테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 투자자를 위한 Ampreloxetine KOL 이벤트를 개최했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 테라반스바이오파마가 투자자를 위한 가상 주요 의견 리더(KOL) 이벤트를 개최한다.이 이벤트에서 발표될 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2026년 주주 총회는 2026년 6월 12일 아일랜드 더블린에서 개최될 예정이다.주주 총회에 대한 추가 정보는 회사의 위임장 자료에 제공되며, 이는 SEC에 제출되고 주주들에게 총회 전에 제공될 예정이다.이 현재 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이 현재 보고서의 정보는 1933년 증권법에 따라 등록 명세서나 기타 문서에 참조로 통합되지 않는다.2025년 12월 8일 날짜로 서명된 이 보고서는 테라반스바이오파마의 CEO인 리크 윈닝햄이 서명했다.부록 99.1에서는 Ampreloxetine KOL 이벤트에 대한 환영사와 개회사가 포함되어 있다.테라반스바이오파마는 이러한 미래 예측 진술이 1934년 증권 거래법 제21E의 안전한 항구 조항에 의해 보호되기를 의도하고 있다.Ampreloxetine은 다계통 위축증(MSA) 환자의 증상성 신경성 기립 저혈압(nOH) 치료를 위해 연구되고 있는 조사 제품이다.이 제품은 FDA나 세계의 규제 기관에 의해 승인되지 않았으며, Ampreloxetine의 안전성과 효능은 확립되지 않았다.이 문서는 투자자 커뮤니케이션을 위한 목적으로 질병 상태 및 이해관계자의 현재 환경에 대한 배경 정보를 공유하기 위해 개발되었다.이 정보는 홍보 또는 상업적 성격을 갖지 않는다.KOL 발표에서는 Dr. Kaufmann이 CYPRESS 임상 시험을 지원하는 자문 위원회의 일원이며 테라반스바이오파마의 유료 컨설턴트임을 밝힌다.Dr. Kaufmann의 견해와 의견은
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테라반스바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3,615만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 12,698만 달러의 손실에서 개선된 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 415,460만 달러로, 2024년 12월 31일의 354,161만 달러에서 증가했다.회사의 매출은 1억 9,990만 달러로, 전년 동기 1억 6,868만 달러에서 19% 증가했다.이는 주로 Viatris와의 협력 계약에 따른 매출 증가에 기인한다.Viatris의 YUPELRI 제품의 매출은 71,363만 달러로, 전년 동기 62,189만 달러에서 15% 증가했다.연구개발 비용은 8,112만 달러로, 전년 동기 9,268만 달러에서 감소했다.이는 외부 관련 비용의 감소에 따른 것이다.판매, 일반 및 관리 비용은 1억 8,333만 달러로, 전년 동기 1억 6,875만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 6월 27일 GSK로부터 TRELEGY 로열티 판매 계약에 따라 2억 2,500만 달러를 수령했으며, 이로 인해 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 7,560만 달러에 달했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 5,067만 2,431주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4,947만 1,000주에서 증가한 수치다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있는 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.그러나 회사는 임상 시험 결과, 판매 수준, 비용 증가 등 여러 요인에 따라 불확실성이 존재한다고 경고했다.회사는 또한 YUPELRI의 상업적 성공이 의사, 환자 및 제3자 지불자들의 수용에 달려 있다고 강조했다.YUPELRI의 매출이 계속 증가하지 않으면 추가적인 수익을 얻기 어려울 수 있다.회사는
