소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건에 미달 통지를 받았다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 나스닥 주식시장 LLC(이하 나스닥)로부터 통지를 받았다.이 통지는 회사가 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장 요건인 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못하고 있음을 알렸다.나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 규정하고 있다.회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 분기 보고서(Form 10-Q)에서 662,262 달러의 주주 자본을 보고했으며, 이는 지속적인 상장을 위한 주주 자본 요건에 미치지 못하는 수치이다.또한, 2025년 5월 30일 현재 회사는 상장된 증권의 시장 가치가 최소 3,500만 달러이거나 최근 완료된 회계 연도에서 계속 운영으로 인한 순이익이 50만 달러 이상인 대체 나스닥 준수 기준을 충족하지 못하고 있다.통지는 회사의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사의 보통주는 나스닥 자본 시장에서 'SONN' 기호로 계속 거래된다.통지에 따라 나스닥은 회사에 45일의 기간, 즉 2025년 7월 14일까지 나스닥에 준수 계획을 제출할 것을 요구하였다.만약 회사의 계획이 수용된다면, 나스닥은 통지일로부터 최대 180일의 연장을 부여할 수 있다.회사는 현재 준수를 회복하기 위한 다양한 조치를 평가하고 있으며, 주주 자본 요건을 회복하기 위한 계획을 나스닥에 적시에 제출할 예정이다.그러나 회사의 계획이 수용될 것이라는 보장은 없으며, 수용되더라도 회사가 준수를 회복할 수 있을지에 대한 보장도 없다.만약 회사의 준수 회복 계획이 수용되지 않거나, 수용되었으나 180일 이내에 준수를 회복하지 못할 경우, 나스닥은 회사의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 통지를 제공할 수 있다.이 경우, 나스닥 규정에 따라
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 2025년 3월 31일에 분기 보고서를 작성했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스의 2025년 3월 31일 분기 보고서에 대한 인증서가 제출됐다.래구 라오(Raghu Rao) 임시 CEO는 이 보고서가 2002년 사바네스-옥슬리 법 제906조에 따라 요구되는 모든 사항을 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 밝혔다.또한, 도널드 그리피스(Donald Griffith) CFO는 동일한 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있다고 밝혔다.이들은 모두 2025년 5월 13일에 서명했다.소네트바이오쎄라퓨틱스는 현재 임상 단계의 종양학 중심 생명공학 회사로, FHAB™(Fully Human Albumin Binding) 플랫폼을 통해 생물학적 의약품을 혁신하고 있다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 210만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 운영을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 소네트바이오쎄라퓨틱스의 재무 상태는 다음과 같다. 총 자산은 38,364,340달러, 총 부채는 31,741,720달러, 주주 지분은 662,262달러이다. 