소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 2억 5,534만 달러에 달하며, 총 부채는 5억 1,018만 달러로 나타났다.자본금은 3억 3,327만 달러로, 주주 지분은 3,046,479 달러의 적자를 기록했다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 결과는 다음과 같다.협업 수익은 0달러였으며, 운영 비용은 3,806,456달러로, 연구 및 개발 비용이 2,425,551달러, 일반 및 관리 비용이 1,380,905달러로 집계됐다.이로 인해 운영 손실은 3,806,456달러에 달했다.외환 손익은 30,652달러의 이익을 기록했으며, 세전 손실은 3,775,804달러로 나타났다.2025년 6월 30일 종료된 9개월 동안의 결과는 협업 수익이 1,000,000달러로 증가했으며, 운영 비용은 11,885,298달러로, 연구 및 개발 비용이 6,196,534달러, 일반 및 관리 비용이 5,688,764달러로 집계됐다.이로 인해 총 손실은 10,427,632달러에 달했다.소네트바이오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 30만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2025년 7월에는 1,800만 달러를 조달했다.그러나 회사는 앞으로도 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 운영을 지속하고 성장 전략을 추진하기 위한 것이다.회사는 또한 2025년 7월 11일에 하이퍼리퀴드 전략과의 사업 결합 계약을 체결했으며, 이 계약이 완료되면 소네트는 하이퍼리퀴드의 완전 자회사로 운영될 예정이다.이 거래는 주주 승인과 같은 여러 조건을 충족해야 하며, 2025년 하반기에 완료될 것으로 예상된다.소네트바이오쎄라퓨틱스는 현재 임상 단계의 항암 치
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 라구 라오를 CEO로 임명했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 '회사')는 라구 라오를 임시 최고경영자(CEO)로 임명하는 고용 계약(이하 '계약')을 체결했다.계약에 따르면, 라오 씨는 연간 총 기본 급여로 40만 달러를 받으며, 회사의 전략적 거래에서 발생한 총 수익의 5%에 해당하는 보너스를 받을 자격이 있다. 단, 이 보너스는 회사의 제안된 거래인 로르샤흐 I LLC 및 하이퍼리퀴드 전략과는 관련이 없다. 또한, 회사 이사회의 재량에 따라 현금 또는 주식/옵션/제한 주식 단위 보너스를 받을 수 있다.계약에 명시된 바에 따르면, 라오 씨가 '정당한 사유' 없이 해고될 경우, 그는 6개월 동안의 기본 급여를 받을 수 있다. 만약 라오 씨가 어떤 이유로든 사임할 경우, 그는 퇴직 수당을 받지 않지만, 회사의 표준 급여 정책에 따라 발생한 의무는 지급받게 된다.같은 날, 회사 이사회는 라오 씨에게 10만 달러의 재량 보너스를 승인했다. 계약의 구체적인 내용은 계약서 전문을 참조해야 하며, 계약서 사본은 본 문서에 첨부된 전시물 10.1로 제출되었다.회사의 고용 계약에 따르면, 라오 씨는 임시 CEO로서 회사의 이사회에 보고하며, 회사의 이익을 위해 최선을 다할 의무가 있다. 계약에 명시된 바와 같이, 라오 씨는 연간 40만 달러의 급여를 받으며, 전략적 거래에서 발생한 총 수익의 5%에 해당하는 성과 보너스를 받을 수 있다. 성과 보너스는 500만 달러를 초과할 경우, 초과 금액은 다음 해로 이월된다.계약에 따르면, 라오 씨의 고용 관계는 언제든지 해지될 수 있으며, 해지 시에는 발생한 급여와 혜택만 지급된다. 회사는 라오 씨에게 4주간의 유급 휴가를 제공하며, 휴가는 회사의 정책에 따라 조정될 수 있다. 또한, 회사는 라오 씨와 그의 가족에게 포괄적인 건강 보험 혜택을 제공할 예정이다.계약의
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 나스닥 상장 요건을 준수했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 나스닥 상장 자격 직원으로부터 결핍 통지를 받았다.이 통지는 회사가 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에서 정한 최소 주주 자본 요건인 250만 달러를 충족하지 못했음을 알렸다.또한, 2025년 7월 15일, 회사는 2025년 7월 14일에 보고된 바와 같이 약 550만 달러의 총 수익을 올린 사모 배정 공모를 마감했다.2025년 7월 18일 기준으로, 회사는 미결제 워런트 행사와 관련하여 약 1,050만 달러의 수익을 추가로 확보했다.