실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025 주식 인센티브 계획을 승인했고 임원 주식 옵션을 재조정했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일에 열린 실리오테라퓨틱스의 주주 특별 회의에서 주주들은 2025 주식 인센티브 계획을 승인했다.이 계획은 회사 이사회에 의해 주주 승인 조건으로 채택되었다.2025 주식 인센티브 계획에 대한 설명은 회사의 특별 회의에 대한 최종 위임장에 포함되어 있으며, 2025년 10월 20일에 증권 거래 위원회에 제출된 문서에 참조되어 있다.2025 주식 인센티브 계획의 전체 사본은 본 문서의 부록으로 첨부되어 있다.또한, 특별 회의에서 주주들은 특정 직원 주식 옵션의 일회성 재조정을 승인했다.주주 승인 후, 재조정은 2025년 11월 21일 시장 마감 후에 회사에 의해 시행되었다.재조정의 대상이 된 회사의 일부 임원들이 보유한 주식 옵션에 대한 정보는 다음과 같다.Renée Russo, Pharm.D.는 2,198,212개의 주식 옵션을 보유하고 있으며, 옵션의 가중 평균 행사 가격은 5.76달러이고, 옵션의 가중 평균 잔여 기간은 6.6년이다. Christopher Frankenfield는 848,172개의 주식 옵션을 보유하고 있으며, 옵션의 가중 평균 행사 가격은 4.67달러이고, 옵션의 가중 평균 잔여 기간은 7.1년이다.재조정에 따라 위의 주식 옵션의 행사 가격은 주당 1.50 달러로 인하되었다.만약 재조정된 주식 옵션이 재조정일로부터 12개월 이내에 행사된다면, 옵션 보유자는 새로운 행사 가격이 아닌 원래의 행사 가격을 지불해야 한다. 단, 옵션 보유자의 사망, 장애 또는 회사의 지배권 변경의 경우는 예외로 한다.2025년 11월 21일, 회사는 특별 회의를 개최하였다.회의에서 투표된 사항과 그 결과는 다음과 같다.1. 회사의 주주들은 특정 직원 주식 옵션의 일회성 재조정을 승인했다. 주주 투표 결과는 찬성 31,600,793표, 반대 1,690,846표, 기권
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 1억 9,066만 달러의 협업 및 라이선스 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 2,263만 달러에서 크게 증가한 수치다.이 수익의 증가는 2025년 2월에 체결한 AbbVie와의 협업, 라이선스 및 옵션 계약에 따른 것이다. 또한, Gilead와의 라이선스 계약에 따른 수익도 증가했으며, 이에는 1,750만 달러의 개발 이정표 수익이 포함되어 있다. 연구 및 개발 비용은 1억 4,321만 달러로, 지난해 같은 기간의 1억 0,759만 달러에서 증가했다.이 비용의 증가는 주로 vilastobart의 임상 개발 활동 증가와 efarindodekin alfa의 임상 시험 관련 비용 증가에 기인한다. 일반 및 관리 비용은 6,674만 달러로, 지난해 같은 기간의 6,307만 달러에서 소폭 증가했다. 회사는 이번 분기 동안 1억 6,287만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 4,020만 달러의 손실보다 증가한 수치다.순손실은 주로 연구 및 개발 비용 증가와 관련이 있다. 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1억 3,764만 달러이며, 이는 지난해 5,291만 달러에서 증가한 수치다. 회사는 2025년 4분기에 Gilead로부터 1,750만 달러의 개발 이정표 수익을 받았다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금과 Gilead로부터 받은 개발 이정표 수익이 2027년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 회사는 2025년 6월에 5천만 달러의 추가 자금을 확보하기 위해 후속 공모를 마쳤으며, 이로 인해 6,676만 주의 보통주를 발행할 수 있는 권리를 부
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 실리오테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.발표와 관련된 보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.현재 보고서의 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 책임이 없으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 참조로 포함되지 않는다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1억 3천 764만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5천 529만 달러에서 증가했다.이 증가는 2025년 2월에 AbbVie와 체결한 협력, 라이센스 및 옵션 계약에 따른 총 선불금 5천 200만 달러와 2025년 6월에 실시한 후속 공모에서 받은 순수익 4천 700만 달러에 의해 주도되었다.운영 활동에 사용된 현금을 부분적으로 상쇄했다.