회사는 향후 12개월 동안 상당한 운영 비용과 순손실이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 제품 후보 개발과 관련된 비용 증가에 기인한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 임상시험에서 긍정적인 안전성 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 4일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스가 고형암 또는 백금 내성 난소암 환자를 대상으로 한 Phase 1b/2a 임상시험에서 SON-1010의 최고 용량과 아테졸리주맙(Tecentriq®)의 조합에 대한 긍정적인 안전성 결과를 발표했다.SB221 연구에 대한 안전성 검토 위원회(SRC)의 공식 평가에서 긍정적인 피드백을 바탕으로, 연구는 이제 확장 단계로 진행될 수 있으며, 이는 최대 내약 용량(MTD)에서 조합의 초기 효과를 연구한 후, PROC 환자에서 표준 치료와의 Phase 2a 무작위 비교로 진행될 예정이다.SB221 연구는 아테졸리주맙과 함께 투여된 SON-1010의 안전성, 내약성, 약리학적 동태(PK), 약리학적 작용(PD)을 평가하기 위해 설계되었다.연구의 첫 번째 부분의 주요 목표는 면역 체크포인트 억제제(ICI)와의 조합에서 MTD를 설정하는 것이었다.총 19명의 피험자가 용량 증가 동안 치료를 받았으며, PROC 환자 중 한 명이 최고 용량에서 부분 반응(PR)을 보였다.SB221 SRC는 아테졸리주맙과의 조합에서 용량 확장 완료 후 피로, 발열, 위장 증상이 가장 흔한 부작용으로 나타났으며, 용량 제한 독성이나 사이토카인 방출 증후군은 관찰되지 않았다.용량 증가 동안 유일한 관련 중대한 부작용(SAE)은 Grade 2 폐렴으로, 이는 아테졸리주맙과 관련된 알려진 부작용이다.PROC 환자 중 한 명은 44%의 종양 크기 감소를 보였으며, 이는 부분 반응(PR)을 나타내며, CA 125 난소암 바이오마커에서 2배 이상의 감소가 있었다.SB101 연구에서 SON-1010 단독 요법은 육종 환자에서 동일한 MTD에서 PR을 유도했다.등록된 모든 환자는 진행성 고형암을 앓고 있으며, 높은 용량을 투여받은 모든 환자는 PROC 환자이다.SB221 시험
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 경영진이 변화했고 임원이 선임됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스의 회장 겸 CEO인 판카즈 모한이 별세함에 따라, 이사회는 라구 라오를 임시 CEO로 임명하고, 스티븐 맥앤드류를 사장 겸 최고 사업 책임자로 승진시키기로 만장일치로 결정했다.라구 라오는 2019년 11월부터 이사회 구성원으로 활동해왔으며, 여러 고기술 기업을 창립하고 성공적으로 성장시킨 경험이 있다.그는 33년의 경력 동안 USA.gov, TSA Screening Gateway, Cancer.gov와 같은 고프로젝트의 전략 및 실행을 자문해왔다.또한, 그는 201
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 임상시험 안전성 검토 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 자사의 Phase 1 SB101 임상시험에서 SON-1010의 확장 코호트에 대한 첫 번째 안전성 검토 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.SON-1010은 회사의 독점적인 재조합 인간 인터루킨-12(rhIL-12)로, 회사의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 플랫폼을 사용하여 유전자 융합 방식으로 구성되었으며, 성인 고급 자궁근종(LMS) 또는 지방육종(LPS) 환자에게 트라벡테딘(Yondelis®)과 병용하여 평가되고 있다.확장 코호트는 단독 요법의 용량 증량 완료와 SON-1010의 최대 내약 용량(MTD)인 1200 ng/kg의 할당을 기반으로 한다.SB101 안전성 검토 위원회(SRC)는 확장 코호트의 환자 초기 상태를 평가하기 위해 모였으며, 모든 환자는 SON-1010과 트라벡테딘의 병용 요법을 받고 있다.평균 치료 기간이 두 달을 조금 넘는 동안 한 환자는 진행되었고 나머지 여섯 명은 치료를 잘 견디고 있다.두 약물과 관련된 부작용(AEs)은 모두 경미하거나 중간 정도로 나타났으며, 이는 두 약물이 서로에게 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.현재까지 30명의 환자에 대한 연례 검토 결과, SON-1010 단독 요법 또는 병용 요법과 관련된 일반적인 AEs는 피로, 발열, 오한, 근육통이 15% 이상에서 나타났으며, 트라벡테딘으로 치료받은 환자 중 2명 이상에서 중간 정도의 피로가 유일한 관련 AE로 나타났다.병용 코호트의 전체 등록이 완료되면 표준 RECIST 패러다임을 사용하여 반응의 통계적 이점을 평가할 수 있는 기회를 제공하며, 이는 시너지를 확인할 수도 있다.한편, SON-1010 고용량 단독 요법 그룹의 여섯 명 중 다섯 명(83%)은 4개월 동안 안정적인 질병 상태를 보였고, 네
