화이트호크테라퓨틱스(WHWK, Whitehawk Therapeutics, Inc. )는 2025년 9월 30일에 분기 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이트호크테라퓨틱스의 2025년 9월 30일자로 제출된 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 발표되었다.이 보고서에서 다비드 J. 레논(CEO)과 스콧 지아코벨로(CFO)는 각각 다음과 같은 내용을 인증했다.1. 이 분기 보고서를 검토하였으며, 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략하지 않았음을 확인했다.2. 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.3. 등록자의 다.인증 담당자들과 함께, 우리는 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 반영했다.4. 등록자의 다.인증 담당자들과 함께, 우리는 내부 회계 통제의 변경 사항을 보고서에 공개했다.이와 함께, 18 U.S.C. § 1350에 따라, 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.이 보고서는 2025년 11월 6일자로 제출되었으며, 다비드 레논 박사와 스콧 지아코벨로가 각각 CEO 및 CFO로서 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
화이트호크테라퓨틱스(WHWK, Whitehawk Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 화이트호크테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.화이트호크테라퓨틱스는 항암 치료제를 개발하는 회사로, 기존의 종양 생물학에 첨단 기술을 적용하여 개선된 항체 약물 접합체(ADC) 암 치료제를 효율적으로 제공하고 있다.3분기 동안 회사는 HWK-007 및 HWK-016에 대한 임상 시험 신청(IND)을 연말까지 제출할 계획을 유지하고 있으며, 자본을 효율적으로 배분하고 강력한 재무 관리를 지속하고 있다.화이트호크테라퓨틱스의 데이브 레논 CEO는 "3분기는 실행에 집중한 시기였으며, 우리는 임상 시험에 진입하고 잠재적으로 가치를 창출할 수 있는 이정표를 제공하기 위해 준비하고 있다"고 말했다.또한, AACR-NCI-EORTC에서 발표한 데이터에 따르면 PTK7은 임상적으로 검증된 ADC 타겟 중 세 번째로 높은 발현을 보이는 종양 마커로 확인되었으며, 이는 HWK-007의 첫 번째 ADC 후보가 PTK7 발현 암을 가진 약 75만 명의 환자에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 기회를 강조한다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 6,260만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,720만 달러에서 증가했다.현재 자본은 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3분기 동안 순손실은 1,770만 달러로, 2024년 3분기의 1,250만 달러와 비교된다.화이트호크테라퓨틱스는 3개의 자산을 보유하고 있으며, 이들은 WuXi Biologics로부터 독점 개발 및 글로벌 상용화 계약을 통해 라이센스가 부여되었다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 1억 6,701만 달러이며, 총 부채는 9,849만 달러로 보고되었다.주주 지분은 1억 5,716만 달러로 나타났다.화이트호크
화이트호크쎄라퓨틱스(WHWK, Whitehawk Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 화이트호크쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.화이트호크쎄라퓨틱스는 종양 생물학에 고급 기술을 적용하여 개선된 항체-약물 접합체(ADC) 암 치료제를 효율적으로 제공하는 온콜로지 치료제 회사이다.2025년 2분기 동안 회사는 ADC 포트폴리오를 발전시키기 위해 많은 진전을 이루었으며, 2025년 연말까지 첫 두 프로그램인 HWK-007과 HWK-016에 대한 임상시험 신청(IND)을 제출할 계획이다.세 번째 프로그램인 HWK-206은 2026년 중반에 이어질 예정이다.회사의 데이브 레논 CEO는 "우리는 현재의 현금 보유량으로 포트폴리오 전반에 걸쳐 주요 임상 데이터를 생성할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 1억 7,720만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,720만 달러와 비교된다.현재 계획에 따르면, 이 현금은 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 5,260만 달러로, 2024년 6월 30일의 1,460만 달러와 비교된다.이 손실에는 우시 ADC 계약에 따른 3,800만 달러의 선불금 잔여 부분이 포함된다.2025년 2분기 동안의 운영 비용은 5,474만 9천 달러로, 2024년 2분기의 2,176만 3천 달러와 비교된다.또한, 2025년 2분기 동안의 총 수익은 617만 9천 달러로, 2024년 2분기의 714만 5천 달러와 비교된다.화이트호크쎄라퓨틱스는 우시 생물학으로부터 독점 개발 및 글로벌 상용화 계약에 따라 라이센스된 세 가지 자산으로 구성된 고급 ADC 포트폴리오를 보유하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준 총 자산이 1억
