베라테라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 공모주 발행 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, 베라테라퓨틱스는 J.P. Morgan Securities LLC, Goldman Sachs & Co. LLC, Evercore Group L.L.C. 및 Cantor Fitzgerald & Co.와 함께 공모주 발행을 위한 인수 계약을 체결했다.이번 공모를 통해 회사의 클래스 A 보통주 6,138,108주가 발행되며, 주당 공모가는 42.50달러로 책정됐다.이로 인해 회사는 약 2억 6090만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 비용을 제외한 금액이다.공모의 마감일은 2025년 12월 11일로 예정되어 있으며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.또한, 회사는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 920,716주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했으며, 이 옵션은 2025년 12월 10일에 전량 행사됐다.인수 계약에는 회사와 인수인 간의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 1933년 증권법에 따른 책임에 대한 면책 조항도 포함되어 있다.이번 공모는 2024년 10월 28일에 미국 증권거래위원회에 제출된 자동 선반 등록 명세서에 따라 진행된다.이 계약의 사본은 본 보고서의 부록 1.1로 제출되었으며, 계약의 내용은 해당 부록을 참조해야 한다.또한, Latham & Watkins LLP의 법률 의견서가 본 보고서의 부록 5.1로 첨부되어 있다.회사의 재무 상태는 현재 2025년 12월 10일 기준으로, 총 자산은 약 2억 6090만 달러로 예상되며, 이는 공모를 통해 확보된 자금이 포함된 수치이다.회사는 향후 공모를 통해 확보한 자금을 연구 개발 및 운영 자금으로 활용할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
베라테라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 이사 선임과 보상 계획을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 25일, 베라테라퓨틱스의 이사회는 제임스 R. 마이어스를 이사로 임명했다.마이어스는 2026년 주주총회까지의 임기를 가진 2기 이사로 활동하게 된다. 또한, 그는 이사회 감사위원회에도 임명됐다.마이어스의 이사 임명에 따라, 그는 25,000주를 구매할 수 있는 비상장 주식 옵션을 자동으로 부여받았다. 이 옵션은 베라테라퓨틱스의 비상근 이사 보상 정책에 따라 부여되며, 3년 동안 매달 분할하여 행사할 수 있다.마이어스는 이사회에서의 서비스에 대해 연간 4만 달러의 현금 보수를 받으며, 감사위원회에서의 서비스에 대해서는 1만 달러를 추가로 받게 된다. 이 보수는 2025년 동안 비례 배분된다.2026년 주주총회부터 마이어스는 연간 옵션 부여를 받을 수 있으며, 이는 14,000주 또는 40만 달러의 공정 가치 중 적은 수량으로 제한된다. 각 옵션은 부여일로부터 1년이 지나야 행사할 수 있다.마이어스는 회사의 표준 면책 계약에 서명할 예정이다. 마이어스가 이사로 선임된 과정에서 사람과의 이해관계는 없으며, 관련 거래도 없다.서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명했다. 날짜: 2025년 11월 26일 서명: /s/ 션 그랜트 직책: 최고 재무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베라테라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 IgA 신병증 치료제의 임상 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 베라테라퓨틱스가 IgA 신병증 치료제인 아타시셉의 ORIGIN 3상 시험 데이터가 미국신장학회(ASN) 신장 주간 2025의 개회 총회에서 발표되었으며, 동시에 《뉴잉글랜드 저널 오브 메디신》에 게재됐다.회사는 아타시셉으로 치료받은 참가자들이 24시간 소변 단백질-크레아티닌 비율(UPCR) 기준으로 46% 감소를 달성했으며, 위약 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 42% 감소(p
베라테라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2024 유도 계획을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라테라퓨틱스가 2024 유도 계획을 발표했다.이 계획은 2024년 2월 3일에 이사회 보상 위원회에 의해 채택되었고, 이후 2024년 8월 28일, 2025년 1월 28일, 그리고 2025년 9월 19일에 수정됐다.이 계획의 주요 목적은 특정 개인들이 회사에 고용되도록 유도하고, 유도된 직원들이 회사의 성공을 위해 최대한의 노력을 기울이도록 인센티브를 제공하며, 직원들이 주식 가치 상승의 혜택을 누릴 수 있는 기회를 제공하는 것이다.이 계획에 따라 제공되는 상은 비상장 주식 옵션, 주식 매수청구권(SAR), 제한 주식 상, 제한 주식 단위(RSU) 상, 성과 상 및 기타 상을 포함한다.총 3,440,000주의 보통주가 상으로 발행될 수 있으며, 이 수치는 조정될 수 있다.상은 유도 상으로서, 나스닥 시장 규칙 5635(c)(4) 및 5635(c)(3)에 따라 승인된 독립 이사들 또는 독립 보상 위원회에 의해 승인되어야 한다.