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 테라반스바이오파마는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.이번 발표에서 YUPELRI®의 순매출이 7140만 달러에 달하며, 이는 전년 대비 15% 증가한 수치로, 브랜드 수익성 또한 기록적인 수준에 도달했다.또한, 테라반스바이오파마는 2025년 12월 8일에 투자자를 위한 ampreloxetine 중심의 가상 주요 의견 리더(KOL) 이벤트를 개최할 예정이다.이와 함께, TRELEGY의 연간 매출이 5000만 달러의 이정표를 달성할 것으로 예상하고 있으며, 현재 3억 3300만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.테라반스바이오파마의 CEO인 릭 E. 위닝햄은 "테라반스는 3분기에 강력한 결과를 달성했으며, 이는 기록적인 YUPELRI 순매출과 비GAAP 손익 분기점을 달성한 것을 강조한다"고 말했다.그는 또한, "우리는 2026년 1분기에 중요한 결과를 도출할 수 있도록 Phase 3 CYPRESS 연구를 진행하고 있으며, 강력한 재무 상태와 지속 가능한 YUPELRI 현금 흐름을 바탕으로 이 중요한 촉매제를 강력한 위치에서 접근하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 YUPELRI의 미국 순매출은 7140만 달러로, 전년 동기 대비 15% 증가했으며, 고객 수요는 6% 증가했다.병원 채널에서의 증가된 용량은 전년 대비 29% 증가했으며, 이는 강력한 성장세를 반영한다.2025년 3분기 총 수익은 2000만 달러로, 이는 전적으로 Viatris와의 협력 수익으로 구성되며, Viatris 협력 수익은 310만 달러 증가하여 19% 성장했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 810만 달러로, 전년 동기 대비 12.5% 감소했으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1833만 달러로, 전년 동기 대
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 다발성 시스템 위축증 환자 대상 CYPRESS 연구가 등록됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 25일, 테라반스바이오파마(NASDAQ: TBPH)는 다발성 시스템 위축증(MSA)으로 인한 증상성 신경성 기립성 저혈압(nOH) 환자를 대상으로 하는 주요 3상 CYPRESS 연구의 오픈 라벨 부분에서 등록을 완료했다.이 연구는 nOH 환자에게서 발생하는 심각한 증상에 대한 치료 옵션이 부족한 상황에서 진행되며, nOH는 MSA 환자의 약 80%에게 영향을 미치는 심각한 상태로, 서 있을 때 혈압이 급격히 떨어지는 증상을 특징으로 한다. 이러한 증상은 어지러움, 실신, 흐릿한 시야와 같은 심각한 결과를 초래할 수 있다. 현재까지 nOH를 치료하기 위한 효과적이고 지속적인 치료 옵션이 부족하다.테라반스바이오파마의 Horacio Kaufmann 박사는 "nOH는 MSA의 가장 고통스러운 증상 중 하나로, 미국에서만 약 4만 명의 환자에게 영향을 미친다. 현재의 치료법은 지속적인 증상 완화를 제공하지 못하고, 빈번한 투여가 필요하며, 누운 상태에서의 고혈압에 대한 경고가 있다"고 말했다. 그는 또한 "Ampreloxetine은 nOH의 근본 원인을 해결하기 위해 설계되었으며, 연구 0170에서 OHSA 복합 점수에서 유의미한 개선을 보였다"고 덧붙였다.CYPRESS 연구는 nOH 환자를 대상으로 하는 글로벌 무작위 철회 연구로, 환자들은 12주간의 오픈 라벨 부분에서 등록되었으며, 이후 반응자들은 1:1 비율로 ampreloxetine을 계속 투여받거나 플라시보로 전환된다. 주요 평가 지표는 무작위 철회 기준선에서 8주까지의 기립성 저혈압 증상 평가(OHSA) 복합 점수의 변화이다. 테라반스바이오파마는 2026년 1분기에 CYPRESS 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.Ampreloxetine은 MSA 환자의 증상성 신경성 기립성 저혈압(nOH) 치료를 위해 개발 중
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 Mylan과의 합의를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 15일, 테라반스바이오파마 R&D IP, LLC, 테라반스바이오파마 US, LLC 및 테라반스바이오파마 아일랜드 리미티드(이하 "테라반스")와 Mylan Ireland Limited 및 Viatris Specialty L.P.(이하 "Mylan")는 Cipla Limited 및 Cipla USA, Inc.(이하 "Cipla")와 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액에 관한 합의 계약(이하 "합의 계약")을 체결했다.테라반스의 한 법인이 소유하고 Mylan은 미국 특허 번호 8,541,451; 9,765,028; 10,550,081; 11,008,289; 11,484,531; 11,691,948; 8,017,783; 9,249,099; 10,100,013; 11,649,209; 11,858,898; 12,048,692 및 12,285,417(이하 "소송 중인 특허")의 독점 하위 라이센스 보유자이다.합의 계약은 Cipla가 소송 중인 특허의 만료 전에 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액의 제네릭 버전을 시장에 출시하기 위한 약식 신약 신청(ANDA)을 제출한 것에 따라 테라반스와 Mylan이 Cipla를 상대로 제기한 특허 소송을 해결한다.