QRX003의 임상 개발 완료에 사용될 예정이다.현재 회사는 66.6백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 수익 창출이 불확실한 상황이다.따
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일 코인파마슈티컬스가 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.본 항목 2.02에 명시된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 증권거래위원회에 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사는 이를 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조하지 않는다.코인파마슈티컬스는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 재무 성과를 공개했다.2025년 3분기 동안 회사는 약 3.9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 2.3백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 약 5.4백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.코인파마슈티컬스는 2025년 10월에 최대 1억 5천 3백만 달러의 자본을 제공할 수 있는 사모펀드 자금을 마감했으며, 이 자금은 운영 비용, 연구 및 개발, QRX003의 임상 개발 완료 및 기타 프로그램의 임상 개발을 포함한 일반 기업 목적에 사용될 예정이다.또한, 회사는 NETHERTON NOW 인식 캠페인을 통해 6개월 만에 150만 회 이상의 조회수를 기록하며, Netherton 증후군 환자와 그 가족, 보호자 및 옹호자들의 목소리를 증폭시키고 있다.코인파마슈티컬스는 2025년 3분기 동안 긍정적인 임상 데이터와 함께 Netherton 증후군 및 Peeling Skin 증후군에 대한 연구를 지속적으로 진행하고 있으며, QRX003의 주요 연구에 대한 등록이 2025년 4분기부터 시작될 예정이다.코인파마슈티컬스는 2025년 3분기 동안 1,830,906 달러의 현금 및 현금성 자산과 3,581,772 달러의 투
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 미국 FDA가 QRX003에 대해 고아약 지정을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2025년 10월 21일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Netherton 증후군 치료를 위한 주요 제품 후보인 QRX003에 대한 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다.이 고아약 지정은 2025년 5월 유럽 의약품청(EMA)으로부터 부여된 고아약 지정에 이어 이루어진 것이다.FDA의 고아약 지정 프로그램은 미국 내 20만 명 이하의 환자에게 영향을 미치는 희귀 질환의 치료, 진단 또는 예방을 위한 치료제에 고아 상태를 부여한다.이 지정은 자격을 갖춘 임상 시험에 대한 세금 공제, FDA 신청 수수료 면제 또는 부분 면제, 승인 시 7년의 시장 독점권 등 여러 혜택을 제공한다.QRX003은 Netherton 증후군에 대한 첫 번째 승인 치료제가 될 가능성이 있다.코인파마슈티컬스의 CEO인 마이클 마이어스 박사는 "FDA로부터 고아약 지정을 받는 것은 Netherton 증후군으로 고통받는 환자들에게 QRX003을 제공하기 위한 우리의 사명에서 중요한 이정표"라고 말했다.이어 "올해 초 EMA로부터 부여된 지정을 포함하여, 이번 FDA의 인식은 QRX003의 미국 내 승인 경로를 촉진하는 데 도움이 될 수 있으며, 승인 시 제품에 대한 중요한 데이터 보호를 제공할 수 있다"고 덧붙였다.QRX003 로션(4%)은 Netherton 증후군에 대한 두 개의 후기 단계 전신 임상 시험에서 평가되고 있다.두 개의 주요 연구에 대한 등록은 2026년 1분기 내에 완료될 것으로 예상되며, 주요 데이터는 2026년 하반기에 예상되며, NDA 제출은 올해 말로 계획되어 있다.코인파마슈티컬스는 희귀 및 고아 질환을 치료하는 치료 제품의 개발 및 상용화에 집중하는 후기 임상 단계의 전문 제약 회사이다.이 회사는 환자, 가족, 지역 사회 및 치료 팀의 unmet me
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 고든 던과 상호 분리 합의를 체결했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 3일, 코인파마슈티컬스(이하 '회사')와 이전 최고재무책임자 고든 던은 상호 분리에 합의했다.고든 던의 마지막 근무일은 2025년 8월 15일이었다.이와 관련하여, 2025년 8월 21일, 회사는 자회사인 코인파마슈티컬스, Inc.와 고든 던 간에 2025년 8월 15일자로 효력이 발생하는 합의서(이하 '분리 합의서')를 체결했다.분리 합의서에 따라 고든 던의 회사와의 고용관계는 2025년 8월 15일자로 종료됐다.분리 합의서에 따르면 고든 던은 다음과 같은 조건을 받게 된다.- 12개월의 통지 의무를 대신하여 $433,620의 지급을 2주마다 균등하게 지급받으며, 법적으로 요구되는 공제를 제외한 금액이다. 이는 2021년 11월 1일자로 체결된 서비스 계약에 따른 것이다.- 2024 회계연도에 대한 보너스로 $108,405를 지급받으며, 이는 법적으로 요구되는 공제를 제외한 금액으로, 분리 합의서의 효력 발생일로부터 1년 후에 일시불로 지급된다.