협력 및 라이센스 수익은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 1천 906만 달러로, 2024년 같은 분기의 226만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 1천 432만 달러로, 2024년 같은 분기의 1천 759만 달러에서 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 667만 달러로, 2024년 같은 분기의 630만 달러에서 증가했다.2025년 3분기 순손실은 1천 628만 달러로, 2024년 같은 분기의 1천 402만 달러에 비해 증가했다.실리오테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금과 현금성 자산이 2027년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.실리오테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 진행한 연구 및 개발 프로그램에서 유망한 데이터를 발표했으며, 특히 vilastobar
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 SITC 40주년 연례 회의에서 차별화된 마스크 면역요법 포트폴리오를 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 매사추세츠주 월섬 -- 실리오테라퓨틱스(나스닥: XLO)는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 요법을 발견하고 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 오늘 SITC 40주년 연례 회의에서 자사의 포트폴리오에 대한 새로운 데이터를 발표했다.발표된 데이터에는 실리오의 마스크 T 세포 결합체 플랫폼과 프로그램의 최상급 잠재력을 강조하는 전임상 데이터, 고급 고형 종양 환자에서 단독 요법으로서의 유망한 항종양 활성을 보여주는 efarindodekin alfa의 1상 데이터, 그리고 MSS 전이성 대장암 환자에서 vilastobart와 atezolizumab의 조합 치료에 대한 ctDNA의 잠재력을 보여주는 2상 데이터가 포함된다.이 데이터는 2025년 11월 5일부터 9일까지 메릴랜드주 내셔널 하버에서 열리는 SITC 40주년 연례 회의에서 여러 발표를 통해 소개된다.실리오의 사장 겸 CEO인 레네 루소 박사는 "우리는 SITC에서 혁신적인 마스크 면역요법의 차별화된 파이프라인의 깊이를 보여주는 데이터를 발표하게 되어 매우 자랑스럽다"고 말했다."여러 표적에 대한 새로운 전임상 데이터는 T 세포 결합체의 치료 창을 의미 있게 넓히고 T 세포 반응의 내구성을 크게 개선하기 위해 공동 자극을 추가하는 최상급 잠재력을 검증한다." 실리오의 마스크 T 세포 결합체 프로그램은 PSMA(전립선암), CLDN18.2(위암, 췌장암, 식도암 및 폐암), STEAP1(전립선암, 대장암 및 폐암)과 같은 종양 관련 항원을 표적으로 하는 여러 전임상 프로그램을 포함한다.실리오의 마스크 T 세포 결합체 프로그램은 고급 종양 활성화 세포 결합체(ATACR) 형식을 사용하여 설계된 이중 특이성 분자와 선택적 효과 증강 세포 결합체(SEECR) 형식을 사용하여 설계된 삼중 특이성 분자
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 이전에 승인을 받았다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 2일, 실리오테라퓨틱스는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 회사의 보통주 상장을 나스닥 글로벌 선택 시장에서 나스닥 자본 시장으로 이전하는 승인을 받았다.2025년 10월 6일 영업 시작과 함께 회사의 보통주는 나스닥 자본 시장으로 이전되며, 'XLO'라는 기호로 계속 거래된다.나스닥 자본 시장은 나스닥 글로벌 선택 시장과 유사한 방식으로 운영되는 지속적인 거래 시장이다.나스닥 자본 시장에 상장된 모든 회사는 특정 재무 요건을 충족하고 나스닥의 기업 거버넌스 기준을 준수해야 한다.2025년 4월 8일에 이전에 공시된 바와 같이, 회사는 나스닥의 직원으로부터 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 입찰가 기준인 $1.00를 유지하지 못했다는 통지를 받았다.나스닥 상장 규칙 5450(a)(1)에 따른 최소 입찰가 요건을 준수하기 위해, 나스닥은 회사에 추가로 180일의 유예 기간을 부여하였으며, 이는 2026년 3월 30일까지 유효하다.추가 180일의 유예 기간 동안, 회사의 보통주는 최소 입찰가 요건을 준수하기 위해 최소 10일 연속으로 $1.00 이상의 가격으로 마감해야 하며, 나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(H)에 따라 직원이 이 10일 기간을 연장할 discretion을 행사하지 않는 한 이 요건을 충족해야 한다.회사는 최소 입찰가 요건을 준수하기 위한 가능한 옵션을 계속 평가하고 있다.서명1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 하였다.