이 두 가지 수익을 합쳐서 총 수익은 약 1,600만 달러에 달한다.2025년 7월 18일, 회사는 현재 보고서(Form 8-K Report)를 제출하며, 이 보고서 기준으로 회사는 최소 주주 자본 요건을 초과하는 자본을 보유하고 있다고 밝혔다.2025년 7월 23일, 나스닥으로부터 받은 서신에 따르면, 회사는 Form 8-K 보고서를 바탕으로 최소 주주 자본 요건을 준수하고 있다고 판단되었다.나스닥은 회사의 지속적인 준수를 모니터링할 것이며, 정기 보고서 시점에 준수하지 않을 경우 상장 폐지될 수 있음을 경고했다.이 경우, 직원은 회사에 서면 통지를 제공하며, 회사는 직원의 결정을 청문 패널에 항소할 수 있다.2025년 7월 25일, 이 보고서는 서명되었으며, 서명자는 임시 최고 경영자 라구 라오이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 최소 주주 자본 요건을 충족할 것으로 예상했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 직원으로부터 최소 주주 자본 요건인 250만 달러를 충족하지 못했다는 통지를 받았다. 이는 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에 명시된 내용이다.2025년 7월 15일, 회사는 2025년 7월 14일에 보고된 바와 같이 약 550만 달러의 총 수익을 올린 사모 배정 공모를 마감했다. 또한, 이 보고서 작성 시점에서 회사는 미발행 워런트의 행사와 관련하여 약 1,050만 달러의 수익을 추가로 확보했다. 이로 인해 회사는 이 보고서 작성 시점에서 최소 주주 자본 요건인 250만 달러를 초과하는 주주 자본을 보유하고 있다.그러나 회사는 최소 주주 자본 요건을 준수했음을 입증하기 위한 직원의 공식 확인을 기다려야 한다. 이 보고서 작성 시점에서 회사는 발행 및 유통 중인 보통주 6,264,165주를 보유하고 있다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되었다. 서명자는 도널드 그리피스이며, 직책은 최고 재무 책임자이다. 서명 날짜는 2025년 7월 18일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 200만 달러 규모의 전환사채를 발행했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 '회사')는 특정 인증 투자자들에게 총 200만 달러 규모의 전환사채(이하 '전환사채')를 발행했다.이번 전환사채는 나스닥 주식 시장의 규정에 따라 '시장 가격'으로 책정된 공모에서 발행됐다.전환사채 외에도 투자자들은 회사의 보통주 865,052주를 구매할 수 있는 워런트(이하 '워런트')를 받았으며, 워런트 판매로부터 약 5만 달러의 추가 수익을 얻었다.워런트는 5년 동안 주당 1.156달러의 행사 가격으로 행사할 수 있다.전환사채는 이자가 없으며, 2026년 6월 30일에 만기가 도래한다.투자자들은 언제든지 전환사채의 전부 또는 일부를 주당 1.156달러의 전환 가격으로 회사의 보통주 최대 1,730,104주로 전환할 수 있다.또한, 만약 전환사채가 발행된 후 90일 이내에 회사가 500만 달러 이상의 공모를 통해 보통주 또는 보통주와 동등한 주식을 발행할 경우, 전환사채의 미지급 원금 전액은 자동으로 해당 공모에서 발행된 동일한 증권으로 전환된다.만약 90일 이내에 후속 발행이 이루어지지 않을 경우, 투자자들은 최대 3,460,208주에 대해 동일한 조건의 추가 워런트를 구매할 수 있는 권리를 가지며, 회사는 전환사채, 워런트 및 전환사채의 전환 또는 워런트의 행사로 발행되는 보통주에 대한 등록신청서를 제출하고 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 이를 효력 발생시키도록 할 것이다.각 투자자는 전환사채 및 워런트를 행사할 수 있는 능력을 제한하기로 합의했으며, 이는 각 투자자가 전환 또는 행사 후 회사의 발행된 보통주를 4.99%, 9.99% 또는 19.99% 초과하여 소유하지 않도록 하기 위함이다.전환사채와 워런트는 1933년 증권법의 등록 요건에서 면제된 규정에 따라 판매됐다.이 정보는 위에서 설명한 거래와 관련된
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건에 미달 통지를 받았다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 나스닥 주식시장 LLC(이하 나스닥)로부터 통지를 받았다.이 통지는 회사가 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장 요건인 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못하고 있음을 알렸다.나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 규정하고 있다.