- 고든 던이 보유한 미행사 비자격 주식 옵션의 조건이 수정되어, 이러한 옵션을 행사할 수 있는 기간이 90일에서 1년 9개월로 연장된다.분리 합의서에는 청구권 포기 조항도 포함되어 있다.분리 합의서의 내용은 완전한 설명을 제공하지 않으며, 분리 합의서의 전체 텍스트에 따라 제한된다.2025년 8월 27일, 코인파마슈티컬스는 이 보고서를 서명했다.서명자는 마이클 마이어스 CEO이다.회사는 고든 던과의 분리 합의서를 통해 고용 종료에 따른 재정적 의무를 명확히 했으며, 향후 고든 던의 고용 종료와 관련된 모든 청구를 포기하는 조건을 포함하고 있다.이러한 합의는 회사의 재무적 안정성을 유지하는 데 기여할 것으로 보인다.현재 회사는 고든 던에게 지급할 총액이 $433,620와 $108,405로, 총 $542,025에 달한다.이는 회사의 재무 상태에 중요한
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 새로운 최고재무책임자를 임명했고 상업화 전략을 지원했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 버지니아주 애쉬번 - 코인파마슈티컬스(나스닥: QNRX)는 희귀 및 고아 질환에 집중하는 후기 임상 단계의 전문 제약 회사로, 오늘 새로운 최고재무책임자(CFO) 임명을 발표했다.이는 회사의 주요 제품 후보인 QRX003을 결정적인 임상 연구를 통해 진행하고 잠재적인 상업화를 준비하기 위한 것이다. 코인파마슈티컬스는 샐리 로울러(BCL, FCA)를 새로운 CFO로 즉시 임명했다.로울러는 공공 및 민간 기업과 빅포 회계법인에서 20년 이상의 재무 리더십 경험을 가진 뛰어난 재무 임원이다. 로울러는 최근 세벨라 파마슈티컬스에서 미국 GAAP 및 IFRS에 따른 재무 보고를 관리하고, 글로벌 세무 계획 및 준수를 감독하며, 예산 편성, 예측 및 외부 감사 업무를 수행했다.세벨라 이전에는 애프티브 PLC에서 고위 세무 리더십 직책을 맡았으며, KPMG에서 10년 이상 다국적 고객을 자문했다.로울러는 아일랜드 공인회계사 협회의 펠로우이며 아일랜드 세무 연구소의 회원이다.마이클 마이어스 CEO는 “우리가 QRX003의 등록 시험을 완료하고 내년 NDA 제출을 준비함에 따라, 코인의 성장 단계를 지원하기 위해 리더십 구조를 정렬하고 있다”며 “샐리를 CFO로 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 그녀는 상업 단계의 재무, 글로벌 세무 전략 설계 및 실행, 다국적 준수에 대한 광범위한 경험을 가지고 있어 코인이 수익 창출 회사로 전환하는 데 매우 적합하다.또한, 고든 던에게 코인의 CFO로서의 헌신적인 기여에 감사드린다”고 말했다.코인파마슈티컬스는 현재 QRX003의 네더튼 증후군에 대한 두 가지 결정적인 임상 연구를 미국, 유럽 및 중동의 여러 사이트에서 진행하고 있으며, 2026년 1분기 초 또는 중반에 전체 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다. 회사는 또한 벗겨지는 피부 증후군 및
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 코인파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.본 문서의 2.02 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 증권거래위원회에 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사는 이를 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조하지 않는다.2025년 2분기는 회사 역사상 가장 영향력 있는 시기 중 하나로, 여러 분야에서 의미 있는 진전을 이루었다고 마이클 마이어스 CEO가 밝혔다.현재 진행 중인 소아 네더턴 증후군 연구에서 긍정적이고 지속적인 임상 개선이 관찰되고 있으며, QRX003의 다양한 희귀 피부 질환에 대한 안전하고 효과적인 치료제로서의 가능성을 확인하고 있다고 전했다.또한, 유럽에서의 고아약 지정과 미국에서의 희귀 소아 질환 지정을 받은 것은 QRX003의 개발을 가속화하고 긴급히 필요한 환자에게 제공하는 데 중요한 이정표가 될 것이라고 강조했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 780만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이 자본이 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것이라고 믿고 있다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안 회사는 각각 약 370만 달러와 750만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 200만 달러와 430만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다.순손실의 증가는 주로 연구 및 개발 비용의 증가에 기인하며, 2025년 3개월 및 6개월 동안 각각 약 210만 달러와 440만 달러 증가했다.회사는 QRX003을 네더턴 증후군에 대한 주요 임상 자산으로 삼고 있으며, 2025년 2분기 동안 중요한 규제, 임상 및 옹호 진전을 이루었다.2025년 4월 2일