실리오테라퓨틱스날짜: 2025년 10월 3일작성자: /s/ 캐롤라인 헨슬리캐롤라인 헨슬리최고 법무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 Efarindodekin Alfa (XTX301) 2상 임상시험을 개시했고 1,750만 달러 개발 이정표를 달성했다고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 실리오쎄라퓨틱스(나스닥: XLO)는 특정 고형암 환자에서 단독요법으로 Efarindodekin Alfa (XTX301), 종양 활성화 IL-12의 2상 임상시험 환자 투여 개시를 발표했다.또한, 실리오는 Gilead Sciences, Inc.와의 독점 라이선스 계약에 따라 1,750만 달러의 개발 이정표를 달성했으며, Efarindodekin Alfa에 대한 진행 중인 1상 임상시험의 업데이트된 데이터를 공개했다.실리오의 사장 겸 CEO인 르네 루소는 "Efarindodekin Alfa (XTX301)의 2상 임상시험 개시를 발표하게 되어 기쁘다. 이 중요한 이정표의 달성은 Efarindodekin Alfa에 대한 유망한 1상 데이터, 즉 고형암 환자에서 두 건의 부분 반응과 일반적으로 잘 견딜 수 있는 안전성 프로파일을 강조한다"고 말했다.Gilead의 종양학 초기 개발 부사장인 버나드 파인은 "Efarindodekin Alfa (XTX301)의 단독요법으로 관찰된 데이터의 총체에 고무되어 있으며, IL-12가 다양한 종양 유형을 치료할 수 있는 잠재력에 대해 기대하고 있다"고 전했다.Efarindodekin Alfa (XTX301)는 종양 활성화 IL-12로, 면역 반응을 자극하고 면역이 약한 '차가운' 종양의 종양 미세환경을 '뜨거운' 상태로 재프로그래밍하도록 설계되었다.2024년 3월, 실리오는 Gilead과 Efarindodekin Alfa 프로그램에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다.2025년 6월 30일 기준으로 실리오는 1억 2,160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, Gilead과의 라이선스 계약에 따라 달성한 1,750만 달러의 개발 이정표와 함께 운영 비용 및 자본 지
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건에 미달 통지를 받았다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 22일, 실리오쎄라퓨틱스는 나스닥 주식시장 LLC(이하 '나스닥')의 상장 자격 부서(이하 '직원')로부터 결함 통지서(이하 '통지서')를 받았다.통지서에서는 회사가 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 지속적인 상장을 위해 요구되는 최소 1천만 달러의 주주 자본 요건을 충족하지 못하고 있다고 알렸다.통지서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에서 7,069,000 달러의 주주 자본을 보고했다.통지서는 회사의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.나스닥 상장 규칙 5810(c)(2)(C)에 따라, 회사는 주주 자본 요건을 회복하기 위한 계획을 제출할 수 있는 45일의 기간(2025년 10월 6일까지)을 부여받았다.만약 계획이 승인되면, 나스닥은 통지서 발송일로부터 최대 180일의 연장을 허용할 수 있다.대안으로, 회사는 나스닥 자본 시장으로 증권을 이전할 수 있으며, 이 경우 나스닥 자본 시장의 지속적인 상장 요건을 충족해야 한다.2025년 4월 8일 제출된 현재 보고서(Form 8-K)에서 이전에 공시된 바와 같이, 회사는 2025년 4월 4일 직원으로부터 최소 1.00 달러의 입찰가 요건을 유지하지 못했다고 결함 통지서를 받았다.나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 최소 입찰 요건을 회복하기 위한 초기 180일의 기간이 2025년 10월 1일에 만료되며, 이후 나스닥 자본 시장으로 증권을 이전할 경우 추가 180일의 준수 기간을 받을 수 있다.이 경우, 회사는 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 모든 초기 상장 기준을 충족해야 하며, 최소 입찰 요건을 제외한 모든 기준을 충족해야 한다.현재 이 보고서의 날짜 기준으로, 회사는 여전히 최소 입찰가 요건을 준수하지 않고 있다.회사는 나스닥 상장 요건을 회복하기 위한 가능한 옵션
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 8,084천 달러의 협업 및 라이센스 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,357천 달러에서 크게 증가한 수치다.총 수익은 11,014천 달러로, 전년 동기 대비 8,657천 달러 증가했다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 23,596천 달러로 증가했으며, 이는 2024년의 21,616천 달러에서 증가한 것이다.일반 및 관리 비용은 15,635천 달러로, 2024년의 11,954천 달러에서 증가했다.이러한 운영 비용의 증가는 주로 임직원 관련 비용과 전문 컨설팅 비용의 증가에 기인한다.