회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 분기 보고서(Form 10-Q)에서 662,262 달러의 주주 자본을 보고했으며, 이는 지속적인 상장을 위한 주주 자본 요건에 미치지 못하는 수치이다.또한, 2025년 5월 30일 현재 회사는 상장된 증권의 시장 가치가 최소 3,500만 달러이거나 최근 완료된 회계 연도에서 계속 운영으로 인한 순이익이 50만 달러 이상인 대체 나스닥 준수 기준을 충족하지 못하고 있다.통지는 회사의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사의 보통주는 나스닥 자본 시장에서 'SONN' 기호로 계속 거래된다.통지에 따라 나스닥은 회사에 45일의 기간, 즉 2025년 7월 14일까지 나스닥에 준수 계획을 제출할 것을 요구하였다.만약 회사의 계획이 수용된다면, 나스닥은 통지일로부터 최대 180일의 연장을 부여할 수 있다.회사는 현재 준수를 회복하기 위한 다양한 조치를 평가하고 있으며, 주주 자본 요건을 회복하기 위한 계획을 나스닥에 적시에 제출할 예정이다.그러나 회사의 계획이 수용될 것이라는 보장은 없으며, 수용되더라도 회사가 준수를 회복할 수 있을지에 대한 보장도 없다.만약 회사의 준수 회복 계획이 수용되지 않거나, 수용되었으나 180일 이내에 준수를 회복하지 못할 경우, 나스닥은 회사의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 통지를 제공할 수 있다.이 경우, 나스닥 규정에 따라
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 2025년 3월 31일에 분기 보고서를 작성했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스의 2025년 3월 31일 분기 보고서에 대한 인증서가 제출됐다.래구 라오(Raghu Rao) 임시 CEO는 이 보고서가 2002년 사바네스-옥슬리 법 제906조에 따라 요구되는 모든 사항을 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 밝혔다.또한, 도널드 그리피스(Donald Griffith) CFO는 동일한 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있다고 밝혔다.이들은 모두 2025년 5월 13일에 서명했다.소네트바이오쎄라퓨틱스는 현재 임상 단계의 종양학 중심 생명공학 회사로, FHAB™(Fully Human Albumin Binding) 플랫폼을 통해 생물학적 의약품을 혁신하고 있다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 210만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 운영을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 소네트바이오쎄라퓨틱스의 재무 상태는 다음과 같다. 총 자산은 38,364,340달러, 총 부채는 31,741,720달러, 주주 지분은 662,262달러이다. 회사는 향후 12개월 동안 상당한 운영 비용과 순손실이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 제품 후보 개발과 관련된 비용 증가에 기인한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 임상시험에서 긍정적인 안전성 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 4일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스가 고형암 또는 백금 내성 난소암 환자를 대상으로 한 Phase 1b/2a 임상시험에서 SON-1010의 최고 용량과 아테졸리주맙(Tecentriq®)의 조합에 대한 긍정적인 안전성 결과를 발표했다.SB221 연구에 대한 안전성 검토 위원회(SRC)의 공식 평가에서 긍정적인 피드백을 바탕으로, 연구는 이제 확장 단계로 진행될 수 있으며, 이는 최대 내약 용량(MTD)에서 조합의 초기 효과를 연구한 후, PROC 환자에서 표준 치료와의 Phase 2a 무작위 비교로 진행될 예정이다.SB221 연구는 아테졸리주맙과 함께 투여된 SON-1010의 안전성, 내약성, 약리학적 동태(PK), 약리학적 작용(PD)을 평가하기 위해 설계되었다.연구의 첫 번째 부분의 주요 목표는 면역 체크포인트 억제제(ICI)와의 조합에서 MTD를 설정하는 것이었다.총 19명의 피험자가 용량 증가 동안 치료를 받았으며, PROC 환자 중 한 명이 최고 용량에서 부분 반응(PR)을 보였다.SB221 SRC는 아테졸리주맙과의 조합에서 용량 확장 완료 후 피로, 발열, 위장 증상이 가장 흔한 부작용으로 나타났으며, 용량 제한 독성이나 사이토카인 방출 증후군은 관찰되지 않았다.용량 증가 동안 유일한 관련 중대한 부작용(SAE)은 Grade 2 폐렴으로, 이는 아테졸리주맙과 관련된 알려진 부작용이다.PROC 환자 중 한 명은 44%의 종양 크기 감소를 보였으며, 이는 부분 반응(PR)을 나타내며, CA 125 난소암 바이오마커에서 2배 이상의 감소가 있었다.SB101 연구에서 SON-1010 단독 요법은 육종 환자에서 동일한 MTD에서 PR을 유도했다.등록된 모든 환자는 진행성 고형암을 앓고 있으며, 높은 용량을 투여받은 모든 환자는 PROC 환자이다.SB221 시험