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 IL-18 변형 단백질에 대한 미국 특허 허가 통지를 수령했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 '회사')는 미국 특허청(USPTO)으로부터 IL-18 변형 단백질 분야에서 두 번째 특허에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 회사의 변형 인간 IL-18BPR 단백질의 아미노산 서열을 공개하고 있으며, 허가된 특허 청구항은 인간 IL-18(hIL-18) 단백질을 포함하여 Y1W, Y1K, M51Y, M51S, M60W, S105E, D110Y와 같은 아미노산 치환이 있는 hIL-18 단백질을 포함한다.회사는 또한 허가된 특허에 대해 논의하는 '이것이 의미하는 바'라는 가상 투자자 세그먼트를 발표했으며, 이는 현재 확인할 수 있다. Pankaj Mohan 박사는 "소네트가 IL-18BPR에 대한 독점 권리를 보유한 몇 안 되는 회사 중 하나가 됐다"고 말했다.이 특허는 우리의 인간 IL-18BPR 변형 단백질의 아미노산 서열의 물질 구성을 다루고 있으며, 우리의 지적 재산권 위치를 강화하고 IL-18BPR이 IL-12와 시너지 효과를 낼 때 중요한 치료 자산을 개발할 수 있는 잠재력을 제공한다.또한, 이 특허는 우리의 FHAB 플랫폼과 독립적으로 IL-18BPR의 라이센스 기회를 탐색할 수 있게 해준다. 우리는 SON-1411과 같은 새로운 이중 기능 분자가 우리의 독점 FHAB 플랫폼과 결합될 때 개선된 종양 표적화, 반감기 연장 및 향상된 치료 창을 보여줄 잠재력이 있다고 믿는다.소네트는 두 가지 새로운 약물 후보인 SON-1411(IL18BPR-FHAB-IL12)와 SON-1400(IL18BPR-FHAB)을 생성했다. 각각은 재조합 인간 인터루킨-18(IL-18BPR)의 변형 버전을 포함하고 있다.SON-1411은 IL-18BPR과 단일 사슬 야생형 IL-12가 결합된 독점 이중 기능 융합
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 SON-1010의 단독요법 및 병용요법 가능성을 강조하는 데이터를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2025년 2월 26일, 2025년 미국암연구협회(AACR) IO 컨퍼런스에서 데이터 컴필레이션 발표를 알리는 보도자료를 발표했다.이 발표는 회사의 혁신적인 플랫폼이 단일 또는 이중 기능 면역 조절제를 완전 인간 알부민 결합 단편(FHAB®)에 연결하여 종양 미세환경(TME)에 대한 향상된 표적화와 종양 내에서의 장기 보유를 제공함을 강조했다.컨퍼런스의 일환으로, 캘리포니아 산타모니카의 사르코마 종양 센터의 주요 연구자인 산트 차울라 박사가 "사이토카인 반감기를 연장하고 종양 미세환경을 표적화하며 치료 효능을 향상시키는 알부민 결합 인터루킨-12 융합 단백질을 이용한 병용 면역요법"이라는 제목의 포스터를 발표했다.이는 소네트의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 플랫폼의 전체 전략이 기존 데이터와 함께 컴파일되어 포스터로 발표된 첫 번째 사례이다.발표된 포스터는 회사 웹사이트의 출판물 페이지에서 확인할 수 있다.SON-1010은 회사의 독점적인 재조합 인간 인터루킨-12(rhIL-12) 버전으로, FHAB 플랫폼에 유전적 융합을 통해 구성되어 있으며, 이는 혈청 내의 자연 알부민 결합으로 인해 IL-12 성분의 반감기와 생물학적 활성을 연장한다.알부민의 FcRn, GP60 및 SPARC에 대한 결합은 개선된 약리학적 프로파일, 감소된 독성 위험 및 넓은 치료 지수를 제공하며, 종양 미세환경에 대한 중요한 표적화와 활성화된 NK, NKT, Th1 및 세포독성 CD8 T 세포의 증가, 그리고 종양 촉진 M2 MDSCs의 염증성 M1 APCs로의 뚜렷한 재편성을 초래한다.Pankaj Mohan 박사는 "재조합 인터루킨은 일반적으로 비효율적인 종양 표적화, 짧은 반감기 및 비표적 독성으로 인해 임상적 성공이 제한적이었다.