실리오쎄라퓨틱스는 현재 임상 단계에 있는 제품 후보군인 vilastobart와 XTX301의 개발을 진행 중이다.vilastobart는 현재 진행 중인 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보이고 있으며, XTX301은 Gilead와의 독점 라이센스 계약 하에 임상 시험을 진행하고 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 121,551천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 3분기 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 운영 손실이 계속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 6월 5일에 실시한 후속 공모를 통해 5천만 달러의 초기 총 수익을 기록했으며, 이는 향후 1억 달러의 추가 자본을 확보할 수 있는 가능성을 열어두고 있다.회사는 또한, FDA 및 기타 규제 기관의 승인을 받기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 제품 후보군의 상용화에 대한 기대감을 가지고 있다.그러나 임상 시험의 결과와 규제 승인 여부에 따라 사업의 성과가 크게 달라질 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 121,551천 달러의 현
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 회사는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 재무 성과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "2분기 동안 우리는 새로운 종양 활성화 면역항암 치료제 파이프라인에서 강력한 진전을 이루었으며, 최근 자금 조달을 통해 전략적 목표를 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿는다"고 말했다.또한, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2,160만 달러에 달하며, 2026년 3분기 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 ASCO에서 발표한 vilastobart의 업데이트된 2상 데이터가 깊고 지속적인 반응을 보여주었으며, 안전성과 내약성 프로필이 의미 있게 차별화되었다고 강조했다.이 회사는 2025년 하반기 중 최초의 개발 후보를 지명할 계획이다.실리오쎄라퓨틱스의 파이프라인 업데이트에 따르면, vilastobart는 종양 활성화, Fc 강화, 고친화성 결합 항체로, CTLA-4를 차단하고 종양 미세환경에서 활성화될 때 조절 T 세포를 고갈시키도록 설계되었다. 이 약물은 현재 진행 중인 1C 단계의 조합 용량 상승 시험과 2상 임상 시험에서 진행 중이다.2025년 5월, 실리오쎄라퓨틱스는 ASCO 연례 회의에서 vilastobart와 atezolizumab의 조합에 대한 유망한 2상 데이터 발표를 통해, 간 전이가 없는 중증 치료를 받은 전이성 MSS CRC 환자에서 26%의 객관적 반응률을 보였다고 밝혔다.이 데이터는 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선을 동반하며, CTLA-4 치료제의 잠재력을 제한해온
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이번 회의에서 투표된 사항과 그 결과는 다음과 같다.첫째, 주주들은 르네 루소(Pharm.D.), 사라 M. 본스타인, 제임스 샤넌(M.D.)을 1급 이사로 선출했으며, 각 이사는 2028년 연례 주주총회까지 3년 임기를 수행하게 된다.이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다. 르네 루소(Pharm.D.)는 3,246,510표의 찬성을 얻었고, 104,030표의 반대와 8,264,684표의 위임 투표가 있었다. 사라 M. 본스타인은 3,238,226표의 찬성을 얻었고, 180,314표의 반대와 8,264,684표의 위임 투표가 있었다. 제임스 샤넌(M.D.)은 3,098,960표의 찬성을 얻었고, 1,584,580표의 반대와 8,264,684표의 위임 투표가 있었다.둘째, 주주들은 회사의 정관 개정안을 승인하여 회사의 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 6억 주로 증가시키는 내용의 주식 증가 개정안을 통과시켰다. 이에 대한 주주 투표 결과는 찬성 3,884,239표, 반대 1,891,703표, 기권 99,082표였다.셋째, 주주들은 정관 개정안을 승인하여 델라웨어 법에 따른 임원 면책 조항을 반영하는 내용의 임원 면책 개정안을 통과시켰다. 이에 대한 주주 투표 결과는 찬성 3,230,484표, 반대 219,938표, 기권 47,118표, 위임 8,264,684표였다.넷째, 주주들은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 어니스트 앤 영 LLP의 선정을 비준했다. 이에 대한 주주 투표 결과는 찬성 4,070,826표, 반대 90,955표, 기권 34,000표였다.회사는 2025년 6월 10일 델라웨어 주 국무부에 정관 개정 증명서를 제출하여 주식 증가 개정안과 임원 면책 개정안을 시행했다.
