젠탈리스파마슈티컬스(ZNTL, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 젠탈리스파마슈티컬스(증권 코드: ZNTL)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 운영 진행 상황에 대해 언급했다.

젠탈리스의 CEO인 줄리 이스트랜드는 "이번 분기 동안 우리는 Cyclin E1 양성의 백금 내성 난소암 환자들을 위한 azenosertib의 후기 단계 임상 개발을 추진하기 위한 집중 전략을 계속 실행했다. 이 바이오마커 선택 인구는 PROC 환자의 약 50%를 차지하며, 이들을 위한 승인된 치료 옵션은 없다"고 말했다.

이어 "DENALI Phase 2 임상 시험의 모멘텀을 유지하고 있으며, 2026년 연말까지 DENALI Part 2의 주요 데이터를 공개할 예정이다"라고 덧붙였다. 비즈니스 업데이트로는 DENALI Phase 2 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있으며, Cyclin E1 양성 PROC 환자들을 대상으로 하는 DENALI Part 2a의 등록이 진행 중이다.

DENALI Part 2a는 두 가지 용량 수준에서 각각 약 30명의 환자를 모집할 계획이다. 400mg QD 5:2(5일 복용, 2일 중단)와 300mg QD 5:2의 용량을 확인하는 것이 목표이다. DENALI Part 2b는 FDA의 피드백에 따라 Part 2a 결과에 의해 선택된 단일 용량으로 약 70명의 환자를 모집할 예정이다.

회사는 2026년 연말까지 DENALI Part 2의 주요 데이터를 공개할 것으로 예상하고 있으며, 성공할 경우 FDA의 신속 승인을 지원할 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 2025년 6월 30일 기준으로 젠탈리스파마슈티컬스는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 3억 3,431만 달러에 달하며, 이는 2024년 10월 Immunome에 ROR1 항체-약물 접합체(ADC) 제품 후보 및 ADC 플랫폼을 판매한 대가로 받은 Immunome의 보통주 공정 가치 1,680만 달러를 포함한다.

회사는 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년 말까지 운영 비용을 충당하는 데 충분할 것이라고 믿고 있다. 연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 2,761만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,840만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 임상 비용 1,590만 달러, 실험실 서비스 360만 달러, 약물 제조 340만 달러, 인건비 60만 달러 및 기타 비용 40만 달러의 감소에 기인한다.

일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 840만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,670만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 인건비 680만 달러, 컨설팅 비용 110만 달러 및 기타 비용 40만 달러의 감소에 기인한다.

총 운영 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 3,608만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,514만 달러에 비해 감소했다. 젠탈리스파마슈티컬스는 Cyclin E1 양성 백금 내성 난소암 환자들을 위한 azenosertib의 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 2026년 연말까지 주요 데이터를 공개할 예정이다.

현재 회사는 3억 3,431만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 말까지 운영 비용을 충당하는 데 충분할 것으로 예상된다. 연구 및 개발 비용은 감소세를 보이고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