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 경영진이 변화했고 임원이 선임됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스의 회장 겸 CEO인 판카즈 모한이 별세함에 따라, 이사회는 라구 라오를 임시 CEO로 임명하고, 스티븐 맥앤드류를 사장 겸 최고 사업 책임자로 승진시키기로 만장일치로 결정했다.라구 라오는 2019년 11월부터 이사회 구성원으로 활동해왔으며, 여러 고기술 기업을 창립하고 성공적으로 성장시킨 경험이 있다.그는 33년의 경력 동안 USA.gov, TSA Screening Gateway, Cancer.gov와 같은 고프로젝트의 전략 및 실행을 자문해왔다.또한, 그는 201
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 임상시험 안전성 검토 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 자사의 Phase 1 SB101 임상시험에서 SON-1010의 확장 코호트에 대한 첫 번째 안전성 검토 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.SON-1010은 회사의 독점적인 재조합 인간 인터루킨-12(rhIL-12)로, 회사의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 플랫폼을 사용하여 유전자 융합 방식으로 구성되었으며, 성인 고급 자궁근종(LMS) 또는 지방육종(LPS) 환자에게 트라벡테딘(Yondelis®)과 병용하여 평가되고 있다.확장 코호트는 단독 요법의 용량 증량 완료와 SON-1010의 최대 내약 용량(MTD)인 1200 ng/kg의 할당을 기반으로 한다.SB101 안전성 검토 위원회(SRC)는 확장 코호트의 환자 초기 상태를 평가하기 위해 모였으며, 모든 환자는 SON-1010과 트라벡테딘의 병용 요법을 받고 있다.평균 치료 기간이 두 달을 조금 넘는 동안 한 환자는 진행되었고 나머지 여섯 명은 치료를 잘 견디고 있다.두 약물과 관련된 부작용(AEs)은 모두 경미하거나 중간 정도로 나타났으며, 이는 두 약물이 서로에게 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.현재까지 30명의 환자에 대한 연례 검토 결과, SON-1010 단독 요법 또는 병용 요법과 관련된 일반적인 AEs는 피로, 발열, 오한, 근육통이 15% 이상에서 나타났으며, 트라벡테딘으로 치료받은 환자 중 2명 이상에서 중간 정도의 피로가 유일한 관련 AE로 나타났다.병용 코호트의 전체 등록이 완료되면 표준 RECIST 패러다임을 사용하여 반응의 통계적 이점을 평가할 수 있는 기회를 제공하며, 이는 시너지를 확인할 수도 있다.한편, SON-1010 고용량 단독 요법 그룹의 여섯 명 중 다섯 명(83%)은 4개월 동안 안정적인 질병 상태를 보였고, 네
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 IL-18 변형 단백질에 대한 미국 특허 허가 통지를 수령했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 '회사')는 미국 특허청(USPTO)으로부터 IL-18 변형 단백질 분야에서 두 번째 특허에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 회사의 변형 인간 IL-18BPR 단백질의 아미노산 서열을 공개하고 있으며, 허가된 특허 청구항은 인간 IL-18(hIL-18) 단백질을 포함하여 Y1W, Y1K, M51Y, M51S, M60W, S105E, D110Y와 같은 아미노산 치환이 있는 hIL-18 단백질을 포함한다.회사는 또한 허가된 특허에 대해 논의하는 '이것이 의미하는 바'라는 가상 투자자 세그먼트를 발표했으며, 이는 현재 확인할 수 있다. Pankaj Mohan 박사는 "소네트가 IL-18BPR에 대한 독점 권리를 보유한 몇 안 되는 회사 중 하나가 됐다"고 말했다.이 특허는 우리의 인간 IL-18BPR 변형 단백질의 아미노산 서열의 물질 구성을 다루고 있으며, 우리의 지적 재산권 위치를 강화하고 IL-18BPR이 IL-12와 시너지 효과를 낼 때 중요한 치료 자산을 개발할 수 있는 잠재력을 제공한다.또한, 이 특허는 우리의 FHAB 플랫폼과 독립적으로 IL-18BPR의 라이센스 기회를 탐색할 수 있게 해준다. 우리는 SON-1411과 같은 새로운 이중 기능 분자가 우리의 독점 FHAB 플랫폼과 결합될 때 개선된 종양 표적화, 반감기 연장 및 향상된 치료 창을 보여줄 잠재력이 있다고 믿는다.소네트는 두 가지 새로운 약물 후보인 SON-1411(IL18BPR-FHAB-IL12)와 SON-1400(IL18BPR-FHAB)을 생성했다. 각각은 재조합 인간 인터루킨-18(IL-18BPR)의 변형 버전을 포함하고 있다.SON-1411은 IL-18BPR과 단일 사슬 야생형 IL-12가 결합된 독점 이중 기능 융합