합의 계약에 따라 테라반스와 Mylan은 Cipla에게 2039년 4월 23일 이후에 미국에서 Cipla의 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액의 제네릭 버전을 제조 및 판매할 수 있는 로열티 없는 비독점적, 비하위 라이센스 가능, 양도 불가능한 라이센스를 부여한다.이 계약은 일반적으로 이러한 유형의 계약에서 관례적으로 요구되는 특정 예외 사항이 적용된다.법률에 따라 이 합의는 미국 법무부 및 연방 거래 위원회의 검토를 받는다.회사가 이전에 공개한 특허 소송은 Mankind Pharma Ltd. 및 특정 계열사를 상대로 여전히 진행 중이다.1934년 증권 거
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 테라반스바이오파마가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 54,835만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 16,529만 달러의 손실에서 크게 개선된 수치다.2025년 2분기 동안 총 수익은 26,195만 달러로, 이는 전년 동기 14,256만 달러에서 84% 증가한 수치다.이 중 Viatris와의 협력 계약에서 발생한 수익은 18,695만 달러로, 전년 동기 14,256만 달러에서 31% 증가했다.또한, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 YUPELRI의 규제 승인을 받아 7,500만 달러의 라이센스 수익을 기록했다.회사의 총 자산은 426,035만 달러로, 전년 말 354,161만 달러에서 증가했다.유동 자산은 366,294만 달러로, 현금 및 현금성 자산이 281,927만 달러, 단기 시장성 증권이 56,877만 달러를 차지했다.부채는 54,633만 달러로, 유동 부채가 54,633만 달러, 비유동 부채가 35,561만 달러로 나타났다.주주 지분은 224,848만 달러로, 전년 말 175,545만 달러에서 증가했다.회사는 TRELEGY의 로열티 자산을 GSK에 2억 2,500만 달러에 매각하여 7,500만 달러의 순이익을 기록했다.이 거래는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미쳤으며, 향후 1억 5천만 달러의 마일스톤 지급 가능성도 남아 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 발행 주식 수는 50,361,296주로, 이는 전년 동기 49,471,000주에서 증가한 수치다.회사는 현재의 자산과 현금 흐름을 바탕으로 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나, 연구 개발 비용 증가와 같은 외부 요인에 따라 재무 상태가 영향을 받을 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 테라반스바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이번 발표에서 YUPELRI의 순매출이 6,630만 달러에 달하며, 이는 전년 대비 22% 증가한 수치다.이 회사는 Viatris와의 협력에 따라 YUPELRI의 상업화를 진행하고 있으며, Viatris는 65%의 수익을, 테라반스바이오파마는 35%의 수익을 공유하는 구조다.또한, YUPELRI의 중국 승인으로 인해 750만 달러의 이정표 지급이 발생했다.테라반스바이오파마의 CEO인 Rick E Winningham은 "우리 사업 전반에 걸쳐 강력한 실행이 2분기를 정의했으며, 상업적 성장과 규율 있는 운영, ampreloxetine에 대한 지속적인 진전이 이를 이끌었다"고 말했다.2025년 2분기 동안 YUPELRI의 미국 내 순매출은 6,630만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 22% 증가한 수치다.고객 수요는 4% 증가했으며, 병원 채널에서의 판매량은 31% 증가했다.YUPELRI는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 유지 치료를 위한 최초이자 유일한 하루 한 번 사용 가능한 네뷸라이저형 LAMA(장기 작용 무스카린 길항제)로 승인됐다.또한, 테라반스바이오파마는 TRELEGY ELLIPTA의 로열티 이익을 GSK에 2억 2,500만 달러에 매각했으며, 이는 회사의 재무 상태를 크게 강화하는 데 기여했다.2025년 2분기 총 수익은 2,620만 달러로, Viatris 협력 수익이 1,870만 달러, YUPELRI의 중국 규제 승인으로 인한 라이센스 수익이 750만 달러를 차지했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1,050만 달러로, 전년 동기 대비 5% 증가했으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1,840만 달러로, 전년 동기 대비 8% 증가했다.
