세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 파킨슨병 치료제 SER-252의 등록 임상시험을 위해 최대 2000만 달러를 확보했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스는 2025년 9월 9일에 발표한 보도자료에서 최대 2000만 달러의 자금을 확보했다고 밝혔다.이번 거래는 505(b)(2) NDA 경로에 따라 진행되는 1b 단계 등록 임상 연구 프로그램을 지원하기 위해 유연한 자금을 제공하도록 구조화되었다.세리나쎄라퓨틱스의 이사회 이사인 Greg Bailey 박사가 이끄는 이번 자금 조달에는 전략적 주식 및 비희석 대안 등 보완적 자금 조달 방안도 평가되고 있다.세리나쎄라퓨틱스의 CEO인 Steve Ledger는 "이번 자금 조달은 SER-252의 등록을 위한 중요한 임상 이정표로 나아가게 할 자원을 제공한다"고 말했다. 이어 "중요하게도, 이 구조는 임상 시험 진행에 따라 자본을 배치할 수 있는 유연성을 유지하면서 추가적인 비희석 및 전략적 자금에 접근할 수 있도록 한다"고 덧붙였다.SER-252는 고급 파킨슨병 환자들의 치료를 혁신할 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있다.계약 조건에 따라 세리나쎄라퓨틱스는 임상 및 운영 이정표에 따라 5회 분할하여 최대 2000만 달러를 인출할 수 있다. 자금의 주요 조건은 다음과 같다.분할 구조는 2025년 10월 1일 이전에 최대 500만 달러, 2025년 12월 15일 이후 첫 번째 환자 등록 시 최대 250만 달러, 두 번째 환자 등록 시 최대 250만 달러, 2026년 3월 15일 이후 첫 번째 코호트 마지막 환자 투여 시 최대 500만 달러, 2026년 4월 30일 이후 두 번째 코호트 첫 번째 환자 투여 시 최대 500만 달러가 제공된다.전환사채 요약 조건은 초기 자금 조달로부터 5년 만기, 주당 5.18 달러로 보통주로 전환 가능, 연 10% 이자율로 첫 해 이후 분기별 지급, 언제든지 벌금 없이 조기 상환 가능하다.각 분할 인출 시 100%의 전환권이 제공되며, 전환
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 FDA가 SER-252의 등록 임상 시험 설계를 지원한다고 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 25일, 세리나쎄라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)과의 최근 Type B 회의 이후 FDA의 서면 피드백이 505(b)(2) NDA 경로에 따라 고급 파킨슨병에 대한 등록 임상 연구 프로그램에서 SER-252(POZ-apomorphine)를 진행하는 것을 지원한다고 발표했다.세리나쎄라퓨틱스의 CEO인 스티브 레저는 "고급 파킨슨병 환자들은 운동 변동성으로부터 더 일관된 완화를 필요로 하며, 현재까지의 데이터는 SER-252가 일상 기능을 신뢰성 있게 개선할 수 있음을 시사한다"고 말했다. 이어 그는 "FDA의 서면 피드백을 바탕으로 SER-252를 등록 지향적인 505(b)(2) NDA 규제 경로로 진행할 계획이다. 우리의 개발 계획은 철저하고 자본 효율적으로 설계되었다.세리나쎄라퓨틱스는 FDA와의 논의에서 회사의 POZ 기술을 활용하여 아포모르핀에 대한 이전 지식을 활용하는 프로그램을 설명했다. 세리나는 승인된 아포모르핀 제품에 대한 약리학적 PK 브리징 구성 요소를 포함할 계획이며, 이는 505(b)(2) NDA 전략에 부합한다. FDA의 피드백은 세리나의 초기 연구가 등록 시험 프로그램의 구성 요소로 설계되고 수행될 수 있음을 나타내며, 이는 표준 임상 및 비임상 요구 사항과 IND 제출 시 문서화의 최종화에 따라 달라질 수 있다.세리나쎄라퓨틱스는 "SER-252 외에도, 우리는 적절한 경우 유사한 505(b)(2) NDA 경로를 따를 수 있는 POZ 기반의 소분자 파이프라인을 발전시키고 있다"고 말했다. FDA의 피드백은 우리의 플랫폼에 대한 초기 원칙의 증거를 제공하며, 우리가 505(b)(2) NDA 규제 경로에 대한 기관의 기대에 효과적으로 부합할 수 있음을 확인한다. 각 프로그램은 고유한 과학을 따르며 FDA와의 대화가 필요하지만, 우리의 목표는 치료의