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 SON-1010의 단독요법 및 병용요법 가능성을 강조하는 데이터를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2025년 2월 26일, 2025년 미국암연구협회(AACR) IO 컨퍼런스에서 데이터 컴필레이션 발표를 알리는 보도자료를 발표했다.이 발표는 회사의 혁신적인 플랫폼이 단일 또는 이중 기능 면역 조절제를 완전 인간 알부민 결합 단편(FHAB®)에 연결하여 종양 미세환경(TME)에 대한 향상된 표적화와 종양 내에서의 장기 보유를 제공함을 강조했다.컨퍼런스의 일환으로, 캘리포니아 산타모니카의 사르코마 종양 센터의 주요 연구자인 산트 차울라 박사가 "사이토카인 반감기를 연장하고 종양 미세환경을 표적화하며 치료 효능을 향상시키는 알부민 결합 인터루킨-12 융합 단백질을 이용한 병용 면역요법"이라는 제목의 포스터를 발표했다.이는 소네트의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 플랫폼의 전체 전략이 기존 데이터와 함께 컴파일되어 포스터로 발표된 첫 번째 사례이다.발표된 포스터는 회사 웹사이트의 출판물 페이지에서 확인할 수 있다.SON-1010은 회사의 독점적인 재조합 인간 인터루킨-12(rhIL-12) 버전으로, FHAB 플랫폼에 유전적 융합을 통해 구성되어 있으며, 이는 혈청 내의 자연 알부민 결합으로 인해 IL-12 성분의 반감기와 생물학적 활성을 연장한다.알부민의 FcRn, GP60 및 SPARC에 대한 결합은 개선된 약리학적 프로파일, 감소된 독성 위험 및 넓은 치료 지수를 제공하며, 종양 미세환경에 대한 중요한 표적화와 활성화된 NK, NKT, Th1 및 세포독성 CD8 T 세포의 증가, 그리고 종양 촉진 M2 MDSCs의 염증성 M1 APCs로의 뚜렷한 재편성을 초래한다.Pankaj Mohan 박사는 "재조합 인터루킨은 일반적으로 비효율적인 종양 표적화, 짧은 반감기 및 비표적 독성으로 인해 임상적 성공이 제한적이었다.
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 자사의 항체 약물 접합체 플랫폼을 통해 신약 개발 파트너십을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 19일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 자사의 독점 항체 약물 접합체(ADC) 플랫폼이 다수의 파이프라인 약물 후보를 생산할 수 있는 신약 개발 파트너십에 이용 가능하다고 발표했다.회사는 ADC 플랫폼의 개발을 진전시키기 위한 계획을 발표했으며, 이는 ADC와 관련된 많은 기술적 도전 과제를 극복하기 위해 설계되었다. 또한, 회사는 ADC 플랫폼에 대한 계획을 논의하는 'What This Means' 세그먼트를 발표했다. 회사의 ADC 플랫폼은 FHAB 도메인의 검증된 타겟팅을 기반으로 하여 유연한 페이로드 용량과 조절 가능한 약물-항체 비율(DAR)을 제공한다.HER2 ADC 구조물인 SON-5010은 전임상 연구에서 Kadcyla® 및 trastuzumab-MMAE와 유사한 활성을 보였다. 회사의 ADC 플랫폼은 동질적인 구조적 무결성, 종양 타겟팅 도메인, 독소 페이로드의 상호 교환 가능성 및 유연한 접합 부위 사용의 가능성을 제공한다. SON-5010은 두 단계의 과정을 통해 생산되며, 타겟팅 스캐폴드와 페이로드 도메인은 각각 포유류 세포에서 발현 및 정제되거나 화학적으로 합성된 후, 화학적 결합 과정을 통해 최종 ADC 접합체로 결합된다.SON-5010 ADC 구조물은 anti-HER2-FHAB-anti-HER2 타겟팅 스캐폴드와 3개의 동일하게 간격을 둔 라이신 잔기가 결합된 도킹 펩타이드로 구성되어 있으며, 이는 단일 메틸 아우리스타틴 E(MMAE)와 결합하기 위한 접합 부위로 작용한다. 이 초기 SON-5010 ADC는 승인된 제품인 Kadcyla®와의 직접 비교에 사용되었으며, Kadcyla®는 매우 유사한 anti-HER2 타겟팅 도메인과 링커 화학을 가지고 있다.독소 페이로드인 mertansine(DM