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 이사회를 구성 변경하고 이사를 선임했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 실리오쎄라퓨틱스의 이사회는 이사 수를 10명으로 늘리고, 이사회 내의 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 추천에 따라 아킨툰데 벨로 박사를 2기 이사로 선임했다.그의 임기는 2026년 주주총회까지이며, 후임자가 정식으로 선임되고 자격을 갖추기 전까지 또는 그의 사임, 사망, 해임이 있을 때까지 계속된다.벨로 박사는 이사회 선임과 관련하여 이사회 내의 지명 및 기업 거버넌스 위원회에 임명됐다.벨로 박사는 비상근 이사에 대한 회사의 표준 보상 체계에 따라 이사 및 위원회 구성원으로서 보상을 받을 예정이다.이 보상 체계는 2025년 주주총회를 위한 회사의 위임장 34페이지에 설명되어 있으며, 이는 2025년 4월 28일 미국 증권거래위원회에 제출됐다.벨로 박사는 또한 이사회에서 이전에 승인된 형태의 회사 표준 면책 계약을 체결할 예정이다.이 계약의 사본은 2024년 12월 31일 종료된 연도의 10-K 양식 연례 보고서의 부록 10.16으로 제출됐다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 5천만 달러 규모의 공모가 확정됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 실리오쎄라퓨틱스(나스닥: XLO)는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 66,676,000주에 대한 프리펀드 워런트(이하 '프리펀드 워런트')와 함께 66,676,000주에 대한 시리즈 A, B, C 워런트를 포함한 공모가를 확정했다.프리펀드 워런트, 시리즈 A, B, C 워런트는 즉시 분리 가능하며, 이들 각각의 공모가는 0.7499달러로, 프리펀드 워런트의 주당 행사 가격 0.0001달러를 제외한 금액이다.이번 공모는 2025년 6월 5일경 마감될 예정이다.모든 증권은 실리오쎄라퓨틱스가 제공한다.프리펀드 워런트는 즉시 행사 가능하며, 모든 프리펀드 워런트가 완전히 행사될 때까지 행사 가능하다.시리즈 A 워런트는 2025년 12월 1일 또는 주가가 1.50달러 이상인 5일 연속 거래일 이후의 거래일 중 빠른 시점에 행사 가능하며, 행사 가격은 주당 0.75달러이다.시리즈 B 워런트는 2025년 11월 1일 이후 행사 가능하며, 시리즈 C 워런트는 2026년 6월 1일 이후 행사 가능하다.이번 공모의 초기 총 수익은 약 5천만 달러로 예상되며, 인수 수수료 및 공모 비용을 제외한 금액이다.실리오쎄라퓨틱스는 이번 공모를 통해 확보한 자금을 제품 후보 개발 및 운영 자금, 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.리어링크 파트너스가 이번 공모의 단독 북러너로 활동하고 있다.이번 공모와 관련된 증권은 2025년 3월 11일 SEC에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 제공되며, 2025년 5월 8일에 효력이 발생했다.공모에 대한 자세한 내용은 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안으로 간주되지 않으며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 판매가 이루어지지 않는다.실리오쎄라
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart의 업데이트된 2상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일, 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 조합에 대한 업데이트된 2상 임상시험 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 포스터 발표로 소개되었다.발표된 데이터에 따르면, Vilastobart의 조합 치료를 받은 환자들 중 26%의 초기 객관적 반응률(ORR)이 관찰되었으며, 이들은 심각한 전처치 이력이 있는 환자들로, 간 전이가 없는 MSS CRC 환자들이다.이들 환자들은 최대 37주 동안 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선이 동반되었다.또한, 간 전이가 있는 MSS CRC 환자 중 한 명은 1C 단계에서 확인된 부분 반응을 보였으며, 14개월 이상 치료를 지속하고 있다.Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률과 함께 차별화된 안전성 및 내약성을 지속적으로 보여주었다.데이터 컷오프 기준일인 2025년 5월 12일 기준으로, 44명의 환자가 치료를 받았으며, 이 중 80%는 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있다.간 전이가 없는 환자들 중 7명의 부분 반응이 보고되었고, 이들은 여전히 치료를 받고 있다.반응은 깊고 지속적이며, 목표 병변의 크기가 최대 71% 감소하였다.이와 함께 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 암배아항원(CEA) 수치의 감소가 관찰되었고, 임상 증상의 개선도 이루어졌다.안전성 데이터에 따르면, Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 일반적으로 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었으며, 면역 매개 부작용(imAEs)의 발생률이 낮았다.44명의 환자 중 3명(7%)이 대장염을 경험했으