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 세리나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.세리나쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 고유의 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 통해 파킨슨병 치료를 위한 주요 IND 후보인 SER-252를 개발하고 있다.CEO인 스티브 레저는 "우리는 개발 프로그램 전반에 걸쳐 구축한 모멘텀에 자부심을 느낀다. SER-252가 올해 말 임상에 진입할 예정이며, 최근 SER-270의 발전이 이루어졌다. 우리는 POZ 플랫폼이 높은 미충족 수요가 있는 신경학적 질환에 대해 차별화된 장기 작용 치료제를 가능하게 할 수 있음을 보여주고 있다"고 말했다.SER-270은 POZ 플랫폼을 통해 개발된 주 1회 주사 치료제로, 기관 사용 및 복약 순응도 문제를 해결하는 것을 목표로 하고 있다.2025년 4월, 세리나쎄라퓨틱스는 SER-252의 지속적인 개발을 지원하기 위해 전략적 주주로부터 500만 달러를 확보했다.2025년 6월 30일 기준으로 세리나쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 604만 1천 달러에 달하며, 이는 2025년 4분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안 세리나쎄라퓨틱스의 수익은 13만 달러로, 2024년 같은 기간의 5만 1천 달러와 비교해 증가했다. 운영 비용은 570만 달러로, 2024년 같은 기간의 390만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 160만 달러와 비교해 증가했다.세리나쎄라퓨틱스의 순손실은 640만 달러로, 주당 0.66 달러의 손실을 기록했다. 2024년 같은 기간에는 520만 달러의 순이익을 기록했다.세리나쎄라퓨틱스는 현재 894만 1천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 729만 5천 달러로 나타났다. 주주 지분은 16
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 세리나쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공된다.세리나쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 독자적인 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 개발하고 있다.CEO 스티브 레저는 "우리는 최근 몇 달 동안 상당한 진전을 이루고, 강력한 기반을 다졌다. 점에 고무되어 있다. Enable Injections와의 파트너십과 우리의 독자적인 POZ 최적화 기술이 결합되어 SER-252를 차별화된 제품 프로필과 잠재적인 최고 수준의 치료제로 발전시키고 있다. 첫 환자 투약을 2025년 4분기까지 완료할 계획이다"라고 말했다.세리나쎄라퓨틱스는 2024년 말부터 2025년 4월까지 전략적 투자자로부터 1,500만 달러의 자금을 확보했으며, 이는 SER-252의 1상 임상 시험을 준비하는 데 도움이 된다.이 회사는 또한 이사회에 경험이 풍부한 생명공학 리더인 카렌 J. 윌슨과 제이 벤카테산 박사를 추가하여 기업 전략, 사업 개발 및 자본 시장에서의 깊은 경험을 더했다.세리나쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 수익이 미미했으며, 운영 비용은 590만 달러로 집계됐다. 연구 및 개발 비용은 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 110만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 290만 달러로, 2024년 같은 기간의 120만 달러에 비해 증가했다.순손실은 480만 달러로, 주당 0.49 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 같은 기간의 1,500만 달러 손실에 비해 개선됐다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 430만 달러에 달하며, 2025년 4월에 추가로 확보한 500만 달러의 자금과 함께 2025년 3분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 500만 달러를 추가로 확보해 파킨슨병 임상시험을 준비했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스가 2025년 2월 3일에 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 전략적 주주인 JuvVentures (UK) Limited와의 1천만 달러 자본 조달의 두 번째 500만 달러 분할 자금을 성공적으로 마감했다.이번 거래는 세리나가 SER-252 (POZ-apomorphine)를 2025년 하반기에 진행할 예정인 파킨슨병 환자 대상 1상 임상시험으로 진전시키기 위한 자금을 제공한다.이번 마감은 2024년 12월 2일에 발표된 1천만 달러 총 자금 조달의 두 번째 분할 자금에 해당한다.자금 조달은 세리나가 SER-252를 인체 최초 연구로 진행할 수 있는 능력을 강화한다.