화이트호크쎄라퓨틱스(WHWK, Whitehawk Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이트호크쎄라퓨틱스가 2025년 6월 11일 연례 주주총회를 개최했다.이번 총회에서는 28,690,008주가 참석했으며, 이는 2025년 4월 17일 기준으로 발행된 보통주 전체의 약 61%에 해당한다.이로써 총회는 사업을 진행하기 위한 정족수를 충족했다.총회에서 다룬 안건은 다음과 같다.첫 번째 안건은 2028년 연례 주주총회까지 재직할 세 명의 2급 이사를 선출하는 것이었다.두 번째 안건은 2024년 요약 보상표에 명시된 임원 보상에 대한 자문적 승인을 요청하는 것이었다.세 번째 안건은 BDO USA, P.C.를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것에 대한 비준이었다.첫 번째 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.이사, 찬성, 반대, 보류, 브로커 비투표Anupam Dalal, M.D., 18,532,860, -, 5,029,089, 5,128,059Mohammad Hirmand, M.D., 19,402,347, -, 4,159,602, 5,128,059David Lennon, Ph.D., 19,378,308, -, 4,183,641, 5,128,059총회에서 2급 이사 선출을 위한 투표가 시작되면서 이사회의 승인된 이사 수는 10명에서 9명으로 줄어들었다.이사회는 1급, 2급, 3급 이사 각각 3명씩으로 구성된다.두 번째 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성, 반대, 보류, 브로커 비투표18,855,748, 4,692,033, 14,168, 5,128,059세 번째 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성, 반대, 보류28,065,323, 524,039, 100,646화이트호크쎄라퓨틱스는 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 BDO USA, P.C.를 비준했다.회사는 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 이 보고서를
화이트호크쎄라퓨틱스(WHWK, Whitehawk Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이트호크쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 제품 판매에서 714만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 535만 달러에 비해 증가한 수치다. 이러한 성장은 제품에 대한 수요 증가에 기인한다.회사의 총 운영 비용은 2,236만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,486만 달러에 비해 감소했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 1,281만 달러로, 2024년의 1,062만 달러에 비해 증가했으며, 이는 주로 FYARRO의 매각과 관련된 컨설팅 및 보험 비용 증가에 기인한다. 연구 및 개발 비용은 878만 달러로, 2024년의 1,359만 달러에 비해 감소했다. 이는 PRECISION1 임상 시험과 관련된 비용 감소에 따른 것이다.화이트호크쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 3,110만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 2028년까지 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다. 회사는 2024년 12월 19일, KAKEN INVESTMENTS INC.와 FYARRO 사업 부문 매각 계약을 체결했으며, 2025년 3월 25일 매각이 완료됐다. 이 거래로 인해 회사는 1억 2,400만 달러의 현금을 확보했다.화이트호크쎄라퓨틱스는 또한 2024년 12월 19일, WuXi Biologics와 지적 재산권 라이센스 계약을 체결하여, 향후 3개의 차세대 항체 약물 접합체(ADC) 개발 및 상용화에 대한 권리를 확보했다. 이 계약에 따라 회사는 600만 달러의 선불금을 지급했으며, 2025년 4월 16일에는 추가로 3,800만 달러를 지급할 예정이다. 회사는 현재 ADC 치료제의 개발을 위해 연구 및 개발에 대한 투자를 늘릴 계획이다.그러나 FYARRO 사업 부문 매각 이후, 회사는 더 이상 F
화이트호크쎄라퓨틱스(WHWK, Whitehawk Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이트호크쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 8일, 회사는 1분기 재무 결과와 최근 기업 진행 상황을 발표하는 보도자료를 배포했다.화이트호크쎄라퓨틱스의 데이브 레논 CEO는 "우리는 새로운 종양 표적화 접근법과 차세대 기술을 결합하여, 치료가 어려운 암 환자들에게 개선된 ADC 치료제를 효율적으로 제공하는 것을 목표로 하고 있다. 2025년 1분기 동안 우리는 임상으로 나아가기 위한 포트폴리오의 진전을 이루었으며, 2026년 중반까지 모든 자산을 IND로 가져오는 계획을 유지하고 있다. 올해 4분기에는 첫 번째 IND를 제출할 예정이다"라고 말했다.최근 운영 하이라이트로는 화이트호크쎄라퓨틱스의 ADC 회사로의 진화를 알리는 재출시와 함께, 폐암 및 난소암과 같은 높은 잠재력을 가진 암 적응증에서 상향 조정된 임상 검증된 종양 표적을 포함한 세 가지 자산 포트폴리오를 출시한 것이 있다. 이 자산들은 최소한의 오프 타겟 독성을 생성하도록 설계되었으며, 첫 번째 세대의 전임상 제품보다 높은 치료 지수와 더 큰 안정성을 제공한다.또한, 1억 달러 규모의 PIPE 자금 조달과 Aadi Subsidiary, Inc.의 Kaken Pharmaceuticals에 대한 1억 240만 달러에 달하는 매각을 완료했다. 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 2억 3,110만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,720만 달러와 비교된다.거래 관련 지급 완료 후, 우리는 약 1억 8500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유할 것으로 예상하며, 이는 현재 계획에 따라 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 보인다. 2025년 1분기 총 수익은 714만 5천 달러로, Kaken에 대한 매각 종료일인 2025년 3월 25일까지 FYARRO의
