셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 셔틀파마슈티컬스홀딩스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 회사는 2024년 동안 약 9,144,797달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 6,592,723달러에 비해 39% 증가한 수치다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 2,506,290달러이며, 총 부채는 1,797,138달러로 나타났다.이로 인해 회사의 자본금은 709,152달러로 감소했다.2024년 동안 연구 및 개발 비용은 3,618,796달러로, 이는 2023년의 3,517,093달러에 비해 3% 증가한 수치다.회사는 2024년 10월에 4,000,000달러의 자금을 조달했으며, 이는 향후 임상 시험 및 운영 자금을 지원하기 위한 것이다.그러나 현재 자금 조달이 충분하지 않아 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있을지에 대한 우려가 제기되고 있다.또한, 회사는 나스닥 상장 요건을 충족하지 못해 상장 유지에 어려움을 겪고 있으며, 2025년 6월 30일까지 최소 주가 요건을 충족해야 한다.만약 이 요건을 충족하지 못할 경우, 나스닥에서 상장 폐지될 수 있다.회사는 현재 Ropidoxuridine이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 방사선 치료와 함께 사용되어 암세포를 민감하게 만드는 역할을 한다.FDA의 승인을 받기 위해 임상 시험을 진행하고 있으며, 이 과정에서 추가 자금이 필요하다.결론적으로, 셔틀파마슈티컬스홀딩스는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달 및 FDA 승인 여부에 따라 사업의 지속 가능성이 결정될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 암 센터에서 첫 환자를 등록하고 투여를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 셔틀파마슈티컬스홀딩스(나스닥: SHPH)는 UVA 암 센터에서 뇌종양 환자를 위한 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험에서 첫 환자 등록 및 투여를 발표했다.UVA는 임상 시험을 진행하는 여섯 개 암 센터 중 하나이다.셔틀파마는 이전에 마이애미 암 연구소에서 환자 투여를 발표한 바 있다.2상 시험은 처음에 40명의 환자를 두 가지 용량(20명 @ 1200 mg/일 및 20명 @ 960 mg/일)으로 무작위 배정하여 최적의 용량을 결정할 예정이다.최적의 용량이 결정되면, 추가로