마감 시점에 세리나는 500,000주를 주당 10달러에 발행했으며, 이는 2025년 1월 31일 종가에 비해 113%의 프리미엄을 나타낸다.또한, 세리나는 JuvVentures에 대해 주당 18달러의 행사 가격으로 최대 755,728주에 대한 워런트를 발행했다.세리나쎄라퓨틱스의 CEO인 스티브 레저는 "이번 자금 조달은 SER-252를 임상으로 진전시키는 데 있어 우리의 현금 위치를 강화한다"고 말했다.그는 "지속적인 도파민 자극과 혁신적인 약물 전달 시스템을 통해 SER-252가 파킨슨병 환자에게 의미 있는 혜택을 제공할 잠재력이 있다"고 덧붙였다.세리나는 2024년 12월 2일에 이 자금 조달의 첫 번째 500만 달러 분할 자금을 발표한 바 있다.거래에 대한 추가 세부사항은 세리나의 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 8-K 양식에서 확인할 수 있다.SER-252는 세리나의 POZ 플랫폼을 통해 개발된 실험적인 아포모르핀 치료제로, 지속적인 도파민 자극(CDS)을 제공하도록 설계되었다.CDS는 파킨슨병 환자에서 레보도파 관련 운동 합병증(운동 이상증)의 심각성을 줄이고, 오프 타임을 줄이면서 온 타임을 증가시키는
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2025년 투자자 발표에서 재무 상태와 운영 결과를 공개했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스의 투자자 발표가 2025년 1월 6일에 진행되었으며, 이 발표에는 2024년 12월 31일 기준의 예비 감사되지 않은 재무 정보가 포함되어 있다.발표된 예비 재무 정보는 감사되지 않았으며, 회사의 재무 상태나 운영 결과를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.이 정보는 회사의 정상적인 재무 마감 절차의 완료에 따라 변경될 수 있다.이 보고서의 정보는 규정 FD에 따라 제출된 것이며, 1933년 증권법에 따라 회사가 제출한 등록 명세서에 참조로 포함되지 않는다.따라서 이 정보는 투자 결정을 내리는 데 있어 중요하거나 완전하다고 간주되지 않는다.발표의 주요 내용 중 하나는 세리나쎄라퓨틱스가 개발 중인 SER-252가 2025년에 임상에 진입할 예정이라는 것이다.이 치료제는 고급 파킨슨병에 대한 새로운 치료법으로, 임상 시험에서의 안전성과 유효성을 입증할 예정이다.세리나쎄라퓨틱스는 또한 RNA 백신 분야에서 화이자와 파트너십을 맺고 있으며, 이로 인해 RNA 치료제 및 ADC(항체 약물 접합체) 개발에 대한 기회를 확대하고 있다.발표에서는 POZ 플랫폼의 이점도 강조되었으며, 이는 여러 약물 모달리티에서의 개선을 가능하게 한다.특히, SER-252는 고급 파킨슨병 치료를 위한 잠재적인 최상의 치료제로 자리 잡을 것으로 기대된다.세리나쎄라퓨틱스는 2024년 말 기준으로 340만 달러의 현금 보유액을 기록했으며, 최근 1천만 달러의 자금 조달을 통해 2025년 상반기까지 운영 자금을 확보했다.또한, UniverXome 자회사의 매각을 통해 모든 기업 부채를 청산했다.이러한 재무적 기반은 향후 연구 개발 및 임상 시험을 지속할 수 있는 중요한 요소가 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 1천만 달러 자금 조달로 파킨슨병 1상 임상시험을 진행했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스는 2024년 12월 2일, 전략적 주주인 JuvVentures (UK) Limited와 1천만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했다.이번 거래는 세리나가 SER-252(POZ-apomorphine)를 2025년 하반기에 진행할 예정인 파킨슨병 환자 대상 1상 임상시험으로 계속 발전시키기 위한 자금을 제공한다.자금 조달 계약에 따라 세리나쎄라퓨틱스는 1주당 10달러에 100만 주의 보통주를 발행할 예정이며, 이는 2024년 11월 26일 종가에 비해 120%의 프리미엄이 붙은 가격이다.자금 조달은 두 개의 트랜치로
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 세리나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.세리나쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 고급 파킨슨병 치료를 위한 주요 IND 후보인 SER-252를 개발하고 있으며, 독자적인 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 활용하고 있다.최근 하이라이트로는 Enable Injections와의 파트너십 및 발표가 있다.세리나쎄라퓨틱스는 보스턴에서 열린 제14회 연례 주사제 서밋에서 SER-252(POZ-apomorphine)와 Enable의 enFuse™ 착