상은 10년 이내에 행사 가능하며, 행사 가격은 공정 시장 가치의 100% 이상이어야 한다.상의 행사 절차는 상의 조건에 따라 다르며, 주식의 발행은 법적 요구 사항을 준수해야 한다.이 계획은 회사의 이사회에 의해 관리되며, 이사회는 상의 수여, 조건 및 기타 사항을 결정할 권한을 가진다.또한, 이사회는 계획을 중단하거나 종료할 수 있는 권한을 가진다.베라테라퓨틱스는 이 계획을 통해 직원들에게 유도 상을 제공하고, 이를 통해 회사의 성공을 도모할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베라테라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 베라테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 현재 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 3분기 및 최근 사업 하이라이트로는, IgA 신병증(IgAN) 치료를 위한 atacicept의 ORIGIN 3 임상 시험의 주요 결과가 미국 신장학회(ASN) 신장 주간 2025의 개회 총회에서 발표될 예정이며, IgAN 치료를 위한 atacicept의 생물학적 제제 허가 신청(BLA)이 2025년 4분기에 미국 FDA에 제출될 것으로 예상된다.또한, 2026년에는 미국에서 atacicept의 상업적 출시가 가능할 것으로 보인다.베라테라퓨틱스는 현재 PIONEER, atacicept 월간 용량 범위 탐색 및 ORIGIN Extend 연구에 환자를 적극적으로 등록하고 있다.베라테라퓨틱스의 CEO인 마샬 포디스 박사는 "우리는 이번 주 후반 ASN 신장 주간의 개회 총회에서 ORIGIN 3 시험의 최신 데이터를 발표할 수 있기를 기대한다"고 말했다.이어 "IgAN 치료에 대한 추가 데이터와 임상 경험을 공유하게 되어 기쁘다. 이는 신장학계에서 해결되지 않은 필요가 있는 분야이다"라고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 베라테라퓨틱스는 8,030만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석 주당 1.26 달러의 순손실에 해당한다. 이는 2024년 3분기 동안의 4,660만 달러의 순손실, 희석 주당 0.85 달러의 순손실과 비교된다.202
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 TD 코웬과 2억 달러 규모의 주식 판매 계약을 체결했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 베라쎄라퓨틱스가 TD Securities (USA) LLC(이하 'TD 코웬')와 주식 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 베라쎄라퓨틱스는 TD 코웬을 통해 자사의 클래스 A 보통주를 판매할 수 있으며, 총 판매 금액은 최대 2억 달러에 이를 수 있다.이번 계약은 2022년 6월 3일 체결된 이전 판매 계약을 대체하며, 이전 계약은 2025년 8월 5일부로 종료됐다.베라쎄라퓨틱스는 TD 코웬에게 판매된 주식의 총 매출액의 최대 3.0%를 수수료로 지급할 예정이다.TD 코웬은 베라쎄라퓨틱스의 지시에 따라 주식을 판매하며, 판매 방식은 협상 거래, 블록 거래 또는 '시장 내 판매' 방식으로 진행될 수 있다.베라쎄라퓨틱스는 이번 판매 계약에 따라 주식 발행 및 판매를 위해 2024년 10월 28일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 S-3 양식의 등록신청서를 사용할 예정이다.이 계약에 따라 발행되는 주식은 유효하게 발행되며, 전액 납입되고 비과세 상태가 될 것이라고 법률 자문사인 Cooley LLP가 확인했다.베라쎄라퓨틱스는 이번 계약을 통해 자금을 조달하여 연구 개발 및 운영 자금으로 활용할 계획이다.현재 베라쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 이번 계약 체결로 인해 추가적인 자금 확보가 가능해질 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 현재까지 상업적 판매를 위한 승인된 제품이 없으며, 임상 개발 단계에 있는 제품 후보인 아타시셉(atacicept)과 MAU868, VT-109에 대한 연구 및 개발에 집중하고 있다.아타시셉은 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 치료를 위한 주요 제품 후보로, 2025년 4월에 진행된 ORIGIN 3 임상 시험에서 200명의 참가자를 대상으로 36주 동안의 단백뇨-크레아티닌 비율(UPCR)을 평가하여 긍정적인 결과를 발표했다.이 결과는 2025년 4분기에 규제 승인 신청을 위한 기초 자료로 활용될 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로, 베라쎄라퓨틱스는 5억 5,680만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 6억 4,090만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5억 8,950만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 4억 6,130만 달러에서 증가한 것이다.회사는 2025년 6월 2일에 2025년 대출 계약을 체결하여 7,500만 달러의 대출을 받았으며, 이 계약은 2030년 6월에 만료될 예정이다.대출의 이자율은 1개월 CME Term SOFR와 3.75% 중 높은 금리에 4.95%를 더한 금액으로 설정되어 있다.회사는 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 연구 및 개발 비용은 5,819만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,931만 달러에서 99% 증가했다.일반 관리 비용도 2,194만 달러로, 2024년 같은 기간의 803만 달러에서 173% 증가했다.베라쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안의 운영 및 자본 지출 요구를
