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얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR), 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램 승인 발표

미국증권거래소 공시팀

입력 2025-03-04 22:25

얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 이사회가 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다고 발표했다.이 프로그램은 2026년 2월 28일까지 회사의 보통주를 매입할 수 있도록 허가됐다.회사는 자사주 매입에 필요한 자금을 가용 현금으로 충당할 계획이다.매입의 시기와 금액은 시장 상황 및 기타 요인에 따라 결정될 예정이다.

자사주 매입은 공개 시장 거래 또는 증권법 및 규정에 따라 허용되는 기타 방법을 통해 이루어질 수 있으며, 1934년 증권거래법 제10b-18조에 따라 수정될 수 있다.

회사는 특정 주식을 매입할 의무가 없으며, 자사주 매입 프로그램은 언제든지 중단되거나 일시 중지될 수 있다.

얼라러티쎄라퓨틱스의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.

2024년 11월 14일에 발표된 바와 같이, 얼라러티의 현금 보유량은 2026년까지 재정적 여유를 유지할 수 있도록 한다.회사는 자사주 매입 프로그램을 진행할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.

얼라러티의 CEO인 토마스 젠센은 "이사회의 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램 승인 결정은 회사의 장기 비전과 스테노파립의 임상 잠재력, 그리고 이를 발전시켜 고급 난소암 환자에게 필요한 치료 옵션을 제공할 수 있는 능력에 대한 신뢰를 반영한다"고 말했다.

스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.

현재 탱키레이스는 Wnt 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있다.

스테노파립은 PARP를 억제하고 Wnt 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료 가능성을 보여준다.

얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.

얼라러티는 DRP® 기술을 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단을 개발하고 있다.

DRP® 플랫폼은 환자 생검에서의 메신저 RNA 발현 프로필을 기반으로 하며, 수십 개의 임상 연구에서 약물 치료의 임상 결과를 통계적으로 유의미하게 예측할 수 있는 능력을 보여주었다.얼라러티는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다.

회사는 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.

현재 회사의 재무 상태는 자사주 매입 프로그램을 진행할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있으며, 2026년까지의 재정적 여유를 유지하고 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀

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