T스캔테라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 T스캔테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 251만 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 104만 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 3956만 달러로, 2024년 3분기의 3367만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 3168만 달러로, 2024년의 2626만 달러에 비해 증가했으며, 일반 및 관리 비용은 787만 달러로, 2024년의 740만 달러에 비해 소폭 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3705만 달러로, 2024년의 3262만 달러에 비해 증가했다. 기타 수익으로는 234만 달러가 발생했으며, 순손실은 3571만 달러로, 2024년의 2988만 달러에 비해 증가했다. 주당 순손실은 0.28달러로, 2024년의 0.25달러에 비해 증가했다.회사는 현재 TCR-T 치료제 개발에 집중하고 있으며, TSC-101과 TSC-102-A0301, TSC-102-A0101과 같은 여러 후보 물질을 임상 개발 중에 있다. TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 대상으로 하고 있으며, TSC-102-A0301과 TSC-102-A0101은 각각 HLA 유형 A*03:01 및 A*01:01을 가진 환자를 대상으로 한다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 8450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다. 그러나 회사는 앞으로도 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 및 개발, 임상 시험, 상업화 활동을 포함한다.회사는 2025년 11월 3일, FDA와의 협의 후 TSC-101 프로그램의 임상 개발을 우선시하고, 고형 종양 1상 시험의 추가 등록을 중단하기로 결정했다. 이
T스캔테라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 TSC-101의 주요 연구 설계에 대해 FDA와 합의하고 전략적 우선순위를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, T스캔테라퓨틱스는 FDA와의 생산적인 회의 후 TSC-101 프로그램의 등록 경로에 대한 합의에 도달했다.TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS) 치료를 위한 프로그램이다.주요 연구 설계는 T스캔의 현재 진행 중인 Phase 1 연구를 반영하며, 재발 없는 생존율(RFS)을 주요 목표로 하는 생물학적으로 할당된 내부 대조군을 사용할 예정이다.이 전략적 우선순위에 따라 회사는 혈액 질환 프로그램의 임상 개발을 진행하고, 고형 종양 Phase 1 시험의 추가 등록을 중단하며, 고형 종양을 위한 in vivo 엔지니어링 TCR-T 개발 및 자가면역 질환의 표적 발견에 집중할 예정이다.이와 관련하여 회사의 인력은 약 30%, 즉 66명이 감축된다.Gavin MacBeath CEO는 "FDA의 긍정적인 피드백에 힘입어 TSC-101의 주요 시험 설계에 대한 합의에 도달했다"고 말했다.그는 또한 "상업적으로 준비된 제조 공정을 개발하여 제조 시간을 5일 단축시켰으며, 이는 제품 비용을 크게 낮추고 T세포의 활성을 감소시킬 수 있는 높은 수준의 T세포 확장을 줄이는 데 기여할 것"이라고 덧붙였다.회사는 2026년 2분기에 TSC-101의 주요 시험을 시작할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 10월에 FDA와의 회의에서 TSC-101의 주요 시험 설계에 대한 합의가 이루어졌다.이 시험은 AML 또는 MDS 환자에게 알로겐 이식(HCT)을 통해 치료를 제공하는 것을 목표로 한다.회사는 또한 2026년과 2027년에 연간 약 450억 원의 비용 절감 효과를 기대하고 있으며, 이러한 전략적 조치로 인해 회사의 현금 유동성이 2027년 하반기까지 연장될 것이라고 밝혔다.T스캔테라퓨틱스는 고형 종양 프로그램에서도 첫 두 환자에게 T
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 ALLOHA™ Phase 1 시험의 업데이트된 데이터가 발표됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, T스캔쎄라퓨틱스(Nasdaq: TCRX)는 ALLOHA™ Phase 1 시험의 업데이트된 결과를 발표했다.이 시험은 TSC-100과 TSC-101을 사용하여 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL), 및 골수형성이상증후군(MDS) 환자에서 잔여 질병을 치료하고 재발을 방지하기 위해 설계됐다.현재까지 38명의 환자가 시험에 등록되었으며, 이 중 26명이 치료군에, 12명이 대조군에 속한다.주요 평가 지표는 안전성과 유효성이며, 탐색적 평가 지표로는 기증자 chimerism과 최소 잔여 질병(M