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 YUPELRI®의 중국 NMPA 승인을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 테라반스바이오파마가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액에 대한 규제 승인을 받았다.이는 중국에서 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유지 치료를 위한 최초의 하루 한 번 사용 가능한 네뷸라이저형 장기 작용 무스카린 길항제(LAMA)로 승인된 것이다.이 승인으로 인해 테라반스바이오파마는 비아트리스로부터 750만 달러의 일회성 마일스톤 지급을 받을 수 있으며, 이는 2025년 3분기에 수령될 것으로 예상된다.테라반스바이오파마는 또한 중국 내 순매출에 대해 최대 3,750만 달러의 추가 판매 기반 마일스톤과 14%에서 20%의 단계적 로열티를 받을 자격이 있다.비아트리스는 중국에서 YUPELRI의 개발 및 상용화의 모든 측면에 대한 책임이 있다.이번 발표는 테라반스바이오파마의 재무 상태가 다각화되고 개선되고 있음을 보여준다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 1억 3,100만 달러와 최근 TRELEGY 로열티를 GSK에 판매하여 추가로 2억 2,500만 달러를 확보했으며, 미국 YUPELRI 수익의 35%와 Royalty Pharma로부터 최대 1억 5,000만 달러의 TRELEGY 마일스톤 지급 가능성이 있다.또한, 테라반스바이오파마는 다계통 위축증과 관련된 증상성 신경성 기립 저혈압에 대한 ampreloxetine의 등록 연구인 CYPRESS의 오픈 라벨 부분의 등록을 완료할 예정이다.Ampreloxetine은 이 희귀 신경 질환에서 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 가진 전액 소유 자산이다.Ampreloxetine은 다계통 위축증(MSA) 환자의 증상성 신경성 기립 저혈압(nOH) 치료를 위해 개발 중인 하루 한 번 복용하는 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제이다.MSA 환자에서 보고된 ampreloxetine 치료의
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 합의를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 테라반스바이오파마 R&D IP, LLC, 테라반스바이오파마 US, LLC 및 테라반스바이오파마 아일랜드 리미티드(이하 "테라반스")와 마일란 아일랜드 리미티드 및 비아트리스 스페셜티 LLC(이하 "마일란")는 유기아 제약 전문회사(Eugia Pharma Specialities Ltd.), 유기아 US LLC, 아우로빈도 제약 리미티드(Aurobindo Pharma Limited), 아우로빈도 제약 USA, Inc.(이하 "유기아")와 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액에 관한 합의 계약(이하 "합의 계약")을 체결했다.테라반스의 한 법인이 소유하고 마일란은 미국 특허 번호 8,541,451; 8,017,783; 9,249,099; 9,765,028; 10,100,013; 10,550,081; 11,008,289; 11,484,531; 11,649,209; 11,691,948; 11,858,898; 12,048,692; 및 12,285,417(이하 "소송 중인 특허")의 독점 하위 라이센스 보유자이다.합의 계약은 유기아가 소송 중인 특허의 만료 전에 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액의 제네릭 버전을 시장에 출시하기 위해 약식 신약 신청(ANDA)을 제출한 것에 따라 테라반스와 마일란이 유기아를 상대로 제기한 특허 소송을 해결한다.합의 계약에 따라 테라반스와 마일란은 유기아에게 2039년 4월 23일의 라이센스 출시일 이후 미국에서 유기아의 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액의 제네릭 버전을 제조 및 판매할 수 있는 로열티 없는 비독점적, 비하위 라이센스 가능, 비양도 가능한 라이센스를 부여한다.법률에 따라 이 합의는 미국 법무부 및 연방 거래 위원회의 검토를 받는다.회사가 이전에 공개한 특허 소송은 두 개이다.ANDA 제출자, 즉 시플라 리미티드(Cipla Limited) 및 맨카인드 제약(Man