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 167만 달러, 투자 자산이 612만 달러에 달한다.2025년 2분기 동안 운영 비용은 총 379만 3천 달러로, 이는 전년 동기 대비 165만 6천 달러 증가한 수치다.이 중 일반 관리 비용은 174만 2천 달러, 연구 개발 비용은 205만 1천 달러로 각각 집계됐다.연구 개발 비용은 외부 지출 증가로 인해 전년 동기 대비 248.8% 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자가 약 6천 2백 7십만 달러에 달하며, 운영 자금 조달을 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.또한, 회사는 Nasdaq 상장 요건을 준수하기 위해 ADS 비율을 1:35로 조정했으며, 이로 인해 2025년 4월 29일 기준으로 ADS의 종가가 1.00 달러 이상으로 회복됐다.코인파마슈티컬스는 현재 QRX003이라는 제품을 개발 중이며, 이는 Netherton 증후군 치료를 위한 임상 시험에 들어가 있다.회사는 향후에도 연구 개발을 지속할 계획이며, 추가 자본 조달을 위해 다양한 전략을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 CFO 고든 던과 상호 분리 합의를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 3일, 코인파마슈티컬스(이하 '회사')와 고든 던(회사의 최고재무책임자)은 올해 후반에 상호 분리를 합의했다.던은 후임자가 임명될 때까지 현재의 역할을 계속 수행할 예정이다.이 상호 분리와 관련하여 회사와 던은 분리 계약을 체결할 것으로 예상하고 있다.회사와 던 간에 체결될 분리 계약은 최종화되고 실행될 경우, Form 8-K 또는 회사의 정기 보고서에 부속서로 제출될 예정이다.서명 사항으로는 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.서명자는 마이클 마이어스 CEO이다.서명일자는 2025년 7월 8일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 FDA가 희귀 소아 질환 지정을 승인했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스는 2025년 6월 24일, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사의 주요 자산인 QRX003에 대해 네더턴 증후군 치료를 위한 희귀 소아 질환(RPD) 지정을 승인받았다.코인파마슈티컬스는 희귀 및 고아 질환에 중점을 둔 후기 임상 단계의 전문 제약 회사이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이 보고서를 적절히 서명했음을 확인한다.날짜: 2025년 6월 25일코인파마슈티컬스작성자: /s/ 마이클 마이어스이름: Dr. 마이클 마이어스직책: 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2024년 연간 현금 보너스를 승인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 코인파마슈티컬스의 이사회 보상위원회는 2024년 연간 현금 보너스를 승인했다.이 보너스는 마이클 마이어스 박사와 데니스 카터 씨에게 각각 33만 1,238달러와 26만 4,640달러로, 회사의 2024년 주주 총회에서 승인된 CEO 보상 프로그램 및 COO 보상 프로그램의 조건에 부합한다.주주 총회는 2024년 12월 5일에 개최됐다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명했다.날짜: 2025년 6월 4일코인파마슈티컬스작성자: /s/ 마이클 마이어스이름: 마이클 마이어스직책: 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 FDA가 두 번째 Netherton 증후군 임상 연구 개시 승인을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 코인파마슈티컬스가 FDA로부터 QRX003의 두 번째 Netherton 증후군 주요 임상 연구 CL-QRX003-002를 시작할 수 있는 승인을 받았다.이 연구는 QRX003의 전신 적용을 테스트하며, 약 12-15명의 피험자를 대상으로 비표준 전신 요법과 함께 진행된다.이 연구는 Dr. Amy Paller가 Northwestern University에서 주도하고 있는 첫 번째 전신 주요 연구 CL-QRX003-003을 보완하며, 최대 6개의 국제 사이트에서 진행될 예정이다.이들 사이트에서는 QRX003를 단독 요법으로 테스트하고 있다.CL-QRX003-002와 CL-QRX003-003의 결합 데이터는 QRX003의 승인 후 가장 폭넓은 라벨 기회를 제공할 것으로 예상된다.현재 5개의 미국 임상 사이트가 개설되었으며, 6개의 국제 사이트도 개설 중이다.모든 사이트는 연구에 참여할 피험자들이 준비되어 있어 신속한 모집이 가능하다.코인은 두 주요 연구의 모집을 2026년 1분기 말까지 완료하고, 이후 NDA를 제출할 계획이다.코인의 CEO인 Dr. Michael Myers는 이번 연구의 FDA 승인을 통해 코인이 Netherton 증후군 환자를 대상으로 두 개의 후기 단계 전신 주요 임상 연구를 진행하는 유일한 회사가 되었다.코인은 QRX003의 안전성과 효능에 대한 포괄적인 데이터 패키지를 생성할 수 있을 것으로 기대하고 있다.코인은 희귀 및 고아 질환을 치료하기 위한 혁신적인 제품을 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있으며, 현재 Netherton 증후군, 벗겨지는 피부 증후군, 손바닥발바닥 각화증, 경화증, 수포성 피부염 등 다양한 질환을 대상으로 하는 4개의 제품을 개발 중이다.코인은 이러한 제품들이 희귀 및 고아 질환을 타겟으로 할 수 있는