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 자사의 항체 약물 접합체 플랫폼을 통해 신약 개발 파트너십을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 19일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 자사의 독점 항체 약물 접합체(ADC) 플랫폼이 다수의 파이프라인 약물 후보를 생산할 수 있는 신약 개발 파트너십에 이용 가능하다고 발표했다.회사는 ADC 플랫폼의 개발을 진전시키기 위한 계획을 발표했으며, 이는 ADC와 관련된 많은 기술적 도전 과제를 극복하기 위해 설계되었다. 또한, 회사는 ADC 플랫폼에 대한 계획을 논의하는 'What This Means' 세그먼트를 발표했다. 회사의 ADC 플랫폼은 FHAB 도메인의 검증된 타겟팅을 기반으로 하여 유연한 페이로드 용량과 조절 가능한 약물-항체 비율(DAR)을 제공한다.HER2 ADC 구조물인 SON-5010은 전임상 연구에서 Kadcyla® 및 trastuzumab-MMAE와 유사한 활성을 보였다. 회사의 ADC 플랫폼은 동질적인 구조적 무결성, 종양 타겟팅 도메인, 독소 페이로드의 상호 교환 가능성 및 유연한 접합 부위 사용의 가능성을 제공한다. SON-5010은 두 단계의 과정을 통해 생산되며, 타겟팅 스캐폴드와 페이로드 도메인은 각각 포유류 세포에서 발현 및 정제되거나 화학적으로 합성된 후, 화학적 결합 과정을 통해 최종 ADC 접합체로 결합된다.SON-5010 ADC 구조물은 anti-HER2-FHAB-anti-HER2 타겟팅 스캐폴드와 3개의 동일하게 간격을 둔 라이신 잔기가 결합된 도킹 펩타이드로 구성되어 있으며, 이는 단일 메틸 아우리스타틴 E(MMAE)와 결합하기 위한 접합 부위로 작용한다. 이 초기 SON-5010 ADC는 승인된 제품인 Kadcyla®와의 직접 비교에 사용되었으며, Kadcyla®는 매우 유사한 anti-HER2 타겟팅 도메인과 링커 화학을 가지고 있다.독소 페이로드인 mertansine(DM
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 2024년 12월 31일에 분기 보고서를 작성했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 490만 달러이며, 이는 2025년 7월까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 3개월 동안 회사는 320만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 120만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 100만 달러의 협력 수익을 인식했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1만 8천626달러에 비해 크게 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 188만 6천076달러로, 2023년 같은 기간의 64만 4천42달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 196만 3천346달러로, 2023년 같은 기간의 65만 3천455달러에 비해 증가했다.회사는 2024년 10월 8일 알켐과의 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 알켐은 DPN 및 CIPN 치료를 위한 SON-080의 개발 및 상용화에 대한 권리를 부여받았다.알켐은 100만 달러의 선불 현금을 지급할 예정이며, 추가적인 마일스톤 지급도 포함되어 있다.회사는 2024년 11월 7일 공모를 통해 420만 달러의 순수익을 기록했으며, 2024년 12월 10일에는 등록된 직접 제공 및 PIPE 제공을 통해 약 350만 달러의 순수익을 올렸다.회사는 2025년 2월 10일, 제이 크로스가 CFO로서 사임할 것이라고 발표했으며, 도널드 그리피스가 그의 후임으로 임명됐다.또한, 스티븐 맥앤드류가 최고 사업 책임자로 임명됐다.회사는 앞으로도 상당한 운영 비용과 순손실이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 사업 및 수익 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과에 따르면, 회사는 320만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.56 달러로 나타났다. 이는 2023년 12월 31일로 종료된 회계 분기에서 기록된 120만 달러의 순손실, 주당 2.46 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 490만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 2월 13일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 SON-1010(IL12-FHAB) 단독 요법의 용량 증가가 완료되었음을 발표했다. 4개월 후 평가 가능한 단독 요법 환자 중 48%에서 안정적인 질병(SD)이 관찰되었으며, 최대 내약 용량(MTD)에서 투여된 한 환자에서 부분 반응(PR)이 나타났다.또한, 소네트는 Atezolizumab와의 병용 요법을 평가하는 임상 시험을 지속하고 있으며, 특정 고급 연부 조직 육종(STS)에서 trabectedin과의 병용 요법도 진행 중이다. SON-1210은 FHAB 플랫폼을 기반으로 한 이중 기능성 인터루킨 12 및 15로, 고급 고형 종양 및 전이성 췌장암 치료를 위한 화학요법과 병용하여 2025년 상반기 임상 시험이 시작될 예정이다.회사는 2024년 10월 인도에서 SON-080에 대한 라이센스 파트너십을 시작했으며, 사업 개발 기회를 증진하기 위해 리더십 팀을 재편성했다. Pankaj Mohan 박사는 "우리는 SB101 시험에서 임상적 이점을 확립하며 진전을 이루었고, RECIST 기준에 따라 종양 크기를 45% 줄이는 결과를 보였다. 이는 우리의 FHAB 플랫폼의 효과를 입증하는 데이터이다"라고 말했다.2024년 12월 31일 기준으로 소네트는