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 GSK에 2억 2천 5백만 달러에 Trelegy Ellipta 잔여 로열티를 매각했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 테라반스바이오파마가 GSK에 Trelegy Ellipta의 잔여 로열티 지분을 2억 2천 5백만 달러에 매각하는 최종 계약을 체결했다.이번 계약은 2억 2천 5백만 달러의 일회성 현금 지급을 포함하며, 테라반스바이오파마는 2025년과 2026년 동안 Royalty Pharma로부터 최대 1억 5천만 달러의 마일스톤을 받을 권리를 유지한다.이 마일스톤은 2024년 실제 매출에 비해 최소한의 성장만 필요하다.이번 로열티 거래로 인해 2022년에 받은 11억 달러의 선급금과 2억 달러의 마일스톤(그 중 5천만 달러는 2025년에 수령)과 함께 Trelegy Ellipta의 수익화 노력에서 총 잠재적 가치가 15억 2천 5백만 달러에 달하게 된다.이 거래는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략 검토 위원회의 지속적인 노력의 첫 번째 결과이며, 이사회는 주주에게 잉여 자본을 반환하는 데 전념하고 있다.테라반스바이오파마의 CEO인 Rick E Winningham은 "GSK와의 이번 계약을 통해 Trelegy의 외부 연도 로열티를 현금화함으로써 테라반스바이오파마 주주들에게 즉각적인 가치를 제공하고 있다"고 말했다.테라반스바이오파마의 Trelegy에 대한 경제적 이익은 2002년 GSK와의 협력 계약에서 시작되었으며, 이 계약에 따라 테라반스바이오파마의 전신은 GSK와 함께 장기 작용 베타 작용제(LABA) 자산을 결합하여 마일스톤과 로열티를 받았다.2022년에는 Trelegy 로열티에 대한 경제적 이익을 Royalty Pharma에 11억 달러에 매각하고, 최대 2억 5천만 달러의 판매 관련 마일스톤 지급을 받을 권리를 유지했다.이번 계약에 따라 테라반스바이오파마는 Outer Year Royalties에 대한 매각 대가로 2억 2천 5백만 달러를 수령하게
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 주주총회 결과가 발표됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일에 테라반스바이오파마의 2025년 정기 주주총회가 개최됐다.총 45,746,079주의 자본주를 보유한 주주들이 참석했으며, 이는 총 발행 주식의 91.5%에 해당하여 의사결정을 위한 정족수를 충족했다.주주총회에서 투표된 사항은 아래와 같이 요약되며, 각 사항에 대한 투표 결과는 아래에 명시되어 있다.이러한 사항들은 2025년 4월 10일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 더 자세히 설명되어 있다.첫 번째 제안 – 아래에 나열된 후보자들이 2026년에 개최되는 회사의 정기 주주총회까지 이사로 선출됐다.후보자들은 다음과 같다.Rick E Winningham은 28,586,164표를 얻어 찬성으로 선출됐고, 반대는 1,965,694표, 기권은 9,513,702표, 브로커 비투표는 5,680,519표였다.Jeremy T. Grant는 39,915,281표를 얻어 찬성으로 선출됐고, 반대는 145,969표, 기권은 4,310표, 브로커 비투표는 5,680,519표였다.Susannah Gray는 39,943,074표를 얻어 찬성으로 선출됐고, 반대는 110,833표, 기권은 11,653표, 브로커 비투표는 5,680,519표였다.Donal O'Connor는 39,871,814표를 얻어 찬성으로 선출됐고, 반대는 180,335표, 기권은 13,411표, 브로커 비투표는 5,680,519표였다.두 번째 제안 – Ernst & Young LLP의 2025 회계연도 독립 등록 공인 회계법인으로의 임명이 승인됐다.투표된 주식 수는 45,165,816주로 찬성은 45,165,816표, 반대는 578,070표, 기권은 2,193표, 브로커 비투표는 N/A였다.세 번째 제안 – 회사의 주요 임원 보상에 대한 비구속 자문 결의안이 승인됐다.투표된 주식 수는 30,154,992주로 찬성은 30,154,992표, 반