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 베라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하며 최근 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.베라쎄라퓨틱스는 2025년 4분기에 미국 FDA에 atacicept의 가속 승인을 위한 생물학적 제품 허가 신청(BLA)을 제출할 예정이며, 2026년 상업적 출시를 목표로 하고 있다.현재 진행 중인 ORIGIN 3 임상 시험에서 긍정적인 주요 결과가 발표되었으며, atacicept를 IgA 신병증 환자에게 적용하는 PIONEER 시험이 시작되었다.ORIGIN 3 시험의 전체 주요 결과는 2025년 4분기 의학 회의에서 발표될 예정이다.베라쎄라퓨틱스의 CEO인 마샬 포디스는 "우리 팀은 2025년 2분기에 ORIGIN 3 시험에서 흥미로운 새로운 임상 결과를 도출했으며, 이는 IgAN 환자에 대한 이전 시험과 일치하거나 더 나은 결과를 보였다"고 말했다.2025년 2분기 동안 베라쎄라퓨틱스는 7,650만 달러의 순손실을 기록했으며, 희석 주당 순손실은 1.20 달러였다.이는 2024년 2분기의 3,370만 달러 순손실, 희석 주당 순손실 0.62 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 베라쎄라퓨틱스는 5억 5,680만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 atacicept의 승인 및 미국 상업적 출시를 위한 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 보인다.베라쎄라퓨틱스는 IgAN 치료를 위한 atacicept의 FDA 혁신 치료제 지정을 받았으며, 이는 IgAN 환자에게 기존 치료법보다 임상적으로 중요한 개선을 보여줄 수 있다.FDA의 판단을 반영한다.현재 베라쎄라퓨틱스는 1,500명 이상의 환자에게 임상 시험을 통해 atacicept를 투여한 바 있다.2025년 2분기 동안
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 5억 달러 대출 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 베라쎄라퓨틱스가 옥스포드 파이낸스 LLC와 대출 및 담보 계약을 체결했다.이 계약에 따라 베라쎄라퓨틱스는 최대 5억 달러의 대출을 받을 수 있으며, 초기 대출금 1억 2,500만 달러는 2025년 6월 4일에 전액 지급될 예정이다. 이 중 7,500만 달러는 해당 날짜에 지급되고, 나머지 5,000만 달러는 2026년 중에 인출할 수 있다.추가로 1억 7,500만 달러의 대출이 특정 이정표와 조건을 충족할 경우 제공될 수 있으며, 상호 합의에 따라 최대 2억 달러의 비공식 대출도 가능하다. 대출금리는 변동금리로, 1개월 CME Term SOFR에 4.95%를 더한 금리와 8.70% 중 높은 금리가 적용된다.대출 만기는 2030년 6월 1일 또는 2031년 6월 1일로, 특정 이정표의 달성 여부에 따라 달라진다.베라쎄라퓨틱스는 2029년 8월 1일까지 이자만 매월 지급해야 하며, 이후에는 원금과 이자를 함께 지급해야 한다. 계약에는 베라쎄라퓨틱스가 특정 유동성 수준이나 대출 커버리지 비율을 유지해야 하는 재무 약정이 포함되어 있으며, 기본적인 진술, 보증 및 계약 조건도 포함되어 있다.계약 위반 시, 베라쎄라퓨틱스의 상환 의무가 가속화될 수 있다.베라쎄라퓨틱스는 계약의 의무를 보장하기 위해 대부분의 자산에 대해 담보권을 부여했다. 계약의 전체 내용은 8-K 양식의 부록 10.1로 제출되었으며, 이 계약의 세부 사항은 계약서 전문을 통해 확인할 수 있다. 베라쎄라퓨틱스는 이번 대출 계약을 통해 자금을 확보하여 사업 운영 및 연구 개발에 필요한 자금을 조달할 계획이다.현재 베라쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 이번 대출을 통해 추가적인 성장 가능성을 모색할 수 있을 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 IgA 신병증 환자 대상 ORIGIN 3 임상시험에서 46% 단백뇨가 감소했다고 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 베라쎄라퓨틱스가 성인 IgA 신병증 환자를 대상으로 한 atacicept의 ORIGIN 3 임상시험에서 36주 긍정적인 데이터를 발표했다.이 발표는 Exhibit 99.1에 포함된 보도자료로 제공되었다.ORIGIN 3 임상시험에서 atacicept를 투여받은 참가자들은 24시간 단백질-크레아티닌 비율(UPCR)에서 기준선 대비 46% 감소를 달성했으며, 위약군 대비 42%의 통계적으로 유의미한 감소(p