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 FHAB® 플랫폼 기술에 대해 EU 특허가 발급돼 글로벌 지식재산권 포트폴리오가 확대됐다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 유럽특허청(EPO)이 "알부민 결합 도메인 융합 단백질"이라는 제목의 EU 특허 EP3583125 B1을 부여했다고 발표했다.이 특허는 회사의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 기술을 포함하며, FHAB를 이용한 종양 표적화 및 유지, 그리고 약리학적 동태(PK)를 연장하는 치료 융합 단백질을 포함한다. EU 특허의 유효 기간은 2038년 2월 20일까지이다.또한, 회사는 중국, 일본, 러시아, 뉴질랜드로 확대된 글로벌 지식재산권 범위를 발표했다. 소네트의 FHAB 플랫폼은 인간 알부민에 높은 친화력을 가진 FHAB 항체 조각의 단일 완전 인간 구조로 구성된다. 이 플랫폼은 다양한 치료 생물학적 제제를 신속하게 개발할 수 있는 즉시 사용 가능한 기회를 제공한다.소네트의 공동 창립자이자 최고 과학 책임자인 존 시니 박사는 FHAB 플랫폼 기술이 소네트의 파이프라인 약물 후보 각각에 단일 또는 이중 기능의 작용 메커니즘을 제공하여 사이토카인 간의 생물학적 시너지를 가능하게 한다고 언급했다.전임상 비교 생체 내 연구에서 FHAB 유래 약물 후보가 재현 가능하게 약리학적 동태를 연장하고, 종양에 대한 약물 전달을 향상시키며, 효능을 개선하는 결과를 보였다고 밝혔다. 소네트는 종양학에 중점을 둔 생명공학 회사로, 단일 또는 이중 기능 작용을 가진 표적 생물학적 약물을 개발하기 위한 독점 플랫폼을 보유하고 있다.FHAB 기술은 인간 혈청 알부민(HSA)에 결합하여 목표 조직으로 운반되는 완전 인간 단일 체인 항체 조각(scFv)을 활용한다. 소네트의 FHAB는 종양 및 림프 조직을 특정적으로 표적화하도록 설계되었으며, 면역 조절 생물학적 약물의 안전성과 효능을 최적화하기
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 SON-1010과 트라벡테딘의 조합 평가를 위한 Phase 1 SB101 시험을 확대 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(증권코드: SONN)는 2025년 1월 21일 성명서를 발표하고, 성숙한 고형 종양을 가진 성인 환자를 대상으로 한 SON-1010(IL12-FHAB)의 Phase 1 SB101 임상 연구를 확대하여 트라벡테딘(Yondelis®)과의 조합 효과를 평가하기 위한 새로운 코호트를 추가했다.이번 확대는 단독 요법의 용량 증량이 성공적으로 완료된 후 진행되며, 최대 내약 용량(MTD)인 1200 ng/kg에서 SON-1010과 트라벡테딘의 조합이 면역 종양학에 미치는 영향을 탐구할 예정이다.고형 조직 육종(STS) 환자들은 종양 미세 환경(TME)에서 향상된 국소 면역 반응의 혜택을 받을 수 있을 것으로 기대된다.이 코호트의 등록은 현재 진행 중이며, 2025년 상반기 내에 완료될 것으로 예상된다.트라벡테딘과의 조합에 대한 주요 안전성 데이터는 2025년 하반기에 예상되며, 현재까지 새로운 안전성 우려는 보고되지 않았다.소네트의 경영진은 이번 확대가 의미하는 바에 대해 가상 투자자 세션에서 논의할 예정이다.소네트의 SB101 연구에 참여한 대부분의 환자들은 STS를 앓고 있으며, 이는 면역 요법에 대한 향상된 반응 가능성이 알려져 있다.트라벡테딘은 2024년 초에 절제 불가능한 전이성 지방육종 또는 평활근육종 환자에 대한 2차 치료제로 승인된 알킬화 DNA 결합제이다.소네트는 SON-1010이 NK 세포와 T 세포를 활성화하여 더 많은 인터페론 감마(IFNγ)를 분비할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있다.소네트는 이번 연구에서 최대 18명의 절제 불가능한 전이성 지방육종 또는 평활근육종 환자를 등록할 계획이다.환자들은 SON-1010과 표준 21일 트라벡테딘 주기를 조합하여 치료받게 된다.이 연구
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 17일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.소네트바이오쎄라퓨틱스는 임상 단계의 회사로, 표적 면역 치료제를 개발하고 있다.회사는 2024 회계연도 동안의 재무 결과를 보고하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 모든 운영 측면에서 진행 상황에 매우 만족하고 있으며, 재무 측면에서 지난해 대비 약
