신닥스파마슈티컬스(SNDX, Syndax Pharmaceuticals Inc )는 AUGMENT-101 시험에서 R/R mNPM1 AML 환자에 대한 긍정적인 주요 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 신닥스파마슈티컬스가 2024년 11월 12일 보도자료를 통해 R/R mNPM1 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 AUGMENT-101 시험의 주요 결과를 발표했다.이 시험은 경구용 소분자 menin 억제제인 revumenib에 대한 것으로, 주요 목표가 달성되었으며, 완전 관해(CR) 및 부분 혈액학적 회복(CRh) 비율이 23%로 나타났다(p-value = 0.0014). 64명의 환자 중 30명이 반응을 보였고, 이 중 12명이 CR을, 3명이 CRh를 기록했다.CR/CRh 반응의 중앙 지속 기간은 4.7개월로 보고
신닥스파마슈티컬스(SNDX, Syndax Pharmaceuticals Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 신닥스파마슈티컬스가 2024년 11월 5일 보도자료를 통해 2024년 9월 30일 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 신닥스파마슈티컬스는 Niktimvo의 FDA 승인을 통해 상업 단계로 전환했으며, 최근 완료된 로열티 자금 조달을 통해 수익성에 도달할 것으로 기대하고 있다.CEO인 마이클 A. 메츠거는 "우리는 R/R KMT2Ar 급성 백혈병 환자를 위한 revumenib의 FDA 승인 및 미국 출시가 예상되는 매우 흥미로운 분기를 앞두고 있다"고 밝혔다.또한, mNPM1 AML에 대한 AUGME