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 베라쎄라퓨틱스가 2025년 주주총회를 개최했다.2025년 3월 17일 기준으로, 주주총회에 참석할 수 있는 클래스 A 보통주 63,771,720주가 발행되어 있었다.주주총회에서 주주들이 투표한 사항의 요약은 아래와 같다.각 사항에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 3일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 기재되어 있다. 제안 1 - 이사 선출. 회사의 주주들은 아래에 나열된 세 명을 클래스 I 이사로 선출했으며, 이들은 2028년 주주총회까지 재임하며, 후임자가 선출되고 자격을 갖추기 전까지 재임한다.최종 투표 결과는 다음과 같다.이사 이름은 Marshall Fordyce, M.D.로 찬성 투표 수는 49,472,959, 반대 투표 수는 5,393,304, 브로커 비투표 수는 1,795,714이다. 두 번째 이사인 Beth Seidenberg, M.D.는 찬성 투표 수 49,033,555, 반대 투표 수 5,832,708, 브로커 비투표 수 1,795,714를 기록했다. 세 번째 이사인 Kimball Hall은 찬성 투표 수 49,366,281, 반대 투표 수 5,499,982, 브로커 비투표 수 1,795,714를 기록했다.제안 2 - 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인. 회사의 주주들은 감사위원회가 KPMG LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정한 것을 승인했다.최종 투표 결과는 찬성 56,649,390, 반대 3,556, 기권 9,031이다.제안 3 - 경영진 보상에 대한 자문 투표. 회사의 주주들은 위임장에 공개된 바와 같이 회사의 명명된 경영진에게 지급된 보상을 자문적으로 승인했다.최종 투표 결과는 찬성 52,984,920, 반대 1,876,215, 기권 5,128, 브로커 비투표 수 1,795,714이다.제안 4 - 경영진 보상에 대
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 5,169만 4천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 2,838만 3천 달러의 손실에 비해 82% 증가한 수치다.회사의 운영 비용은 총 5,719만 4천 달러로, 이는 2024년 1분기의 3,111만 2천 달러에 비해 84% 증가했다.연구 및 개발 비용은 4,127만 8천 달러로, 2024년의 2,320만 달러에서 78% 증가했다.일반 관리 비용은 1,591만 6천 달러로, 2024년의 791만 2천 달러에서 101% 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5억 8980만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 6억 409만 달러에 비해 감소한 수치다.베라쎄라퓨틱스는 현재 임상 개발 단계에 있는 제품 후보인 아타시셉(atacicept)과 MAU868, 그리고 전임상 개발 단계에 있는 VT-109에 의존하고 있다.아타시셉은 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 치료를 위한 임상 3상 시험인 ORIGIN 3의 전원 등록을 완료했으며, 2025년 2분기 중 주요 효능 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 6,377만 4천 주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 6,355만 9천 주에 비해 증가한 수치다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 및 자본 지출 요구를 충족하기 위해 현재 보유하고 있는 자금이 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 경우, 자금 조달 조건이 불리할 수 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램의 지연, 축소 또는 종료로 이어질 수 있다.회사는 또한, 아타시셉, MAU868, VT-109의 상업화에 필요한 제조 및 공급망의 복잡성,
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 베라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목에 제공된 모든 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.베라쎄라퓨틱스는 심각한 면역 질환 환자를 위한 혁신적인 치료법 개발 및 상용화에 집중하는 후기 임상 단계 생명공학 회사이다.회사는 2025년 1분기 동안의 주요 비즈니스 하이라이트와 재무 결과를 보고했다."우리는 다가오는 주요 목표인 atacicept ORIGIN 3 시험의 주요 결과 발표를 앞두고 있으며, 성공할 경우 올해 하반기에 FDA에 BLA 제출을 가능하게 할 것으로 기대한다. 이는 2026년 상용화와 승인을 가능하게 할 수 있다. 승인될 경우, atacicept는 IgA 신병증의 표준 치료를 발전시킬 잠재력이 있다."라고 베라쎄라퓨틱스의 창립자이자 CEO인 마샬 포디스가 말했다.2025년 1분기 동안의 주요 비즈니스 하이라이트로는 atacicept의 IgAN에 대한 ORIGIN 3 시험의 전체 등록 완료, ORIGIN EXTEND 연구에 참가자 등록, BAFF 및 APRIL을 표적으로 하는 VT-109의 독점 개발 및 상용화 권리 획득, IgAN 외의 여러 자가면역 신장 질환에 대한 atacicept의 개발 프로그램 확장이 포함된다.주요 향후 이정표로는 2025년 2분기 중 ORIGIN 3 시험의 주요 결과 발표가 예상되며, 2025년 4분기에는 IgAN에 대한 atacicept의 BLA를 FDA에 제출할 계획이다.2025년 3월 31일로 종료된 분기 동안, 회사는 5,170만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당