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테라반스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익 1,538만 8천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,450만 3천 달러에 비해 6% 증가한 수치다.이 수익은 주로 Viatris와의 협력 계약에 따른 수익에서 발생했다.회사의 연구개발 비용은 1,145만 2천 달러로, 2024년 1분기의 896만 8천 달러에 비해 28% 증가했다.이 증가의 주요 원인은 외부 관련 비용의 증가로, 이는 ampreloxetine의 임상 연구 진행과 관련된 비용이 포함된다.판매, 일반 및 관리 비용(SG&A)은 1,837만 달러로, 2024년 1분기의 1,674만 2천 달러에 비해 10% 증가했다.SG&A 비용 중 주식 기반 보상 비용은 380만 7천 달러로, 2024년 1분기의 376만 4천 달러와 비슷한 수준을 유지했다.회사는 2025년 1분기 동안 1,357만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,166만 4천 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 2025년 5월 2일 기준으로 발행된 보통주 수가 5,000,133주임을 보고했다.또한, 2025년 2월에는 Royalty Pharma로부터 5천만 달러의 마일스톤 지급을 받았으며, 이는 2024년 TRELEGY의 글로벌 순매출과 관련된 최소 로열티 지급과 관련이 있다.회사는 현재 1억 3천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 장기 부채는 없다.향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.회사는 YUPELRI의 상업화와 관련하여 Viatris와 협력하고 있으며, 이 제품의 판매는 회사의 수익에 중요한 영향을 미친다.YUPELRI는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 유지 치료를 위해 승인된
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 테라반스바이오파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 회사는 Viatris와의 상업적 파트너십을 통해 YUPELRI의 매출 성장을 이끌어냈으며, 병원 환경에서의 강력한 성과가 이를 뒷받침했다.YUPELRI의 순매출은 5,830만 달러로, 2024년 1분기 대비 6% 증가했다.TRELEGY의 순매출은 GSK에 의해 보고된 바에 따르면 8억 5,400만 달러로, 2024년 1분기 대비 14% 증가했다.CYPRESS 연구의 오픈 라벨 등록이 완료에 가까워지고 있으며, 최종 환자는 여름 말까지 등록될 것으로 예상된다.분기 말 현금 잔고는 1억 3,100만 달러로, 부채는 없는 상태이다.모든 재무 가이던스 지표를 재확인했다.CEO인 Rick E Winningham은 "올해를 시작하면서 우리는 YUPELRI와 ampreloxetine의 운영 우선 사항을 달성하는 데 집중하고 있다"고 말했다.테라반스바이오파마는 2025년 전체 R&D 비용을 3,200만 달러에서 3,800만 달러로, SG&A 비용을 5,000만 달러에서 6,000만 달러로 예상하고 있다.또한, 2025년 비-GAAP 손실과 현금 소모는 2024년 수준과 유사할 것으로 보인다.테라반스바이오파마는 2025년 1분기 동안 1,360만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,170만 달러에 비해 증가한 수치이다.비-GAAP 순손실은 860만 달러로, 2024년 같은 기간의 450만 달러에 비해 증가했다.현재 테라반스바이오파마는 1억 3,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.이러한 재무 상태는 회사의 장기적인 성장 가능성을 뒷받침한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있
